蒸馏溴丁烷的温度

A. 关于实验正溴丁烷的制备，我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，求高手，高分！

从你的数据可以看出，产物不纯。记录的蒸馏温度，有一个重要遗漏——最高温度，最高温度是很能说明问题的，最高温度与结束温度不是一回事，比如最高达到89℃，那么和最高达到79℃相比，纯度肯定不一样。以后请注意。

你的第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，说明产物纯度很差。原因有很多，具体到不同操作者、操作过程，原因不同。一般而言，有几种情况是初学者容易出现的：蒸馏前最后的【干燥环节】，除水不彻底，只要带有一点水分，就会影响到蒸馏的温度（二元、多元共沸，使沸点下降）；在此前分液时，分得不好，水带多了；反应控制不好，使得副产物多了，等等；你应该反馈更多信息，以便帮助你判断。

在产率问题上，提示一下，首先理论产率算对了没有；其次，如果产率达到30%，实际上是正常结果，因为有机实验中，一般学生操作产率要达到40%以上，很难！常常见到有人说达到了50%，那多半是在伪造数据。学生产率在30%，是正常范围。

B. 1-溴丁烷的制备实验报告内容怎么写

一、实验目的

1、学习用溴化钠，浓硫酸和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法。

2、学习有害气体吸收装置的安装，巩固加热回流的操作。

二、实验原理

本实验主反应为可逆反应，提高产率的措施是让HBr过量，并用NaBr和H2SO4代替HBr，边生成HBr边参与反应，这样可提高HBr的利用率；H2SO4还起到催化脱水作用。

反应中，为防止反应物和生成物被蒸出，采用了回流装置。由于HBr有毒害，为防止HBr逸出，污染环境，需安装气体吸收装置。回流后再进行粗蒸馏，一方面使生成的产品1一溴丁烷分离出来，便于后面的洗涤操作；另一方面，粗蒸过程可进一步使醇与HBr的反应趋于完全。

三、实验方法

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化钠加10ml正丁醇烧瓶上装可吸收有害气体的回流冷凝管。

2、锥形瓶加10ml水，边振摇边加16ml弄硫酸。用冷水冷却，将混合液从三口瓶一口加入，沸石，小火回流59min，冷却。

3、取下废气装置，30ml冰水于三口瓶一口加入，溶解固体，倒入分液漏斗，有机层加入5ml冷却浓硫酸，震荡，静置分层，放出下层，上层1-溴丁烷依次用8ml饱和碳酸钠，收集下层，然后，10ml水洗涤，收集下层，之后将其加入小锥形瓶，无水氯化钙干燥。

4、然后将粗品滤入50ml蒸馏烧瓶，小火蒸馏，收集馏分，最后温度基本稳定在100摄氏度。

四、实验药品

1、正丁醇。

2、溴化钠。

3、NAOH。

4、无水CaCl2。

5、浓硫酸。

6、碳酸钠。

五、注意事项

分液漏斗分液时，粗产物倒入分液漏斗后（第一次分液）弃去下层；加浓硫酸后（第二次分液）弃去下层；饱和碳酸钠和水洗涤时（第三、第四次分液）弃去上层。

六、数据处理

1、溴化钠质量：13.67g。

2、反应开始时间：14:39 结束时间：15：38。

3、蒸馏开始时间:16.10 结束时间：16.28。

4、沸程：99-100度。

C. 氢溴酸的相关产品

1. 氢溴酸一般是合成

原料是溴、水和硫磺为原料，其特征 在于包括下列工艺步骤

（1）在反应器中加入水和硫磺，然 后在20～50℃温度下滴加溴素，不断搅拌，反应1．5～ 20小时至反应完全，得淡黄色合成液，其中，溴∶硫磺∶水 ＝4～6∶1∶10～15（重量）；

（2）过滤，除去过量 的硫磺；

（3）使用钢衬玻璃蒸馏釜在0．05～0．07M Pa压力下和80～110℃温度下蒸馏，收集馏出物；

（4 ）在得到的氢溴酸溶液中加入重量比例为0．01～0．1％ 的氢氧化钡，除去硫酸根，过滤并且分离出硫酸钡沉淀；

（5 ）将氢溴酸滤液于0．05～0．07MPa压力下和95～ 110℃温度下蒸馏，收集馏出物即为氢溴酸产品。

• 氢溴酸的下游，主要是溴化物，（异）溴乙烷，（异）溴丙烷，（异）溴丁烷，（异）溴戊烷等等，其次是医药中间体

• 望能帮到你