㈠ 下列实验操作中正确的是()A.进行蒸馏操作时,加热前应先通冷凝水,蒸馏结束后继续通冷凝水一段时
A、进行蒸馏操作时,为防止冷凝管破裂,加热前应先通冷凝水,蒸馏结束后继续通冷凝专水一段时间,属故A正确;
B、进行蒸馏操作时,由于测量的是蒸气的温度,应使温度计水银球处于蒸馏烧瓶的支嘴口处,故B错误;
C、萃取剂的选择必须符合下列条件:溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中要大;萃取剂与原溶剂不相溶;萃取剂与溶质不反应,萃取剂的密度可以比水大,也可以比水小,故C错误;
D、四氯化碳萃取碘水中的碘在分液操作时,为了防止药品污染,水从分液漏斗上口放出,碘的四氯化碳溶液从分液漏斗下口放出,故D错误;
故选:A.
㈡ 蒸馏实验中,是先加热烧瓶还是先通冷凝水,为什么
先通冷凝水,如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水,极易造成冷凝管破裂.
㈢ 蒸馏开始时为什么先通冷水冷凝再加热
如果先加热,烧瓶里的物质会被加热,从而导致挥发,就不能得到需要的物质了,造成物质的浪费。所以要先通水,使冷凝管冷下来,再加热的话,热的挥发物遇到冷的水管壁就会冷凝下来了。
㈣ 蒸馏时为什么先通冷凝水然后加热
小心试管破裂,因为温度不会马上就降下来的。
所以
蒸馏时为什么停止通冷凝水
保准正确,采纳吧
㈤ 蒸馏时为什么先通冷凝水然后加热
当然要先加冷凝水了,不然蒸馏岀的水蒸气怎么能在冷凝管中冷凝
㈥ 为什么要先通冷却水,后点燃酒精灯先关闭冷却水后熄灭酒精灯为什么蒸馏瓶内水不能蒸发完
实验室制取蒸馏水抄先通冷却水,其一是袭为了往锅内注入足够的水防止里面的发热丝烧坏,其二则是为了冷却里面的不锈钢的管道达到冷却蒸汽的目的。
如果先点酒精灯后通蒸馏水的话,先点酒精灯会把冷凝器的玻璃管加热,再通冷却水,玻璃管会突然降温,可能会导致玻璃管破裂。
(6)蒸馏时为什么先通冷凝水然后加热扩展阅读:
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
操作时要注意:
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
㈦ 下列有关实验的做法正确的是()A.蒸馏时,应先点燃酒精灯加热,再通冷凝水B.用加热分解的方法区分
A.蒸馏时,应先通冷水,防止馏分挥发,再点燃酒精灯加热,故A错误;
B.碳酸版氢权钠加热易分解,而碳酸钠不能,则用加热分解的方法区分碳酸钠和碳酸氢钠两种固体,故B正确;
C.配制1.0000mol?L-1氢氧化钠溶液时,将NaOH溶解后,冷却至室温,再转移至容量瓶中,故C错误;
D.检验NH4+时,往试样中加入NaOH溶液,微热,用湿润的红色石蕊试纸检验生成的气体,故D错误;
故选B.
㈧ 蒸馏为什么先通冷凝水
第一来次,先通冷凝水是为导管创造一个自低温环境;若先点酒精灯则有可能产生的蒸汽来不及冷凝液化.第二次先撤酒精灯再撤冷凝水是为了让后续的蒸汽冷凝更充分;若先撤冷凝水则有可能使在撤掉冷凝水之后的蒸汽来不及冷凝液化.综上所述,都是为了收集更多的水蒸汽.
㈨ 为什么在蒸馏实验中,要先接通冷凝水,再加热
先通冷凝水,如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水,极易造成冷凝管破裂。
其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。
在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中,液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气,最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等,蒸气保持一定的压力。
此时液面上的蒸气达到饱和,称为饱和蒸气,它对液面所施的压力称为饱和蒸气压。
实验证明,液体的饱和蒸气压只与温度有关,即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。这是指液体与它的蒸气平衡时的压力,与体系中液体和蒸气的绝对量无关。
(9)蒸馏时为什么先通冷凝水然后加热扩展阅读
纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点,但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物,因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物,它们也有一定的沸点。
不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。假如杂质是不挥发的,则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高(但在蒸馏时,实际上测量的并不是不纯溶液的沸点,而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度,即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点)。
若杂质是挥发性的,则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物,在蒸馏过程中温度可保持不变,停留在某一范围内。因此,沸点的恒定,并不意味着它是纯粹的化合物。
蒸馏沸点差别较大的混合液体时,沸点较低者先蒸出,沸点较高的随后蒸出,不挥发的留在蒸馏器内,这样,可达到分离和提纯的目的。
故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时,各种物质的蒸气将同时蒸出,只不过低沸点的多一些,故难于达到分离和提纯的目的,只好借助于分馏。
纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小(0.5~1℃)。所以,蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法,此法样品用量较大,要10 mL以上,若样品不多时,应采用微量法。
㈩ 蒸馏时先通冷凝水还是先点燃酒精灯
加热:用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。
即【先通冷凝水再点燃酒精灯】
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