废水中氯化物来源

1. 废水中氯离子含量较高，用什么方法处理

离子交换，反渗透，蒸发，具体哪种合适，还得做过实验才知道哪处方法比较好。更多可以去环保通问问。

2. 蒸氨废水中氯离子哪来的

如果不上蒸发器，主要有两个思路，一个是将废水中和后喷雾到空预器和电除尘版之间烟道，在美国权有先例，空预器出口烟气大约为140～150度，喷洒后降低大约6度，盐类就在灰分里由电除尘排出。但是目前国内大容量锅炉空预器出口烟气温度大约为120～128度，如果喷水后烟气湿度增大，温度降低，对电除尘的低温腐蚀及除尘效果有一定影响。况且在50％BMCR工况下烟气温度将更低，低温腐蚀更明显。

另一个思路是将烟气喷洒煤场，但对于封闭式煤场来说，一般是在发现煤自燃情况下才喷水的，所以不是连续利用，而且量也不会很大。还要考虑到在目前的市场状况，哪个电厂有本事存很多煤？每小时15吨水是很厉害的，所以这一条也不现实。

总之脱硫废水里的氯根和硫酸根是很难处理的，要做到完全零排放真的很困难。

氯离子的来源老夫在10楼说的不是很准确，应该来说氯根的来源有三个主要地方1煤，我国主要是低氯煤，煤的含氯量小于01％。2工艺水，只要是江水，肯定有一定的氯根。3石灰石，石灰石中的氯根要根据产地不同有所区别。

3. 废水处理：怎样去除废水中的氯离子

向含污水中投加用硫代硫酸钠,即可脱氯

4. 酸性废水中氯离子，钠离子的检测方法急需！

氯离子的复检验可以制这样来：由于溶液呈酸性，先加入硝酸银溶液（如果溶液本来不是酸性，需要加入稀硝酸酸化），有白色沉淀生成，该白色沉淀溶于氨水（形成银氨的络合物，而当向络合物中加入硝酸时，又有白色沉淀生成）
至于钠离子，常用的方法是焰色反应，观察时要透过蓝色的钴玻璃

5. 污水中氯化物超标怎么处理

氯化物超标的话就是含盐量超标了，目前还没有可以去除氯化物的比较合理的处理方式。常见的方法有经过稀释后来进行排放，也就是把含氯化物少的废水与含氯化物多的废水进行混合。

6. 急求脱硫废水中氯离子的去除方法

加入AgNO3
Ba(OH)2

7. 废水中氯离子的处理方法

Cl-离子一般不用除去吧，不算是重金属盐，也不会有什么污染之类的，Cl-通常试验方法出去时用Ag+，但是使用到废水中....不合理

8. 如何去除废水中的氯离子

可以用絮凝沉淀、溶剂萃取法，氧化还原方式，银量法，氧化铋法以及超高石灰铝法这五种方法来去除废水中的氯离子。

1、絮凝沉淀、溶剂萃取法

絮凝沉淀主要利用絮凝剂作用氯离子，将其絮凝以至沉淀去除，如复合絮凝剂;溶剂萃取是利用萃取剂将含氯离子的化合物萃取去除。

9. 电镀废水中的氯离子到底从哪里来的

电镀中用到的盐和酸（盐酸、氯化钾、氯化镍、----------），处理氰化物用到的次氯酸钠

10. 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。

1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液：称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液：称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾（经105℃烘干2h）于1000mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液：0.1mol/L（临用前用重铬酸钾标准溶液标定）。
硫酸银―硫酸溶液：25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞（分析纯）。
1.2仪器
加热，回流装置；50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
（1）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，结果见。
以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中，x为氯离子浓度；y为氯离子干扰产生的COD值；a为标准曲线的截距；b为标准曲线的斜率；R为标准曲线的相关系数。
（2）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
从以上结果可以看出，上述两条曲线无显着性差异，基本一致。
2.2样品测定
（1）标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134，COD值为175±6mg/L为例，加入不同的氯离子浓度，分别用重铬酸钾法，氯气校正法测其COD值，测定的结果见。
（2）实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法（GB11896-1996）测定氯离子浓度[5]，然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值，式中x为氯离子浓度，y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法（GB11914-1989）的分析步骤测定水中的COD值得y总，最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y，就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示：当废水中氯离子浓度在2000～8000mg/L时，可采用以氯离子浓度为横坐标，氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法，测定氯离子影响COD值，用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值，得到实际样品的COD，用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值，此方法方便，快捷，准确可靠，还可节约药品与氮气的用量，使实验费用降低。