Ⅰ 培养基应怎样进行无菌操作急！！
要看你是用于细胞培养，还是微生物培养。
细胞培养的培养基如果是买的液态的培养基可以直接用，基本是无菌的。如果是粉末的自己配好以后成为溶液后，在无菌操作台用过滤器过滤，装培养基的瓶子要高压灭菌。
微生物培养的话，皿（根据是玻璃的还是塑料的考虑是干热还是高压灭菌。）。培养基配好放入锥形瓶，瓶口用棉花轻微塞住，不能塞死了（防止液体沸腾冲出），然后用报纸包住瓶口，绳子系好，高压灭菌。然后无菌操作分装铺满。
具体你还可以参考丁香园和小木虫。
Ⅱ 无菌操作台的使用注意事项是什么
2010版GMP
与无菌药品相关的新要求
无菌药品GMP管理的基本原则
为降低微生物、微粒和热原污染的风险，无菌药品的生产应有各种特殊要求
这在很大程度上取决于生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度
质量保证极为重要，无菌药品的生产必须严格按照精心制订并经验证的方法及规程进行
产品的无菌或其它质量特性绝不能仅依赖于任何形式的最终操作或成品检验
与无菌药品相关的新要求
无菌操作
更衣
无菌生产操作
当无菌操作正在进行时，应特别注意减少洁净区内的各种活动。
人员走动应有控制并十分小心，以避免剧烈活动散发过多的微粒和微生物。
Ⅲ 微生物实验无菌操作台如何做到无菌
用之前先用酒精喷壶喷一遍工作台，用纸巾擦净，然后用紫外灯杀菌20分钟，通风5~6分钟（或是当自己觉得臭氧味不是很浓时就可以了）···这时候就可以在操作台做了，开始做之前用棉球蘸酒精擦手消毒，做实验时一定要注意通风，实验工具注意不要碰到任何东西，一旦碰到马上用酒精灯烧红三次后再做···还有就是一定要注意无菌操作台要保证清洁，东西不乱不杂，没用的东西基本不要放在里面···
Ⅳ 接种用的无菌操作台要进行灭菌处理吗
A、微生物的接种工具，如接种环、接种针或其他金属工具，直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧，可以迅速彻底地灭菌，A正确；
B、将尿素溶液通过细菌过滤器可以达到除菌的目的，B正确；
C、用紫外灯照射进行超净工作台的灭菌，C正确；
D、培养基在使用前需灭菌处理，但是微生物不能灭菌处理，D错误．
故选：D．
Ⅳ 酪蛋白氨基酸需要灭菌，用针头式过滤器在无菌操作台中如何操作谢谢啦。。。
首先要对针头式过滤器进行灭菌，注射器选用玻璃的，过滤器在灭菌前要加盖过专滤膜，选用尽量小属的孔径和尽量大的通量，0.22微米的应该可以。
过滤膜蘸一点蒸馏水，置于过滤器网眼面上，旋好封紧，外面包双层纱布再加一层牛皮纸裹紧，或者包锡纸裹紧灭菌，121℃，15-20分钟。灭菌后冷却取出放在超净台开紫外杀菌。
注射器用两层纱布包好，牛皮纸裹紧，注意纱布的开口，包裹时让注射器人手接触的一端便于取出，另外一端在纱布一端裹紧，121℃，15-20分钟。灭菌后冷却取出放在超净台开紫外杀菌。
其实方便防微生物的方法还可以把旋紧的过滤器和注射器一起抱在两层纱布中用牛皮纸裹紧灭菌，121℃，15-20分钟。灭菌后冷却取出放在超净台开紫外杀菌。使用时可隔着纱布将过滤器与注射器装好，方便一些。
大家操作习惯不同，这是我的方法，希望有点帮助，请大虾们指正，谢谢。
Ⅵ 微生物实验无菌操作台如何灭菌
可能是操作过程中污染的。一般使用超净工作台就能使操作空间处于一个洁净状态。但是操作前双手也应用75%酒精擦拭，尤其是指甲。另外，用于消毒的酒精必须是70%到75%的。希望有所帮助。
Ⅶ 请问无菌操作台如何使用
一般来说有以下几个步骤
1、放入物品（菌种除外），打开紫外灯消毒，一般20-30分钟
2、关闭紫外灯，打开风扇通风（如果比较暗还需打开照明灯）
3、用消毒液（75%酒精等）进行台面擦拭消毒
4、实验操作
5、收拾台面，关闭风扇，关闭总电源（如果不想实验菌扩散，也可开紫外半小时后再关闭）
不同型号可能有所不同，具体看看说明书
Ⅷ 无菌操作台生物安全柜和超净台有什么区别
无菌操作台生物安全柜和超净台有什么区别
1 生物安全柜一般是做致病菌,霉菌酵母菌来用,操作区域是负压,简单说是往处抽风的,当然致病菌也不是直接抽出排到室外,是过滤在生物安全柜的顶部漏器上,从排风量上可以分为,50%外排型,75% 以及100%外排型.
2 超净台是做一般对人体没有直接伤害的常规细菌的操作实验,正压送风,吹向样品以及实验人员的风是经过过滤器过滤,达到局部百级.
3 超净台就相当于一个缩小了的无菌室（无菌空间）
Ⅸ 无菌操作台长时间不用怎么处理
无菌操作台长时间不用怎么处理？
把东西收拾干净，用抹布把无菌操作台，如果还不放心就用酒精再擦拭一遍，等到下次使用。使用时，先用酒精擦拭一下操作台，再开紫外灯半个小时，就可以使用了。
Ⅹ 无菌操作的步骤
明确物品的无菌区和非无菌区。