A. 光固化树脂补牙步骤
1.比色度的选择。首先确定患牙可以用复合树脂修复，并且能达到理想的修复效果时，先进行比色在修复之前，根据修复牙齿和邻牙的颜色选用合适的树脂。注意比色应在自然光下进行，还要保持牙齿的湿润，干燥的牙齿会使牙色变浅。
2.粘接修复洞形制备。牙体粘接修复洞形要获得优良效果，应考虑釉质和牙本质两个方面，特别是因釉质粘接强度高而充分利用这一点。洞外形依龋坏大小而定，只需去除龋坏组织。洞缘釉质壁制备成45°角的短斜面，以加釉质酸蚀，但不要将斜面放在承受合力部位。
3.树脂充填。光固化树脂和光固化复合树脂对光敏感，充填复合树脂应关闭或远离手术灯并遮挡较强的自然光，复合树脂使用后应及时加盖。每次用消毒的器械挖取复合树脂，以免交叉感染。
复合树脂必须分层充填。因为光固化灯发出的可见光一般只能对2—3mm厚的复合树脂充分固化，洞深超过 2mm时应分层充填。充填时先将树脂铺平洞底，再按着三角堆积方式直至合面。
4.修形抛光。是复合树脂粘接修复的重要环节。修形和抛光的目的是去除修复体表面的低固化层，提高修复体表面的光泽度，以减少菌斑积聚延长修复体的寿命。复合树脂的修形是使修复体与天然牙混成一体，呈现自然外观并使修复体表面光滑。抛光是使修复体表面呈现光泽，增加美观舒适性。
B. 有谁知道比色法实验的基本原理及步骤
用比色法测定时,应取对照品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同回
体积的溶剂代替对答照品或供试品溶液, 然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处
理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后,按紫外分光光度法项下(1)对
照品比较法的计算式计算供试品浓度。
当吸收度和浓度关系不呈线性时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同
一体积，显色后测定各份溶液的吸收度，然后以吸收度与相应的浓度绘制标准曲线，再
根据供试品的吸收度在标准曲线上求出其含量。
C. 比色测定的基本原理是什么操作步骤有哪些
原来理：
比色分析是基于溶自液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法，又称吸光亮度法。
有色物质溶液的颜色与其浓度有关，溶液的浓度越大，颜色越深，利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。
根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光亮度法等。
步骤
1. 用相同型号的比色管。
2. 配制等体积的系列标准样品。
3. 配制待测样品(与标准样品等体积)。
4. 对比，找出相同的浓度。
D. 有什么比色方法
第二节 比色分析测量仪器和测量方法
比色分析法通过比较溶液对光的吸收程度以测定物质的含量。
一、比色测量仪器
（一）比色测量仪器的基本部件
比色测量仪器一般包括以下五大部件（图8-4）。
图8-4 比色测量仪器部件示意图
1．光源
在光电比色计和可见光分光光度计中，采用6～12v的钨灯，其最适宜的波长范围是360～1000nm，为使光的强度稳定，须用稳压装置来稳定电压。
2．波长控制器
在光电比色计中采用滤光片作为波长控制器。滤光片是有色玻璃片，其作用是从光源发出的连续光谱中分出实验所需的某一特定波长范围的光，即获得适当波长的近似单色光。
选择滤光片的原则是滤光片最易透过的光，也就是溶液最易吸收的光。即滤光片的颜色与溶液的颜色应互为补色，这是因为有色溶液对它的互补色光有最大的吸收。581-g型光电比色计通常只有红、绿和蓝三块滤光片。例如，要测定kmno4溶液，就应选用绿色滤光片。
分光光度计采用单色器来控制波长。它可以把连续波长的光分解，从中得出任一所需波长的更纯的单色光。单色器包含有狭缝调节、透镜系统以及色散元件。
图8-5为自准式单色光器。光源发出的光经入射狭缝由凹 面准直镜反射后的平行光投在棱镜上，经棱镜色散后的光又经准直镜反射到出射 狭缝，转动棱镜便可在出射狭缝得到所需波长的单色光。
图8-5 自准式单色光器示意图
图8-6 硒光电效应示意图
3．吸收池
吸收池供比色时盛溶液用，它是用无色透明、厚度均匀的玻璃制成的。其透光的两面严格平行。同一系列的测定中，所用的比色皿必须配套，即同一配套比色皿盛有同一溶液在同一波长时测得的透光率误差不得越过0.5%。实验时可根据溶液的浓度不同选择。0.5,1.0,2.0,3.0cm不同规格的比色皿。比色皿要保持清洁，透光面要注意保护，不得用手直接接触或用粗糙的滤纸擦拭，以免划伤表面，影响吸收程度。若外壁有液珠，应用滤纸吸干后再用擦镜纸擦净。
4．光电转换器
它是将光能转换成电信号的器件，常用的有光电池和光电管。
光电池 常用的硒光电池如图8-6，适用 于380～750nm波长范围。当光线照射到光电池时，电子从半导体表面逸出。由于硒的半导体特性而在电路中产生光电流。将光电池与一个灵敏检流计相联，在照射光强度不太大且外电路电阴很小时，光电流大小与照射光的强度成正比。因此可根据光电流的大小测量透过溶液的光强度。
硒光电池的优点是光电流较大，可不必经过放大而直接用灵敏检流计测量。有时当光电池受强光照射或连续使用时间太长时，容易产生“疲劳”，这时需使其在暗的状态下暂作恢复，方可继续使用。
光电管 由封装在真空透明管中的一个半圆柱型阴极和一个丝状阳极组成（图8-7）。阴极凹面有光电发射材料层，被光照射可发电子。当两极间加有电压时，发射出来的电子就流向阳极产生光电流。发射出的电子数目与射在该表面上光束的强度成正比。光电管产生的电流啼弱，经放大器放大后可由微安电表直接指示出吸光度或透光率。
图8-7 光电管线路示意图
图8-8 吸光度和透光率标尺
5．检流计
用光电池作光电转换器的比色测量仪器中，检流计一般采用悬镜式光电反射检流计，其灵敏度较高，能测量10-9a（安培）的电流。检流计有吸光度a和百分透光率t（%）两种刻度标尺，可直接读数（图8-8）。
标尺上透光率t是等分的而吸光度a的刻度是不均匀的。透光率t可用小数或百分率表示。a与t的关系可推导为：
例如，已知某溶液对某一波长的光吸光度为0.04，其透光率可由下面方法求得。
0.04=-lgt
lgt=-0.40
t=0.398=39.8%
又如,已知某溶液对某一波长光的透光率为65%,吸光度为:
对于用光电管作光电 转换器的仪器,由于加了放大器,可方便地连接微安电表、记录仪，数字显示器等指示器，也可以调节电桥平衡的方式读数取数据。
（二）比色测量仪器
1．光电比色计
光电比色计用光电池和检流计测量透射光的强度并直接可读出百分透光率t（%）或吸光度a。图8-9是581-g型光电比色计的示意图。它是利用滤光片把钨灯产生的白光中与测定无关的光除去，使入射光尽可能是接近溶液补色的单色光，从而提高了比色分析的准确度。
图8-9 581-g型光电比色计光学线路示意图
图8-10 721型分光光度计光学系统示意图1.光源 2.,8.聚
光透镜 3.棱镜 4.准直镜 5.,11.保护玻璃 6.入射狭缝 7.
平面镜 9.吸收池 10.光门 12.光电管 13.光栅
2．721型分光光度计
721型分光光度计的工作波长范围为360-800nm。采用真空光电管作为光电能量 转换元件，在整个可见光区都比较灵敏。同时采用晶体管放大电路和电表直读结构，仪器的灵敏度和稳定性都比较好。
图8-10为721型分光光度计的光学系统示意图。由光源发出的连续辐射于聚光镜上，经平面镜转角90度反射到入射狭缝，射入单色器。入射光经过准直镜反身射在出射狭缝上，再经过聚光透镜后进入比色皿。经溶液吸收后的透射光通过光门照射在光电管上转换为光电流信号，经过入大后输入检流计，由电表直接显示吸光度。
二、比色分析的测量方法
无论是光电比色计还是分光光度计，最常用的测量方法有如下两种。
（一）标准曲线计
先配制一系列不同浓度的标准溶液，用选定的显色剂显色。选用合适波长的入射光（光电比色计用滤光片，分光光度计可转动波长调节器）。测定时先以空白溶液调节透光率100%，然后分别测定标准系列的吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标作图得到一条通过原点的直线，叫做标准曲线（或称工作曲线）。
例如，测定维生素b12时，可预先绘制维生素b12的a-c标准曲线（图8-11），再用完全相同的方法和步骤测定被测溶液的吸光度，即可从标准曲线上找出被测溶液的浓度或含量。
这种方法叫做标准蛐线法。标准曲线可在固定仪器和方法的条件下多次使用，适合于经常性工作。但若仪器不同或测定方法及条件改变，测得的标准曲线不同。因此在更换任何测定条件时都需重新绘制标准曲线。
图8-11 维生素b12的标准曲线
（二）直接比较计算法
若仅对个别样品进行测定，且a-c曲线线性良好，可水作标准曲线而直接比较测定结果。
先配制一个被测物质溶液浓度相近的标准溶液，与被测溶液在相同条件下测定吸光度。根据下式可以计算。
a标=k标c标b标
a测=k测c测b测
由于使用同一波长的入射光，采用同样的比色皿，测定同样的物质。所以
k标=k测
b标=b测
因此a标/a测=c标/c测
则c测=a测/a标×c标
E. 生物化学实验 比色测定的基本原理是什么操作步骤有哪些
原理:
比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法，又称吸光亮回度法。
有色答物质溶液的颜色与其浓度有关。溶液的浓度越大，颜色越深。利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。
根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光亮度法等。
比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定。通常中测定含量在10-1~10-4mg·L-1的痕量组分。比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大(一般为1%~5%)的缺点。但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。在现代仪器分析中，有60%左右采用或部分采用了这种分析方法
步骤
.1.用相同型号的比色管.
2.配制等体积的系列标准样品.
3.配制待测样品(与标准样品等体积).
4.对比,找出相同的浓度
F. Dische比色法具体是怎样操作
dische比色法又称硫酸咔唑法，咔唑比色法
1 材料与仪器
0.1% 咔唑试液(50 mg咔唑溶于50 mL 95%乙醇)，葡萄糖醛酸(GlcA)、半乳糖醛酸(GalA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、甘露糖(Man)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、果糖(Fru)均为化学纯，枸杞多糖样品LbGP3，LbGP4，LbP1，LbP2，LbP3由本课题组提供。722分光光度计。
2 方法与结果
2.1 常用的硫酸-咔唑法
2.1.1 标准曲线绘制：精确称取干燥的单糖标准样品10 mg，定容于25 mL容量瓶中。然后准确量取0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8 mL单糖标准溶液于带塞试管中，各管加水至1 mL。在冰水浴中向各管加入6 mL浓硫酸，摇匀后，改在85 ℃水浴中保持20 min，取出后冷至室温，各管加0.2 mL咔唑液，在室温下保持2 h，测定吸收度(530 nm)，以浓度对吸收度作标准曲线。
2.1.2 测定各单糖在530 nm处的检测响应：分别准确吸取各种单糖溶液(10 mg/25 mL)0.4 mL，补水至1 mL用2.1.1项下方法测得其吸收值，结果如表1。
表1 咔唑法测定时各单糖在530 nm处的吸收值
Gal Glc Man Xyl Ara Rha Fru GalA GlcA
0.0493 0.1018 0.0503 0.0840 0.0251 0.0140 0.1245 0.2603 0.2498
上述结果表明，用咔唑法测定时，天然多糖化合物中常见的各种中性单糖在530 nm处也均有程度不同的吸收。
2.2 各单糖浓度与咔唑法测定时在530 nm处吸收值的线性关系：以常用咔唑法(参考2.1.1)测定各单糖吸收标准曲线(其中GalA和GlcA标准溶液的配制为精确称取干燥的糖醛酸10 mg溶于100 mL容量瓶)，其线性回归方程及相关系数如下。
Glc Y=0.4631X+0.004939(r=0.9996)
Gal Y=0.2358X+0.004567(r=0.9993)
Man Y=0.1587X+0.002963(r=0.9998)
Xyl Y=0.2559X+0.000884(r=0.9997)
Fru Y=0.1727X+0.001872(r=0.9960)
Rha 吸收值基本保持不变
GalA Y=0.5857X+0.005917(r=0.9998)
GlcA Y=0.4264X+0.000601(r=0.9999)
上述结果可知，各中性单糖在0.04～0.32 mg/mL范围内、GalA和GlcA在0.01～0.08 mg/mL范围内各单糖浓度与咔唑法检测吸收值呈线性。
2.3 定量考察各中性单糖对咔唑法测定糖醛酸含量的影响
2.3.1 分别准确量取GalA和GlcA(10 mg/100 mL)0.4 mL，各加入0.0，0.4，0.6 mL各中性单糖溶液(10 mg/25 mL)，分别补水至1 mL，按咔唑法测其吸收值。
2.3.2 分别准确量取各中性单糖溶液(10 mg/25 mL)0.0，0.4，0.6 mL，分别补水至1 mL，按咔唑法测其吸收值。得数据如表2。
表2 各种中性单糖对糖醛酸影响的定量考察结果
A530 加入标准中性糖体积(mL) A530 加入标准中性糖体积(mL)
0.0 0.4 0.6 0.0 0.4 0.6
GalA+Glc 0.2738 0.3732 0.3920 GlcA+Glc 0.2438 0.3506 0.4043
Glc 0.0000 0.1017 0.1377 Glc 0.0000 0.1183 0.1741
(GalA+Glc)Glc 0.2738 0.2715 0.2543 (GlcA+Glc)Glc 0.2438 0.2323 0.2302
GalA+Gal 0.2549 0.3059 0.3495 GlcA+Ga1 0.2603 0.3143 0.3406
Gal 0.0000 0.0513 .0914 Gal 0.0000 0.0473 0.1051
(GalA+Gal)Gal 0.2549 0.2546 0.2584 (GlcA+Gal)Gal 0.2603 0.2670 0.2355
GalA+Man 0.2636 0.3152 0.3100 GlcA+Man 0.2403 0.3050 0.3101
Man 0.0000 0.0463 0.0552 Man 0.0000 0.0533 0.0854
(GalA+Man)Man 0.2636 0.2636 0.2548 (GlcA+Man)Man 0.2403 0.2517 0.2247
GalA+Xyl 0.2692 0.3455 0.3837 GlcA+Xyl 0.2600 0.3432 0.3710
Xyl 0.0000 0.0759 0.1275 Xyl 0.0000 0.084 0.1072
(GalA+Xyl)Xyl 0.2692 0.6296 0.2562 (GlcA+Xyl)Xyl 0.2600 0.2592 0.2638
GalA+Rha 0.2218 0.2400 0.2223 GlcA+Rha 0.2204 0.2370 0.2215
Rha 0.0000 0.0090 0.0170 Rha 0.0000 0.0100 0.0120
(GalA+Rha)Rha 0.2218 0.2310 0.2063 (GlcA+Rha)Rha 0.2204 0.2270 0.2095
GalA+Fru 0.2444 0.3721 0.4432 GlcA+Fru 0.2204 0.3585 0.4335
Fru 0.0000 0.1345 0.2191 Fru 0.0000 0.1103 0.2097
(GalA+Fru)Fru 0.2444 0.2376 0.2241 (GlcA+Fru)Fru 0.2204 0.2482 0.2338
GalA+Ara 0.2551 0.2678 0.3125 GlcA+Ara 0.2360 0.2619 0.28885
Ara 0.0000 0.0072 0.0539 Ara 0.0000 0.0254 0.0558
(GalA+Ara)Ara 0.2551 0.2606 0.2586 (GlcA+Ara)Ara 0.2360 0.2365 0.2327
上述实验结果表明样品的吸收值随中性糖的含量增加而增大(Rha除外)，而样品吸收值与中性糖吸收值之差和糖醛酸的吸收值基本一致。
2.4 改进的硫酸-咔唑法：根据2.3的实验结果，我们提出一种改进的硫酸-咔唑法测定糖醛酸含量的方法，即样品的吸收值减去中性糖的吸收值为样品的吸收值。
2.4.1 标准溶液的配制
溶液1.准确量取GalA(10 mg/100 mL)0.2 mL，加入0.2 mL Gal(10 mg/25 mL)和0.2 mL Glc(10 mg/25 mL)，补水至1 mL。
溶液2.准确量取GalA(10 mg/100 mL)0.4 mL，加入0.2 mL Gal(10 mg/25 mL)和0.2 mL Glc(10 mg/25 mL)，补水至1 mL。
溶液3.准确量取GalA(10 mg/100 mL)0.6 mL，加入0.2 mL Gal(10 mg/25 mL)和0.2 mL Glc(10 mg/25 mL)，补水至1 mL。
中性单糖溶液.量取0.2 mL Gal(10 mg/25 mL)和0.2 mL Glc(10 mg/25 mL)，补水至1 mL。
2.4.2 方法改进前后糖醛酸测定结果的比较：上述中性单糖溶液按咔唑法测定在530 nm处的吸收值为0.0442。
表3所列结果表明，改进的咔唑法所测得的标准溶液中糖醛酸吸收值与实际测定值基本一致，因此这种改进的硫酸-咔唑法在测定各种样品中糖醛酸的含量时，排除了样品中中性糖对测定的影响，因而要比常用的硫酸-咔唑法准确。
表3 不同方法的糖醛酸测定结果
溶液1 溶液2 溶液3
咔唑法测定值 0.1497 0.2482 0.3628
改良咔唑法测定值 0.1055 0.2040 0.3186
糖醛酸实际值 0.1092 0.2058 0.3207
注：改进的咔唑法测定值为常用咔唑法测定值与标准配制溶液中中性单糖吸收值(0.0442)之差。
2.5 改进的咔唑法测定糖醛酸实例：从枸杞子中分离得到的多糖样品LbGP3，LbGP4，LbP1，LbP2和LbP3中的糖醛酸含量测定，具体操作如下：
2.5.1 样品中中性糖吸收值的测定：要求得样品中中性糖对检测的吸收干扰值，首先必须知道其中中性糖的含量和组成比。根据蒽酮-硫酸法〔4〕可测得中性糖的含量。组成比的测定需先将样品全水解〔5〕，然后再用HPLC或GC测得样品中各中性单糖的组成比。以此称取各种相应标准中性单糖配成混合液，然后取1 mL溶液于带塞试管中，然后按2.1.1所述的标准曲线制备操作，测得其吸收值。
2.5.2 样品的吸收值测定：按咔唑法(方法同2.1.1)，测得样品吸收值(注：样品中中性糖浓度应在其线性范围内)。
2.5.3 样品中糖醛酸含量的测定：样品中糖醛酸的吸收值为样品吸收值与中性糖吸收值之差，再根据对应标准的回归方程，计算出该样品中糖醛酸含量。实验结果如表4所示。
表4 常用的与改进的咔唑法测定糖醛酸含量结果的比较
糖醛酸含量(%)
多糖样品 常用咔唑法 改进咔唑法
LbGP3 5.3 3.4
LbGP4 10.4 6.4
LbP1 8.8 5.9
LbP2 8.1 6.7
LbP3 8.7 5.7
从表4结果可以看出常用咔唑法测定糖醛酸的含量其值偏高。
3 讨论
在咔唑法所规定的测定波长下，中性戊糖和中性己糖均有吸收，影响糖醛酸含量测定的准确性。为此我们对7种不同的中性糖分别进行了考察，测得其浓度与吸收值的线性范围。实验结果表明Xyl，Man，Glc，Gal，Fru分别找到了各自的线性范围，Rha随着浓度的改变其吸收值基本保持不变，Ara较难判断。各种单糖线性范围的测得，不仅证实了中性糖的存在对咔唑法测定糖醛酸的结果产生干扰，而且为提出一种比常用咔唑法准确性高的糖醛酸测定方法提供了实验依据。
用咔唑法测定各种中性单糖对糖醛酸影响的定量考察实验表明，糖醛酸和各中性单糖在其各自的线性范围内取样，样品的吸收值与中性糖吸收值之差与不含中性糖的糖醛酸实际测得吸收值基本一致。
G. 比色测定的操作要点是什么方法的基本原理是什么
许多化学物质的溶液具有颜色（无色的化合物也可以加显色剂经反应生成有色物质），当有色溶液的溶度改变时，颜色的深浅也随之改变，浓度愈大，颜色愈深。因此，可以用比较溶液颜色深浅的方法来测定有色溶液的浓度。这种方法叫做比色分析法。 一、 朗伯—比尔定律 当一束单色光通过有色溶液时，入射光线的一部分被器皿反射回来，一部分被溶液吸收，另一部分则透过溶液，如图所示。它们之间有以下关系： Io=Ia+Ir+It （1-1） 式中：Io—入射光强度 Ia—吸收光强度 Ir—反射光强度 It—透过光强度 由于在实际测定时，所用的比色皿都是同质料用规格的。反射光的强度为一定值，不会引起测量误差，所以反射光的影响可以不加考虑。则上式可简化为： Io=Ia+It （1-2） 从式1-2可知：当入射光强度Io为一定时，被吸收光强度Ia愈大，则透过光强度It愈小。也就是说：光强度的减弱仅与有色溶液对光线的吸收有关。 那么，溶液对光线的吸收与哪些因素有关呢？实验证明：溶液的浓度C愈大，液层厚度L愈厚（即光线在溶液中所经过的路程愈长），则溶液对光线吸收的愈多。它们之间的关系有下式决定： lg = KCL （1-3） 这个公式就是朗伯—比尔（Lambert---Beer）定律。 公式中的K称为吸光系数，它表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸光度。在入射光的波长、溶液种类和温度一定的条件下，K为定值。吸光系数是有色化合物的重要特性之一，在比色分析中有着重要的意义。K值愈大，表示该物质对光的吸收能力愈强，浓度改变时引起吸光度的改变愈显著，因此比色测定时灵敏度愈高。 朗伯-比尔定律即有色溶液对一定强度光的吸收程度，与液层厚度和溶液中有色物质浓度的乘积成正比。其中朗伯定律说明吸收光与厚度间的关系；比尔定律说明吸收光与浓度间的关系。 朗伯—比尔定律在光电比色计中的应用 假定有两种有色溶液，其中一种是已知浓度的标准溶液，另一种是待测溶液。根据公式： 在标准溶液中：As=KsCsLs （1-4） 在待测溶液中：Ax=kxCxLx （1-5） 将式1-4除以式1-5可得： = 1-6 如果上述两种溶液的液层厚度相等、温度相同而且是同一种物质的两种不同浓度的溶液，测定时所选用的单色光的波长亦相同，则有： Ls=Lx、Ks=Kx ，代入式1-6可得： = 1-7 由此可见，在上述条件下，吸光度与浓度成正比。这一关系式就是光电比色计的设计依据，也是比色分析的基本计算公式之一。式中标准溶液的浓度Cs为已知，As和Ax可用光电比色计测量出来，则待测溶液的浓度Cx即可求出： Cx = × Cs 1-8 由于在实际测定时，标准溶液和待测溶液都要加以稀释，而且在报告结果时，多以100毫升（或1000毫升）中的含量来表示。因此，在实际计算时，就需要在上式中乘上稀释因数。 求待测溶液浓度的方法有：直接比较法（计算法）、因数法和标准曲线法三种。这些方法在“生物化学及生物化学检验技术”课程中有介绍。 波长的选择： 由于有色溶液对光的吸收具有选择性，因此进行比色测定时，滤光片必须加以选择，否则灵敏度很低，导致测量结果不准确。选择滤光的一般原则是：滤光片最大透过的光线应该是溶液最大吸收的光线。从颜色上看，滤光片的颜色与待测溶液的颜色应为“互补色”。 什么叫做互补色呢？凡是两种颜色相加后能得到白色，则此两种颜色就称为“互补色”，图中直接相对的两种颜色，均为互补色。 为什么选择滤光片时，要使滤光片的颜色与待测溶液的颜色为互补色呢？这是因为滤光片和有色溶液具有相似的透光特性，与它们本身颜色相同的色光，能够最大限度地透过。而与它们本身颜色成互补的色光都能被最大地吸收。
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H. 现场快速比色方法
63.3.8.1 微珠目视比色法
方法提要
试样经王水分解，活性炭或泡塑富集后，试样中的金与TMK配位显色于含有掩蔽剂、缓冲溶液及有机萃取剂的乙醇、乙酸、水、辛醇的混合介质中，然后加水改变介质成分，使有机相富集Au-TMK配合物成微珠析出，直接在坩埚中目视比色。有机萃取剂的体积小至5μL，故该法的灵敏度比一般目视比色法要高1～2个数量级。
试剂
无水乙醇。
王水。
含掩蔽剂的缓冲溶液取2g尿素、1gNaF、1gEDTA溶于pH为3.5的100mL缓冲溶液中。缓冲溶液的组成为冰乙醇-水-氢氧化铵(75+20+5)，用氢氧化铵调节至pH为3.5。
TMK显色剂(1)1mgTMK溶于100mL(90+10)乙醇-辛醇中(可用磷酸三丁酯代替辛醇)。
TMK显色剂(2)10mgTMK溶于100mL(7+3)乙醇-辛醇中。
金标准溶液ρ(Au)=1.0μg/mL(1+9)王水介质，使用时用(1+9)王水将其稀释为ρ(Au)=20.0ng/mL。
三氯化铁溶液(1g/L)。
氯化钾混合液5gEDTA、10g柠檬酸溶于100mL50g/LKCl溶液中。
十二烷基苯磺酸钠溶液(10g/L)，也可用洗衣粉替代。
校准曲线
移取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL金标准溶液(20.0ng/mL)和0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL金标准溶液(1.0μg/mL)，置于10mL瓷坩埚中，加2滴FeCl3溶液、2滴KCl溶液、5滴王水，置于水浴上蒸干。再加5滴HCl蒸干后，加0.1mLKCl混合液、0.1mL含掩蔽剂的缓冲溶液、0.05mL无水乙醇、50μLTMK显色剂(1)，摇匀，加0.15mL蒸馏水。微珠析出，转动坩埚，使分散的细小微珠集中，加2滴表面活性剂，与试样对照比色。比出试样中低于10ng者之后，在10ng以上的标准再补加50μLTMK显色剂(1)，滴加无水乙醇使微珠溶解，加4～5滴水，使微珠又析出，转动坩埚使有机相集中显出10～100ng色阶，与试样对照比色。再加100μLTMK显色剂(2)，同上操作显示出200～1000ng色阶与试样对照比色。
分析步骤
称取5～20g(精确至0.1g)试样于250mL烧杯中，加40mL水、40mL王水，在电热板上微沸1h，取下加水至100mL，以活性炭动态吸附或泡塑静态、动态富集金。纸饼或泡塑放入10mL瓷坩埚内灰化或无臭灰化，加2滴KCl混合溶液、5滴王水，于水浴上蒸干。以下步骤同校准曲线。
如用于野外现场分析，矿样和活性炭纸浆饼无臭灰化后采用冷浸，方法如下:试样的冷浸用盐酸-氯酸钾，取样5g加入10mLHCl、5g氯酸钾、20mL水可溶解含900ng金的试样。灰化后的残渣采用冷浸，用1mL(1+1)HCl、0.1～0.3mLH2O2或0.1～0.5mL50g/L氯酸钾溶液、0.2～2mL(1+1)HCl都可行。
63.3.8.2 泡塑吸附-硫代米蚩酮目视比色法
方法提要
试样于聚碳酸酯溶样瓶中，加入王水溶样，聚氨酯泡沫塑料富集分离金，在小泡塑上用硫代米蚩酮直接显色后目视比色。称取10g试样时，可测定含量大于0.004×10-6的金。方法具有无污染、易操作的特点，是一个简易、快速的测定方法。
试剂
盐酸。
王水。
无水乙醇。
过氧化氢。
缓冲溶液(pH3～4)称取20g磷酸二氢钠溶于80mL水中，用H3PO4调节pH为3～4，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
金标准溶液ρ(Au)=1.0μg/mL。
TMK溶液(0.02g/L)。
尿素溶液(200g/L)。
聚氨基甲酸酯泡沫塑料0.2g小方块及0.005g(7mm×4mm)小块二种，经水洗，水煮沸10min后备用。
EDTA溶液(50g/L)。
校准曲线
移取0.00mL、0.04mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.50mL、0.80mL、1.20mL、2.00mL的金标准溶液(1.0μg/mL)于瓷坩埚中，加入2～3mL(5+95)HCl、8滴EDTA溶液，加入一块0.005g小泡塑，振荡15～20min，取下，用水冲洗干净并挤干，将泡塑在尿素溶液中浸一下，挤干，再在缓冲溶液中浸泡一下，挤干。然后置于比色板上均匀地滴加50μLTMK显色剂，5min后在泡塑上目视比色。
分析步骤
称取10g(精确至0.1g)试样(含炭试样预先于600℃灼烧1～2h)于聚碳酸酯溶样瓶中，加25mL(1+1)王水，加盖并拧紧。放入沸水浴加热1h，取出冷却。向溶样瓶中加80～90mL水，加一块0.2g泡塑，加盖盖紧，于振荡器上振荡30min。取出泡塑，用水洗去矿渣，拧干。用半张定性滤纸(11cm)包裹，放入20mL瓷坩埚中，加3mL无水乙醇，放入500～600℃高温炉中，敞开炉门明火燃烧，熄后半关炉门，继续升温至600～650℃，至无黑色炭粒为止。也可将坩埚放在已加热的高温电炉上明火点燃无水乙醇，熄后用薄石棉板围住坩埚，继续升温至炭质除尽。往灰化过的坩埚中加1mL(4+6)HCl及3滴H2O2，于沸水浴上浸取10min。取下，加2～3mL(5+95)HCl、8滴EDTA溶液，摇匀，加泡塑吸附。以下操作同校准曲线。
注意事项
本法快速简便，可在野外用于现场分析。
I. 我想问：树脂比色板和瓷比色板有甚么优缺点嘛
汽车和飞机有什么区别啊？ 你问的 废话 树脂比色板是用树脂做的比色工具 颜色 和配版套的树脂 一样 接近！权 瓷比色板是 做烤瓷 或者全瓷 用的 比色工具 ！树脂比色板 颜色 和 瓷比色板根本 就是2 样不一样的东西
J. 比色分析法有几种结果计算方法
应该包括：
1、单标准计算法： Cx = Cs（Ax/As）;
2、标准曲线法： Cx = m/V = （A-Ao)/bV;