xad2大孔树脂

㈠ 非极性树脂有哪些其中哪种提取生物碱最好

非极性大孔树脂HPD100,HPD100A,HPD300,HPD700,D101,X-5,XAD-2,XAD-4,HP20

㈡ xad-2和xad-16n的区别

1×N PLC分路器光来学特性（不自含连接器）
参数 单位 指标
1×2 1×4 1×8 1×16 1×32 1×64 1×128
工作带宽 nm 1260～1650
插入损耗 dB ≤3.9 ≤7.2 ≤10.5 ≤13.6 ≤16.8 ≤20.1 ≤24.0
偏振相关 dB ≤0.2 ≤0.3 ≤0.3 ≤0.3 ≤0.3 ≤0.5 ≤0.6
损耗
均匀性 dB ≤0.4 ≤0.8 ≤1.0 ≤1.4 ≤1.6 ≤2.0 ≤2.5
回波损耗 dB ≥55
方向性 dB ≥55
工作/贮存温度范围 ℃ -40～+85
注1：针对均分器件；
注2：光纤为单模光纤G.652D/G.657A；
注3：所有参数测试不带连接器；
注4：带连接器PLC分路器的插入损耗均应加上相关连接器的附加损耗。

㈢ 饮用水里面加氯对人身体有伤害吗

肯定有了，水氯化会产生clo2.Hcl..........对人体有害
上海自来水氯化消毒副产物研究 中国色谱网(2007-1-16 15:07:13) 文章作者：岳 舜 琳 （上海市自来水公司）摘 要 采用毛细柱色谱、色质联机对上海市黄浦江源水、出厂自来水的卤代有机物进行的定性、定量测定，并进行了Ames致突变试验。其结果表明，水经处理后加氯生成22只卤代有机物，Ames致突变性较源水增强。 1974年美国新奥尔良市自来水发现氯仿以来，自来水氯化消毒生成的副产物DBPs日益受到世界各国的重视，不少卤代有机物已被列入了饮水中优先考虑的污染物清单。我国已将氯仿、四氯化碳作为试行指标列入生活饮用水卫生标准中。清华大学的研究发现，经过加氯的源水中两种致突变物浓度MX达到8～24mg/L、E-MX(E－2－氯－3－(二氯甲基)－4－氧－丁二烯酸)达到3～104mg/L，经颗粒活性炭过滤后，则大为降低[1]。上海市近十年来已将氯仿和四氯化碳作为例行检测项目，但对其它DBPs尚未进行过系统的测定。本文目的在于介绍最近一次对DBPs的研究成果。1 研究方法 由于源水中存在卤代有机物，因此通过测定源水与出厂水中的卤代有机物进行比较，来确定经过氯化消毒后生成的DBPs。考虑到水源黄浦江是感潮河流，水质随潮夕涨落而变化，出厂水水质也因之变化，为此采取24小时连续采样测定源水和出厂水混合样中的DBPs，并进行Ames致突变试验。1.1 DBPs的定性分析1.1.1 毛细色谱峰总图 取水样40L，经XAD－2大孔性树脂富集后用重蒸乙醚洗脱浓缩，用OU－101毛细色谱柱电子捕获检定器(ECD)测定毛细色谱峰的峰数及总面积。1.1.2 毛细色谱——质谱计算机系统定性分析 水样40L，用上法富集、洗脱、浓缩，用二氯甲烷转换溶剂，再浓缩后进样，用Finnigan MAT5100GC2-MS/DS联用仪测定。采用DB－5石英弹性毛细色谱柱。利用谱库检索化合物，列出卤代有机物清单。1.2 DBPs的定量测定1.2.1 色谱——质谱计算机系统测定低沸点卤代有机物 40mL水样，采用Tekmer LSC－3吹洗捕集浓缩系统，将挥发物送入涂有0.2%Carbowaxx1000的Carbopak－C(60～80目)填充柱(2m×2mm)，用Finnigan－MAT 5100型四极杆色质联机定性定量。1.2.2 几个特定化合物的定量测定 采用乙酰衍生化气相色谱法，以ECD检定器测定水样中的氯酚；采用中性水样大孔树脂吸附后，乙醚洗脱、脱水、浓缩，用氢火焰(FID)和ECD检定器测定氯苯类化合物。1.3 致突变试验 将水样用大孔性树脂富集并洗脱、挥干，用二甲亚砜(DMSO)按需要稀释残渣，用平皿渗入法及TA98、TA100菌株进行Ames致突变试验。2 试验成果 一年中进行4次测定。为研究分析，将采样期间水厂的加氯量列表1中。氯加在反应池的进水中，即采用预加氯。 毛细色谱峰总图通过微机处理，可获得源水和自来水的色谱峰数和峰图总面积，再计算出自来水比源水增加的色谱峰数及峰图总面积，列出色质联机定性获得源水和自来水的4次结果，凡4次测定的源水中从未发现而在自来水中发现的有机物，作为加氯后增加的有机物。以上两项结果列在表2中，利用色谱联机和气相色谱定量源水和自来水中的卤代有机物，从自来水测得的浓度扣除源水中相应有机物的浓度即为加氯后增加的有机物的数量，结果列在表3中。未见氯酚有显著增加，故表中未列。 Ames致突变结果，表明源水和自来水对TA100菌株无致突变性，试验结果略去。用TA98菌株的4次试验，则都有很好的剂量反应曲线，并且自来水的回变菌落数在相同剂量（水样体积）下都较源水为高。图1、图2为自来水回变菌落数较源水增加最多的第3次测定结果，其它三次结果则予省略。从以上结果可以看出： 表1 水厂加氯量 日 期 1989年 1990年 12月25日 12月26日 3月26日 3月27日 6月25日 6月26日 9月19日 9月20日 加氯量mg/L 8.15 10.22 8.17 6.92 9.28 9.29 9.32 8.87 表2 源水加氯后生成的副产品有机物定性结果 项 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 毛细色谱总图增加峰数增加峰面积(mv/s) 70 4896 37 1478 26 1537 37 5580 GC/MS/COM定性自来水比源水增加的有机物 ox氯仿，ox四氯化碳，一溴二氯甲烷，1，1－二氯丙烷，ox溴仿六氯乙烷，o四氯乙烯，一溴三环(4,3,1,1)+－烷，1－氯－2,3－二氢－1H－茚，1－氯基－2硝基苯，ox1,2－二氯苯，x1,3－二氯苯ox1,4－二氯苯，1,2,3－三氯苯，1,2,4－三氯苯 注：“o ”表示为列入我国“水中优先控制污染物黑名单”的有机物 “x”表示为列入美国“水中优先控制污染物黑名单”[2] 表3 源水加氯后生成的副产品有机物定量结果 项 目 1989年 1990年 12月25～26日 3月26～27日 6月25～26日 9月19～20日 GC/MS/COM定量低沸点化合物o二氯甲烷μg/L1.1－二氯乙烷μg/L1.2－二氯乙烷μg/Lox氯仿 μg/Lox四氯化碳μg/L一溴二氯甲烷μg/Lx1,2二氯丙烷μg/L二溴一氯甲烷μg/L 0.5 0 1.0 25.6 1.6 1.8 0.3 0 1.3 1.4 16.9 3.2 0.5 0 0.3 1.1 0 0 1.3 0 0 0.3 0 0 0 0 73.2 0.4 13.6 0 6.6 气相色谱定量有机物ox氯苯μg/Lox二氯苯μg/L1,2,4三氯苯μg/Lx 1,2,4,5四氯苯μg/Lox六氯苯μg/L － 0.52 0.36 0.36 0.17 － 23.22 0.19 6.28 － － 7.16 1.53 － 0.03 0.20 1.16 2.57 22.54 － 注：“o”“x”意义同表2 表4 检出卤代有机物动物试验及Ames试验结果 卤代有机物名称 致癌试验 Ames致突变试验 二氯甲烷氯仿1,1－二氯乙烷1,2－二氯乙烷四氯化碳一溴二氯甲烷二溴一氯甲烷1,1－二氯丙烷1,2－二氯丙烷溴仿六氯乙烷四氯乙烯溴三环(4,3,11)+－烷1－氯－2,3－二氯一1H—茚1氯－2－硝基苯1,2－二氯苯1,3－二氯苯1,4－二氯苯1,2,4－三氯苯氯苯1,2,4,5－四氯苯六氯苯 大鼠、小鼠致癌 小鼠、大鼠致癌 大鼠、小鼠，仓鼠致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠，仓鼠致癌 阳性(TA98+S9,TA100+S9)阳性(TA100)阳性(TA98, TA100)阳性(TA100)阳性(TA100, TA1535)阳性(TA100, TA1535) 加氯消毒副产物TTHMs，HAAs，MX等有的致癌，有的致突变，可改用其他消毒剂，表2为杀灭不同微生物消毒剂的CT值〔8〕。 为降低消毒副产物的浓度，可调整水的pH至5.5～6.5或采用一氯胺消毒，加氯点应尽量放在过滤池出水管上。为去除铁、锰、色度采用预加氯，折点加氯会导致加氯副产品浓度增加，可考虑采用二氧化氯。

㈣ 大孔树脂的问题

XAD－16、X－5、AB－8这些树脂的材料苯乙烯

㈤ 茶叶生物碱的提取方法

咖啡碱是茶叶生物碱的主要组成部分，由于在食品、医药行业的广泛应用，其提取方法研究比较多。从茶叶中提取咖啡碱的方法主要有溶剂萃取法、升华法、离子沉淀法、柱层析法、超声波提取法和超临界萃取法等 。
超临界 CO2 萃取法
超临界流体萃取技术（ Supercritical Fluid Extraction，SFE），是近 20 年发展起来的分离方法，具有对有机物溶解度大、传质速率高、操作条件温和等优点，由于 CO2的临界值低，安全且方便，用超临界 CO2流体作为萃取溶剂更显优势。超临界CO2萃取法在茶叶深加工中的应用，始于脱除成品茶中的咖啡碱。Vitzthum 和 Hubert 采用超临界 CO2处理茶叶，使茶叶中咖啡碱含量由原来的 3%降低到0.07%。用超临界萃取技术分离提取茶叶中的咖啡碱，再用CH2Cl2萃取分离，得到纯度为 95.16%的咖啡碱，萃取率和得率分别为 16.85%、0.55% 。超临界 CO2萃取工艺选择性强、效率高、产品质量好、得率高，但生产成本较高，难以为生产厂家所接受，尚处于实验室研究阶段，可以通过综合提取茶叶同时获得茶多酚和咖啡碱两种药用材料来降低成本。
吸附法
常用吸附剂有氧化铝、硅藻土、活性碳或 XAD2 大孔吸附树脂等。由于存在茶多酚污染树脂导致再生较困难等未能解决的问题，离子交换树脂分离茶叶中的咖啡碱至今在实际生产中未能发挥作用。为了使洗脱剂能浸润到树脂内部并置换出咖啡碱，常采用与水混溶的氨-乙醇或 NaOH-乙醇等洗脱剂洗脱部分水溶性杂质，还需要用有机溶剂萃取纯化，工艺繁琐重复。日本学者用 20 mL 乌龙茶汁通过填充有 30 g硅藻土的吸附柱，然后用 150 mL 二氯甲烷洗脱，可将柱中99.8%的咖啡因洗脱。活性碳常被用作咖啡碱的捕集剂使用，在使用 CO2 气提法脱除植物中的咖啡因时，常被用作吸附 CO2 中咖啡因的吸附剂。
升华法
利用咖啡碱可在 235℃～238℃大量升华的性质设计出各种升华装置来提取咖啡碱。陈友仁等设计了新的咖啡因提取装置，该装置是一种直接从茶叶中升华制备咖啡碱的方法。升华罐与冷凝罐直接连接，升华罐底部用远红外加热炉加热，冷却分离罐由分离罐体、收集网、环形集水槽、水冷却夹套进出水管、烟道和搅拌驱轴组成。该装置不仅可以完成从茶中提取咖啡因的加热升华，而且能直接将升华物冷却，分离出咖啡因结晶，提取时间短，产量高，纯度好。该装置提高了咖啡因的提取率，避免了污染。Ramaswamy 采用静电沉淀法回收粗咖啡碱经浓缩、结晶纯化得纯咖啡因。毛小源对结晶箱进行了改进。利用升华法可以得到药用级的咖啡碱，但由于升华的咖啡碱定向定位富集困难，收集时损耗较大，提取率也比较低，在生产中已渐渐被淘汰。
溶剂法
在咖啡碱的生产中应用比较普遍，产品得率较之升华法来得高。这种方法常在茶多酚的工业生产工艺中配合使用。目前国内使用最广泛的方法是有机溶剂萃取法。其方法主要有两种：第一种是先用热水抽体茶叶，再用氯仿等有机溶剂萃取，浓缩有机相，使咖啡碱得以纯化结晶。成锦遥等将茶叶放入浸提塔中加水蒸煮 2 h，通过沉淀池沉淀过滤、离心分离出提取液，进入清液池，蒸发浓缩至 40%～60%，并按 3∶1～6∶1 的比例加入氯仿或二氯甲烷，混合均匀后送入萃取塔中萃取，萃取液在 0℃～4℃下静置 30 min～60 min,然后蒸馏、回收溶剂，罐中粗咖啡因取出后置≤100℃下恒温 60 min～70 min,最后放入升华罐中升华，即得纯咖啡因。第二种是加石灰水和碱使茶叶变性，然后用氯仿等卤代碳氢化合物提取，蒸去溶剂后用热水抽提、纯化、结晶获得产品。上述这两种方法具有简便易操作、成本低廉、产量高等特点。但是由于二氯甲烷或三氯甲烷的使用与残留而影响产品质量，同时如果用 MgO 或 CaO 等碱水浸润茶叶，有机溶剂不易进去，需要多次重复提取，不仅有机溶剂消耗大，效率也比较低。
微波辐射法
张燕瑜、林曼斌等利用微波辐射法提取茶叶中的咖啡碱，在 250ml 锥形瓶中放入粉末状干茶样 10.0g，加入一定量、一定配比的 98%乙醇和水的混合液，置于火力级设为“高”的微波炉中，辐射至一定时间后取出抽滤，滤液用水浴蒸除乙醇，残余液倒入蒸发皿加生石灰搅拌成浆状，在蒸汽浴上蒸干成粉状，分 3 次装入干燥且洁净的坩埚中用大火加热，冷却后进行提取[5]。该法操作简便、节能省时、提取率高、产品纯度高。
萃取升华综合法
萃取法和升华法都存在着有待进一步提高和完善的环节，因此，煤炭科学合肥研究所吸取了二者的长处，将二者有机结合，开发了一种新工艺，该工艺重要流程为：茶叶→预处理→升华→杂质处理→升华→无水咖啡因。
其他制备方法
张效林等选用 PA 树脂和 XDA 大孔吸附树脂二级吸附法生产茶多酚和咖啡碱，该法避免使用有毒溶剂，无外添加物质，工艺简单易操作、耗能低、污染少、选择性高等特点。周志等以中、低档绿茶为原料，采用微波水提结合乙酸乙酯萃取应用于茶叶咖啡碱的提取，该工艺短时、高效、无毒、产品纯度高。

㈥ 新买的XAD-7大孔树脂如何进行预处理

所有大孔吸附树脂在制备过程中都有成孔剂的残留，所以，新树枝上柱使用之前必须进行预处理:去离子水（或蒸馏水）浸泡--上柱--稀盐酸（0.1mol)活化--蒸馏水过柱清洗--活化完成

㈦ 请问PUF+XAD-2采样吸附是一种什么采样方法中文名叫什么

聚氨酯泡沫 (PUF) 采样筒，XAD-2是非离子型的大孔树脂，这种树脂吸附分子型有机化合物效果很好。多个美国EPA和ASTM方法中已经指定需要PUF套筒来采集室内环境或工作区间环境中的半挥发物质SVOCs。

㈧ 大孔树脂 XAD-16 是极性还是非极性

非极性,你可以咨询上海摩速公司021-56902220,他们代理XAD-16,大孔树脂之所以称大孔吸附树脂,因为他本质是非极性的,通过共价键和范德华力对物质吸附,而极性树脂主要指离子交换树脂,但大孔树脂通过改性,可以带弱极性和中等极性

㈨ 英语高手进，机器翻译的别来，化工专业类翻译

XAD－2大孔吸附树脂的制备方法如下 ：工业上将20－50目的树脂磨碎，筛选出100－200目的树脂颗粒，然后进行反复装柱。树脂分别用1mol/l氢氧化钠，水1mol/l盐酸，两倍体积的乙醇，二乙醚，石油醚以及水进行洗脱，【最后用含0.5%氯化钠的50%甲醇反复清洗后平衡。接着进行装柱，柱床高约16cm（玻璃柱，规格1.8＊20cm）】，柱子连接一台贝克曼公司的130型色谱仪 ~~
【在色谱仪的梯度装置上连接有两个装满洗脱液的贮液器，一瓶装的是溶液A，另一个是含3/500 mol/l的50%甲醇（溶液B）】~~~

㈩ 请教 保健食品中总皂甙的测定

保健食品中总皂甙的测定方法 （引自《保健食品检验与评价技术规范》2003年版：二十三、保健食品中总皂甙的测定）
1试剂
1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂，Sigma化学公司、U.S.A.。
1.2 正丁醇 分析纯。
1.3 乙 醇 分析纯。
1.4中性氧化铝层析用，100-200目。
1.5人参皂甙Re 购自中国药品生物制品检定所
1.6香草醛溶液 称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL
1.7高氯酸 分析纯。
1.8冰乙酸 分析纯。
1.9人参皂甙Re标准溶液：精确称取人参皂甙Re标准品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人参皂甙Re 2.0 mg
3.1试样处理
3.1.1固体试样：称取1.000 g左右的试样（根据试样含人参量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超声30 min，再用水定容至100 mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0 mL进行柱层析。
3.1.2液体试样：含乙醇的补酒类保健食品，吸取1.0 mL试样放水浴挥干，用水浴溶解残渣，用此液进行柱层析。
非乙醇类的液体试样：吸取1.0 mL试样（假如浓度高、或颜色深，需稀释一定体积后再取
1.0mL）进行柱层析。