除氯用离子交换树脂

『壹』 氯离子处理

首先你讲抄清楚去掉氯离子的目的？ 方法很多：离子交换法、反渗透等都是常用的方法。如果你指的是去掉自来水中的余氯，则只要将水烧沸即可，工业上可用活性炭。
最好是用反渗透方法去除水中的氯离子，反渗透是美国政府和太空总署耗费巨资研应用于宇航员航天过程中的废液回收，后广泛应用于军事，医学上，近20年在民用领域大显身手，用于水的终端处理。1、如果不需要考虑处理后溶液的酸碱性，可通过阴离子交换树脂交换法用氢氧根离子替换氯离子，这样的溶液处理后随原来氯离子浓度的不同而呈一定的碱性。
2、如需要考虑处理后溶液的酸碱性，可用其他阴离子代替氯离子，如硝酸根离子、硫硝酸根离子等，将氯离子沉淀出来。
3、如需要考虑处理后溶液的酸碱性，还可先通过阳离子交换树脂交换法将阳离子转化为氢离子，再按1法处理，这就是离子交换法。
4、通过电渗析法除去全部除氢离子、氢氧根离子外的其他离子。
5、通过反渗法除去全部除氢离子、氢氧根离子外的其他离子。
以上几种方法处理成本依此升高。

『贰』 怎样去除钢铁行业污水中的氯离子

方法之一:加入硝酸银.
其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水专.
属缺点:
同时引入了新的离子__NO3-(硝酸根离子),NO3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若NO3-不超标,可用此法除氯离子.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
可直接除去氯离子.
优点:
可循环使用.
一、去离氯离子水处理设备的工作原理 离子交换混床,是将阴阳树脂按一定比例装置填在同一交换器中,运行前将它他混合均匀.此时被处理水在通过混合离子交换床后,所产生的氢离子和氢氧根离子立即生成溶解度很低的水,很少形成阳离子或阴离子交换时的反离子.可以使交换反应进行很彻底,故水质好,所以混合床串联在反渗透或一级复床除盐系统后面,用于纯水或高纯水的制备.
二、去除氯离子水设备的应用范围 混床应用于医药、化妆品、电子、化工、电力等行业的水处理中,主要用于反渗透、离子交换复床、超滤系统等的后处理,通过用于对水中阴阳离子的置换,生产出超纯水.

『叁』 除氯过滤器真的有必要吗

有必要。自来水消毒一般会加入氯，容易生成氯氮烷等物质，因此，有必要通过水净化或者煮沸等措施除氯。

不同地区的水质硬度不同，北方地区水中的钙、镁离子含量较高，容易结垢，应选购带离子交换树脂滤芯的过滤净水器；而对水中含氯、味道较重的地区可选购活性炭较多的净水器；对于污染严重、需直接饮用的家庭，可选购反渗透。

(3)除氯用离子交换树脂扩展阅读：

挑选技巧：

净水寿命是衡量净水器性价比最重要的指标，它与总净水量和净水流量密切相关。总净水量指滤芯能够有效净化的出水量，数值越大，滤芯更换周期越长。

净水流量反映的是产水速度，人口多、用水量大的家庭更适合购买净水流量大的产品，尤其是速度较慢的反渗透净水器。消费者应仔细对比，选择性价比高的净水器。

『肆』 工业硫酸锌溶液如何除氯‘

1）向硫酸锌溶液中加入浓硫酸调整pH；

2）向步骤1）制备的溶液中加入抗坏血酸，再加入氧化亚铜进行除氯处理，形成氯化亚铜沉淀，过滤后取滤液备用；

3）用无水乙醇冲洗氯化亚铜沉淀，合并冲洗液和步骤2）中的滤液，得到混合液；

4）向混合液中加入等体积的有机胺，萃取，静置分层，即得去除氯的硫酸锌溶液和富氯有机相；

5）用反萃取剂反萃所述富氯有机相，使氯和有机相分离。

进一步，所述浓硫酸的浓度为10-20mol/L，所述pH为1-3。

进一步，所述抗坏血酸溶液的浓度为5-10%，所述除氯处理时间为40min-60min。由此可以使得氯离子完全被氧化亚铜沉淀，以便进一步提高除氯效率同时降低除氯成本。

抗坏血酸是一种强抗氧化剂，具有较强的还原性，易被氧化，通过在生成氯化亚铜沉淀之前加入抗坏血酸，在氯化亚铜过滤时，抗坏血酸能够与氯化亚铜争夺空气中的氧，能够起到保护氯化亚铜被氧化的作用，从而降低氯化亚铜沉淀被氧化后的氯离子再进入硫酸锌溶液中的量，提高除氯效率。

进一步，所述氧化亚铜是由亚硫酸钠与硫酸铜饱和溶液在70～90℃下反应10～60min制备得到的，所述氧化亚铜与硫酸锌溶液中氯的质量比为3-5。

进一步，所述有机胺溶液为二甲胺、三甲胺、正丁胺中的一种或两种。

加入有机胺进一步萃取滤液和冲洗液中的氯，使氯进入有机相中，再通过萃取分层进一步去除溶液中的氯，提高氯的去处率。

『伍』 RO膜净水器（沁园 RO-185I）和KDF滤芯+离子交换树脂（品坚89481）哪个好具体，最好有用过其中一种的

kdf和离子交换树脂都是前级，kdf主要是除氯、去重金属，交换树脂是软化水、交换水中的钙镁。kdf可以用低成本的活性炭代替，交换树脂可以用硅磷晶前级代替，硅磷晶可以阻垢。
ro膜净水机也不是就直接一级ro膜，一般也要加三级前级，粗滤、活性炭吸附后才交给ro膜处理，后面一般还要再加一级改善口感
所以你说的两个我认为是前后级的关系，kdf处理后的水最好还是交给ro处理后，再直饮

『陆』 如何去除饮用水中氯离子

1、加氯离子去除剂

该药剂能够去除水中的游离氯离子(并非所有氯离子)，去除掉回余氯的强氧化性，从而消答除余氯强氧化性带来的危害。在水处理中，当水体中含有一定量的细菌或微生物，特别是生活用水，工艺冷却循环水等均需要进行杀菌处理，最主要、最廉价的杀菌剂次氯酸盐、氯气等含有效氯，处理后的水中会残留强氧化性的氯离子。

2、用除氯离子交换器

软化器即为钠离子交换器，离子交换器分为：钠离子交换器、阴阳床、混合床等种类。

(6)除氯用离子交换树脂扩展阅读

除氯离子交换器主要用于锅炉、热电站、化工、轻工、纺织、医药、生物、电子、原子能及纯水处理的前道处理，工业生产所需进行硬水软化、去离子水制备的场合，还可用于食品药物的脱色提纯，贵重金属、化工原料的回收，电镀废水的处理等。

氯离子去除剂应储存在阴凉干燥的库房内。运输中应避免曝晒、雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。容器必须密封，防止受潮溶化。如包装受潮，说明内装物己起潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时可用水砂土扑救。

『柒』 请问下你们公司除氯同的离子交换树脂是什么类型型号的

拜尔核级树脂，以前用过漂莱特的

『捌』 如何利用离子交换法去除水中的氯离子

方法之一:加入硝酸银.
其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水.
内缺点:
同时引入容了新的离子__NO3-(硝酸根离子),NO3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若NO3-不超标,可用此法除氯离子.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
可直接除去氯离子.
优点:
可循环使用.

『玖』 铝酸钠溶液中除氯离子

怎么除去溶液中的氯离子要过程
工业大规模生产过程，消除溶液中氯离子的方法如下： 1，可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。 2，用三辛胺作萃取剂，用液-液萃取处理，三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。
3，在测定COD的时候，先稀释至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽。
4，还可以可以用离子膜除去，使用这种方法时，只除氯离子是比较困难的，另外的离子如硫酸根也要去除的，还要看离子浓度，再定方案。
5，还可以经过阴离子树脂我，用这个办法还可以同时除去溶液中的硫酸根离子。 6，电渗析，反渗透……其他的方法多了，但是真正经济的不多。
尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。
如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。
7，酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对其它的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：

Cl-被完全氧化时，1mg
Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x
35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；

但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。

氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：

由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：

尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：

要使该式相等，要添加一个校正值。

式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值 就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值 。 在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及 值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。

『拾』 工业用水中的CL离子怎么去除

方法之一:加入硝酸银.
----其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水.
缺点:
----同时引入了新版的离子权__NO3-(硝酸根离子),NO3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若NO3-不超标,可用此法除氯离子.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
----可直接除去氯离子.
优点:
----可循环使用.