san树脂红外光谱

① 如何应用红外光谱法鉴别两个固化程度不同的环氧树脂样品

这个理论上可行，实际上不好操作，尤其是反应程度区别不大时。
比较官能团吸收峰的强专弱。
比如环氧属基（峰位置记不住，自己查吧），A样品的环氧基峰高，B样品环氧基峰低，则A的固化度小于B，因为随着固化反应的进行，是要消耗环氧基的。
但红外就是一个半定量的测试手段，而且各种基团之间还存在干扰、重叠。如果两个样品固化度差别较大，还好判定。如果差别不大时，或者干扰较大时，是不好判定的。

② 如何分析水性丙烯酸树酯的红外光谱

1.除水后涂抹：可用烘干或者溶剂除水。缺点：效果可能不好，因为水不好除去。
2.将树脂成膜后投射法。缺点：树脂固化后谱图会发生改变。

③ 树脂材料和PP材料怎么区分

PP材料即为复聚丙烯，通过红外光制谱（FTIR)方法可以很容易鉴定出是否为聚丙烯，以及区分出均聚、共聚和无规聚丙烯。日常最简单的辨别方法是在无色火焰（例如打火机，酒精灯）上燃烧，样品会持续燃烧，有烟，火焰呈现黄色，并带有热机油的味道。

树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何高分子化合物都称为树脂。树脂是制造塑料的主要原料，也用来制涂料(是涂料的主要成膜物质,如:醇酸树脂、丙烯酸树脂、合成脂肪酸树脂，该类树脂于长三角及珠三角居多，也是涂料业相对旺盛的地区，如长兴化学、纽佩斯树脂、三盈树脂、帝斯曼先达树脂等)、黏合剂、绝缘材料等，合成树脂在工业生产中，被广泛应用于液体中杂质的分离和纯化，有大孔吸附树脂、离子交换树脂、以及一些专用树脂。

④ 傅里叶变换红外光谱仪是如何测试热固性树脂的固化的

这个就是把树脂混合好放在溴化钾片上设定没分钟拍多少张红外，通过红外图上某个峰值的变化说明样品固化了。例如环氧树脂固化是在900左右峰值变化。

⑤ 如何应用红外光谱法对乙烯丙烯共聚物各组分的比例进行测定

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红外光谱法分析苯乙烯系树脂组分含量
自特征吸收峰处的峰高值（hSt 和 hAN）。以两特征峰的峰高的比值（hSt/hAN），即吸光度比值（A697cm-1/
A2243cm
-1
）为纵坐标，以对应共混物中丙烯腈组分摩
尔分数的倒数（1/xAN）为横坐标作图，经线性回归，可得一标准工作曲线，其线性方程为Y= -3.5941+ 3.8649X，
相关系数为0.9976，如图2所示。2.3 标准曲线的准确性检验
从式（5）可知，直线方程的斜率等于截距的负数，但与实验结果的拟合方程（斜率为3.8649，截距的负数为3.5941）并不一致，这主要是由于吸光系数ε受聚合物的分子量及其分布、
官能团的性质及其在共聚物中的序列分布、介质和温度等诸多因素的影响所致。通过与其他测试手段（如元素分析、核磁共振）所测得的实验结果进行比较，可以验证本拟合方程的准确性，结果如表4所示。
表4 不同方法测得的丙烯腈含量 %
Tab. 4 AN content analyzed by different methods %
红外光谱
核磁共振元素分析SAN14.0614.2013.94ABS20.99-17.07SANf21.9222.8820.38SANg
13.76
-
10.91
注：ABS中橡胶相体积分数为37.20%
从表4中数据比较可见，采用红外光谱法测得的SAN和SANf中苯乙烯与丙烯腈两组分的含量，均介于采用核磁共振和元素分析法测得的结果之间，误差值均在1.0%左右。表明红外光谱法分析苯乙烯类二元共聚物具有较高的准确度。
而对三元共聚物组分含量的测定，则须先利用公式（1）求得单体的总转化率，结合表1中配方推算出橡胶总量；再利用公式（2）可得知其橡胶相的体积分数；而树脂中接枝相SANg的胶含量即为ABS的橡胶总量与其橡胶相体积分数的比值。根
据ABS和SANg的红外光谱图，
利用上述标准工作曲线求得苯乙烯和丙烯腈组分的含量后，考虑到三元共聚物各自的胶含量，则3组分的相对含量亦可求，结果见表5。
表5 红外光谱法分析ABS和SANg各组分含量 %
Tab. 5 composition content of ABS and SANg analysized by FTIR %
苯乙烯
丙烯腈聚丁二烯ABS72.3520.996.66SANg
68.34
13.76
17.90
而从红外光谱法测得的ABS和SANg中丙烯腈的含量与元素分析的结果的比较来看（见表4），其误差值分别为3.92%和2.85%，略高于采用红外光谱法对二元共聚物组分的分析结果，这可能是因为在单体转化率及橡胶相体积分数的测定过程中所引入的误差所致。但测试结果的误差值均低于4.0%，
表明红外光谱法仍不失为一种较为准确的测试方法。
3 结论
利用红外光谱法对苯乙烯类二元或三元共聚物的组分进行了分析，以特征吸收峰的吸光度之比为纵坐标、丙烯腈组分的摩尔分数的倒数为横坐标作图，经线性回归可得线性方程。并采用核磁共振、元素分析等手段与红外光谱的分析结果进行了对比验证。该方法对苯乙烯类二元共聚物的组成分析的误差在1.0 %左右，准确度较高；而对苯乙烯类三元共聚物的分析，须以聚合配方已知为前提，存在一定的局限性，且误差略高，但仍低于4%。总体而言，在苯乙烯类树脂共混物组分的测定中，红外光谱法简便、快速、准确，具有较高的实用价值

⑥ 双酚A环氧树脂的红外光谱图解析

你要填的五个位置，我按左到右的顺序来。 第一个为O-H伸缩振动，第二个为C-H伸缩振动，第三个为苯环骨架伸缩振动，第四个为C-O伸缩振动，第五个为环氧基团的特征吸收峰。

⑦ 环氧树脂、酚醛树脂和聚酰亚胺树脂的红外光谱吸收带是多少

特征：环氧环在930，酚醛不记得了，聚酰胺在1650,1560，3320附近，
，自己查下吧，我版懒得查了。
给你权介绍本书，上面都有的。
王正熙的 聚合物红外光谱分析与鉴定。
上面三个的特征吸收都有介绍。
仪器信息网的论坛里面可以下载PDF版的。
给分：这都是我多年的经验总结，很宝贵的。

⑧ SAN是什么材料

SAN是苯乙烯-丙烯腈共聚物(英文：acrylonitrile-styrene copolymer，英文简称SAN)又称AS树脂，是无色透明的热塑性树版脂，具有权耐高温性、出色的光泽度和耐化学介质性，还有优良的硬度、刚性、尺寸稳定性和较高的承载能力，

是以丙烯腈和苯乙烯为原料用悬浮法聚合而得到的，使用热引发剂引发亦可，也可采用乳液聚合法制得，由于该树脂固有的透明性，故用于制造透明塑料制品。

(8)san树脂红外光谱扩展阅读

SAN树脂可用普通热塑性塑料的成型方法进行加工，如注塑、挤塑、注塑吹塑和压塑成型等。SAN树脂有吸水性，故为保证产品质量，在加工成型前应对SAN进行干燥处理。

SAN树脂可进行二次加工，而且其性能变化很小。但是，如果受热厉害的话，产品可能会发生颜色变化，变成黄色色调。SAN在再加工中不能混杂其它塑料，尽管它们很容易相容，但也会对产品的颜色和透明度产生影响。

适用于SAN的后处理操作包括热冲压、涂漆、丝网印刷、超声波焊接、机械加工、真空喷镀、溶剂粘焊，以及用于ABS、丙烯酸酯类树脂和聚苯乙烯的其它大部分加工方法。

参考资料来源：网络-丙烯腈-苯乙烯共聚物

⑨ 谁知道醇酸树脂的红外光谱图及其解析

醇酸树脂是聚酯的一类，是由多元醇和多元酸经单元酸（或油脂）改性缩聚而成的树脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羟甲基丙烷等。常用的多元酸有邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐等。常用的单元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸树脂常用于涂料和油墨。
邻苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸（下式以“R”表示）以摩尔比为1：2：3生产的醇酸树脂的结构式如下：

脂肪酸 丙三醇 邻苯二甲酸酐 丙三醇+脂肪酸 脂肪酸
图8.1是醇酸树脂的红外光谱。图11.7是醇酸树脂的红外光谱。3523cm-1是OH伸缩振动吸收。3070cm-1是苯环上的=C-H伸缩振动和脂肪酸中不饱和双键上=C-H伸缩振动吸收的叠加。2963cm-1、2877cm-1分别是CH2、CH3反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1728cm-1是醇酸树脂中邻苯二甲酸酯及油脂中C=O伸缩振动吸收的叠加，其中邻苯二甲酸酐的羧基与苯环相连，羰基与苯环形成共轭体系，C=O伸缩振动频率降低至1720cm-1左右，油脂中C=O伸缩振动通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一对双峰为苯环邻位取代的特征吸收，属苯环的伸缩振动。1463cm-1是CH3反对称变角振动和CH2对称变角振动吸收的叠加。1379cm-1是CH3对称变角振动。1270cm-1、1129cm-1分别是C－O的反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1073cm-1是苯环上邻位取代4个相邻氢原子面内变角振动；1042cm-1是O（CH2）2左右式结构的吸收；977cm-1是C－O面外变角振动；852cm-1为CH2的摇摆振动；743cm-1是苯环邻位取代4个相邻氢原子面外变角振动;706cm-1是苯环的变角振动;651cm-1是COO的变角振动。781cm-1为乙基中CH2的变角振动，乙基可能存在于大分子的侧链。
醇酸树脂中植物油的类型很难通过红外光谱分析得出，要比较准确了解植物油的类型，需要使醇酸树脂水解甲酯化，用色谱法等方法分析脂肪酸甲酯的成分而定。
以上内容摘自化工出版社出版冯计民著“红外光谱在微量物证分析中的应用”

⑩ 谁能分析下这个红外光谱测的一粒树脂的基团

A、红外光谱可以对分子进行结构分析和鉴定，但不能确定其相对原子（分子）质量，A错误；
B、有些反应不好控制，可以利用盖斯定律间接求出其焓变．例如：
2C+O₂=2CO不便于测量，可测出
①C+O₂=CO₂的△H
②2CO+O₂=2CO₂的△H
根据盖斯定律，
①×2-②可得不能直接测量的2C+O₂=2CO的焓变，B正确；
C、NH₃在液态时存在，其沸点应是NH₃＞AsH₃＞PH₃，C错误；
D、油脂不是高分子化合物，D错误；
故选B．