㈠ 改性丙烯酸树脂乳液耐高温需哪些材料
改性丙烯酸树脂乳液耐高温需哪些材料
采用乳液聚合法,并以种子乳液法分步加料方式,将一定比例丙烯酸酯单体、自制的有机硅大分子单体进行自由基聚合,得到有机硅改性丙烯酸树脂乳液。
㈡ 那位高手能详细介绍下:环氧树脂与改性环氧树脂
环氧树脂,是高分子化合物,其优点在于:粘结力超强;对于混凝土的渗透力极强版;易于获取。权广泛应用于油漆、化工领域。
缺点:脆性大,耐候性、耐老化能力差,易燃。如直接应用于加固工程,蠕变、徐变大,长期性能不稳定。
考虑到加固工程的特性(要求强大的粘结力,又要求耐久性、抗老化性、耐火性能等),既要利用环氧树脂的优点,又要回避环氧树脂的缺点,所以,要对环氧树脂进行改性。即改变它的缺点。通过添加各种助剂来解决这个问题。而从规范(GB50367)以及验收规范的内容来看,主推“改性环氧”。这是主流,。
粘钢、碳布胶,不涉及乙烯基,均为改性环氧类。www.njmkt.com/Procts.asp
㈢ 环氧改性有机硅树脂为什么能耐高温
这个要看对比物是什么。
有机硅树脂分子主链结构是-O-Si-O-,硅氧键很稳定,不容易断开,所以版表现出权来就是有机硅树脂很稳定,耐高温。
所以,如果环氧改性有机硅树脂与纯有机硅树脂相比,其耐热度是不如纯有机硅树脂的。
如果是环氧改性有机硅树脂与纯环氧树脂相比,其耐热度是比环氧树脂好的。
㈣ 酚醛树脂胶粘剂的改性
醛树脂胶粘剂虽然具有胶接强度高、耐水、耐热、耐磨及化学稳定性好等优点,生产耐候、耐热的木材制品时酚醛树脂胶粘剂为首选胶粘剂,但因其存在耐磨性较低、成本较高、固化温度高、热压时间长等缺点,使其应用受到一定限制。为此,许多人采用多种途径对其改性。
酚醛树脂的改性,可以将柔韧性好的线型高分子化合物(如合成橡胶、聚乙烯醇缩醛、聚酰胺树脂等)混入酚醛树脂中;也可以将某些粘附性强的,或者耐热性好的高分子化合物或单体与酚醛树脂用化学方法制成接枝或嵌段共聚物,从而获得具有各种综合性能的胶粘剂 。
研究较多的是利用三聚氰胺、尿素、木质素、聚乙烯醇、间苯二酚等物质对其进行改性。
1 三聚氰胺改性酚醛树脂胶粘剂
利用三聚氰胺与苯酚、甲醛反应可生成耐候、耐磨、高强度及稳定性好的、可以满足不同要求的三聚氰胺-苯酚—甲醛(MPF)树脂胶粘剂。
可以采用共聚或共混的方法。
2 尿素改性酚醛树脂胶粘剂
人们在致力于提高酚醛树脂胶粘剂性能的同时,也注意降低生产成本,降低PF树脂胶粘剂成本的主要途径是引入价廉的尿素。以苯酚为主的苯酚—尿素—甲醛(PUF)树脂胶粘剂,不但降低PF树脂的价格,而且游离酚和游离醛都可以降低。
3 木质素改性酚醛树脂胶粘剂
木质素是广泛存在于自然界植物体内的天然酚类高分子化合物。在造纸生产过程中,黑液含有50%~60%的木素磺酸盐。木质素—苯酚—甲醛胶粘剂已应用于生产人造板。不仅可以降低造纸废液的污染,而且也能降低PF树脂成本。在一定条件下,可用木质素硫酸盐或黑液代替高达42%的PF树脂胶粘剂,而固化时间无明显延长,板的性能也不降低。
4 间苯二酚(resorcinol)改性酚醛树脂胶粘剂
自从1943年间苯二酚—甲醛(RF)树脂应用以来,主要生产船用胶合板以及在恶劣环境中使用的结构件。由于苯酚和间苯二酚两者结构相近,不少研究利用间苯二酚改性PF树脂,提高其固化速度,降低固化温度,主要有两种方法:①将RF树脂和PF树脂按一定比例进行共混;②间苯二酚、甲醛两者共缩聚,这类胶粘剂的主要特点是能达到低温或室温固化。
5 聚乙烯醇缩醛改性酚醛树脂胶粘剂
向PF树脂中引入高分子弹性体可以提高胶层的弹性,降低内应力,克服老化龟裂现象,同时,胶粘剂的初粘性、粘附性及耐水性也有所提高。常用的高分子弹性体有聚乙烯醇及其缩醛、丁腈乳胶、丁苯乳胶、羧基丁苯乳胶、交联型丙烯酸乳胶。
酚醛—聚乙烯醇缩聚结构胶粘剂是发展最早的航空结构胶之一,也常应用于金属—金属、金属—塑料、金属—木材等胶接上。此种胶粘剂所采用的PF树脂为甲阶PF树脂或其羟甲基被部分烷基化的甲阶PF树脂,聚乙烯醇缩醛主要为聚乙烯醇缩甲醛和聚乙烯醇缩丁醛。
6 降低酚醛树脂的固化温度和固化时间
近些年来,国内外学者一直在探索研究降低PF的固化温度和缩短固化时间的方法和改性途径,试图开发一种与脲醛树脂的固化温度和固化时间接近的中温快速固化的PF。提高PF固化速度的途径有:
①添加固化促进剂或高反应性的物质:如添加碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸丙烯酸酯类的碳酸盐与碳酸酯、间苯二酚、异氰酸酯等。
②改变树脂的化学构造,赋予其高反应性:如高邻位PF的合成。
③与快速固化性树脂复合:如苯酚-三聚氰胺共缩合树脂、苯酚-尿素共缩合树脂、木素、单宁-酚醛树脂共缩合树脂等。
④提高树脂的聚合度。
㈤ 『求助书』高性能酚醛树脂及其应用技术
热固性酚醛树脂是一种树脂,稳定,耐热、阻燃,电绝缘性能好。热固性酚醛树脂具有很强的浸润能力,成型性能好,体积密度大,气孔率低,用于耐火制品,该树脂在15℃- 20℃下可保持三个月.酚醛树脂制品优点主要是尺寸稳定,耐热、阻燃,电绝缘性能好,耐酸性强,它主要应用于运输业、建筑业、军事业、采矿业等多种行业,应用广泛.
热固性酚醛树脂的应用范围酚醛胶
胶粘剂
热固性酚醛树脂也是胶粘剂的重要原料。单一的酚醛树脂胶性脆,主要用于胶合板和精铸砂型的粘结。以其他高聚物改性的酚醛树脂为基料的胶粘剂,在结构胶中占有重要地位。其中酚醛-丁腈、酚醛-缩醛、酚醛-环氧、酚醛-环氧-缩醛、酚醛-尼龙等胶粘剂具有耐热性好、粘结强度高的特点。酚醛-丁腈和酚醛-缩醛胶粘剂还具有抗张、抗冲击、耐湿热老化等优异性能,是结构胶粘剂的优良品种。
防腐蚀材料
热固性酚醛树脂在防腐蚀领域中常用的几种形式:酚醛树脂涂料;酚醛树脂玻璃钢、酚醛-环氧树脂复合玻璃钢;酚醛树脂胶泥、砂浆;酚醛树脂浸渍、压型石墨制品。热固性酚醛树脂的固化形式分为常温固化和热固化两种。常温固化可使用无毒常温固化剂NL,也可使用苯磺酰氯或石油磺酸,但后两种材料的毒性、刺激性较大。建议使用低毒高效的NL固化剂。填料可选择石墨粉、瓷粉、石英粉、硫酸钡粉,不宜采用辉绿岩粉。
㈥ 树脂产品的耐温度是多少呢
环氧树脂耐高温180℃。一般在无氧气存在时,环氧树脂本体热分解温度在300℃以上。而在空气中使用时,一般在180~200℃就会发生热氧化分解。
在此温度下老化一段时间,强度下降就更大。多数脂环族环氧树脂在200℃以下比较稳定,但在高于200℃时热氧化破坏比双酚A型环氧树脂更严重。这可能是脂环不如芳环稳定的缘故。芳香胺固化的双酚A型环氧树脂的热氧化稳定性,比脂环或芳环酸酐固化的双酚A型环氧树脂差。
因为在胺类固化的环氧树脂结构中有比较多的羟基。在较低的温度下就易于产生脱水反应。此外胺类上的N原子也比较容易遭受热氧化破坏。而酸酐固化物中很少生成羟基。
但在290℃以上两类固化剂的环氧固化物分子主链都会开始断裂。由上可知,双酚A型环氧树脂的耐高温性较差。酸酐固化物的耐高温性优于芳香胺固化物。
(6)树脂耐热改性书扩展阅读
基本种类
合成树脂工业产品可分为通用树脂和专用树脂。通用树脂产量大,成本低,一般用于通用消费品或耐用商品,代表性的品种有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和ABS五大类合成树脂。
专用树脂一般指为专门用途而生产的树脂,产量较小,生产成本较高,例如可替代金属用于机械、电子、汽车等部门,工程塑料就属于专用树脂的范畴。
重要的工程塑料有聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚对苯二甲酸丁二醇酯、改性聚苯醚及聚四氟乙烯等。另一类专用树脂是热塑料弹性体,它具有类似橡胶的弹性,加热时又可重复成型。
根据化学组成,合成树脂又可大致分为两个类别:一种主链仅由脂肪族碳原子构成,通用树脂基本属于这一类别;另一种合成树脂在主链中除碳原子外还含有氧、氮和硫等,大部分工程塑料是由杂链聚合物构成的。
根据工程性能,合成树脂又可分为热塑性树脂和热固性树脂。其差别主要来自于聚合物的化学组成和分子结构。热塑性树脂分子链结构为线型或带支链型的,受热后可塑化(或称软化、熔化)和流动,并可多次反复塑化成型。
典型的热塑性树脂有聚乙烯、聚丙烯、聚1-丁烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。热塑性树脂可以快速成型,并可重复成型。热固性树脂属立体型结构的高分子聚合物,在分子链中含有多官能团大分子,在有固化剂存在和受热、加压作用下可软化(或熔化)并同时固化(或熟化)成为不溶、不熔的高聚物。
㈦ 树脂(塑料)的耐热性
树脂的耐热性能有多种表达方法,国内以前采用过马丁耐热、维卡耐热等指标,主要版是表示某种树脂在承受一定权荷载时可使用的最高温度,超过这一温度后,树脂就会产生较大的变形。
现在,美国对热固性树脂主要采用热变形温度(HDT,Heat Distortion Temperature)来表示某种热固性树脂的耐热性能,并且作为复合材料结构设计时的耐热性设计要求。
㈧ 环氧树脂的耐热温度是多少
环氧树脂耐高温180℃。一般在无氧气存在时,环氧树脂本体热分解温度在300℃以上。而在空气中使用时,一般在180~200℃就会发生热氧化分解。
环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。双酚A 型环氧树脂不仅产量最大,品种最全,而且新的改性品种仍在不断增加,质量正在不断提高。
(8)树脂耐热改性书扩展阅读:
基本分类
分类标准
环氧树脂的分类目前尚未统一,一般按照强度、耐热等级以及特性分类,环氧树脂的主要品种有16种,包括通用胶、结构胶、耐高温胶、耐低温胶、水中及潮湿面用胶、导电胶、光学胶、点焊胶、环氧树脂胶膜、发泡胶、应变胶、软质材料粘接胶、密封胶、特种胶、潜伏性固化胶、土木建筑胶16种。
几种分类
对环氧树脂胶黏剂的分类在行业中还有以下几种分法:
1、按其主要组成 分为纯环氧树脂胶黏剂和改性环氧树脂胶黏剂;
2、按其专业用途 分为机械用环氧树脂胶黏剂、建筑用环氧树脂胶黏剂、电子环氧树脂胶黏剂、修补用环氧树脂胶黏剂以及交通用胶、船舶用胶等;
3、按其施工条件 分为常温固化型胶、低温固化型胶和其他固化型胶;
4、按其包装形态 可分为单组分型胶、双组分胶和多组分型胶等;
还有其他的分法,如无溶剂型胶、有溶剂型胶及水基型胶等。但以组分分类应用较多。
㈨ 求聚合物改性方面好点的参考用书 谢谢
主要讲聚合物共混改性原理、基础理论和实施方法。共混的核心和关键问题是共混物组分间的相容性、相分离和形态控制。共混的目的有两个,性能优化和降低成本。
通常包括以下几个步骤:
1.确定目标产物的性能;
2.配方设计,包括主要成分的选择和界面相容性能设计;
3.成型加工和配方优化;
4.形态和结构分析;
5.性能评估。
书籍方面有《聚合物共混改性 》聚合物共混改性》内容简介:我国聚合物共混改性领域的研究起步较晚。80年代以前,无论是理论研究方面还是共混改性品种的开发方面都很欠缺,甚至在高等学校有关专业教材上均未有其一席之地,广大工程界对聚合物共混几乎是完全陌生的。为了促进国内在此领域发展,我们在70年代末着手,1981年完成了《聚合成物共混改性原理及工艺》一书的编著,希望起到抛砖引玉的作用。该书1984年出版问世以来,受到国内高分子学术界、教育界和工程界的普遍关注和鼓励,并荣幸地被广泛选作高等学校有关专业研究业研究生、本科生的选修界课教材或主要参考书,塑料工程界则以该书为基础举办各种层次的专题学习班和讲座。
十余年过去了,国内外在聚合物共混科学与工程实际领域均有了长足的进步,“共混”成为高分子材料科学和工程的“热点”。如果说,凡与高分子学科有关的研究单位、高(中)等专业院校有生产企业已经没有任务单位不涉足“共混”,恐怕一点不为夸张。正是如此,为了反映国内外有关聚合物共混理论研究和生产实际的最新成就,我们在去年开始着手对《聚合物共混改性原理及工艺》一书进行增补和修改,并改名为“聚合物共混改性”。该书虽保持了“原书”的结构框架,但内容上有了巨大的变化。
有关聚合物混改性的国内外科技文献浩如烟海,涉及范围广,内容极为丰富。
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《聚合物共混改性原理与应用》
我国聚合物共混改性领域的研究起步较晚。80年代以前,无论是理论研究方面还是共混改性品种的开发方面都很欠缺,甚至在高等学校有关专业教材上均未有其一席之地,广大工程界对聚合物共混几乎是完全陌生的。为了促进国内在此领域发展,我们在70年代末着手,1981年完成了《聚合成物共混改性原理及工艺》一书的编著,希望起到抛砖引玉的作用。该书1984年出版问世以来,受到国内高分子学术界、教育界和工程界的普遍关注和鼓励,并荣幸地被广泛选作高等学校有关专业研究业研究生、本科生的选修界课教材或主要参考书,塑料工程界则以该书为基础举办各种层次的专题学习班和讲座。
十余年过去了,国内外在聚合物共混科学与工程实际领域均有了长足的进步,“共混”成为高分子材料科学和工程的“热点”。如果说,凡与高分子学科有关的研究单位、高(中)等专业院校有生产企业已经没有任务单位不涉足“共混”,恐怕一点不为夸张。正是如此,为了反映国内外有关聚合物共混理论研究和生产实际的最新成就,我们在去年开始着手对《聚合物共混改性原理及工艺》一书进行增补和修改,并改名为“聚合物共混改性”。该书虽保持了“原书”的结构框架,但内容上有了巨大的变化。
有关聚合物混改性的国内外科技文献浩如烟海,涉及范围广,内容极为丰富。
目录
第1章 概论
1.1 基本概念
1.2 聚合物共混改性的发展概况
1.3 聚合物共混方法及目的
参考文献
第2章 聚合物之间的相容性
2.1 聚合物之间相容性的基本特点
2.1.1 二元体系的稳定条件
2.1.2 聚合物一聚合物二元体系相图
2.1.3 增容作用及增容方法
2.2 聚合物作用及增容方法
2.2.1 聚合物之间相容性理论的理状
2.2.2 聚合物之间相容性的判据
2.3 聚合物共混体系相分离机理
2.3.1 单相连续结构
2.3.2 旋节分离(SD)
2.3.3 含结晶性聚合物共混物的相分离
2.4 研究聚合物之间相容性的方法
2.4.1 玻璃化转变法
2.4.2 其他方法
参考文献
第3章 聚合物共混物的形态结构
3.1 聚合物共混物形态结构的基本类型
3.1.1 单相连续结构
3.1.2 两相互锁或交错结构
3.1.3 相互贯穿的两相连续形态结构
3.1.4 含结晶聚合物的共混物的形态特征
3.2 聚合物共混物的界面层
3.2.1 界面层的形成
3.2.2 界面层厚度
3.2.3 两相之间的粘合
3.2.4 界面层的性质
3.3 相容性对形态结构的影响
3.4 制备方法和工艺条件对形态结构的影响
3.4.1 制备方法的影响
3.4.2 流动参数的影响
3.5 聚合物共混物形态结构测定方法
3.5.1 概述
3.5.2 光学显微镜法
3.5.3 电子显微镜法
参考文献
第4章 聚合物共混物的力学性能
4.1 聚合物共混物与其纯组分性能之间的一般关系
4.1.1 均相共混物
4.1.2 单相连续的复相共混物
4.1.3 两相连续的复相共混物
4.2 聚合物共混物的玻璃化转变及力学松弛性能
4.2.1 聚合物的玻璃化转变和力学松弛性能
4.2.2 聚合物共混物的玻璃化转变
4.2.3 聚合物共混物的弹性模量力学松弛特性
4.3 聚合物共混物的力学强度
4.3.1 聚合物的形变
4.3.2 聚合物共混物的形变
4.3.3 聚合物共混物的力学强度
4.4 橡胶增韧塑料的增韧机理
4.4.1 增韧机理
4.4.2 影响橡胶增韧塑料冲击强度的因素
参考文献
第5章 聚合物共混物的其他性能
5.1 聚合物共混物熔体的流变物性
5.1.1 模型
5.1.2 聚合物共混物熔体的分散状态
5.1.3 聚合物共混物熔体的粘度
5.1.4 聚合物共混物熔体流动中的弹性效应
5.2 聚合物共混物的透气性和可治性
5.2.1 聚合物的透气性和可渗性
5.2.2 聚合物共混物的透气性
5.2.3 聚合物共混物的可渗性
……
第6章 聚合物共混物的制备方法及相关设备
第7章 增溶剂及其在聚合物共混物中的应用
第8章 聚炳烃(聚乙烯、聚丙烯)的共混改性
第9章 聚氯乙烯的共混改性
第10章 聚苯乙烯系列聚合物的共混改性
第11章 聚酰胺的共混改性
第12章 聚酯树脂的共混改性
第13章 环氧树脂的共混改性
第14章 其他重要聚合物的共混改性
第15章 新型聚合物共混物——互穿网络聚合物
参考文献
附表1 聚合物英文名称缩写一览表
附表2 国外生产的一些重要的聚合物共混物一览表
附表3 一些常见液体的溶解度参数
附表4 一些常用增塑剂的溶解度参数
附表5 一些聚合物之间的界面张力系数
附表6-1 一些聚合物对的相容情况
附表6-2 一些相容或部分相容的三元体系
附表7 聚合物的渗透系数
例:
高分子聚合物聚丙烯酰胺物理性与化学性
聚丙烯酰胺(cpolyacrylamids)简称PAM,是一种线型高分子聚合物,是水溶性高分子化合物中应用最为广泛的品种之一,聚丙烯酰胺和它的衍生物可以用作有效的絮凝剂,增稠剂,纸张增强剂,以及液体的减阻剂等,广泛应用于水处理、造纸、石油、煤炭、矿冶、地质、轻纺、建筑等工业部门。|PAM是一种线型高分子聚合物,它易溶于水,几乎不溶于苯、乙醚、酯类、丙酮等一般有机溶剂,其水溶液几近透明的粘稠液体,属非危险品,无毒、无腐蚀性,固体PAM有吸湿性,吸湿性随离子度的增加而增加,PAM热稳定性好;加热到100℃稳定性良好,但在150℃以上时易分解产生氮气,在分子间发生亚胺化作用而不溶于水,密度(克)毫升23℃1.302。玻璃化温度153℃,PAM在应力作用下表现出非牛顿流动性。|使用特性| 1)絮凝性PAM能使悬浮物质通过电中和,架桥吸附作用,起絮凝作用。 | 2)粘合性能通过机械的、物理的、化学的作用,起粘合作用。| 3)降阴性PAM能有效地降低流体的磨擦阻力,水中加入微量PAM就能降阻50-80%。| 4)增稠性PAM在中性和酸性条件下均有增稠作用,当PH值在10℃以上PAM易水解。呈半网状结构时,增稠将更明显。|PAM的作用原理简介| 1)絮凝作用原理PAM用于絮凝时,与被絮凝物种类表面性质,特别是动电位,粘度、浊度及悬浮液的PH值有关,颗粒表面的动电位,是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的PAM,能速动电位降低而凝聚。| 2)吸附架桥PAM分子链固定在不同的颗粒表面上,各颗粒之间形成聚合物的桥,使颗粒形成聚集体而沉降。| 3)表面吸附PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附。| 4)增强作用PAM分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用,将分散相牵在一起,形成网状,从而起增强作用。
㈩ 环氧树脂耐高温多少
环氧树脂耐高温180℃。一般在无氧气存在时,环氧树脂本体热分解温度在内300℃以上。而在空气中容使用时,一般在180~200℃就会发生热氧化分解。
环氧树脂是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。
由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。双酚A 型环氧树脂不仅产量最大,品种最全,而且新的改性品种仍在不断增加,质量正在不断提高。
(10)树脂耐热改性书扩展阅读
对环氧树脂胶黏剂的分类在行业中还有以下几种分法:
1、按其主要组成
分为纯环氧树脂胶黏剂和改性环氧树脂胶黏剂。
2、按其专业用途
分为机械用环氧树脂胶黏剂、建筑用环氧树脂胶黏剂、电子环氧树脂胶黏剂、修补用环氧树脂胶黏剂以及交通用胶、船舶用胶等。
3、按其施工条件
分为常温固化型胶、低温固化型胶和其他固化型胶。
4、按其包装形态
可分为单组分型胶、双组分胶和多组分型胶等。
5、还有其他的分法
如无溶剂型胶、有溶剂型胶及水基型胶等。但以组分分类应用较多。