杜邦35dry离子交换树脂

A. 钓鱼线的成分

钓鱼线的主要成分是树脂。
树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何高分子化合物都称为树脂。树脂是制造塑料的主要原料，也用来制涂料(是涂料的主要成膜物质,如:醇酸树脂、丙烯酸树脂、合成脂肪酸树脂，该类树脂于长三角及珠三角居多，也是涂料业相对旺盛的地区，如长兴化学、纽佩斯树脂、三盈树脂、帝斯曼先达树脂等)、黏合剂、绝缘材料等，合成树脂在工业生产中，被广泛应用于液体中杂质的分离和纯化，有大孔吸附树脂、离子交换树脂、以及一些专用树脂。

B. 合并的陶氏与杜邦：看他们如何改变你的生活

北京时间2015年12月11日晚，美国化工巨头杜邦（Dupont）与陶氏化学（Dow Chemical）公司宣布达成平等合并协议，合并后的新公司名称为陶氏杜邦(Dow Dupont)公司。这是全球化工行业迄今为止最大的一起并购交易。在全球经济下行的背景下，昔日的巨头却依靠抱团取暖的方式求得生存，让人不胜唏嘘。

陶氏化学也积极开发特种弹性体，为运动品牌提供减震、耐磨的鞋底材料；在汽车行业帮助OEM厂商设计仪表盘面板。其发明的特种粘结剂与泡沫为汽车轻量化发挥了重要的作用。

所以，小伙伴们，你们是不是惊讶于，我们的生活，原来已经被这两个企业渗透的如此之深。

不过，既然合并了，就让我们期待他们的表现，哦不，是他的表现。

C. 二十世纪化学发展过程中的重大事件

公元1900年
英国E.卢瑟福和法国M.居里发现镭辐射由α、β、γ射线组成

德国F.E.多恩发现氡222

美国M.冈伯格发现三苯甲基自由基

公元1901年
美国G.N.路易斯提出逸度概念

法国 F.-A.V.格利雅发明格利雅试剂

公元1902年
法国M.居里和P.居里分离出90毫克氯化镭

德国W.奥斯特瓦尔德对催化下了确切的定义

公元1903年
英国E.卢瑟福和F.索迪提出放射性嬗变理论

公元1906年
俄国M.С.茨维特发明色谱分析法

德国H.费歇尔提出蛋白质的多肽结构并合成分子量为1000的多肽

公元1907年
美国G.N.路易斯提出活度概念

公元1909年
美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂

德国F.哈伯合成氨试验成功

公元1910年
俄国C.B.列别捷夫制成丁钠橡胶

公元1911年
英国E.卢瑟福提出原子的核模型

公元1912年
奥地利F.普雷格尔建立有机元素微量分析法

德国W.H.能斯脱提出热力学第三定律

德国M.von劳厄发现晶体对X射线的衍射

瑞典G.C.de赫维西和德国F.A.帕内特创立放射性示踪原子法

德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯

公元1913年
丹麦N.玻尔提出量子力学的氢原子结构理论

英国W.L.布喇格和俄国Г.В.武尔夫分别得出布喇格－武尔夫方程

英国F.索迪提出同位素概念

美国K.法扬斯发现镤234

英国H.G.J.莫塞莱证实原子序数与原子核内的正电荷数相等

德国M.博登施坦提出化学反应中的链反应概念

英国J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿发现氖有稳定同位素氖20和氖22

公元1916年
德国W.科塞尔提出电价键理论

美国G.N.路易斯提出共价键理论

美国I.朗缪尔导出吸附等温方程

荷兰P.德拜和瑞士P.谢乐发明 X射线粉末法

公元1919年
英国F.W.阿斯顿制成质谱仪

英国E.卢瑟福发现人工核反应

公元1920年
德国H.施陶丁格创立高分子线链型学说

公元1921年
德国O.哈恩发现同质异能素

公元1922年
捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基发明极谱法

公元1923年
丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论

美国G.N.路易斯提出路易斯酸碱理论

英国P.德拜和德国E.休克尔提出强电解质稀溶液静电理论

公元1924年
德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇

法国 L.-V.德布罗意提出电子等微粒具有波粒二象性假说

公元1925年
美国H.S.泰勒提出催化的活性中心理论

公元1926年
奥地利E.薛定谔提出微粒运动的波动方程

丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念

公元1927年
苏联H.H.谢苗诺夫和英国C.N.欣谢尔伍德分别提出支链反应理论

德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律

公元1928年
印度C.V.喇曼发现喇曼光谱

英国W.H.海特勒、F.W.伦敦和奥

地利E.薛定谔创立分子轨道理论

德国O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德发现双烯合成

公元1929年
英国A.弗莱明发现青霉素

德国A.F.J.布特南特等分离并阐明性激素结构

公元1930年
英国C.N.欣谢尔伍德提出催化中间化合物理论

公元1931年
美国H.C.尤里发现氘（重氢）

美国L.C.鲍林和J.C.斯莱特提出杂化轨道理论

公元1932年
英国J.查德威克发现中子

中国化学会成立

公元1933年
美国L.C.鲍林提出共振论

E.春克尔制成丁苯橡胶

公元1934年
法国F.约里奥－居里和I.约里奥－居里发现人工放射性
英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯
英国E.卢瑟福发现氚
W.库恩提出高分子链的统计理论

公元1935年
美国H.艾林、英国J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反应速率的过渡态理论
美国W.H.卡罗瑟斯制成聚己二酰己二胺
英国B.A.亚当斯和E.L.霍姆斯合成离子交换树脂

公元1937年
意大利C.佩列尔和美国E.G.塞格雷人工制得锝
德国O.拜尔制成聚氨酯
英国帝国化学工业公司生产软质聚氯乙烯

公元1938年
德国P.施拉克制成聚己内酰胺
德国O.哈恩等发现铀的核裂变现象

公元1939年
法国M.佩雷发现钫
美国P.J.弗洛里提出缩聚反应动力学方程

公元1940年
美国E.M.麦克米伦和P.H.艾贝尔森人工制得镎
美国G.T.西博格和E.M.麦克米伦等人工制得钚
美国D.R.科森和E.G.塞格雷等发现砹

苏联Г.Н.弗廖罗夫和К.А.彼得扎克发现自发裂变

公元1941年
英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯

公元1942年
意大利E.费密等在美国建成核反应堆
美国P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论

公元1943年
美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素

公元1944年
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奥索人工制得锔
美国R.B.伍德沃德合成奎宁碱
美国G.T.西博格建立锕系理论

公元1945年
瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定
S.鲁宾研究出扣式电池
美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷

公元1949年
美国S.G.汤普森、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锫

公元1950年
美国 S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锎
苏联В.А.卡尔金提出非晶态高聚物的三个物理状态（玻璃态、高弹态、粘流态）

公元1952年
美国A.吉奥索等从氢弹试验后的沉降物中发现锿和镄
日本福井谦一提出前线轨道理论
英国A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁发明气相色谱法
美国L.E.奥格尔提出配位场理论

公元1953年
美国J.D.沃森和英国F.H.C.克里克提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型
联邦德国K.齐格勒发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合

公元1953～1954年
联邦德国K.齐格勒和意大利G.纳塔发明齐格勒-纳塔催化剂

公元1954年
联邦德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂
美国R.B.伍德沃德合成番木鳖碱
意大利 G.纳塔等用齐格勒-纳塔催化剂制成等规聚丙烯

公元1955年
美国A.吉奥索、S.G.汤普森、G.T.西博格等人工制得钔
英国F.桑格测定了胰岛素的一级结构
美国杜邦公司制成聚酰亚胺
澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法

公元1956年
英国帝国化学工业公司生产活性染料

公元1957年
英国J.C.肯德鲁测定了鲸肌红蛋白的晶体结构
英国A.凯勒制得聚乙烯单晶并提出高分子链的折叠理论

公元1958年
美国A.吉奥索等和苏联Г.Н.弗廖洛夫等分别人工制得锘
联邦德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱
美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯

公元1950～1959年
美国R.B.伍德沃德、英国R.罗宾森、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成

公元1960年
美国R.B.伍德沃德合成叶绿素
美国R.S.耶洛等提出放射免疫分析法
P.B魏斯用分子筛做择形催化剂·P.B.哈密顿用液相色谱法分离氨基酸

公元1961年
国际纯粹与应用化学联合会通过12C＝12的原子量基准
美国A.吉奥索等人工制得铹
美国C.S.马维尔等制成聚苯并咪唑

公元1962年
英国N.巴利特合成六氟合铂酸氙
美国R.B.梅里菲尔德发明多肽固相合成法

公元1963年
美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论

公元1964年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得104号元素

公元1965年
美国R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理
中国全合成结晶牛胰岛素
美国通用电气公司制成聚苯醚

D. 柔印树脂版（杜邦、巴斯夫、旭化成、石梅....）做版效果怎么样越详细越好 谢谢

好像很少能都做或都试过。据我的经验（试过其中至少五种以上了），杜邦还是比较不错，只是厚度太厚了，有某些行业应用不方便，杜邦也是柔韧性能比较好的一种，比较耐用。巴斯夫也不错，我试的是硬度比较高的，感觉晒出来是很清楚，人工也比较好洗，能洗得比较深（指人工）相比它的硬度高了，柔韧性也就感觉不出来了，具体的也不是光这些能比较出来。其他的还有很多类型，真的要比较清楚，要晒网点来比较，这个我还没试过。
据说最重要的还是要看密度、使用的添加剂及其他材料等，还有线性方线的对比。另外还有软化点和熔融范围，在应力作用下有流动趋向性能等。我想应该要有仪器才能比得出来，毕竟这些东西靠感觉是不太可靠的。
所以最重要的是看你要用于哪个行业，应用在什么工艺上来选择，各有所长很难比较得清楚。
三言两语也很难说得清楚，欢迎大家跟我相互交流与学习。QQ：121056765 加友请注明：树脂版
希望这些回答对你有所帮助，如需交流可加友细聊。

E. 杜邦树脂材料干燥时间有上限吗

杜邦树脂材料干燥时间有上限。
杜邦抛光树脂通常被运用在我们一些需要纯净水制备的领域中，是一款性价比很高的进口抛光树脂产品，是许多客户青睐的对象。我们在使用我们的杜邦抛光树脂产品的之后，需要对其进行科学合理的保存操作，因为我们的超纯水制备工作对树脂产品的要求特别高。
杜邦抛光树脂的保存方法大致可以分为两种，一种是没有使用过的树脂，一个是使用之后需要暂停使用的树脂，两种方法有较大的区别，在保存时应根据不同的情况进行保存，如保存方法有误，也会影响树脂的性能。

F. 杜邦人造石

我们公司是杜邦人造石及杜邦可丽耐郑州唯一代理商，板材真正来自美国原装，有板号可查询。可以直接接触食物，板材耐磨耐腐蚀，是十年连保的，价格来电垂询。
电话：0731-55558016

G. 生产硅溶胶用那种离子交换树脂型号

用离子交换法生产硅溶胶是美国的NALCO公司在上世纪40年代开发，后由美国杜邦公司等在五，六版十年代完善，权目前为最成熟也是最为广泛使用的工艺。我公司生产的C151和A451树脂是生产硅溶胶的离子交换树脂，此工艺生产的硅溶胶除了被大量使用在铸造等行业，且能在制备精密抛光，催化剂等许多要求更高的领域中使用。

H. 20世纪化学史上的重大事件有哪些阿

10月8日 23:48 元1900年
英国E.卢瑟福和法国M.居里发现镭辐射由α、β、γ射线组成

德国F.E.多恩发现氡222

美国M.冈伯格发现三苯甲基自由基

公元1901年
美国G.N.路易斯提出逸度概念

法国 F.-A.V.格利雅发明格利雅试剂

公元1902年
法国M.居里和P.居里分离出90毫克氯化镭

德国W.奥斯特瓦尔德对催化下了确切的定义

公元1903年
英国E.卢瑟福和F.索迪提出放射性嬗变理论

公元1906年
俄国M.С.茨维特发明色谱分析法

德国H.费歇尔提出蛋白质的多肽结构并合成分子量为1000的多肽

公元1907年
美国G.N.路易斯提出活度概念

公元1909年
美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂

德国F.哈伯合成氨试验成功

公元1910年
俄国C.B.列别捷夫制成丁钠橡胶

公元1911年
英国E.卢瑟福提出原子的核模型

公元1912年
奥地利F.普雷格尔建立有机元素微量分析法

德国W.H.能斯脱提出热力学第三定律

德国M.von劳厄发现晶体对X射线的衍射

瑞典G.C.de赫维西和德国F.A.帕内特创立放射性示踪原子法

德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯

公元1913年
丹麦N.玻尔提出量子力学的氢原子结构理论

英国W.L.布喇格和俄国Г.В.武尔夫分别得出布喇格－武尔夫方程

英国F.索迪提出同位素概念

美国K.法扬斯发现镤234

英国H.G.J.莫塞莱证实原子序数与原子核内的正电荷数相等

德国M.博登施坦提出化学反应中的链反应概念

英国J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿发现氖有稳定同位素氖20和氖22

公元1916年
德国W.科塞尔提出电价键理论

美国G.N.路易斯提出共价键理论

美国I.朗缪尔导出吸附等温方程

荷兰P.德拜和瑞士P.谢乐发明 X射线粉末法

公元1919年
英国F.W.阿斯顿制成质谱仪

英国E.卢瑟福发现人工核反应

公元1920年
德国H.施陶丁格创立高分子线链型学说

公元1921年
德国O.哈恩发现同质异能素

公元1922年
捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基发明极谱法

公元1923年
丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论

美国G.N.路易斯提出路易斯酸碱理论

英国P.德拜和德国E.休克尔提出强电解质稀溶液静电理论

公元1924年
德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇

法国 L.-V.德布罗意提出电子等微粒具有波粒二象性假说

公元1925年
美国H.S.泰勒提出催化的活性中心理论

公元1926年
奥地利E.薛定谔提出微粒运动的波动方程

丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念

公元1927年
苏联H.H.谢苗诺夫和英国C.N.欣谢尔伍德分别提出支链反应理论

德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律

公元1928年
印度C.V.喇曼发现喇曼光谱

英国W.H.海特勒、F.W.伦敦和奥

地利E.薛定谔创立分子轨道理论

德国O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德发现双烯合成

公元1929年
英国A.弗莱明发现青霉素

德国A.F.J.布特南特等分离并阐明性激素结构

公元1930年
英国C.N.欣谢尔伍德提出催化中间化合物理论

公元1931年
美国H.C.尤里发现氘（重氢）

美国L.C.鲍林和J.C.斯莱特提出杂化轨道理论

公元1932年
英国J.查德威克发现中子

中国化学会成立

公元1933年
美国L.C.鲍林提出共振论

E.春克尔制成丁苯橡胶

公元1934年
法国F.约里奥－居里和I.约里奥－居里发现人工放射性
英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯
英国E.卢瑟福发现氚
W.库恩提出高分子链的统计理论

公元1935年
美国H.艾林、英国J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反应速率的过渡态理论
美国W.H.卡罗瑟斯制成聚己二酰己二胺
英国B.A.亚当斯和E.L.霍姆斯合成离子交换树脂

公元1937年
意大利C.佩列尔和美国E.G.塞格雷人工制得锝
德国O.拜尔制成聚氨酯
英国帝国化学工业公司生产软质聚氯乙烯

公元1938年
德国P.施拉克制成聚己内酰胺
德国O.哈恩等发现铀的核裂变现象

公元1939年
法国M.佩雷发现钫
美国P.J.弗洛里提出缩聚反应动力学方程

公元1940年
美国E.M.麦克米伦和P.H.艾贝尔森人工制得镎
美国G.T.西博格和E.M.麦克米伦等人工制得钚
美国D.R.科森和E.G.塞格雷等发现砹

苏联Г.Н.弗廖罗夫和К.А.彼得扎克发现自发裂变

公元1941年
英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯

公元1942年
意大利E.费密等在美国建成核反应堆
美国P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论

公元1943年
美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素

公元1944年
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奥索人工制得锔
美国R.B.伍德沃德合成奎宁碱
美国G.T.西博格建立锕系理论

公元1945年
瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定
S.鲁宾研究出扣式电池
美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷

公元1949年
美国S.G.汤普森、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锫

公元1950年
美国 S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锎
苏联В.А.卡尔金提出非晶态高聚物的三个物理状态（玻璃态、高弹态、粘流态）

公元1952年
美国A.吉奥索等从氢弹试验后的沉降物中发现锿和镄
日本福井谦一提出前线轨道理论
英国A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁发明气相色谱法
美国L.E.奥格尔提出配位场理论

公元1953年
美国J.D.沃森和英国F.H.C.克里克提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型
联邦德国K.齐格勒发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合

公元1953～1954年
联邦德国K.齐格勒和意大利G.纳塔发明齐格勒-纳塔催化剂

公元1954年
联邦德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂
美国R.B.伍德沃德合成番木鳖碱
意大利 G.纳塔等用齐格勒-纳塔催化剂制成等规聚丙烯

公元1955年
美国A.吉奥索、S.G.汤普森、G.T.西博格等人工制得钔
英国F.桑格测定了胰岛素的一级结构
美国杜邦公司制成聚酰亚胺
澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法

公元1956年
英国帝国化学工业公司生产活性染料

公元1957年
英国J.C.肯德鲁测定了鲸肌红蛋白的晶体结构
英国A.凯勒制得聚乙烯单晶并提出高分子链的折叠理论

公元1958年
美国A.吉奥索等和苏联Г.Н.弗廖洛夫等分别人工制得锘
联邦德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱
美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯

公元1950～1959年
美国R.B.伍德沃德、英国R.罗宾森、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成

公元1960年
美国R.B.伍德沃德合成叶绿素
美国R.S.耶洛等提出放射免疫分析法
P.B魏斯用分子筛做择形催化剂·P.B.哈密顿用液相色谱法分离氨基酸

公元1961年
国际纯粹与应用化学联合会通过12C＝12的原子量基准
美国A.吉奥索等人工制得铹
美国C.S.马维尔等制成聚苯并咪唑

公元1962年
英国N.巴利特合成六氟合铂酸氙
美国R.B.梅里菲尔德发明多肽固相合成法

公元1963年
美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论

公元1964年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得104号元素

公元1965年
美国R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理
中国全合成结晶牛胰岛素
美国通用电气公司制成聚苯醚

公元1967年
美国菲利普斯公司制成聚苯硫醚

公元1968年
美国A.吉奥索等人工制得104 号元素
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得105号元素

公元1969年
比利时I.普里戈金提出耗散结构理论

公元1970年
美国A.吉奥索等人工制得105 号元素

公元1973年
美国R.B.伍德沃德全合成维生素B12
美国杜邦公司合成聚对苯二甲酰对苯二胺

公元1974年
苏联Г.Н.弗廖洛夫等和美国A.吉奥索等分别人工制得 106号元素

公元1976年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得107号元素

公元1981年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得107号元素

公元1982年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得109号元素

公元1984年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得108号元素

I. 观健电解水机

活水机

几乎没有人可以永远喝到天然河流和冰川水库 纯净、新鲜、高能和小分子团的水，因为人类已经弄脏和破坏地球上几乎所有的天然供应源。

幸运的是您有另一种选择！

Hexagon高能量活水制造系统可以使您的自来水恢复生命！

Hexagon 水:

I立刻被吸收
分子团越小，水就越容易渗透进入您的细胞。测量分子团的一个方法就是利用核磁共振技术。核磁共振的读数越低，分子团就越小。Hexagon水检定的核磁共振读数只有42.3赫兹。正常的自来水，逆渗透和蒸馏的水读数大约在128赫兹左右，而瓶装的矿泉水读数介於90-100赫兹间。

* 2002年3月28日国立清华大学报告GMC0203001号

您可以测试您自己的吸收率。试着一口气喝两到叁杯Hexagon水。您会注意到您不会感觉很撑或者恶心，因为您的身体能够立即吸收和利用Hexagon水。

增能
Hexagon 的EC3000 能量转换器 充满生物陶瓷石，它发出一种天然的电磁波远红外线（FIR），产生震动给水增能，这是模仿天然泉飞溅到岩石上的情况和天然的磁场。饮用Hexagon水会补充您的活力！

增氧
增能水会吸收和保留更多的氧气。Hexagon水经实验测试，含百万分之7-8的溶解氧，而自来水只含百万分之3-4的溶解氧。它能有效地增加氧源，促进细胞对氧的吸收。含氧丰富的水总是一部很好的增氧器或者放松机！

一周后
Hexagon 水

鱼在Hexagon水 生活得很好，
因为 面氧气丰富。 蒸馏水

鱼在蒸馏水 不能生存。

甘甜有营养
您会喜欢Hexagon水的天然甜味。唯一的矿化滤芯使您的水充满离子矿物和微量元素，这些最适合於细胞新陈代谢，是最好的营养。每杯Hexagon水都是一种享受！

Hexagon的矿化系统使水略显碱性，这与血液的正常PH值一致。当我们在吃油炸的、腌制的或者加工食物时，这有助於抵抗我们身体 对健康有害的酸度。Hexagon水的PH值保持在7.2 到8.5之间，有助於使您的生理系统保持极佳的平衡状态。

纯净
现今经过简单的过滤，水依然处於污染的状态。Hexagon提供多层过滤，以确保完全去除有害的物质。任何细菌或者有害的微生物都将被去除，并且不会在这个益于健康的水 生长。Hexagon 水很卫生，所以您可以完全取消煮沸这一环节！这样可以节省很多时间和金钱。

天然的抗氧化保护
Hexagon处理给予水重要的抗氧化保护属性。它包含负离子，它有许多使游离基无害的电子（所以他们不会侵占细胞中电子，而引起退化或者衰老）。

益于健康的活水
饮用Hexagon水，您会拥有完全平静的心境，因为您知道您和您家人饮用的是水晶般的纯净水，它没有引起疾病的毒素，而且含有自然界拥有的奇妙地可以加强生命力的精华成分。

HEXAGON去除：

细菌
病毒
寄生
沈淀物
泥
铁
氯
铅
有机化学药品
杀 剂
除草剂
工厂和城市的副产品
肥料或者污水污染物 的硝酸盐
叁卤代甲烷和其他化学药品
多环芳烃

滤芯1
初级净化
杜邦MicroFreeR PP抗菌滤芯和活性碳滤芯去除铁锈、沈淀物和其它悬浮的微粒，并且消除细菌、为水进入滤芯2作准备。

滤芯2
陶瓷过滤
陶瓷滤芯是用矽藻土（湖泊与泻湖底的沈淀物在高温下压缩焙乾而成）制成，它有一个0.3-0.7微米的坚固微小口径，能去除有害的微生物和微粒。当滤芯的表面脏了，它很容易拿出来清洗。

*大肠肝菌（1.0-1.5微米），沙门氏菌(1.2-1.8 微米),隐孢子 （4-6微米），蓝氏贾第鞭毛 （5-20微米），霍乱和伤寒（1微米）…

滤芯3
离子矿化
以有名的长寿石和专门的矿物石组合，可以碱化水，并使水 充满各式各样的离子矿物和微量元素。这个滤芯可以使用终生。

滤芯4
初级净化
离子交换树脂使水软化，并且使用离子吸附法，活性碳滤芯可以去除不好的味道和色素以及有毒物质，例如氯气，叁卤代甲烷，有机化学物以及放射性化合物。

滤芯5
二次净化
活性碳滤芯和KDF活性碳滤芯通过电化学处理能去除残馀的化学制品和毒素，包括可溶解的重金属和被溶解的有毒气体，例如甲烷和氢化硫。

滤芯6
活化水质
含26种粘土和无机氧化物组成的生物陶瓷石的EC3000 能量转换器，放射密集的远红外线，能启动水充满健康能量，提高它的含氧量，将它的分子变成小分子团。EC3000可以使用终生。

体会Hexagon水带来的许多不同

从您的食物、饮料和增补剂 得到最多
使用Hexagon水，您不仅可以喝到特别甜，特别纯，特别软，特别光滑的水，而且用Hexagon 水准备的食物和饮料尝起来也会更好，因为它们会有纯纯的味道。Hexagon水很容易被吸收，所以您的身体也能够从您吃的食物和增补剂 得到更多的营养。

水果和蔬菜
在食用，烹饪或者贮藏水果和蔬菜到冰箱前，把它们浸泡在Hexagon水 20-30分钟，Hexagon 水可以去除杀 剂和化学制品的残馀物。水果和蔬菜吃起来更甜更松脆，即使放在冰箱 一周后依然能保持新鲜。

肉类
为了得到肉质更鲜嫩的肉，在烹饪或者冷冻之前，只要将它浸泡在Hexagon水 10-15分钟。这样就会有多汁且结实，味道十足，还特别甜的肉。解冻后，肉依然能保持它的新鲜和色泽。

鱼和海鲜
鱼和海鲜浸泡在Hexagon水 后，腥味会减少，并且还能保持新鲜。

增补剂
Hexagon 水有助於您最大程度地吸收增补剂的营养，以确保维他命，矿物质，草药和您摄取的其它营养输送到您的细胞，得到最佳地利用。Hexagon水合成孩子的饮料也很不错！

您的身体得益最多
喝了很多益于健康的水，嗜睡、身体疼痛、关节疼痛、头疼、偏头痛、便秘、过敏、抽筋、发胖、疲惫、压力这些通通都会消失的。

只饮用了Hexagon水一两个星期，用户就反映能量增加了，变得灵活了，能正常排便了，不再疼痛和僵硬，也缓解了许多种疾病。

水能治疗吗？
Frereydon Batmanghelidj博士着有《您的身体对水的不断呼唤》一书，他认为正确的水合作用可以预防或者治疗下列所有病情：关节炎；过敏；哮喘；背痛；癌症；便秘；过敏性肠综合症；泌尿器问题；肥胖；头痛；心痛；消化不良；糖尿病；高血压；过度紧张；心脏病；高胆固醇；狼疮；月经问题；孕妇怀孕初期的反应；压力；以及抑郁症。

您的外貌得益最多

更健康的皮肤，头发和指甲
Hexagon水的充满活力，营养丰富以及净化等特性刺激着细胞的生长，修复和更新，这有益於我们的健康。几个星期之内，头发和指甲将呈现健康的光泽度，皮肤看起来会更年轻，更容光焕发。

饮用Hexagon水将由 而外改善您的皮肤，如果您想特别美丽，您可以用Hexagon水洗脸。显着的进步是值得您来特殊护理的。Hexagon水使您的皮肤更健康更有光泽，使您的面色更漂亮更清晰。

更苗条的身材
即使轻微的脱水也会减慢您的新陈代谢，引起阵阵发饿感。Hexagon水与您的身体化合，能更好地去除废物，并且还原保水性，您的新陈代谢速度会增加，并且这有助於燃烧过剩的脂肪。它对於那些一直从事毫无成功希望的减肥斗争的人而言是理想的水。如果您想更苗条，更匀称，那就多喝水吧！

所有的都会得益!

更健康的宠物.
您的金鱼在Hexagon活水会精力充沛地游来游去，美好地生活。它也可以作为您家的猫、狗、鼠、兔或者任何宠物的饮用水。用Hexagon水为您的宠物洗澡，这将有助於减少体臭，促进它的皮毛健康并有光泽。

更健康的植物
如果您定期用Hexagon水浇灌您的植物，它会充满活力，健健康康，舒适地生长。它也能够使枯萎的植物复活。

更长久的花
不管花儿是盆栽还是切根，Hexagon水都会有助於使它更长时间地保持开花状态，表现它的美丽。种花人的理想产品！

无论您在哪里用水，使用Hexagon总会有很大的不同！

J. 谁是高分子材料高手进来！

以高分子化合物为基础的材料。包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料。

高分子材料按来源分为天然、半合成（改性天然高分子材料）和合成高分子材料。天然高分子是生命起源和进化的基础。人类社会一开始就利用天然高分子材料作为生活资料和生产资料，并掌握了其加工技术。如利用蚕丝、棉、毛织成织物，用木材、棉、麻造纸等。19世纪30年代末期，进入天然高分子化学改性阶段，出现半合成高分子材料。1907年出现合成高分子酚醛树脂，标志着人类应用合成高分子材料的开始。现代，高分子材料已与金属材料、无机非金属材料相同，成为科学技术、经济建设中的重要材料。

高分子材料的结构决定其性能，对结构的控制和改性，可获得不同特性的高分子材料。高分子材料独特的结构和易改性、易加工特点，使其具有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能，从而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个领域，并已成为现代社会生活中衣食住行用各个方面不可缺少的材料。

分类 高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料。①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。有天然橡胶和合成橡胶两种。②高分子纤维分为天然纤维和化学纤维。前者指蚕丝、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子为原料，经过纺丝和后处理制得。纤维的次价力大、形变能力小、模量高，一般为结晶聚合物。③塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分，再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料；按用途又分为通用塑料和工程塑料。④高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。分为天然和合成胶粘剂两种。应用较多的是合成胶粘剂。⑤高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质，添加溶剂和各种添加剂制得。根据成膜物质不同，分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。⑥高分子基复合材料是以高分子化合物为基体，添加各种增强材料制得的一种复合材料。它综合了原有材料的性能特点，并可根据需要进行材料设计。

利用高分子材料制造的塑料制品

此外，高分子材料按用途又分为普通高分子材料和功能高分子材料。功能高分子材料除具有聚合物的一般力学性能、绝缘性能和热性能外，还具有物质、能量和信息的转换、传递和储存等特殊功能。已实用的有高分子信息转换材料、高分子透明材料、高分子模拟酶、生物降解高分子材料、高分子形状记忆材料和医用、药用高分子材料等。

加工工艺 高分子材料的加工成型不是单纯的物理过程，而是决定高分子材料最终结构和性能的重要环节。除胶粘剂、涂料一般无需加工成形而可直接使用外、橡胶、纤维、塑料等通常须用相应的成形方法加工成制品。一般塑料制品常用的成形方法有挤出、注射、压延、吹塑、模压或传递模塑等。橡胶制品有塑炼、混炼、压延或挤出等成形工序。纤维有纺丝溶体制备、纤维成形和卷绕、后处理、初生纤维的拉伸和热定型等。

在成型过程中，聚合物有可能受温度、压强、应力及作用时间等变化的影响，导致高分子降解、交联以及其他化学反应，使聚合物的聚集态结构和化学结构发生变化。因此加工过程不仅决定高分子材料制品的外观形状和质量，而且对材料超分子结构和织态结构甚至链结构有重要影响。
在合成高分子的主链或支链上接上带有显示某种功能的官能团，使高分子具有特殊的功能，满足光、电、磁、化学、生物、医学等方面的功能要求，这类高分子通称为功能高分子。功能高分子材料发展已有20多年历史，它可以制成各种质轻柔顺的纤维或薄膜，在许多领域中得到成功的应用，它将成为合成高分子材料中很有发展前途的一个分支。已知的功能高分子的品种和分类如下。

导电高分子 高分子具有绝缘性，这是由它的结构所决定的，在前面已经讨论过。70年代人们合成了聚乙炔，发现它有导电性能。乙炔分子中碳与碳以叁键结合，单体经加聚聚合后得到聚乙炔，这是一种双键、单键间隔连接的线型高分子，分子中存在共轭π健体系，π电子可以在整个共轭体系中自由流动，因此可以导电。若将碘掺杂到聚乙炔中，导电率会大幅度提高。随聚乙炔后，又发现聚吡咯、聚噻吩、聚噻唑、聚苯硫醚等都具有导电性，导电高分子材料引起人们的重视。用导电塑料做成的塑料电池已进入市场，硬币大小的电池，一个电极是金属锂，另一个电极是聚苯胺导电塑料，电池可多次重复充电使用，工作寿命长。

医用高分子 高分子材料应用于医学上已有40多年历史。由于某些合成高分子与人体器官组织的天然高分子有着极其相似的化学结构和物理性能，因此用高分子材料做成的人工器官具有很好的生物相容性，不会因与人体接触而产生排斥和其他作用。目前已知可用于制做人造器官的合成高分子材料有：尼龙、环氧树脂、聚乙烯、聚乙烯醇、聚甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、硅橡胶、聚氨酯、聚碳酸酯等。表8－6列出了部分可用高分子材料制造的人造器官，除了脑、胃和部分内分泌器官外，人体中几乎所有器官都可用高分子材料制造。

可降解高分子 塑料制品已进入千家万户，垃圾中废弃的塑料也愈来愈多。由于这类合成高分子非常稳定，耐酸耐碱，不蛀不霉，把它们埋入地下，上百年也不会腐烂。因此废弃的塑料已经成为严重的公害，人们大声疾呼要消除“白色污染”。如果包装食品的塑料袋和泡沫塑料饭盒用可降解高分子材料来做，那末废弃的塑料将在一定条件下自行分解成为粉末。

合成高分子的主链结合得十分牢固，要降解必须设法破坏、削弱主链的结合。目前已提出生物降解、化学降解和光照降解等三种方法，并合成了生物降解塑料、化学降解塑料和光照降解塑料，这类可降解高分子将在解决环境污染方面起到重要的作用。

高吸水性高分子 号称“尿不湿”的纸尿片已进入市场，婴儿用上它整夜不必换尿片。这种用高吸水性高分子做成的纸尿片，即使吸入1000mL水，依然滴水不漏，干爽通气。有的高吸水性高分子可吸收超过自重几百倍甚至上千倍的水，体积虽然膨胀，但加压却挤不出水来。这类奇特的高分子材料可用淀粉、纤维素等天然高分子与丙烯酸、苯乙烯磺酸进行接枝共聚得到，或用聚乙烯醇与聚丙烯酸盐交联得到。高吸水性高分子的吸水机制尚不清楚，可能与高分子交联后结构中立体网络扩充有关。高吸水性高分子是一种很好的保鲜包装材料，也适宜做人造皮肤的材料。有人建议利用高吸水性高分子来防止土地沙漠化。

你要的是功能性高分子材料 功能高分子材料于20世纪60年代末开始得到发展。目前已达到实用化的功能高分子有：离子交换树脂、分离功能膜、光刻胶、感光树脂、高分子缓释药物、人工脏器等等。高分子敏感元件、高导电高分子、高分辨能力分离膜、高感光性高分子、高分子太阳能电池等功能高分子材料，即将达到实用化阶段
具体点的尼龙 聚氨酯 吧