怎么测树脂分子量

Ⅰ 环氧树脂分子量计算

其实这个问题可以这样理解,首先要搞清楚环氧当量和环氧值的差别（自己百专度吧属）,两者的换算关系就是环氧当量=100/环氧值.
E-44是指的环氧值0.44,换算环氧当量EEW就是100/0.44=227.
对于E-44这种线型环氧树脂,一般含有两个环氧基团,结合环氧当量的含义,
分子量约可以等于227*2=455g/mol.
当然,楼主必须理解的是这个分子量只是个大概值,可以用来理解其聚合度或者链的长短,毕竟高聚物的分子量是一个分布情况（也就是我们常说的分子量分布）.

Ⅱ 想要检测树脂配方里面的成分含量怎么测

想要测树脂中的配方成分含量，像英格尔，带上你的样品主动去咨询下他们，为你提供一站式的检测服务。

Ⅲ 丙烯酸树脂理论分子量如何计算的

CH2=CH-COOH
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Ⅳ 代测环氧树脂的任何数据 GPC（最小分子量）环氧当量 水解率 溴含量 等数据

环氧树脂一般采用EP-12、EP-13、EP-16和EP-20等品种
固化收缩率小。一般为1%～2%。是热固性树脂中固化收缩率最小的品种之一(酚醛树脂为8%～10%；不饱和聚酯树脂为4%～6%；有机硅树脂为4%～8%)。线胀系数也很小，一般为6×10-5/℃。所以固化后体积变化不大。
环氧值是鉴定环氧树脂质量的最主要指标，环氧树脂的型号划分就是根据环氧值的不同来区分的。环氧值是指100克树脂中所含环氧基的克当量数。
环氧树脂原材料 2．固化剂的用量 （1）胺类作交联剂时按下式计算： 胺类用量=MG/Hn 式中： M=胺分子量 Hn=含活泼氢数目 G=环氧值（每100克环氧树脂中所含的环氧当量数） 改变的范围不多于10-20%，若用过量的胺固化时，会使树脂变脆。若用量过少则固化不完善。 （2）用酸酐类时按下式计算： 酸酐用量=MG（0.6~1）/100式中： M=酸酐分子量 G=环氧值（0.6~1）为实验系数 3． 选择固化剂的原则：固化剂对环氧树脂的性能影响较大，一般按下列几点选择。 （1）、从性能要求上选择：有的要求耐高温，有的要求柔性好，有的要求耐腐蚀性好，则根据不同要求选用适当的固化剂。 （2）、从固化方法上选择：有的制品不能加热，则不能选用热固化的固化剂。 （3）、从适用期上选择：所谓适用期，就是指环氧树脂加入固化剂时起至不能使用时止的时间。要适用期长的，一般选用酸酐类或潜伏性固化剂。 （4）、从安全上选择：一般要求毒性小的为好，便于安全生产。

Ⅳ 酚醛树脂的分子量如何测定，或者估计大概值

用GPC测高分子的分子量
酚醛树脂属于高分子化合物，不存在所谓的分子量，一般高分子分子量达到上百万，千万，酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚的！！

Ⅵ 【求助】酚醛树脂分子量如何确定

leiyu693(站内联系TA)测GPC也行，根据反应粘度判断也可以mytll(站内联系TA)光散射法也可以的mytll(站内联系TA)酚醛树脂好像是固体，粘度法好像不适用lingran6688(站内联系TA)酚醛树脂有固体也有液体的，不过粘度法测分子量是必须在稀溶液中吧，记得好像是乌氏粘度计，有公式的，忘了，呵呵应该可以查到。leiyu693(站内联系TA)你合成的是酸性的还是碱性的PF啊，准确测分子量要用凝胶色谱法（GPC），这个我没有用过。我们都用旋转粘度在一定温度下测定。如何不要求分子量具体控制在多少，只要求得到大的分子量的酚醛树脂，用旋转粘度计就可以了。不知道你做的酚醛树脂用在那个领域？leiyu693(站内联系TA)当然是粘度大了，分子量大。我们只是粗略的测定。yu422202(站内联系TA)Originally posted by mytll at 2010-05-13 11:13:54: 光散射法也可以的 热固性酚醛树脂是液体，热缩性酚醛树脂是固体。

Ⅶ 测试聚合物相对分子质量的方法

方法很多，最常用的是方法7，凝胶色谱，GPC
测定高分子 的分子量有很多方法，最常见的就是如下8种方法
1，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。
2，沸点升高和冰点降低。这是利用稀溶液的依数性测定溶质分子量的方法，是经典的物理化学方法。溶剂中加入不挥发性的溶质后，溶液的蒸气压下降，导致溶液的沸点比纯溶剂的高，溶液的冰点比溶剂的低。这种方法没用过，对温差的测量精度要求很高。
3，膜渗透压。用半透膜通过渗透压测定的方法，也应该是一种物理化学方法。好像挺麻烦，也没用过。
4，气相渗透法(VPO)。利用纯溶剂与加入溶质的溶液饱和蒸气压不同来测定分子量。测出的是数均分子量。没用过。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。这两个方法只是仪器，数据处理和所用光源等方面有差异，原理差不多的。这种方法比较常用，而且仪器现在也发展到了一定水平，是测试高分子绝对分子量最有效的方法。
6，超速离心沉降。很复杂，最先用于蛋白质分子的测量。是一种相对方法。没用过。
7，凝胶色谱法(GPC)。很常用，根据不同大小的分子在介质中的停留时间不同来测量分子量。是一种相对方法，须结合其它方法的配合。
8，粘度法。太常见了，利用玻璃粘度计(乌式粘度计，奥式粘度计)增比粘度，然后外推特性粘数，根据Mark-Houwink方程算出分子量，是最经济的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用这种方法测量分子量，也是一种相对方法

Ⅷ 高分子测分子量的方法都有哪些以及优缺点

1，端基分析法。通过化学分析的方法测特定的端基含量从而推导出分子量，前提是必须对高分子结构有充分的了解，它还可以用于支链数目的测定。使用这种方法分子量不一般不能太大。
2，沸点升高和冰点降低。这是利用稀溶液的依数性测定溶质分子量的方法，是经典的物理化学方法。溶剂中加入不挥发性的溶质后，溶液的蒸气压下降，导致溶液的沸点比纯溶剂的高，溶液的冰点比溶剂的低。这种方法没用过，对温差的测量精度要求很高。
3，膜渗透压。用半透膜通过渗透压测定的方法，也应该是一种物理化学方法。
4，气相渗透法(VPO)。利用纯溶剂与加入溶质的溶液饱和蒸气压不同来测定分子量。测出的是数均分子量。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。这两个方法只是仪器，数据处理和所用光源等方面有差异，原理差不多的。这种方法比较常用，而且仪器现在也发展到了一定水平，是测试高分子绝对分子量最有效的方法。
6，超速离心沉降。很复杂，最先用于蛋白质分子的测量。是一种相对方法。
7，凝胶色谱法(GPC)。很常用，根据不同大小的分子在介质中的停留时间不同来测量分子量。是一种相对方法，须结合其它方法的配合。
8，粘度法。利用玻璃粘度计(乌式粘度计，奥式粘度计)增比粘度，然后外推特性粘数，根据Mark-Houwink方程算出分子量，是最经济的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用这种方法测量分子量，也是一种相对方法。

Ⅸ 高分子测分子量的方法都有哪些

分子测分子量的方法：

高聚物的分子量及分子量分布，是研究聚合物及高分子材料性能的最基本数据之一。它涉及到高分子材料及其制品的力学性能，高聚物的流变性质，聚合物加工性能和加工条件的选择。也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应，具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。

分子量检测方法：GPC 凝胶渗透色谱，飞行质谱法(Maldi-tof)

分子量测定仪器参数

GPC 流动相 ：THF(四氢呋喃)，H2O(水相)，DMF( N,N-二甲基甲酰胺), 二氯甲烷，TCB(三氯苯)

检测方法：端基滴定法 冰点降低法 蒸汽压下降法（VPO） 膜渗透压法 。

检测仪器：核磁共振 流动分析仪/流动注射分析仪(FIA SFA CFA)

电容水分测定仪 电阻水分测定仪

红外水分测定仪 紫外可见分光光度计

红外光谱(IR、傅立叶) 气相分子吸收光谱仪（GMA）