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树脂结晶红外图谱

发布时间:2022-08-12 07:07:00

1. 如何分析这个红外光谱图,其中的环氧树脂的特征峰值是哪里这个图是基于环氧树脂-聚丙烯酸酯乳化及聚合

环氧基团特征吸收峰一般出现在910波数左右,你这图上是有的,酯基在1750附近,图上也很明显,如果试验比较理想,环氧特征峰应该逐渐减弱的。

2. 哪位高人指点以下做环氧树脂的红外光谱如何制样

你说的是纯环氧树脂还是固话之后的啊?
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溴化钾压片,把环氧树脂用丙酮稀释内一下,直接容涂抹就可以了,别忘了烘干
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看来真是不懂,那就详细说吧,只说说做得步骤

把烘干的溴化钾用玛瑙研钵研细,然后压片,放上机器做背景,然后把背景保存

把片拿出来,在把丙酮稀释过的环氧树脂涂到表面,用吹风机或者红外灯吹干或烘干,再测,出来的就是环氧树脂的红外谱图了

有一种现成的溴化钾片,专门做液体的,如果有的话就省了压片那一步了

大概就是这样了吧

3. 如何应用红外光谱法鉴别两个固化程度不同的环氧树脂样品

这个理论上可行,实际上不好操作,尤其是反应程度区别不大时。
比较官能团吸收峰的强专弱。
比如环氧属基(峰位置记不住,自己查吧),A样品的环氧基峰高,B样品环氧基峰低,则A的固化度小于B,因为随着固化反应的进行,是要消耗环氧基的。
但红外就是一个半定量的测试手段,而且各种基团之间还存在干扰、重叠。如果两个样品固化度差别较大,还好判定。如果差别不大时,或者干扰较大时,是不好判定的。

4. 谁能分析下这个红外光谱测的一粒树脂的基团

A、红外光谱可以对分子进行结构分析和鉴定,但不能确定其相对原子(分子)质量,A错误;
B、有些反应不好控制,可以利用盖斯定律间接求出其焓变.例如:
2C+O<sub>2</sub>=2CO不便于测量,可测出
①C+O<sub>2</sub>=CO<sub>2</sub>的△H
②2CO+O<sub>2</sub>=2CO<sub>2</sub>的△H
根据盖斯定律,
①×2-②可得不能直接测量的2C+O<sub>2</sub>=2CO的焓变,B正确;
C、NH<sub>3</sub>在液态时存在,其沸点应是NH<sub>3</sub>>AsH<sub>3</sub>>PH<sub>3</sub>,C错误;
D、油脂不是高分子化合物,D错误;
故选B.

5. 傅里叶变换红外光谱仪是如何测试热固性树脂的固化的

这个就是把树脂混合好放在溴化钾片上设定没分钟拍多少张红外,通过红外图上某个峰值的变化说明样品固化了。例如环氧树脂固化是在900左右峰值变化。

6. 结晶聚合物的红外光谱能有其无定形的红外谱图中没有的谱带吗

指纹区有可能。因为固体内部组成方式不同,可能造成分子振动差异,从而在红外谱图指纹区产生差异。官能团区变化不会很大。

7. 结晶聚合物的红外光谱能有其无定形态的红外光谱图没有的谱带吗

朋友,有啊!
你要研究什么聚合物?

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8. 双酚A环氧树脂的红外光谱图解析

你要填的五个位置,我按左到右的顺序来。 第一个为O-H伸缩振动,第二个为C-H伸缩振动,第三个为苯环骨架伸缩振动,第四个为C-O伸缩振动,第五个为环氧基团的特征吸收峰。

9. 谁知道醇酸树脂的红外光谱图及其解析

醇酸树脂是聚酯的一类,是由多元醇和多元酸经单元酸(或油脂)改性缩聚而成的树脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羟甲基丙烷等。常用的多元酸有邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐等。常用的单元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸树脂常用于涂料和油墨。
邻苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸(下式以“R”表示)以摩尔比为1:2:3生产的醇酸树脂的结构式如下:

脂肪酸 丙三醇 邻苯二甲酸酐 丙三醇+脂肪酸 脂肪酸
图8.1是醇酸树脂的红外光谱。图11.7是醇酸树脂的红外光谱。3523cm-1是OH伸缩振动吸收。3070cm-1是苯环上的=C-H伸缩振动和脂肪酸中不饱和双键上=C-H伸缩振动吸收的叠加。2963cm-1、2877cm-1分别是CH2、CH3反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1728cm-1是醇酸树脂中邻苯二甲酸酯及油脂中C=O伸缩振动吸收的叠加,其中邻苯二甲酸酐的羧基与苯环相连,羰基与苯环形成共轭体系,C=O伸缩振动频率降低至1720cm-1左右,油脂中C=O伸缩振动通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一对双峰为苯环邻位取代的特征吸收,属苯环的伸缩振动。1463cm-1是CH3反对称变角振动和CH2对称变角振动吸收的叠加。1379cm-1是CH3对称变角振动。1270cm-1、1129cm-1分别是C-O的反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1073cm-1是苯环上邻位取代4个相邻氢原子面内变角振动;1042cm-1是O(CH2)2左右式结构的吸收;977cm-1是C-O面外变角振动;852cm-1为CH2的摇摆振动;743cm-1是苯环邻位取代4个相邻氢原子面外变角振动;706cm-1是苯环的变角振动;651cm-1是COO的变角振动。781cm-1为乙基中CH2的变角振动,乙基可能存在于大分子的侧链。
醇酸树脂中植物油的类型很难通过红外光谱分析得出,要比较准确了解植物油的类型,需要使醇酸树脂水解甲酯化,用色谱法等方法分析脂肪酸甲酯的成分而定。
以上内容摘自化工出版社出版冯计民著“红外光谱在微量物证分析中的应用”

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