Ⅰ 在使用强碱性阴离子交换树脂时，请问交换树脂的用量多少是怎么计算确定
一般相应的树脂参数中都有吸附量等，但是只是个参考，不能完全按照这个来用，因为还与你用于交换的东西有很大的关系的你可以先做个静态吸附试验来初步确定树脂对你的物质的吸附量
Ⅱ 离子树脂活化后应该怎么保存201*7（717）型强碱性阴离子树脂活化后是呈什么颜色状态的
闻到氢氧化钠挥发的味道吗？氢氧化钠似乎不能闻到味道吧。你闻到的应该是淡淡胺臭的味道，阴树脂氨化后，残存游离胺挥发的味道，阴树脂经常有这种味道，建议活化后，用去离子水好好洗几遍再使用吧。
Ⅲ 我想问下我用的强酸性阳树脂和强碱性的阴树脂，交换硫酸钠后，为什么最后溶液是强碱性的，而不是中性的
可能是你的强碱性的阴离子交换树脂，在用氢氧化钠再生后，没有洗干净，里边残留回了氢氧化钠，答导致最后溶液呈强碱性。
一般用强酸性阳离子树脂和强碱性的阴离子树脂处理水的过程中，过完阳离子交换树脂和阴离子交换树脂后，为避免出现上述情况，再过一道阴阳离子交换树脂的混合柱子，从而避免出现上述状况。
Ⅳ 强碱性阴离子交换树脂有哪些
强碱性阴离子交换树脂按骨架分为“苯乙烯系”和“丙烯酸系”两种，按类型分为“凝胶型”和“大孔型”。按不同粒度范围又分别用于固定床，浮动床，混床等床型中。
凝胶型产品大致为201×4（16000元），201×7（17000元），202（23000元，为凝胶型Ⅱ型强 碱阴树脂），213（30000元，丙烯酸系凝胶型强碱阴树脂）。
大孔型产品大致为D201（23000元），D202（24000元，为大孔型Ⅱ型强碱阴树脂）。
201×4一般用于生化药物分离，放射性元素提炼，也普遍用于钨钼分离、黄金吸附等行业。
201×7一般用于纯水制备，抗菌素的分离提纯，201×7MB与001×7MB配套用于混床中。
202一般用于含盐量较高的水源，用于纯水制备，一般在国内西北地区广泛采用。
213一般用于原水中有机物含量较高的纯水制备中，工作交换容量高，抗有机物能力强。
D201一般用于纯水制备，废水处理，重金属处理回收，湿法冶金等领域
D202一般于含盐量较高的水源，用于纯水制备，一般在国内西北地区广泛采用。
由于你问的问题太过于笼统，限于篇幅有限，简单介绍以上内容。其实还有很多强碱性阴树脂分别用于很多特种行业，离子交换法在未来各行业中的应用将会取得很大进展，目前国内离子交换树脂普遍应用于水工业当中，一些高端市场（比如军工，电子，医药，生化，食品饮料等行业）因受应用领域的知识匮乏一直被国外树脂生产企业霸占。个人一直有个愿望，并也一直在不懈的努力中，希望在未来5年的时间内，国内树脂企业能大面积涉足这些区域，从而保证国内高端市场真正属于国产（不单单指树脂哦，也包括这个高端产业链的成品）。
Ⅳ 强酸阳树脂和弱碱阴树脂哪个容易再生
呵呵，抄你这个问题问的有袭点奇怪哦，首先强酸阳树脂是阳离子交换树脂，再生液采用NaCl（软化水制备）或HCl（除盐水制备），而弱碱阴树脂是阴离子交换树脂，再生液采用NaOH，这没有可比性啊，当然你要问强酸性（强碱性）与弱酸性（弱碱性）相比，哪个更容易再生，那无疑是弱酸性（弱碱性）更容易再生，而且再生酸（碱）耗明显比强酸性（强碱性）低，所以才有了强弱型联合应用工艺的设计理念，原因就是再生完强酸性（强碱性）树脂的废酸（碱）还能继续再生弱酸性（弱碱性），从而达到降低酸碱耗和水耗的目的。希望我的回答能解答你的疑问。
目前国内树脂行业太混乱，希望能甄别真伪，以防止购买偷工减料的冒牌树脂，尤其是我们争光牌的，假冒的最多，还有那些洋品牌啊，普通水处理的树脂，根本就没有必要如此崇洋媚外，因为树脂性能基本一样，很多洋品牌也都是国内树脂生产企业代加工的，千万别花这些冤枉钱买个心理安慰，国人这种思想，真得好好纠正一下哦
Ⅵ 为什么强碱性阴树脂能有效去除水中硅化物
因为强碱阴树脂能有效去除强酸根阴离子和弱酸根阴离子，水中的硅化物就是一种硅酸盐，强碱阴树脂官能团上的OH根，能有效交换SiO3-，具体反映原理如下：
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
当然，如果原水当中的硅化合物含量过高，也会导致强碱阴树脂硅污染中毒。一般情况下，阴床的强碱树脂再生不当、失效的树脂未及时再生或阴树脂再生不彻底，会发生硅酸在树脂颗粒内部聚合的现象，而难以再生，这种现象是硅在树脂内的积聚，不属于硅的污染。硅的污染是指再生过程中，已从树脂上再生出来的硅酸盐，由于再生液pH值的降低，大量的硅酸以胶体状态析出，严重时再生液可以变成胶冻状，被覆于树脂表面，影响树脂的交换容量，并造成出水SiO2含量增高。
顺流再生固定床和移动床一般不会发生硅的污染。硅的污染主要发生于原水中硅的含量与总阴离子含量（不包括碱度）比值高的对流再生单床，尤其是在弱、强型阴离子交换树脂联合应用的设备和系统中。
清洗二氧化硅污染可用烧碱，建议用量为130~160g/L，浓度为2.0%，处理温度为50℃~60℃。树脂床须先浸泡，如条件不允许，可将溶液以2个床体积/小时的流速通过树脂床，这方法的关键是保持较高温度及接触时间。
防止硅污染的主要措施有：
①阴床失效后要及时再生，不在失效态备用。
②再生碱液应加热，Ⅰ型树脂不高于40℃，Ⅱ型树脂不高于35℃。
③降低再生液的浓度至2%NaOH。
④再生液的流速不低于5m/h，但应保持进再生液的时间不少于30min。
⑤联合应用系统中要从设计上保证弱型阴树脂先失效。
希望以上回答还不能解答您的疑问，欢迎追问或主动联系（点击我头像可获得联系资料）。
Ⅶ 强碱性阴树脂被污染的原因是什么
考虑到您所问问题很具有代表性，以下我详细讲述阴树脂被污染和污染后的处理方法，希望能帮到大多数用户。同时借助你问题，呼吁广大用户不要再盲目的继续低价招投标采购，因为如此发展下去，注定你们会丧失大量的学习交流机会，因为既然最低价决定一切，有什么理由让有实力有能力的供应商，再与你们继续交往下去呢？！而现如今的年轻一代，学习钻研态度的确比老一辈有所下降，岗位责任性和好学态度也相对较低，个人对国内各行业基础人才的专业性提高真的感到担心，呵呵，一家拙见，得罪不妥之处望谅，作为一位1996年投身离子交换树脂行业技术和销售的人员，是亲身经历了1998年执行招投标法以来的市场洗礼，以上言论皆一切发自肺腑，只希望市场能够回归到理性的、良性的可持续发展的轨道上来（争光树脂北京办 蒋剑涛）。
强碱阴树脂被污染的情况一般为：
1）悬浮物污堵
原因是原水中的悬浮物堵塞树脂层缝隙，从而增大其水流阻力，也会覆盖在树脂颗粒的表面，降低树脂的工作交换容量。
解决方法：加强对原水的预处理，以降低水中悬浮物含量，如树脂已被污染，可采用增加饭洗次数和时间，或使用压缩空气擦洗等方法。
2）铁污染
阴树脂的铁污染主要来源于再生液，被污染树脂颜色变深，交换容量降低，并会加速阴树脂的降解。
解决方法：采用加抑制剂的高浓度盐酸（10-15%）浸泡树脂5-12小时，甚至更长，适当擦洗效果更佳。
3）硅污染
硅化合物污染发生在强碱阴离子交换器中红，尤其是在强、弱碱阴树脂联合应用的设备和系统中，其结果往往导致阴交换器设备的除硅效率降低。其根本原因是再生不充分，或树脂失效后没有及时再生。
解决方法：可采用2%浓度的稀的温碱溶液浸泡，温度一般控制在35-40度，污染严重时，可使用加温4%的NaOH溶液循环清晰。
4）油污染
油对树脂的污染主要是吸附于树脂骨架上或覆盖于树脂表面，使树脂交换容量降低，周期制水量明显较少。
解决方法：首先查明油的来源，消除故障，防止油继续漏入。对已受油污染的树脂，可以采用40度的8-10%的NaOH溶液循环清洗，清洗过程中保持溶液浓度。也可用适当的溶剂（如石油醚，200号溶剂汽油）或表面活性剂（如聚氯乙烯辛烷基苯酚）清洗。
5)有机物污染
强碱阴树脂遭受有机物污染的特征：
①树脂被污染后，颜色变深，从淡黄色变为深棕色，直至黑色。
②树脂的工作交换容量降低，阴床的周期制水量明显下降。
③有机酸漏入出水中，使出水的电导率增大。
④出水的pH值降低。正常运行情况下，阴床出水的pH值一般在7~8范围内（因有NaOH漏过），树脂遭受污染后,因有机酸的漏过，可使出水的pH值降至5.4~5.7。
⑤ SiO2含量增大。水中所含有机酸（富维酸和腐殖酸）的解离常数大于H2SiO3，因此，附着在树脂上的有机物可以抑制树脂对H2SiO3的交换或排代出已吸着的H2SiO3，造成阴床SiO2过早漏过。
⑥清洗水用量增加。因为吸着在树脂上的有机物含有大量的—COOH基团，树脂再生时变为—COONa，在清洗过程中，这些Na+不断被阴床进水中的矿物酸排代出来，增加了清洗阴床的时间和用水量。
解决方法：采用碱性盐法，即10%的NaCl＋4-6%的NaOH混合液，用量为3个树脂床体积，以缓慢的流速通过树脂层，当第2个体积通入后，浸泡8小时或放置过夜，再通入第3个床体积混合液，混合液最好加温至40度，同时最好用压缩空气搅拌擦洗效果更佳。
还有一个方法，就是建议采用我公司生产的丙烯酸强碱阴树脂213，这是一款专门针对地表水有机物污染而开发的一款阴树脂，它除了抗有机物污染能力强，周期制水量高外，还有一个好处就是能降低蒸汽中的H电导哦。
Ⅷ 强碱性阴离子交换树脂怎么处理才能使用
离子交换系统的工作过程是利用树脂的反应基交换原溶液中呈溶解状态的离子。运行一个版周期后权，用一定浓度的药剂溶液来再生树脂，以除去交换出来的离子。若再生不当，被交换出来的离子不能充分除去，从而使树脂交换容量下降，性能变差
Ⅸ 什么是大孔强碱性阴离子型树脂
D201:大孔苯乙烯强碱树脂，一般
指使用致孔剂生产的强碱性树脂(季铵盐型)。
Ⅹ 强碱性阴离子交换树脂上怎么会有弱碱性离子
强碱性是因为季铵盐（氢氧化铵），氢氧根完全电离，而伯胺、仲胺、叔胺形成的交换基团因为氢氧根不能完全电离，故为弱碱。
弱碱性阴树脂主要用于水处理行业，比如原水含较高有机物，使用强碱阴树脂容易中毒的工况中，会选用大孔弱碱阴树脂置前，后跟强碱阴树脂。
弱碱阴树脂也普遍用于食品发酵行业，比如淀粉糖行业，淀粉水解板框过滤，通过活性炭脱色处理后，溶液中含有灰分和有机色素，需要采用离交设备进行脱灰脱色处理，一般为阳床＋弱阴床＋阳床＋弱阴床，或阳＋弱阴＋弱阴等工艺，也会在最后跟上一个小阳柱调节PH值，这个时候弱阴树脂主要是去除溶液中的强酸根阴离子（比如硫酸根离子、氯根离子），同时最主要的是对溶液进行脱色处理，因为弱阴树脂对有机色素的吸附与洗脱能力都很不错，而强阴树脂虽然对有机色素吸附能力好，但很难洗脱，并容易导致葡萄糖异构化。
但是现在大部分国内离子交换树脂生产企业，受迫于环保和生产成本的压力，都普遍采用了新工艺生产弱碱阴树脂，这类新工艺弱碱树脂在使用中，物化性能表现不佳，弱碱阴树脂一直是争光的王牌产品，不管是生产工艺的可靠性，还是应用研究的先进性，几十年来一直稳居国内第一，并且在多种工况应用中，也完全达到并超过国外品牌同类产品。所以很负责任的给您推荐一下，这个产品您可以毫无疑问的选择争光。
借此问题回答之际，呼吁国内离子交换树脂生产企业同行，将企业发展眼光放长远一些，尤其是个别企业（在此不方便一一点名），不要为了眼前的蝇头小利，生产那些偷工减料的产品，市场用户终究是会渐渐明白性价比的，国家也不会允许你们将三废如此偷排放的，因为你们的子孙后代终究还是需要这个地球，需要这份空气，需要一些干净的水源。
还有也顺便敬告广大用户，控制采购成本是需要专业技术为基础的，一味的打压供应商产品价格，您就不怕搬了石头砸自己的脚？买的终究没有卖的精，你那些所谓的节约降低采购成本，是否用专业数据统计过，您的使用成本？离子交换树脂最大的特点就是可以重复使用，如果在重复使用中，制水量不足，再生频率变高，酸碱耗水耗以及人工成本是否一一统计了？
最后呼吁国家废除现有招投标制度，因为现有的招投标法，已经严重被滥用，集体拍板也就是集体承担责任，其实也意味着没有人会去承担责任。国内市场持续十多年的低价恶性竞争，所谓的层层审批制度，这类制度成为了大众创新万众创业的拦路虎绊脚石，因为一些创新技术是需要终端市场去尝试的，其中必然存在失败的概率，而现如今，反腐让您怠工，招投标让您不愿去学习研究技术，长久如此下去，您的不进步，让我失去了为您提供服务的同时，也丧失了国内整个实体经济的良性有效持续发展的机会。