『壹』 做XRD的样品要求是什么必须是固体样品吗
看仪器了吧,只要是晶体都可以做xrd,不管是固体液体还是什么的。这是我们老师说的。不过我只做过粉末,都是研磨很细的粉末,表面压平整。你可以向你们xrd设备管理老师询问。
『贰』 铝合金粉体镶嵌制备扫描试样,用什么树脂
我们用
酚醛树脂
,先把
粉末
和少许酚醛树脂混合下,然后多放酚醛树脂。镶
样机
镶样。
铝合金
软的,稍微磨下,就抛光。磨样后不会出现
树脂
表面
粗糙不平。
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『叁』 密胺树脂的XRD是什么样的,谁做过
高聚物树脂在做抄XRD时,怎么制备成为袭表面平滑的样品?有的书中介绍使用冷压机冷压制样,可是实验室没有冷压机;有的是说先将聚合物溶解,然后制备成为膜,但是我想通过XRD来分析结晶度,溶解过程会不会改变其结晶性呢?各位高手支招帮助一下吧,不胜感激
495950615
XRD要求样品表面比较平整,因而压制、成膜等方法当然都可以。关键看你想得到的是什么成型条件下的样品的结晶情况,因为不同加工历史和热历史、以及溶剂等处理条件,样品的结晶情况,包括晶型和结晶度等,都会发生很大变化。想做那种成型条件的结晶情况,就用那种热历史和处理条件制样。
如果你只是手里有一些原料,想测得样品的本征信息,可以问一下测试老师能否做粉末样,因为大部分XRD除了可以做平整表面,还可以做粉末样,
hwweven
如果你能把样品磨成粉末,那就可以直接做粉末XRD了。
FL平凡
磨成粉末,然后弄到XRD的载玻片吧...
『肆』 XRD实验用量
粉末?有个几百毫克就够了(实际用量很少,有的型号仪器只要几毫克,多的要100毫克左右——多带点以防不测不是嘛),块体的话,大小不限。我做过。
『伍』 请教薄膜样品做XRD、SEM和原子力显微镜测试的先后顺序
薄膜样品做XRD、SEM和AFM测试没有固定的先后顺序。在这三个测试中原子力显微镜更具有优势。想了解更详细的信息,推荐咨询Park原子力显微镜。Park原子力显微镜的Park NX-Hivac。在高真空条件下执行扫描扩散电阻显微镜测量可减少所需的针尖-样本相互作用力,从而大幅度降低对样本和针尖的损伤。如此可延长各针尖的使用寿命,使扫描更加低成本和便捷,并通过提高空间分辨率和信噪比得到更为精确的结果。因此,利用NX-Hivac进行的高真空扫描扩散电阻显微术测量可谓是故障分析工程师增加其吞吐量、减少成本和提高准确性的明智选择。
XRD、 SEM、AFD三者的区别:
1、 XRD(X-ray diffraction)是用来获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构。
2、 SEM(扫描电子显微镜)是一种微观性貌观察手段,可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
3、 AFM (原子力显微镜)是一种表面观测仪器,与扫描隧道显微镜相比,能观测非导电样品。
XRD通常薄膜厚度不够的话,需要剥离研磨制成粉末样品。SEM和AFM根据样品的特性选择一个测试就可以。测试时通常是选择同批次,同条件的几个样品分别去测形貌和组分。按照预约测试时间来安排测试顺序。
想要了解原子力显微镜的相关信息,推荐咨询Park原子力显微镜。Park成立至今,致力于新产品和新技术的开发,为客户解决各种技术难题,提供最完善的解决方案。Park原子力显微镜具有综合性的扫描模式,因此您可以准确有效地收集各种数据类型。从使用世界上唯一的真非接触模式用来保持探针的尖锐度和样品的完整性,到先进的磁力显微镜, Park在原子力显微镜领域为您提供最具创新、精确的模式。
『陆』 试样太小怎样才能做XRD试验
你这情况,想做断口分析
最好是SEM+EDS,断口形貌以及微区的成分都可以很容易得到,通过成分分析及断口处物相形貌加之材料成分等信息可以大体判断物相的大概归属。EDS成分分析结果虽可以作为物相的依据,但不是决定条件,要确切知道物相还得XRD。
你的试样做XRD
11楼说的很清楚了,不靠谱。要清楚断口物相可以多片叠加(尽量粘紧实,片间不要留缝),然后把端面磨平用橡皮泥粘好,再做XRD。我想断口的物相和磨平后的面上的物相应该是一样的,除了断口上可能存在的缺陷(能从此处断说明其组织和别处还是有些差距的)。
『柒』 环氧树脂固化后的残余应力可以用XRD(X射线衍射)方法测量吗
可以使用光弹法抄测量,这个貌似有现成设备。XRD的试样一般是金属,基于布拉格定律。可联系上海褒博机电科技有限公司,为您提供光弹解决方案。www.servotesting.com
『捌』 请问粉末样品怎么进行镶样并进行相成分分析
我看到别人是这样做的。粉末与环氧树脂混合,硬化后磨制成金相式样,再进行导电处理。
『玖』 钕铁硼截面
先进行线切割,然后把铸锭镶嵌在一个直径约两厘米的塑料管中,利用环氧树脂镶嵌,然后利用砂纸打磨就可以了
『拾』 镶嵌的试样可以做xrd吗
可以,表面平整,束斑比试样小就行