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269环氧树脂

发布时间:2022-09-02 22:42:36

1. 聚酰亚胺的化学物质缩写代码怎样写

聚酰亚胺
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聚酰亚胺是综合性能最佳的有机高分子材料之一,耐高温达 400℃以上 ,长期使用温度范围-200~300℃,无明显熔点,高绝缘性能,103 赫下介电常数4.0,介电损耗仅0.004~0.007,属F至H级绝缘材料。
目录
1概述
2分类
▪ 缩聚型
▪ 加聚型
▪ 子类
3性能
4质量指标
5合成途径
6应用
7展望

1概述编辑
英文名:Polyimide
简称:PI

聚酰亚胺
聚酰亚胺是指主链上含有酰亚胺环(-CO-NH-CO-)的一类聚合物,其中以含有酞酰亚胺结构的聚合物最为重要。聚酰亚胺作为一种特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、微电子、纳米、液晶、分离膜、激光等领域。近来,各国都在将聚酰亚胺的研究、开发及利用列入 21世纪最有希望的工程塑料之一。聚酰亚胺,因其在性能和合成方面的突出特点,不论是作为结构材料或是作为功能性材料,其巨大的应用前景已经得到充分的认识,被称为是"解决问题的能手"(protion solver),并认为"没有聚酰亚胺就不会有今天的微电子技术"。

2分类编辑
缩聚型
缩聚型芳香族聚酰亚胺是由芳香族二元胺和芳香族二酐、芳香族四羧酸或芳香族四羧酸二烷酯反应而制得的。由于缩聚型聚酰亚胺的合成反应是在诸如二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等高沸点质子惰性的溶剂中进行的,而聚酰亚胺复合材料通常是采用预浸料成型工艺,这些高沸点质子惰性的溶剂在预浸料制备过

聚酰亚胺
程中很难挥发干净,同时在聚酰胺酸环化(亚胺化)期间亦有挥发物放出,这就容易在复合材料制品中产生孔隙,难以得到高质量、没有孔隙的复合材料。因此缩聚型聚酰亚胺已较少用作复合材料的基体树脂,主要用来制造聚酰亚胺薄膜和涂料。
加聚型
由于缩聚型聚酰亚胺具有如上所述的缺点,为克服这些缺点,相继开发出了加聚型聚酰亚胺。目前获得广泛应用的主要有聚双马来酰亚胺和降冰片烯基封端聚酰亚胺。通常这些树脂都是端部带有不饱和基团的低相对分子质量聚酰亚胺,应用时再通过不饱和端基进行聚合。
①聚双马来酰亚胺
聚双马来酰亚胺是由顺丁烯二酸酐和芳香族二胺缩聚而成的。它与聚酰亚胺相比,性能不差上下,但合成工艺简单,后加工容易,成本低,可以方便地制成各种复合材料制品。但固化物较脆。
②降冰片烯基封端聚酰亚胺树脂
其中最重要的是由NASA Lewis研究中心发展的一类PMR(for insitu polymerization of monomer reactants, 单体反应物就地聚合)型聚酰亚胺树脂。RMR型聚酰亚胺树脂是将芳香族四羧酸的二烷基酯、芳香族二元胺和5-降冰片烯-2,3-二羧酸的单烷基酯等单体溶解在一种尝基醇(例如甲醇或乙醇)中,为种溶液可直接用于浸渍纤维。
子类
聚酰亚胺是分子结构含有酰亚胺基链节的芳杂环高分子化合物,英文名Polyimide(简称PI),可分为均苯型PI,可溶性PI,聚酰胺-酰亚胺(PAI)和聚醚亚胺(PEI)四类。

3性能编辑
1、全芳香聚酰亚胺按热重分析,其开始分解温度一般都

聚酰亚胺
在500℃左右。由联苯四甲酸二酐和对苯二胺合成的聚酰亚胺,热分解温度达600℃,是迄今聚合物中热稳定性最高的品种之一。
2、聚酰亚胺可耐极低温,如在-269℃的液态氦中不会脆裂。
3、聚酰亚胺具有优良的机械性能,未填充的塑料的抗张强度都在100Mpa以上,均苯型聚酰亚胺的薄膜(Kapton)为170Mpa以上,杭州塑盟特热塑性聚酰亚胺(TPI)的冲击强度高达261KJ/m2。而联苯型聚酰亚胺(Upilex S)达到400Mpa。作为工程塑料,弹性膜量通常为3-4Gpa,纤维可达到200Gpa,据理论计算,均苯四甲酸二酐和对苯二胺合成的纤维可达 500Gpa,仅次于碳纤维。
4、一些聚酰亚胺品种不溶于有机溶剂,对稀酸稳定,一般的品种不大耐水解,这个看似缺点的性能却使聚酰亚胺有别于其他高性能聚合物的一个很大的特点,即可以利用碱性水解回收原料二酐和二胺,例如对于Kapton薄膜,其回收率可达80%-90%。改变结构也可以得到相当耐水解的品种,如经得起120℃,500 小时水煮。
5、 聚酰亚胺的热膨胀系数在2×10-5-3×10-5℃,南京岳子化工YZPI热塑性聚酰亚胺3×10-5℃,联苯型可达10-6℃,个别品种可达10-7℃。
6、 聚酰亚胺具有很高的耐辐照性能,其薄膜在5×109rad快电子辐照后强度保持率为90%。
7、 聚酰亚胺具有良好的介电性能,介电常数为3.4左右,引入氟,或将空气纳米尺寸分散在聚酰亚胺中,介电常数可以降到2.5左右。介电损耗为10-3,介电强度为100-300KV/mm,广成热塑性聚酰亚胺为300KV/mm,体积电阻为1017Ω·cm。这些性能在宽广的温度范围和频率范围内仍能保持在较高的水平。
8、 聚酰亚胺是自熄性聚合物,发烟率低。
9、 聚酰亚胺在极高的真空下放气量很少。
10、聚酰亚胺无毒,可用来制造餐具和医用器具,并经得起数千次消毒。有一些聚酰亚胺还具有很好的生物相容性,例如,在血液相容性实验为非溶血性,体外细胞毒性实验为无毒。

4质量指标编辑
外观淡黄色粉末
弯曲强度(20℃) ≥170MPa
密度 1.38~1.43g/cm3
冲击强度(无缺口) ≥28kJ/m2
拉伸强度 ≥100 MPa
维卡软化点 >270℃
吸水性(25℃,24h)
伸长率 >120%

5合成途径编辑
聚酰亚胺品种繁多、形式多样,在合成上具有多种途径,因此可

聚酰亚胺
以根据各种应用目的进行选择,这种合成上的易变通性也是其他高分子所难以具备的。
1、聚酰亚胺主要由二元酐和二元胺合成,这两种单体与众多其他杂环聚合物,如聚苯并咪唑、聚苯并哑唑、聚苯并噻唑、聚喹哑啉和聚喹啉等单体比较,原料来源广,合成也较容易。二酐、二胺品种繁多,不同的组合就可以获得不同性能的聚酰亚胺。
2、聚酰亚胺可以由二酐和二胺在极性溶剂,如DMF,DMAC,NMP或THE/甲醇混合溶剂中先进行低温缩聚,获得可溶的聚酰胺酸,成膜或纺丝后加热至 300℃左右脱水成环转变为聚酰亚胺;也可以向聚酰胺酸中加入乙酐和叔胺类催化剂,进行化学脱水环化,得到聚酰亚胺溶液和粉末。二胺和二酐还可以在高沸点溶剂,如酚类溶剂中加热缩聚,一步获得聚酰亚胺。此外,还可以由四元酸的二元酯和二元胺反应获得聚酰亚胺;也可以由聚酰胺酸先转变为聚异酰亚胺,然后再转化为聚酰亚胺。这些方法都为加工带来方便,前者称为PMR法,可以获得低粘度、高固量溶液,在加工时有一个具有低熔体粘度的窗口,特别适用于复合材料的制造;后者则增加了溶解性,在转化的过程中不放出低分子化合物。
3、 只要二酐(或四酸)和二胺的纯度合格,不论采用何种缩聚方法,都很容易获得足够高的分子量,加入单元酐或单元胺还可以很容易的对分子量进行调控。
4、 以二酐(或四酸)和二胺缩聚,只要达到一等摩尔比,在真空中热处理,可以将固态的低分子量预聚物的分子量大幅度的提高,从而给加工和成粉带来方便。
5、 很容易在链端或链上引入反应基团形成活性低聚物,从而得到热固性聚酰亚胺。
6、 利用聚酰亚胺中的羧基,进行酯化或成盐,引入光敏基团或长链烷基得到双亲聚合物,可以得到光刻胶或用于LB膜的制备。
7、 一般的合成聚酰亚胺的过程不产生无机盐,对于绝缘材料的制备特别有利。
8、 作为单体的二酐和二胺在高真空下容易升华,因此容易利用气相沉积法在工件,特别是表面凹凸不平的器件上形成聚酰亚胺薄膜。

6应用编辑
由于上述聚酰亚胺在性能和合成化学上的特点,在众多的聚合物中,

聚酰亚胺
很难找到如聚酰亚胺这样具有如此广泛的应用方面,而且在每一个方面都显示了极为突出的性能。
1、薄膜:是聚酰亚胺最早的商品之一,用于电机的槽绝缘及电缆绕包材料。主要产品有杜邦Kapton,宇部兴产的Upilex系列和钟渊Apical。透明的聚酰亚胺薄膜可作为柔软的太阳能电池底板。
2. 涂料:作为绝缘漆用于电磁线,或作为耐高温涂料使用。
3.先进复合材料:用于航天、航空器及火箭部件。是最耐高温的结构材料之一。例如美国的超音速客机计划所设计的速度为2.4M,飞行时表面温度为177℃,要求使用寿命为60000h,据报道已确定50%的结构材料为以热塑型聚酰亚胺为基体树脂的碳纤维增强复合材料,每架飞机的用量约为30t。
4.纤维:弹性模量仅次于碳纤维,作为高温介质及放射性物质的过滤材料和防弹、防火织物。
5.泡沫塑料:用作耐高温隔热材料。
6. 工程塑料:有热固性也有热塑型,热塑型可以模压成型也可以用注射成型或传递模塑。主要用于自润滑、密封、绝缘及结构材料。广成聚酰亚胺材料已开始应用在压缩机旋片、活塞环及特种泵密封等机械部件上。
7.胶粘剂:用作高温结构胶。广成聚酰亚胺胶粘剂作为电子元件高绝缘灌封料已生产。
8.分离膜:用于各种气体对,如氢/氮、氮/氧、二氧化碳/氮或甲烷等的分离,从空气烃类原料气及醇类中脱除水分。也可作为渗透蒸发膜及超滤膜。由于聚酰亚胺耐热和耐有机溶剂性能,在对有机气体和液体的分离上具有特别重要的意义。
9.光刻胶:有负性胶和正性胶,分辨率可达亚微米级。与颜料或染料配合可用于彩色滤光膜,可大大简化加工工序。
10. 在微电子器件中的应用:用作介电层进行层间绝缘,作为缓冲层可以减少应力、提高成品率。作为保护层可以减少环境对器件的影响,还可以对a-粒子起屏蔽作用,减少或消除器件的软误差(soft error)。
11. 液晶显示用的取向排列剂:聚酰亚胺在TN-LCD、SHN-LCD、TFT-CD及未来的铁电液晶显示器的取向剂材料方面都占有十分重要的地位。
12. 电-光材料:用作无源或有源波导材料光学开关材料等,含氟的聚酰亚胺在通讯波长范围内为透明,以聚酰亚胺作为发色团的基体可提高材料的稳定性。
13.湿敏材料:利用其吸湿线性膨胀的原理可以用来制作湿度传感器。
综上所述,不难看出聚酰亚胺之所以可以从60年代、70年代出现的众多的芳杂环聚合物脱颖而出,最终成为一类重要的高分子材料的原因。

7展望编辑
聚酰亚胺作为很有发展前途的高分子材料已经得到充分的认识,在绝缘材料中和结构材料方面的应用正不断扩大。在功能材料方面正崭露头角,其潜力仍在发掘中。但是在发展了40年之后仍未成为更大的品种,其主要原因是,与其他聚合物比较,成本还是太高。因此,今后聚酰亚胺研究的主要方向之一仍应是在单体合成及聚合方法上寻找降低成本的途径。
单体的合成
聚酰亚胺的单体是二酐(四酸)和二胺。二胺的合成方法比较成熟,许多二胺也有商品供应。二酐则是比较特殊的单体,除了用作环氧树脂的固化剂外主要都是用于聚酰亚胺的合成。均苯四甲酸二酐和偏苯三酸酐可由石油炼制产品重芳烃油中提取的均四甲苯和偏三甲苯用气相和液相氧化一步得到。其它重要的二酐,如二苯酮二酐、联苯二酐、二苯醚二酐、六氟二酐等已由各种方法合成,但成本十分昂贵,例如六氟二酐每千克达到上万元。中国科学院长春应用化学研究所开发的由邻二甲苯氯代、氧化再经异构化分离可以得到高纯度的4-氯代苯酐和3-氯代苯酐,以这二种化合物为原料可以合成一系列二酐,其降低成本的潜力很大,是一条有价值的合成路线。 国外的聚酰亚胺要是美国杜邦在生产,国内还有常州建邦塑料制品有限公司及常州永邦塑业在生产。
聚合工艺
目前所使用的二步法,一步法缩聚工艺都使用高沸点的溶剂,非质子极性溶剂价格较高,还难以除尽,最后都需要高温处理。PMR法使用的是廉价的醇类溶剂。热塑性聚酰亚胺还可以用二酐和二胺直接在挤出机中聚合造粒,不再需要溶剂,可以大大提高效率。用氯代苯酐不经过二酐,直接和二胺、双酚、硫化钠或单质硫聚合得到聚酰亚胺则是最经济的合成路线。
加工
聚酰亚胺的应用面是如此之广,对于加工也是有多种多样的要求,例如高均匀度的成膜、纺丝、气相沉淀、亚微米级光刻、深度直墙刻蚀、大面积、大体积成型、离子注入、激光精度加工、纳米级杂化技术等等都为聚酰亚胺的应用打开广阔的天地。 随着合成技术的加工技术的进一步提高和成本的大幅度降低,同时具有优越机械性能、电绝缘性能,热塑性聚酰亚胺必将在未来的材料领域中显示其更为突出的作用。而热塑性聚酰亚胺又以其良好的可加工性而更被看好。
聚酰亚胺型材加工
用硬质合金刀,同时用冷却水冷却,防止应力变形。

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2. 聚酰亚胺薄膜固化时温度不均匀会怎么样

环氧树脂固化剂、促进剂混合均匀取送扫描DSC升温曲线般10℃/min根据自需要设置室温升温250℃或者其温度终点温度要看固化体系像胺类种性高固化剂扫200℃行酸酐要高些候看谱图或两放热峰放热峰固化反应放热峰数情况单峰少数情况能看2放热峰表明固化步固化能加两种固化剂曲线顶点放热意味着附近温度固化速度快温度曲线起始温度固化反应始温度理论固化温度要高于温度行实际应用般选固化快温度选起始固化温度介于两者间

选择固化温度照固化系列品其固化间短用DSC测试其固化物Tg固化程度越高固化物Tg越高由我少间其固化物Tg基本稳定所需固化间

3. 水溶性的双马来酰亚胺树脂有什么用途

可以用作天然橡胶的交联剂,可以采用DCP+双马+DTDM+DM的硫化体系或者DCP+双马+N-亚硝基二苯胺的硫化体系,主要是耐热,抗返原。

4. 帮忙翻译一下 谢谢啦

外敷,不要敷在伤口上。

组成︰
在 100 克凝胶包含︰
活性物质︰ 肝素钠盐 — — 000000 100 IU

辅料︰ 卡波姆 940 1.25 g、 metilparagidroksibenzoat、 propilparagidroksibenzoat,0.12 — — — — 0.03 g 的乙醇 96%— — 30.00 毫升,绿花油是 0.05 g,薰衣草油is0.05 g,胸壁 (三乙醇胺)-0.850 g 的纯净水 — — 达 100.00 g。

描述︰ 无色或微黄色白色,几乎透明粘性凝胶与一个宜人的气味。

药物治疗组︰ antikoagulyantnoe 直接代理工具供本地使用。
Atc 代码︰ S05VA03

药理学特性

药效学研究
肝素钠是一种抗凝剂的直接行动,指 srednemodekulârnyh 肝素组。阻碍了 tromboobrazovaniu,压迫 gialuronidasy 活性,激活血液的 fibrinoliticaskie 属性。
当外部的应用程序提供本地 antitromboticescoe,抗肿瘤和抗炎作用,改善血液循环,激活组织代谢时,导致加速吸收的血肿,防止血液凝块,降低组织肿胀。

药代动力学
供外部使用只有极少量的肝素渗透到血液中,而不会导致系统性行动,而不会造成任何的凝血指标的变化。不穿过胎盘屏障。

使用指征
-浅静脉疾病︰ 静脉曲张、 慢性静脉功能不全和其并发症 (溶栓、 periflebit);
-钝创伤和损伤的软组织;
-皮下血肿,包括擦伤后手术在脉上,旋切术;
-本地化的浸润和软组织肿胀。

禁忌症
-过敏药物成分;
— — 完整的皮肤在现场的制备 (开放性伤口,溃疡坏死病变); 侵犯
-增加到出血,血小板减少症; 倾向
-18 岁 (安全性和药物疗效不知道的)。

在怀孕和哺乳期使用
Application of Lioton 1000® 不是在怀孕和哺乳期禁忌的。
肝素不是胎盘屏障和母乳中。外用药物肝素的低吸收没有系统性对身体有影响。不过,在应用产品 Lioton 1000® 之前, 你必须咨询医师。

剂量和给药
供外部使用。
少量凝胶 (3-10 厘米) 一天 1-3 次,放一层薄薄的皮肤上,轻轻擦洗。
当创伤和损伤 (血肿、 渗透,swellingof 软组织) 将应用到症状消失的局部的影响。
当静脉功能不全 ("重力",在静脉水肿的双腿疼痛) 的初始症状适用在 1-3 周内症状的严重性。
慢性静脉功能不全 (静脉曲张,肤浅的 periflebit,肤浅溶栓) 申请 4-6 周症状的严重性。Furthertreatment 需要是由医生决定的。

副作用
在某些情况下,您可能会遇到的反应过敏的药物成分,体现发红和 (或) 皮肤,瘙痒症,通常在停药后消失。

过量
极低全身吸收活性成分的药物时过量外部应用程序使得几乎不可能。
在肝素过量的情况下可以抵消解决方案鱼精蛋白硫酸。

与其他药物的相互作用
不推荐用 containingtetracyclines、 抗组胺剂或非类固醇抗炎药外用药物同时应用。

特别说明
不推荐应用于粘膜,伤口和化脓性病变在凝胶的指称网站中时应用。
在长时间使用的药物上 1000年® Lioton 广泛领域的应用抗间接行动 (华法林、 sinkumar 等) 的皮肤也应监测凝血酶原时间和凝血时间。
它不推荐使用这种药物在 1000年® Lioton 深静脉血栓形成。

这种药物对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

Lioton 1000® 不会影响驾驶车辆的能力,工作要求高的浓度。

发布窗体
外用凝胶使用 1000 IU/g。
30、 50 或 100 克的铝管内药物,里面涂有环氧树脂树脂 navinčivaûŝimsâ 帽孔打孔机 (聚乙烯或聚丙烯)。
指示用于纸盒 1 管。

保质期
5 年。
请不要使用后药物在包中指定的到期日期。

5. 新疆阿尔泰造山带构造活动的磷灰石裂变径迹证据

本节在新疆阿尔泰造山带西部获得一批较为系统的磷灰石裂变径迹分析结果。32个磷灰石裂变径迹年龄为(163.0±6.4)~(46.9±7.2)Ma,平均径迹长度为(14.5±0.1)~(11.3±0.4)μm,长度标准差为(1.4~2.7)μm。区内具有三阶段热历史:约110Ma之前处于约100~120℃较高温稳定阶段,然后在约110~40Ma期间发生快速冷却与隆升事件,从约40Ma开始发生另一较为缓慢的冷却事件。总体上自北而南,剥蚀速率和冷却速率均逐渐变小。本书裂变径迹资料表明,阿尔泰山西段主要断裂带现在向南倾斜,区内构造演化亦主要受Tesbahan、Kulti和Basei三条断裂带逆冲热事件的控制。

我国新疆北部阿尔泰山脉位于西伯利亚板块南缘,属于西伯利亚板块与哈萨克斯坦准噶尔板块的结合带,走向NW,是加里东-海西期增生于西伯利亚板块南缘的陆缘增生造山带。早古生代哈萨克斯坦-准噶尔板块沿额尔齐斯深大断裂带开始俯冲,导致由北东向南西逐渐发展和加强的陆缘岩浆活动核褶皱造山作用(陈哲夫等,1997;王元龙等,2001)。阿尔泰山南缘为泥盆纪火山岩,中部为变质核岩浆岩带,北部边缘为逆冲推覆带。从海西期末至新生代,总体上处于隆升和向南推覆(王广瑞,1996;董永观,2000)。我们在阿尔泰西部地区采集了系列样品,试图探讨阿尔泰造山带中生代以来构造活化的时间以及过早活化的时空制约。

一、地质特征

印度大陆与亚洲大陆碰撞导致印度大陆向亚洲大陆的逐渐缩短汇聚以及新生代变形向北部中亚地区扩散。这种缩短作用的影响,在西藏和喜马拉雅,乃至中国西北地区和蒙古,均清晰可见。早古生代哈萨克斯坦-准噶尔古板块沿额尔齐斯-玛因尼伯断裂带俯冲,引发陆缘岩浆活动和褶皱造山作用,其强度从NE向SW逐渐增大,进而分别形成山区加里东构造岩浆带、山前海西构造岩浆带和额尔齐斯海西构造岩浆带。因此,阿尔泰山区断裂、褶皱和强烈的岩浆活动相当发育(图 1-4-8)。岩浆活动向南西变新(董永观,2000)。褶皱作用和逆冲断裂活动亦与构造岩浆作用相一致。区域断裂带以多期次形成和活动为特征。区内主要断裂带呈NW-SE向,这些断裂带长大于100km,宽几百米至几公里。晚石炭纪之后,推覆断层发育,并形成一系列NW走向的逆断层。同时,发育了大陆沉积和伸展盆地(王广瑞,1996)。作为造山带深部作用的影响,这些断裂带主要形成于海西期。大面积花岗岩主要产出于加里东期和海西期(图1-4-8),它们由于造山作用的影响而呈现片麻状结构。不过,也发现印支-燕山期的岩浆岩(董永观,2000;李志纯,1996;张前锋,1994),其时代向南渐小。

图1-4-8 阿尔泰地区地质图

黑色圆点及旁侧数字代表采样位置及其编号F1、F2、F3、F4、F5和F6分别为额尔齐斯(Ertix)断裂、特斯巴汗(Tesbahan)断裂、库尔提(Kulti)断裂、红山咀断裂、可可托海(Cocotohai)断裂和巴寨(Basei)断裂

例如,额尔齐斯断裂带是一个右行走滑逆冲断裂带,对区域地质演化具有重要作用,它由5条从东向西伸展约650km。额尔齐斯断裂带两侧的岩浆作用、变质作用和成矿作用,均有明显差异。它整体上走向300°,倾向北东,倾角60°~70°,上盘抬升,垂直断距约7km(Zari Muhtar,1994)。它是西伯利亚板块和萨克斯坦板块的缝合带(陈哲夫等,1997;He G.,1995)俯冲作用发生于早泥盆世、中泥盆世和早白垩世(秦元喜等,1994)。不过,更新世以来仍有活动(柏美祥,1996)。Kokotakay-Ertai断裂带走向北—北西,向东倾,延长190km,形成于海西期(董永观,2000),Late Epileistocene以来属于右行倒转走滑断裂带,致使额尔齐斯河流和Ulungur 河流排水系统紊乱(柏美祥等,1996)。

二、试验方法

所采集的样品经粉碎研磨后,应用常规重液分离法和磁选法分选出磷灰石单矿物。将磷灰石颗粒置于玻璃片上,用环氧树脂滴固,然后进行研磨和抛光,使得矿物内表面露出。在25℃下用7% HNO3蚀刻30 s揭示自发径迹,将低铀白云母外探测器与矿物一并入反应堆辐照,之后在25℃下40% HF蚀刻20 s揭示诱发径迹,中子注量利用CN5铀玻璃标定(Bellemans F.,1994)。利用从澳洲进口的AUTOSCAN自动测量装置,选择平行c轴的柱面测出自发径迹和诱发径迹密度,水平封闭径迹长度(Gleadow AJW,et al.,1986)依造Green(1986)建议的程序测定。根据IUGS推荐的ξ常数法和标准裂变径迹年龄方程(Hurford A.J.,1982)计算年龄值。

磷灰石裂变径迹的部分退火带(Partial Annealing Zone)温度通常为60~110℃(Fitzgerald P.G.,1995)。温度高于退火带,不仅没有新的径迹形成,而且已有径迹亦将全部退火消失,裂变径迹年龄为零;当温度低于退火带时,则新径迹不断形成;在退火带内,径迹既有生成又有消失,当温度增加时将使得裂变径迹逐渐减少,从而裂变径迹年龄变小(Bellemans F.,1994),反之亦然。由于新径迹的不断形成,磷灰石的裂变径迹年龄和径迹长度分布特征可以反映其主岩的综合热历史(Green P.F.等,1989)。裂变径迹年龄是过去热事件复杂历史的记录。为了研究岩石经历的地质热历史,可将封闭径迹长度分布形式与裂变径迹年龄相结合,并应用各种程序进行模拟。应用Green等(1989)描述的磷灰石退火特性,可较好地解释测出的磷灰石裂变径迹资料。基于经反演模拟获得的退火特征的定量表征,解释地质热历史(Ketcham,R.A.,1999)。

三、磷灰石裂变径迹分析结果

系列研究样品主要取自我国阿尔泰山区的西部(图1-4-8)地表露头,样品岩性主要包括中酸性岩浆岩、砂岩和少量片麻岩,取样高程变化较大(表1-4-2),其中已经获得磷灰石裂变径迹测试数据的样品32个。这些样品的磷灰石裂变径迹中心年龄为(163.0±6.4)~(46.9±7.2)Ma,多数介于(100.4±5.7)和(46.9±7.2)Ma之间(表1-42,图1-4-9),只两个样品例外,其年龄分别为(160.5±8.3)Ma和(133.9±6.0)Ma,它们采自阿尔泰造山带南缘的额尔齐斯断裂带附近。所有样品的平均长度为(14.5±0.1)~(11.3±0.4)μm,标准差为1.4~2.7μm。取自元古界—二叠系的所有样品,磷灰石裂变径迹年龄均小于其沉积年龄和侵位年龄,表明这些岩石沉积和结晶之后经历的热事件使得裂变径迹退火而年龄变小。

表1-4-2 阿尔泰磷灰石裂变径迹分析结果

续表

注:ρs和ρi分别是自发径迹密度和诱发径迹密度,标准径迹密度和径迹数分别为1.04×106/cm和2607,Ns和Ni分别是自发径迹数和诱发径迹数,P(χ2)是χ2检验概率(Galbraith,1981)。

裂变径迹年龄与样品高程之间具有较好的线性相关趋势(图1-4-9),指示区内比较规律的构造历史或冷却历史,即从100Ma到60Ma呈现快速隆升,此前高程变化不大。图1-4-10表示平均径迹长度与其长度标准差之间的密切相关关系,即平均长度愈长,长度标准差愈小。具有较高长度标准差的岩石,比标准差较低的岩石有着更为复杂的构造热历史。由图1-4-11可知,年轻样品的裂变径迹年龄与平均径迹长度正相关(两个年龄较大的样品例外),这主要受控于从~90Ma至~60Ma的退火作用或加热事件。样品高程与径迹长度亦有一定相关关系,据图1-4-12可区分出3个分布趋势,分别代表南部(菱形符号)、中部(方形)和北部(三角形),它们均呈正相关,但其变化率不同,其中中部地区变化最大,反映了较为复杂的热历史。典型的长度分布直方图(图1-4-13)呈现3个特点:①不同样品的径迹平均长度变化较小,主体为12.6~13.6μm,有2个样品例外,一是TS88为14.5μm,另一个TS79为11.3μm,可能与统计的径迹数较少有关;②长度分布直方图较窄,长度标准差主体变化于1.4~2.3μm,并且绝大多数变化于1.4~1.9μm间。个别样品可能因长度数较少导致长度标准差较大。③长度分布直方图具有单峰特征,小于10μm或大于14μm的径迹很少。小于10μm和大于14μm的径迹,分别来自较年轻颗粒和较老的颗粒。因此,具有类似长度分布特征的样品,它们所经历的地质热历史或冷却史亦类似。

图1-4-9 磷灰石裂变径迹年龄与样品高程关系图

总体上呈负相关,其中年龄较大部分高程变化不明显,约从100Ma至40Ma高程变化较大

图1-4-10 磷灰石裂变径迹平均长度与长度标准差呈现负相关关系

图1-4-11 磷灰石裂变径迹年龄对平均长度关系图

年龄较大部分平均径迹长度变化不大,而年龄小于100Ma部分则平均径迹长度变化较大,并呈正相关

图1-4-12 样品高程对平均径迹长度图

阿尔泰造山带南部(菱形点)、中部(方形点)和北部(三角形点)地区,虽其均呈正相关变化趋势,但变化程度不同;3个区的高程变化幅度相近,而平均径迹长度变化有别,其中以中部地区白花花最大

四、热历史模拟

基于Ketcham等(1999)的退火模型,并应用蒙特卡罗(Monte Carlo)逼近法模拟。根据获得的裂变径迹参数和样品所处的地质背景与条件,确定反演模拟的初始条件。模拟温度从高于裂变径迹退火带的~130℃到现今地表温度,模拟时间从三叠纪到现今。模拟结果见图1-4-14,每个样均获得了最佳的热历史路径(见图中粗线),虚线区代表反演模拟的较好拟合区。每个图左上角标出样品代号、实测径迹长度和模拟径迹长度,实测Pooled年龄和模拟Pooled年龄,以及K-S检验和GOF年龄拟合参数。当K-S值和GOF值均大于0.5时,一般认为模拟结果较好。

图1-4-13 磷灰石封闭径迹长度分布直方图

横坐标为长度/μm,纵坐标为频数/条

如果考虑模拟曲线的整体特征,则所有样品呈现类似的3阶段冷却历史。首先,从早三叠世至早白垩世(约120Ma),处于磷灰石裂变径迹退火带底部,温度为(105-130)~(90-120)℃,属于较高温稳定阶段;然后在120~60Ma期间,发生快速冷却与隆升事件,使得岩石较快地进入退火带的顶部状态,温度为(90-120)~(20-65)℃;第3 阶段,大约从白垩纪末(60Ma)开始,发生另一较为缓慢的冷却事件(图1-4-14)。不过,有的样品在第三阶段出现一个较稳定的温度阶段,有的样品在晚第三系以来出现快速冷却。另一特点是,从北向南,开始快速隆升的时间逐渐变早。

图1-4-14 典型样品经磷灰石裂变径迹反演模拟得到的时间-温度变化历史图

虚线区代表反演模拟的较好拟合区,实线代表最好拟合结果。每个图左上角标出样品代号、实测径迹长度和模拟径迹长度,实测Pooled年龄和模拟Pooled年龄,以及K-S检验和GOF年龄拟合参数;当K-S值和GOF值均大于0.5时,一般认为模拟结果较好

五、地质意义

(一)隆升作用

依据磷灰石裂变径迹资料分析,区内在约110~40Ma经历了一次快速隆升作用,持续时间达~70Ma;快速隆升之前为平稳期,持续时间不小于50Ma,即在大于或等于160~110Ma,这从裂变径迹年龄与样品高程关系图(图1-4-9)、裂变径迹年龄对平均径迹长度图(图1-4-11)以及反演模拟结果(图1-4-14),均得到体现。在80~116Ma之前,阿尔泰地区各构造带均处于磷灰石裂变径迹退火带底部部位(约120℃或3.6km的深部),然后总体上等速隆升至地表。

第2阶段60~90Ma期间,隆升速率(83.3~107.7)m/Ma。60~120Ma的快速隆升作用以及获得(80.4~91.9)Ma的裂变径迹年龄,证实燕山晚期发生过新的陆内挤压造山活动。

(二)冷却速率与剥蚀速率

根据反演模拟的最佳热历史计算,从开始快速隆升冷却至现今,各地块的平均冷却速率和剥蚀速率如下。

北部:库尔特断裂带北部地区剥蚀程度为60.5m/Ma,冷却速率为1.18℃/Ma 或35.8m/Ma。

中部:库尔特断裂带与特斯巴汗断裂带之间地区,其剥蚀速率和冷却速率分别为(20.8~23.0)m/Ma和(0.78~1.00)℃/Ma(23.6~30.3m/Ma)。

南部:特斯巴汗断裂带南部剥蚀速率和冷却速率分别为6.6m/Ma和0.74℃/Ma(22.4m/Ma)。

总体上自北而南,剥蚀速率和冷却速率均逐渐变小。

自北向南,开始隆升的时间渐早,即从北部的80Ma到南部的110Ma,这可能与隆升剥蚀主要受西伯利亚板块向南西挤压作用控制有关。

第2阶段60~90Ma期间,冷却速率为2.5~3.23℃/Ma,相当于抬升速率83.3~107.7m/Ma。60~120Ma的快速隆升作用以及80.4~91.9Ma的裂变径迹年龄,证实燕山晚期发生过新的陆内挤压造山活动。

断裂带对区域构造演化的控制影响如下。

阿尔泰造山带被NW向数条断裂带分割为相应的地块(图1-4-8)。此次工作的研究样品取自西部NNE向剖面线上,少数样品取自中部地带(图1-4-8)。将磷灰石裂变径迹年龄对样品在NNE向的分布距离作图(图1-4-15),样品点有规律分布。由北向南,裂变径迹年龄总体上在变大。如果分别考虑以F1额尔齐斯(Ertix)断裂,F2特斯巴汗(Tesbahan)断裂,F3库尔提(Kulti)断裂和F6巴寨(Basei)断裂为界的3个地块,则从北向南年龄变大的趋势更为明显,并且变化幅度(或趋势线斜率)相同(图1-4-15)。

图1-4-15 磷灰石裂变径迹年龄、样品垂直区域断裂带距离、主要断裂带之间的关系

F1—额尔齐斯(Ertix)断裂,F2—特斯巴汗(Tesbahan)断裂,F3—库尔提(Kulti)断裂,F6—巴寨(Basei)断裂

这种北部年龄较小、南部年龄较大的事实,表明最近热事件的热源位于北部,从而导致远离热源的南部样品,较快较早地降温而脱离退火带,最终记录了较大的裂变径迹年龄;相反,北部样品年龄较小,是因为它们接近热源,脱离退火带的时间较晚。那么,这种热源的分布状况又是如何形成的呢?我们认为,F6巴寨(Basei)断裂,F3库尔提(Kulti)断裂和F2特斯巴汗(Tesbahan)断裂,发生的逆冲构造热事件是产生热源的具体载体和形式。鉴于样品年龄在断裂南侧最小、继之向南变大的特点,证实这些断裂的断面向南倾,即样品愈靠近断裂带,其距断裂面愈近,受热影响愈强,年龄变愈小,反之亦然。沿各条断裂带同时发生的逆冲活动,源动力是西伯利亚板块相对向南(向哈萨克斯坦-准噶尔板块)发生的陆内碰撞俯冲作用,这也是大陆缩短、陆内造山的根本原因。

由此可见,阿尔泰山西段的构造演化主要受Tesbahan、Kulti和Basei三条断裂带逆冲热事件的控制。尤其是Basei断裂带的作用,可与Kulti和Tesbahan断裂相比,而以往重视不够,以为仅是局部断裂而已。同时,这些断裂带进入陆内造山之后,断层面均向南倾,而不是通常认为的向北倾。主要依据是以这3条断裂带为界,其南部样品的裂变径迹年龄逐渐增大,证实向南远离断裂带的样品,受断裂带构造热事件影响较小或者受影响时间滞后(图1-4-15)。事实上,在野外亦可多处见到断裂面向北倾的露头。

参考文献

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(袁万明,董金泉,保增宽)

6. F44是什么材质

一:牌号F44奥氏体不锈钢

二:化学成分

碳C:≤.02 硅Si:≤0.70 锰Mn:≤1.00 磷P:≤0.03 硫S:≤0.01 铬Cr:19.5-20.5钼Mo:6–7 镍Ni:17.5-18. 铜cu:0.5–1 氮N:0.18-0.25

三:应用范围应用领域:

海洋:海域环境的海洋构造物,海水淡化,海水养殖,海水热交换等。

环保领域:火力发电的烟气脱硫装置,废水处理等。

能源领域:原子能发电,煤炭的综合利用,海潮发电等。

石油化工领域:炼油,化学化工设备等。

食品领域:制盐,酱油酿造等。

高浓度氯离子环境:造纸工业,各种漂白装置

耐高温

四:概况

254SMO是一种奥氏体不锈钢。由于它的高含钼量,故具有极高的耐点腐蚀和耐缝隙腐蚀性能。这种牌号的不锈钢是为用于诸如海水等含有卤化物的环境中而研制和开发的。254SMO也具有良好的抗均匀腐蚀性。特别是在含卤化物的酸中,该钢要优于普通不锈钢。其C含<0.03%,因此叫纯奥氏体不锈钢(<0.01%又叫超级奥氏体不锈钢)。超级不锈钢是一种特种不锈钢,首先在化学成分上与普通不锈钢不同,是指含高镍,高铬,高钼的一种高合金不锈钢。

7. 新型建筑材料如何进入设计规范目录

注:本次目录更新根据中国建筑工业出版社最新<2014年07月年版>整理。

1. 地基与基础关注公号建筑施工资料,领取资料课件

8. 中华人民共和国海关总署商品归类决定汇编——中国海关1999-2006年归类决定(Ⅱ)的目录

编制说明
第一部分
1尹鱼受精卵
2杨桐、铃木编结品
3裸燕麦粒
4魔芋精粉
5三棵针初提物
6单味植物浓缩茶
7油渣
8工业用混合油
9制作保藏罗非鱼片
10制作保藏虾仁
11蟹排
12果冻
13德芙珍藏榛仁夹心巧克力
14糖渍红小豆
15香蕉泥
16玄米绿茶
17味
18味优
19维生素预混剂
20米油粉
21服液稳定剂
22冰糖燕窝
23微藻DHA粉剂
24粗调味粉
25无酒精有汽葡萄汁饮料(美森红钻、美森世爵)
26保力达蛮牛饮料
27果味饮料
28肥料用鱼骨粉
29壮健极品
30白肋烟
31菱镁矿和滑石混合矿物
32铅粉
33磁体下脚料
34漂珠
35混甲酚
36回用双酚A
37内酰胺封闭的双-异氰酸酯
38维生素预混剂VP10984
39海豹鞭
40球蛋白
41强力痔根断
42珍珠末
43有机肥原料
44植物叶面肥料
45处理剂/甲乙酮、乙酸乙酯等混合物
46油性不粘涂料
47水性不粘涂料
48二氧化碳酒花浸膏
49金不换熏香油
50檀香熏香油
51婴儿用湿纸巾
52混合脂肪钠
53脂肪酸钠(混合)皇冠8000
54季胺化三乙醇胺二酯
55纺织助剂(抗皱剂)
56润滑剂
57有衬基双面粘胶带
58衬基双面粘胶带
59谷氨酰胺转胺酶
60感光乳剂
61柯尼卡美能达医用干式激光胶片大轴
62感光性油墨
63N极碎
64骨石粉
65制革助剂
66仙亮402F水果涂层剂
67苹果套袋
68露宝康(饲料级)
69涂料用抗菌剂
70皮革柔软助剂
71皮革助剂
72N性含氟表面活性剂(FORAFAC1202)
73氧化锌脱硫剂
74覆膜砂
75脱臭培养基
76粘土类金标准样
77脱氧剂
78冰盒
79葛子水活化剂
80导电介质(用于微电路的化合物)
81浆
82消光粉
83液体麦芽糖醇
84导电胶膜
85硅靶材
86聚合氯化铝
87锰锌粉末
88高斯薄片
89扩散纸
90黄腐酸
91硝基腐殖酸
92腐殖酸钾
93异氰酸酯
94异氰酸酯
95PVC地板(CENIT)
96人造板材
97塑料储运桶
98橡胶下脚料
99加氢热塑丁苯橡胶
100装载机用轮胎
101硫化橡胶药用胶塞
102塑料制隐形眼镜盒
103杉木地板
104木门框板
105标准门框(杉木)
106圆形曲柳木墩
107镀铝纸
108废棉
109落棉
110马尼拉麻
111椰壳纤维
112合成纤维制滤网布
113滤袋
114棉制针织女式上衣
115棉制男童牛仔茄克
116男式尼龙/PVC雨衣套装
117化纤刺绣台布
118无纺布圆帽
119大理石与瓷砖复合板
120已代花岗岩石制品
121磨料
122耐火纤维棉
123耐火纤维毯
124耐火纤维板
125耐火纤维纸
126闸垫
127石墨制隔热材料、线、固定钉
128非石棉气缸材料
129海绵铁粉
130渗铝钢板
131三金属片
132机车油管用锻钢连接环首
133钢金属雕花聚氨酯泡沫复合板(B级)
134膨胀罐
135家禽饲养设备用输送螺旋
136燃气红外线辐射采暖设备成套散件
137坩埚
138深冲压冷轧焊接非合金钢板
139托盘底板、网格连接杆
140感应信号器
141M-5246银色铜
142铜电车线
143铝塑复合板
144铝合金制空心异型材
145液氮罐
146触变注射成型用镁合金粒
147金刚石绳锯
148铸铁制模具毛坯
149金属钻子
150废热锅炉
151沼气锅炉
152冰箱式水质采样仪
153液压泵
154常规型抽油机
155液压油泵
156风扇
157散热风扇
158生物安全柜
159空气压缩机
160联合压缩机组(含蒸汽透平机一台)
161空调蒸发器及鼓风机总成
162汽车空调脱水进风装置及冷凝器
163容积式水加热器
164干燥机系统
165自动给茶机
166合成塔内件
167燃油干燥器(申报品名)
168PCR仪
169干熄焦设备
170除氧器喷嘴
171涂布辊、超级压光辊
172核酸蛋白制备型纯化系统
173是空纤维膜组件
174动物鉴定标识系统
175高压清洗机(冷、热水)
176压力罐喷头
177热熔胶喷涂主机
178喷淋管
179气动升降桅杆
180直立电气焊行走部件
181火箭式三臂全液压凿岩台车
182移动式破碎机
183双滚筒采煤机
184拖式激光铲运机
185斗齿
186挖掘机行走装置
187绞龙送料系统
188酿酒机器
189带芯片的墨盒
190隧道式洗衣机
191顶枪
192加工中心用主机通用床体
193多工位托盘系统FH6800
194冲击夯LT600
195EMC磁盘存储器
196条形码扫描仪
197MCU开发测试工具
198散热片(铜制)
199散热器(微机用)
200铂铑合金漏板
201高精度贴片机
202大位移量转轴式桥量伸缩装置
203电动栅栏门用自锁装置(申报品名)
204残极压脱机
205透析器复用处理系统
206全自动细菌培养监测系统
207全自动血液成分分离机
208模块化微反应系统
209抽湿柜
210胞培养反应器
211厌氧培养装置
212联体垃圾压缩箱
213气门嘴
214饮水乳头、侧翼鞍座
215机械执行器
216电源板(液晶显示器用)
217交流斩波器
218充电器
219胶芯
220三星手机电池下盖
221倒车辅助系统
222回流焊炉
223微波消减系统
224固态高频焊接机组
225160/168信息服务交换机
226HFC网络光节点设备
227光纤交换机
228ADSL调制解调器
229主干异步传输(ATM)交换机
230数字语音信息综合处理机和WINSE3、适配器
2313600/3645带宽管理系统
232HYPERCOM牌网络控制器
233数字电视复用器
234负载均衡交换机
235来电显示器
236可视门铃系统
237中央管理电话机、门铃、黑白视频监视器(申报品名)
238程控交换机部件
239扬声器
240CD播放机
2413D音乐系统
242数字监控机
243VCD机用托盘机架连读码器
244VCD读码器
245磁芯碟
246光盘
247存储功能卡
248监控摄像头组件
249医用摄像系统
250数字相机
251高速摄像系统
252收放机
253数字广播接收机
254DELL液晶显示器
255神奇眼镜
256背投影彩电
257手机摄像头
258汽车音响零件(面板、旋钮)
259热敏陶瓷电阻
260六氟化硫气体绝缘组合电器
261放电管
262接触器(申报品名)
263感应开关
264电梯轿厢操纵盘
265电源控制卡
266同步控制操纵装置
267台下机械控制系统(整套进口)
268数字式电机保护单元
269多晶硅片(申报品名)
270集成电路芯片
271雷达测速仪检定装置
272电脑电视视频转换器
273光子美容仪
274VistaKVL-SUA/OV切换器
275编码器
276数字视频处理器机芯
277电穿孔仪
278红外线车辆分离扫描系统
279电子白板
280车载免提通话装置散件
281数模转换器
282光敏半导体器件及半导体放大器
283紫外线干燥机
284学乐先
285带电线的塑料插头
286带接头电线(12伏)
287微波导管
288接头电线
289打印头连接线
290气体绝缘金属封闭母线
291输变电线路用长竿状绝缘瓷件
292贴片滤波器
293压雪机PB100
294沙滩车
295大容量油井服务液运输罐车
296应急车载移动交换通信车
297急移动通信车
298特种通信车
299环境检测车
300雪佛兰机动医疗车
301石油测井车
302电视转播车
303福特野外流动录音车
304划线车
305电视转播车
306气源车
307自动式划线车
308放运井架车
309通井机
310电视管道检查车
311抽油杆作业车
312修井机
313通井机
314混凝土泵车
315交通管理车
316RW3型地震灾害紧急救援车
317机双泵固井水泥车
318三星混凝土泵车
319电视转播车
320混凝土泵车
321混凝土泵车
322下水道清污车(含随车配件)
323数字卫星转播车
324混凝土泵车
325电视转播车
326大宇11051CC水泥混凝土泵车
327天然气流量检定测试车
328地震勘探仪器车
329物探测井车
330下水道清污车
331照明排烟车
332下水道疏通车
333地震仪器车
334地震排列车
335地震仪器车
336注水洗井车
337电视转播车
338仪表车
339沙漠地震排列车
340路面激光断面测试系统
341高速路面雷达测试车系统
342落锤式弯沉仪测试车系统
343底盘平台模型
344制动刹车片
345变速箱
346S45C锻件毛坯——转向节毛坯
347驾驶员气囊模块、乘员气囊模块
348汽车安全气囊气袋
349汽车空调压缩机支架
350电子加速踏板模组
351压缩机托架
352汽车加强板(钣金件)
353波纹管
354前纵梁总成(左、右)
355排气管托架
356修理车
357废钢船
35855英尺房船
359菲涅尔板、屏幕前板
360光学镜片(ASAHI牌)
361光学水晶片
362彩色液晶投影机投射镜头
363一次性照相机机身
364环摄全景扫描照相机
365光纤倒像器
366铷泡
367声学多普勒流速剖面仪
368数据处理谱仪
369医用胶囊内镜图像诊断系统
370主动脉内球囊反搏仪
371按摩浴缸
372药用喷雾治疗器零件
373X光机配件
374交互式急救模拟系统
375F值测定仪
376流量计
377液位计
378然气超声波流量计
379热能表
380孔板流量计零件
381全自动细菌鉴定及药敏分析仪
382Alpha凝胶成像分析系统
383气相色谱一质谱联用仪
384卡式水分仪
385嗅觉检测器
386工厂密度计
387对话式自动数据处理器
388数粒仪
389飞针检测机
390于压测试仪
391微波功率计和微波功率探头
392SDH分析仪
393CAN总线测试分析系统
394网络分析仪
395阻抗分析仪
396频谱分析仪
397活套扫描仪
398镜筒解像力检测仪
399带钢测宽仪
400纸币识别器
401LVS9500条码质量检测系统
402Agilent8614xb通信光谱仪
403网络流量监测器
404声发射系统
405完整性测试仪
406地下管线视频探测仪
407发动机下线检测设备
408电围栏系统
409汽车用动力总成控制模块(PCM)
410伺服驱动器
411风轮控制器
412提升机电控系统
413自动化控制设备
414交流发电机调节器
415电压调节器
416牙科椅驱动总成
417节日灯
418塑料装饰品-摩托车
419花园石头(木化石)
420环氧树脂
421糊精
422模具钢坯
423五菱V1观光车
424奥迪特462型中央对讲系统
425照排机(申报品名)
426絮凝剂制备添加系统
427舞鞋
428伺服卡,I/O卡
429大排量空气压缩机(旧)
430汽车支架
431MP3随身听
432自动采样系统
433汽轮机零部件(300MW)
434凌特2295cc机动医疗车
第二部分
1猛犸象牙
2菜椒种子
3鱼油
4味精
5酒花产品
6酒味冰淇淋
7橡籽仁
8锆刚玉碎料
9混合烃类气
10饲料添加剂“球净”
11纤维装饰墙衣
12眼线液原料
133-庚烯-2-酮(申报品名)
14三元催化剂
15有机催化剂(固定化细胞催化剂)
16正丙醇
17电阻浆料、有机导电材料
18铁氧体材料
19石塑纸
20黄原胶
21热敏打印纸套装
22热敏性胶片
23合成橡胶
24三元乙丙橡胶
25塑木粒
26装饰角线
27木神牌
28纤维素化学浆
29已感光相纸
30神州行储值卡(未印密码)
31动感装饰画
32说明书
33防火板
34膨润土止水带
35膨润土填充防水材料
36陶粒支撑剂(石油填充砂、压裂支撑剂)
37吕塑复合板
38微型计算机主板
39机动车辆上供人使用的空调器
40玻璃钢制过滤灌
41油热转印机(TJ-502)
42带专用接口卡的微机
43半导体模块
44手机射频模块
45闪存卡
46DLP背投影显示器<b

9. 淀粉胶粘剂的使用其他物质

84.用高缩醛度聚乙烯醇缩醛制备的浆糊及其方法
85.用火柴直接点燃的烧烤炭
86.用于电子封装的薄膜粘合剂组合物
87.用于连接半导体芯片的粘合组合物
88.用于皮肤清洁带的聚(乙烯基乙酰胺)粘合剂
89.在控制释放制剂中的预胶凝淀粉
90.用于塑料膜的涂料组合物
91.用于微电子器件的模片固定粘合剂
92.增粘保水剂
93.用于微电子器件的小粒度粘合剂组合物
94.用于制备基于细料的新颖料团的粘结组合物,该组合物的使用方法以及由此获得的料团
95.用玉米淀粉制造粘合剂的方法
96.有机肥颗粒粘合剂
97.有机复混肥料造粒粘结剂及其生产方法
98.鱼虾饲饵粘合剂和方法
100.暂时粘合纸片的粘合剂组合物
101.造纸用淀粉
102.粘稠培养基及其制备方法
103.粘合剂组合物
104.纸管专用淀粉胶粘剂增强剂及其制备工艺
105.纸面石膏板专用粘合剂及其生产方法
106.纸品、机裱粘合剂及其制备方法
107.纸箱强固粘合剂
108.纸箱粘合用的高分子树脂粘合剂
109.纸制品包装粘合剂及其生产方法
110.铸型砂模粘结剂
111.铸造泥芯用粘结剂及其生产方法
112.铸造芯砂用亲水粘结剂及制备方法
113.铸造用防粘砂添加剂
114.铸造用亲水型粘结剂及其制备方法
115.铸造用水玻璃粘结剂及磁化装置
116.D&nbsp;J-101粘合剂的生产方法
117.芭蕉芋淀粉粘合剂及其制备
118.包衣颗粒,食品粘合剂及其制备方法
119.变性玉米淀粉制造方法
120.裱纸粘合剂及其生产方法
121.裱纸粘合剂及其制备方法
122.不粘性原料煤的型煤制造方法
123.超高粘度羧甲基淀粉钠及其制备方法
124.潮型铸造型砂用天然无毒粘合覆膜剂
125.厨房、卫生间墙面专用涂料和生产方法
126.单面机及瓦楞纸板生产线用耐水型淀粉粘合剂及其制法
127.单体残留量低的粘合剂及其制造方法
128.弹性乳胶粘合剂
129.低温施用热熔胶制剂的包装
130.淀粉白乳胶
131.淀粉的改性方法、淀粉及其应用
132.淀粉共聚物产物和方法
133.粉类吸水树脂及其合成方法
134.粉冷配快速氧化法及其生产的粘合剂
135.粉树脂粘合剂及制备方法
136.粉粘合剂的制作方法
137.粉酯涂料
138.淀粉质粘合剂
139.堆积密度提高的纤维素醚混合物及制法,建筑材料中的用途
140.对虾饵料粘结剂
141.对纤维材料进行外部施胶的方法
142.多用途热熔胶
143.防虫蛀、抗变形的胶粘剂及其用途
144.仿瓷涂料及其配制方法
145.粉煤有机粘结成型技术
146.蜂窝纸板及其制品专用胶与其制作工艺
147.浮雕涂料
148.改良煤矸石、劣质煤用的粘合剂
149.改性白乳胶
150.改性超强吸水剂配方及生产工艺
151.改性聚醋酸乙烯乳液
152.高分子水溶性胶粉
153.高固体分乙烯-乙酸乙烯酯胶乳
154.高留着表面施胶淀粉的生产工艺
155.高强度、耐贮存糊化淀粉粘合剂及其制做方法
156.高强度粉末耐水涂料
157.高强度快干型纸制品用淀粉粘合剂及其制备工艺
158.高强度天然植物复合胶粘剂及其制备方法
159.高强快干淀粉质胶粉
160.高强快干复合性粘合剂
161.高强力干粉纸箱粘合剂
162.高强石膏粘结粉
163.高强增白腻子
164.高强增白腻子粉
165.高速耐水标签粘合剂及其制法
166.高粘度多功能速溶胶粉
167.高粘性低成本快干速成型纸箱用淀粉粘合剂
168.古字画快速揭裱方法
169.固态淀粉粘合剂的生产方法
170.固体淀粉粘合剂生产配方
171.固体胶水及其生产工艺
172.固体胶粘剂
173.含阳离子淀粉/醋酸乙烯酯的纸板涂料粘合剂
174.含有丙烯酸共聚物和热塑性树脂的聚氨酯热熔体胶粘剂
175.含有淀粉醚的胶棒
176.含有硅烷、氨基甲酸酯或脲,以及供体或受体官能的粘合促进剂
177.含有两亲部分的改性多糖
178.含有乙烯基醚和氨基甲酸酯或脲官能团的小片连接粘合剂
179.含有中和添加剂的热熔粘合剂
180.糊化聚乙烯醇缩醛复合粘合剂及其生产工艺
181.环保型木质素阻燃粘合剂
182.环保型牛皮纸胶粘带
183.环境友好的生物高聚物粘合剂和基于其的应用
184.混合胶粘剂
185.混合型淀粉粘合剂及其生产方法
186.混凝土脱模剂
187.机械化贴标签用胶粘剂及制作方法
188.即用即调、水再湿粘性胶粉
189.加浓或加强的纸、木粘胶
190.姜芋粉瓦楞纸板粘合剂及生产方法
191.将装饰蜜胺处理低粘合碎料板用的粘合剂
192.胶粉
193.具有稳定和特制粘度的阳离子交联淀粉
194.具有烯丙基或乙烯基的环氧树脂芯片固定粘合剂
195.聚乙烯醇接技型纸制品淀粉粘合剂及其生产方法
196.抗氧化铝箔粘合剂
197.可紫外线固化压敏粘合剂
198.快干型淀粉粘合粉剂的制作方法
199.快干型粘合剂制备方法
200.快乾淀粉复合胶
201.快速固化的丙烯酸类结构粘合剂
202.快速固化的热稳定胶粘剂
203.冷水快速制取无色玉米胶的方法
204.冷水速溶环保干粉胶制作方法
205.冷制淀粉熟胶复合固态化学处理剂
206.棉麻夹筋强力复合纸袋粘合剂
207.木材用天然无毒胶粘剂的制备方法
208.木工用淀粉粘合剂
209.纳米级烯烃类-淀粉混聚物肥料包膜胶结剂生产技术
210.纳米微粒防水瓦楞纸板
211.耐水抗冻白乳胶
212.浓缩粉末涂料
213.膨化玉米淀粉粘合剂的制备及应用
214.起皱粘结剂和薄页纸的起皱方法
215.强力白乳胶
216.揿压式胶粘剂储涂两用刷
217.热溶性粘合剂组合物
218.热熔融粘接剂
219.乳液型压敏胶粘剂及其制备方法和涂布方法
220.沙蒿籽饵料粘合剂
221.生物粘着固体剂型
222.食品的水粘合组合物
231 单面机及瓦楞纸板生产线用耐水型淀粉粘合剂及其制法
241.快干型聚乙烯醇/淀粉胶粘剂的研究
242.利用玉米淀粉生产API胶粘剂项目通过验收
243.淀粉基胶粘剂在建筑涂料中的应用
244.快干型淀粉/聚乙烯醇胶粘剂研究
245.淀粉基木板胶粘剂的研究进展
246.新型聚乙烯醇-双醛淀粉胶粘剂的制备
247.淀粉胶粘剂的研究及发展趋势
248.胶粘剂中的淀粉和添加剂
249.冷制高强快干淀粉胶粘剂
250.氧化淀粉胶粘剂
251.以聚乙烯醇接枝玉米淀粉为主剂的API胶粘剂
252.改性聚乙烯醇/淀粉无醛胶粘剂的研究
253.淀粉胶粘剂的生产方法
254.变性淀粉胶粘剂生产技术
255.改性淀粉胶粘剂在胶合板生产中的应用
256.一种利用玉米淀粉制备胶粘剂的新方法
257.聚乙烯醇改性淀粉胶粘剂的研究
258.利用玉米淀粉的酯化制造API胶粘剂研究
259.玉米淀粉在木材胶粘剂中的应用
260.瓦楞纸板用淀粉胶粘剂的作用机理和载糊改性淀粉的性质
261.植物淀粉胶粘剂制作方法
262.淀粉基胶粘剂研究进展
263.氧化玉米淀粉胶粘剂的制备
264.玉米淀粉胶粘剂的改性研究
265.用于瓦楞纸工业的新型淀粉胶粘剂
266.变性淀粉取代聚乙烯醇生产Al2O3刚玉陶瓷的胶粘剂研究
267.尿素-双醛淀粉胶粘剂的制备
268.脲—淀粉胶粘剂的研制
269.论淀粉胶粘剂的生产方法
270.自动化纸板生产线淀粉胶粘剂制作的技术诀窍
271.稳定快干性淀粉胶粘剂的制备
272.纸蜂窝用氧化淀粉胶粘剂特性及应用
273.水性改性淀粉——多异氰酸酯胶粘剂的研究
274.高强度耐水瓦楞纸板淀粉胶粘剂的研制
275.改性氧化淀粉胶粘剂的制备
276.不同氧化剂制备玉米淀粉胶粘剂的比较研究
277.新型固体淀粉胶粘剂的研究
278.丙烯酸系共聚物改性玉米淀粉胶粘剂
279.淀粉类胶粘剂的开发与应用
280.聚乙烯醇改性固体淀粉胶粘剂的研制
281.正交法玉米淀粉胶粘剂的研制
282.用于档案修裱的淀粉胶粘剂
283.瓦楞纸箱用玉米淀粉胶粘剂的制备方法
284.膨化玉米淀粉胶粘剂的研制
285.淀粉改性酚醛胶粘剂的研究
286.影响氧化淀粉胶粘剂粘义的因素的研究
287.膨化玉米淀粉胶粘剂的制备及应用
288.三种修裱用天然淀粉胶粘剂性性研究报告
289.乙丙-淀粉接枝共聚乳液胶粘剂的研制
290.玉米淀粉胶粘剂的研制
291.新型淀粉胶粘剂的制备
292.过氧化氢--碱体系氧化淀粉制备淀粉胶粘剂的研究
293.高稳定氧化淀粉胶粘剂的研究
294.盐酸水解淀粉制备复合型淀粉胶粘剂的研究
295.冷法快干型氧化淀粉胶粘剂的研制
296.环保型特种淀粉胶粘剂的开发与应用
297.高分散性淀粉胶粘剂--替代天然树胶
298.PVF树脂改性玉米淀粉胶粘剂的研制
299.氧化淀粉及其复合胶粘剂的制备与性能研究
300.用氧化淀粉,丙烯酰胺生产再湿性胶粘剂的研究
301.冷固型木材用玉米淀粉胶粘剂研究
302.快干型氧化淀粉胶粘剂的研制
303.利用玉米淀粉生产耐水性无臭胶粘剂的研究
304.工业回收的蘑芋淀粉基胶粘剂的研制
305.复合淀粉胶粘剂的研制
306.纸箱专用淀粉胶粘剂的改进与生产
307.W S-Y型盐酸水解淀粉胶粘剂的研制
308.淀粉胶粘剂在修裱技术的作用
309.过二硫酸铵制备淀粉胶粘剂
310.无载体淀粉胶粘剂的研制
311.改性淀粉壁纸胶粘剂
312.淀粉基高速标签胶粘剂
313.WN-8号淀粉胶粘剂的研制与应用
314.PVA和C.M. &nbsp;Na对修裱淀粉浆糊的共混改性研究:多功能复合型修裱胶粘剂的研制
315.改性淀粉胶粘剂的研制
316.快干型玉米淀粉胶粘剂的研制
317.淀粉接枝共混壁纸胶粘剂
318. SI型氧化淀粉胶粘剂
319.氧化淀粉胶粘剂的制备与进展
320.淀粉胶粘剂的改性方法和发展趋势
321.瓦楞纸箱用玉米淀粉胶粘剂的制备方法
322.利用茶皂素制备淀粉胶粘剂
323.061208

10. 尼龙是聚酰胺polyamide 和聚脂纤维polyester在耐拉伸\耐磨性能上有什么区别

尼龙是聚酰胺polyamide!amide是酰胺,polyamide聚酰胺,尼龙,或尼纶,高强度,有弹性的合成聚合物,其分子含有反复出现的酰胺原子团。
polyester是聚酯。请注意不是聚脂!!
普通纺织用的聚酰胺和聚酯纤维,在强度上相差不大,聚酰胺强度比聚酯纤维略高。但是,耐磨性上比较,聚酰胺纤维比聚酯纤维好很多,一般的优质运动袜都是用聚酰胺纤维编织的。另外,聚酰胺有优异的可染色性,可以染出鲜艳的颜色。
百叶窗的拉绳肯定是用聚酰胺的好,因为它需要反复摩擦。

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