① 胶体如何分离
胶体会混在溶液当中,但是不叫互溶,要想把它们分开应该有渗析,用半透膜,而不应该用分液,分液是用于大于100nm的分离的,而胶体的大小是在10nm到100nm之间,所以不能用分液来分离胶体和溶液
② 胶体与溶液应如何分离
一般来说,胶体分子的半径在100nm以外，而溶液中的微粒的半径一般在1＿100nm之间．所以可以用半透膜过滤混合溶液．这样胶体会留在半透膜的上面，而溶液则可以通过半透膜．
③ 怎样将溶液和胶体分离开
胶体分子的半径在100nm以外，而溶液中的微粒的半径一般在1＿100nm之间．所以可以用半透膜过滤混合溶液．这样胶体会留在半透膜的上面，而溶液则可以通过半透膜．
④ 半透膜分离胶体和溶液
渗出液不断移走,加水稀释,使半透膜外溶液中离子浓度始终低于半透膜内,相当于不断换清水,离子浓度会一半、一半、又一半渗出,最后趋于分离干净.分离溶液和胶体只能采取渗析法,根据微粒直径的不同
⑤ 试验基本操作及原理
这两个在高中，都是胶体的性质。
1、渗析
是利用胶体中胶粒的直径比溶液中的溶质粒子大，所以溶质粒子能通过半透膜，而胶粒不能通过半透膜。
所以，利用半透膜，进行胶体和溶液的分离，也可以除去胶体中混有的溶质，进行胶体的提纯。
2、盐析
是利用加入某种盐，是胶体发生了聚沉，主要应用于蛋白质胶体中加入饱和Na2SO4或者(NH4)2SO4，使得蛋白质沉淀，然后过滤得到蛋白质，从而进行蛋白质的提纯，盐析不会改变蛋白质的各项性质包括生理活性。
实际上，盐析后的蛋白质固体中就会含有残留的盐，因此要进一步提纯蛋白质，就需要进行渗析了。
⑥ 胶体和溶液如何分离
渗析呗
生物上也有啊
和化学上原理方法都相同
只不过一个生物膜如动物膀胱摸
一个是合成材料摸
OK？
⑦ 用半透膜分离这是什么操作
答案：D 提示： 把混有离子或分子杂质的胶体装入半透膜的袋里，并把这个袋放在溶剂中，从而使离子或分子从胶体溶液里分离的操作叫渗析。应用渗析的方法可精制某些胶体。
⑧ 为什么有半透膜可以将溶液和胶体分离出
胶体在分散剂中会吸附同一种电荷,同种电荷相互排斥,使胶体微粒无法形成大颗粒.所以胶体粒子直径在1-100纳米之间.胶体微粒在水中不会发生电离.（以分子还是离子形式存在,要看胶体分散质是由分子还是离子构成的）溶液与胶体的混合液能用半透膜分离出胶体是因为半透膜可以使混合液中的离子通过而不能使胶体粒子通过,因为溶液中分散质粒子直径小于1纳米,胶体粒子直径在1纳米到100纳米之间,半透膜不能使大于1纳米的微粒通过.
⑨ 如何分离胶体和溶液
渗析。即用半透膜将混合物装着，放入清水中，并不断跟换清水，直至半透膜袋中基本没有溶液的成分为止。
⑩ 胶体的胶体提纯
通常使用渗析法对胶体进行提纯。
渗析又称透析。原理：利用半透膜能透过小分子和小离子但不能透过胶体粒子的性质从溶胶中除掉作为杂质的小分子或离子的过程。
渗析时将胶体溶液置于由半透膜构成的渗析器内，器外则定期更换胶体溶液的分散介质（通常是水），即可达到纯化胶体的目的。渗析时外加直流电场常常可以加速小离子自膜内向膜外的扩散，为电渗析(electrodialysis)。
利用半透膜的选择透过性分离不同溶质的粒子的方法。在电场作用下进行溶液中带电溶质粒子（如离子、胶体粒子等）的渗析称为电渗析。电渗析广泛应用于化工、轻工、冶金、造纸、海水淡化、环境保护等领域；近年来更推广应用于氨基酸、蛋白质、血清等生物制品的提纯和研究。电渗析器种类较多，W.鲍里的三室型具有代表性，其构造见图。电渗析器由阳极室、中间室及阴极室三室组成，中间DD为封接良好的半透膜，E为Pt、Ag、Cu等片状或棒状电极，F为连接中间室的玻璃管，作洗涤用，S为pH计。电渗析实质上是除盐技术。电渗析器中正、负离子交换膜具有选择透过性，器内放入含盐溶液，在直流电的作用下，正、负离子透过膜分别向阴、阳极迁移。最后在两个膜之间的中间室内，盐的浓度降低，阴、阳极室内为浓缩室。电渗析方法可以对电解质溶质或某些物质进行淡化、浓缩、分离或制备某些电解产品。实际应用时，通常用上百对以上交换膜，以提高分离效率。电渗析过程中，离子交换膜透过性、离子浓差扩散、水的透过、极化电离等因素都会影响分离效率。