『壹』 白芍总苷提取时如何判定大孔树脂吸附是否饱和
筛选纯化白芍总苷的最佳树脂，确定树脂纯化白芍总苷的工艺参数。方法：以白芍内中主要有效成容分芍药苷的比吸附量、保留率、纯度为指标，对5种不同型号大孔吸附树脂进行筛选，确定了吸附分离白芍总苷的最佳树脂，并通过单因素考察确定了该树脂分离纯化白芍总苷的工艺条件。结果：AB-8型树脂对白芍总苷有良好吸附分离性能，其吸附分离白芍总苷的工艺条件为：上样浓度为0．2g／ml，最大上样量为15g／ml树脂，吸附流速为3ml／min，洗脱剂为50％乙醇，洗脱流速为6ml／mln，洗脱剂用量为5倍量树脂柱体积。结论：AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下，纯化白芍总苷效果良好，芍药苷纯度可达46．49％。
『贰』 九味羌活颗粒理化性质
九味羌活颗粒的理化性质如下:
其外观呈现出棕黄色的颗粒状，散发出浓郁的香气，品尝时带有甜味，稍带微苦。其品质符合颗粒剂的标准要求。
在实验检测中，取10克本品研磨至细粉，溶解于20毫升热水中，冷却后，将其通过DA-201型大孔吸附树脂柱处理。先用50毫升水预洗，然后用60%乙醇30毫升洗脱，收集洗脱液，蒸发后残渣加入甲醇溶解，取上清液作为供试品溶液。甘草对照药材也以类似方法制备溶液，进行薄层色谱法试验，结果显示供试品在相应位置显示与对照药材相同的荧光斑点。
对于15克的样品，研磨后加入30毫升甲醇进行超声处理，过滤，蒸发后残渣用甲醇溶解，形成供试品溶液。同时，黄芩苷对照品也制成相应的溶液。通过薄层色谱法，对照品和供试品分别在以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G板上展示出相同的颜色斑点。
『叁』 如何自制大孔树脂吸附柱【简易】
如果你是作成分分析，上样量不是很大的话，你就找一根内径为1cm的玻璃柱，一般装5g大孔树脂就可以了，你可以测量一下，一般径高比在1：5—1：10为好。
『肆』 hp20型大孔吸附树脂柱与d101型大孔吸附树脂有什么区别
吸附性能与运册空材料不同。
1、吸附性能不同。D101大孔吸附树脂可以快速吸附和分离目标分子，因为它具有较大的孔径和表面积，可提供更多的吸附位姿纯点。HP20大孔吸附树脂基于独特的刚性聚苯乙烯/二乙烯基苯基质。具有可控孔径分布和较大的比表面积。可以用于小肽、寡核苷酸和蛋白质的纯化；维生素、抗生素、酶、类固醇和其他物质的吸附。
2、材料不同。HP20大孔吸附树脂基于独特的刚性聚苯乙烯/二乙烯基苯基质。大孔吸附树脂D101是一种常用的吸附剂,常用于蛋白质分离、酶的纯化、药物提旁瞎取等领域。
『伍』 D101型大孔吸附树脂的装柱方法及装柱前的处理方法
在准备使用D101型大孔吸附树脂之前，我们首先需要对树脂柱进行一系列的预处理步骤。首先，在树脂柱中加入约1/3体积的水，为后续操作提供良好的基础条件。
接下来，需要准确量取所需体积的D101树脂，并将其用纯净水转移至树脂柱中。为了确保树脂的性能和后续操作的顺利进行，接下来的步骤是用70%的乙醇处理树脂。具体操作时，以2倍树脂体积的乙醇量进行处理，流速控制为1倍树脂体积，以保证乙醇能够充分渗透到树脂内部。
完成乙醇处理后，接下来需要用纯净水冲洗树脂柱，直至流出的水无醇味，确保树脂柱中不再含有残留的乙醇。这一系列的预处理步骤，对于保证D101型大孔吸附树脂的性能至关重要。
通过上述处理，树脂柱已做好了使用前的准备，接下来可以根据具体实验需求进行吸附操作。值得注意的是，整个处理过程中要保持操作的严谨性，避免对树脂造成不必要的损害，确保实验结果的准确性。
为了保证实验的顺利进行，建议在处理过程中做好详细的记录，包括树脂的用量、处理时间、流速等关键参数，这将有助于后续的实验分析和优化。
此外，对于D101型大孔吸附树脂的装柱方法及处理步骤，我们还建议定期进行检查和维护，以确保树脂柱的性能稳定。例如，可以定期检查树脂柱内部是否出现堵塞或泄漏等问题，及时进行清理或更换，以延长树脂柱的使用寿命。
总之，通过上述步骤的精细处理，D101型大孔吸附树脂已经做好了充分的准备，可以投入到后续的实验中，为实验提供可靠的保障。