酒精梯度脱水处理注意事项

A. 关于细胞培养：酒精梯度脱水后。。。是什么意思一种方法

就是使用浓度不同的酒精对你的样本进行脱水，具体浓度要看你的实验需求。比如处理某个样本，使用50%，70%,100%浓度的酒精脱水。好像可以使得样本脱水更彻底。

B. 对免疫组化染色过程中的水化以及脱水的问题

脱蜡和水化的目的和原理不一样，但都是利用酒精既溶于水又溶于有机溶剂的特性。
组织脱水的目的是通过酒精的媒介让有机溶剂渗透入组织，再让石蜡置换有机溶剂，从而使组织包埋在石蜡中。而水化是组织切片经二甲苯脱蜡后，用酒精洗去二甲苯，所以必须从高浓度酒精开始，让后再利用酒精的媒介入水。
不知说明白没？

C. 小鼠脑组织石蜡切片普通HE染色时过梯度酒精的时间是多少了

一般要先用PFA灌流的呀，一定要注意哦，不然固定不好的话，切片不好看的呢！专

用PFA固定液，4摄氏度overnight，然后流程是属

Protocol（For alt brain fixative）

PBS 5min 两次
30%乙醇 30min
50%乙醇 30min
75%乙醇 60min
85%乙醇 60min
95%乙醇 60min
100%乙醇 小于60min 两到三次 （一般30min一次）
100%乙醇加二甲苯 10min
二甲苯 10min
二甲苯 5min
透蜡 4 hour （1 hour换一次）

如果是胚胎期的brain，就要不要灌流啦，可适当减少脱水时间！

D. 酒精浓度梯度的设计原因

既然要考察酒精对水蚤心率的影响,
那不同浓度的影响当然是重要的,
不用太多考虑,还应考察:
时间
温度
接触方式等
所以说,科学研究是一个复杂和缜密的过程,不是简单的拍脑袋瓜子的事情,是要付出艰辛劳动的。

E. 蔗糖和酒精作为脱水剂有什么区别

脱水剂按其理作用不同，临床上分为三大类。

(1)高渗脱回水剂该类物输入人体后，可提答高渗透压，使之高于脑组织，造成血浆与脑组织之间的渗压梯度，水就逆渗压梯度移动，从脑组织移入血浆，使脑组织脱水，颅内压降低。这类物主要包括20%甘露醇，30%山梨醇，尿素，高渗葡萄糖等。临床上以20%甘露醇和5 0%葡萄糖较常用。但由于甘露醇在体内的代谢产物，可转化为葡萄糖，所以，对于糖尿病合并脑血管病的患者，应慎重使用。
(2)利尿剂主要是通过利尿作用使机体脱水，从而间接地使脑组织脱水。同时，还可抑制N a+进入正常和损伤的脑组织与脑脊液，降低脑脊液的形成速率，减轻脑水肿。利尿剂包括速尿，利尿酸钠，双氢克尿噻，氨苯喋啶，醋氮酰胺等，以速尿和双氢克尿噻较为常用。
(3)类固醇物具有良好的抗利尿作用，且作用温和而持久。尤其适应于全身应激功能低下或伴有休克现象的患者。常用物有地塞米松和氢化考的松。但由于地塞米松可引起血糖增高和消化道，所以，对脑血管病合并糖尿病者，也应慎用。

F. 酒精在生物中的脱水作用是什么原理

乙醇脱水生成乙烯和乙醚，是一个吸热、分子数增不变的可逆反应。提高反应温度、降低反应压力，都能提高反应转化率。实验中采用ZSM-5分子筛为催化剂，在固定床反应器中进行乙醇脱水反应研究，反应产物随着反应温度的不同， 可以生成乙烯和乙醚。

温度越高，越容易生成乙烯，温度越低，越容易生成乙醚。实验中，通过改变反应的进料速度，可以得到不同反应条件下的实验数据。

乙烯是重要的基本有机合成原料，工业上主要是通过石油裂解气的分离而大量获得；而实验室内少量乙烯或者高纯度的乙烯，通常是以乙醇脱水制得的。目前，由于石油短缺的影响，煤化工得到迅速发展，由煤生产的合成气可以合成甲醇，进而得到乙醇，脱水后得到合成原料-乙烯。

这个以C1化学为基础的技术路线，对于将来的发展有着极其深远的意义。

(6)酒精梯度脱水处理注意事项扩展阅读

实验原理

乙醇脱水生成乙烯和乙醚，是一个吸热、分子数增不变的可逆反应。提高反应温度、降低反应压力,都能提高反应转化率。

乙醇脱水可生成乙烯和乙醚，但高温有利于乙烯的生成，较低温度时主要生成乙醚，有人解释这大概是因为反应过程中生成的碳正离子比较活泼，尤其在高温，它的存在寿命更短来不及与乙醇相遇时已经失去质子变成乙烯。

而在较低温度时，碳正离子存在时间长些，与乙醇分子相遇的机率增多，生成乙醚。

G. 免疫组化中组织脱水步骤可以用蔗糖过夜代替梯度乙醇吗

蔗糖都沾在标本上，你确定没有问题？不会细菌污染？

H. 细胞核制片染色为什么要从高到低过梯度酒精

就没人把查到的答案粘过来么，如此连年不断的题——缓慢恢复水分，防止细胞皱缩

I. 怎样用酒精脱水

梯度酒精脱水，酒精从低浓度到高浓度就可以脱水，比如70%-80%-90%-95%-100%，将要脱水的东西依次放入上述梯度酒精中，每个2-5分钟。如果感觉脱水不彻底可以在后面多几次无水乙醇脱水。