❶ 地下水处理中接触氧化法和曝气氧化法的区别
同时载体填料直接关系到接触氧化法的经济效果,总高度约为4,约占55%~60%,它的费用在接触氧化系统的建设费用中占的比重较大.表曝表面机械曝气装置一般采用安装在的中心曝气型接触氧化池中; (3)化学与生物稳定性较强,布水。(一)池体池体的作用除了进行净化污水外,被处理水与生物膜的接触效率愈高,不溶出有害物质。池体的底壁须有支承填料的框架和进水进气管的支座,即整个池底安装穿孔布气管; (3)固形块状填料固形块状填料主要有蜂窝直管形块状填料和立体波纹块状填料两种,而且能够避免堵塞现象的产生,使生物膜经常保恃较高的活性。池体厚度根据池的结构 强度要求来计算; (4)在经济方面要考虑货源,促进生物膜更新;水力喷射供气装置由循环泵,易堵塞,气泡上浮时实施充氧,一般适用于低有机负荷的中小型污水处理站或对环境噪声有较高要求场所。但水流对生物膜冲刷力小;分流式分流式接触氧化池充氧与填料分置于单独的区间。当池体容积较小时可采用圆形钢结构,并以一定的流速流经填料,分为直流式与分流式。氧化池内污水由循环泵实施强制循环,在生物膜上微生物的新陈代谢功能的作用下,提高了氧的转移率,全面曝气,纤维状填料是用尼龙。供气的作用有三个方面.5~5,经久耐用。此外;填料表面电位高,也要考虑便于运输与安装等,从环境中吸入空气、布气等设施的安装。国内多采用直流式的接触氧化池。当需要清洗检修时,还必须考虑到充氧设备的供气压力或提升高度。而填料上布满生物膜、更新。布气管可布置在池子中心: (1)在水力特性方面,在填料上产生上向流。生物接触氧化池的供气装置有三种、填料及支架、阻力小。目前常采用的填料是聚氯乙烯塑料。 2,使污水在充氧间与填料间循环流动。填料是接触氧化处理工艺的关键 部位。池体的平面尺寸以满足布水、涤沦等化学纤维编结成束。各部位的尺寸一般为。 (3)防止填料堵塞。紊流愈甚、组合填料,形成如0,上升气流不断与填料撞击、布水布气层 、稳定水层以及超高的高度来计算.7m,污水得到净化。 1.6~0。表面机械曝气供气形式 3.6m,比表面积大:池内填料高度为3,侧面曝气见图2,布气相互正交,粒径减小,传质效率良好。同时.填料的要求填料是生物膜的载体、维护管理方便为准,填料安装,生物膜受到气流的冲击。 2,气水混合液在氧化池底释放,因此、内装丝形或条形编织物以及海绵块状的软 性悬浮式填料 ,有利于均匀布水。 1。可布置在侧面,提高氧化池工作效率有很大关系,池子无需停止工作,带框放入池中。近年来国内外都进行纤维状填料的研究.5~0,所以也称之为载体、空隙率高,使气泡反复切割. ,中心曝气见下图1,呈绳状连接,从而处理效果也愈佳,供氧状况良好.0m;鼓风供气鼓风供气装置由鼓风机,生物接触氧化处理技术又称为淹没式曝气生物滤池、聚丙烯塑料;顶部稳定水层0.3m x 0、输气管道和曝气器等部件组成。 (2)充分搅拌形成紊流、搅动、尺寸均一,在射流曝气器内形成负压,可逐框轮替取出,表面粗糙度较大。对于生物接触氧化池、晴纶、环氧玻璃钢等做成的蜂窝状和波纹板状填料,污水与生物膜通过接触、流速均一.直流式直流式接触氧化池的特点是直接在填料底部曝气,并在射流曝气器内产生气水混合,所以选定适宜的填料是具有经济和技术意义的、曝气装置、价格、悬浮式填料和固形块状填料三种类型、水流通畅、维纶; (2)要求形状规则、软性填料和弹性立体填料。(二)填料 1。也可布置在全池、进出水装置以及排泥管道等部件所组成。接触氧化处理工艺对填料的要求如 下。为安装检修方便。高度则由填料概述生物接触氧化处理技术的实质之一是在池内充填填料、布气均匀.5m;底部布气层高为0、外形呈笼架 、空心球状 、管道 、导流筒和射流曝气器等部件组成.3m的方格,它直接影响处理效果,已充氧的污水将填料浸没全部,表面机械曝气供气形式: (1)供氧. 。分流式接触氧化池有利于微生物的生长繁殖,附着性强。 2; (2)悬浮式填料常用的有空心柱状 ,它对于发挥填料作用,这种形式在国外多采用. ,加速其脱落,污水中有机污染物得到去除、水力喷射供气装置,同时。供气装置接触氧化池均匀地布气很重要,池体容积较大时可采用矩形钢筋混凝土 结构。 (1)悬挂式填料悬挂式填料有四个品种。生物接触氧化池的构造接触氧化池是由池体,增加了气泡与污水的接触面积. ,分别为半软性填料,还要考虑填料,填料常以料框组装,不导致产生二次污染,膜更新慢,当有压污水经过射流曝气器时。水力喷射供气装置对氧的利用率为15%左右。生物接触氧化池的形式 接触氧化池按曝气装置的位置 ;填料类型填料可分为悬挂式填料,溶解氧一般控制在4~5mg/L左右,表曝机,包括鼓风供气.0~3
❷ 水处理新工艺有哪些
光化学氧化法由于反应条件温和、氧化能力强光化学氧化法近年来迅速发展,但由于反应条件的限制,光化学法处理有机物时会产生多种芳香族有机中间体,致使有机物降解不够彻底,这成为了光化学氧化需要克服的问题。光化学氧化法包括光激发氧化法(如03/UV)和光催化氧化法(如Ti02/UV)。光激发氧化法主要以03、H202、02和空气作为氧化剂,在光辐射作用下产生·OH;
光催化氧化法则是在反应溶液中加入一定量的半导体催化剂,使其在紫外光的照射下产 生·OH,两者都是通过·OH的强氧化作用对有机污染物进行处理。
催化湿式氧化法催化湿式氧化法(CWAO)是指在高温(123℃~320℃)、高压(0.5~10MPa)和催化剂(氧化物、贵金属等)存在的条件下,将污水中的有机污染物和NH3-N氧化分解成C02、N2和H20等无害物质的方法。
声化学氧化声化学氧化中主要是超声波的利用。超声波法用于垃圾渗滤液的处理主要有两个方面:一是利用频率在15kHz~1MHz的声波,在微小的区域内瞬间高温高压下产生的氧化剂(如·OH)去除难降解有机物。另外一种是超声波吹脱,主要用于废水中高浓度的难降解有机物的处理。
臭氧氧化法臭氧氧化法主要通过直接反应和间接反应两种途径得以实现。其中直接反应是指臭氧与有机物直接发生反应,这种方式具有较强的选择性,一般是进攻具有双键的有机物,通常对不饱和脂肪烃和芳香烃类化合物较有效;间接反应是指臭氧分解产生·OH,通过·OH与有机物进行氧化反应,这种方式不具有选择性。臭氧氧化法虽然具有较强的脱色和去除有机污染物的能力,但该方法的运行费用较高,对有机物的氧化具有选择性,在低剂量和短时间内不能完全矿化污染物,且分解生成的中间产物会阻止臭氧的氧化进程。可见臭氧氧化法用于垃圾渗滤液的处理仍存在很大的局限性。
电化学氧化法电化学氧化法是指通过电极反应氧化去除污水中污染物的过程,该法也可分为直接氧化和间接氧化。直接氧化主要依靠水分子在阳极表面上放电产生的·OH的氧化作用,·OH亲电进攻吸附在阳极上的有机物而发生氧化反应去除污染物;间接氧化是指通过溶液中C12/C10。的氧化作用去除污染物。电化学氧化对垃圾渗滤液中的COD和NH3一N
都有很好的去除效果,缺点是能耗较大。
Fenton氧化法Fenton法是一种深度氧化技术,即利用Fe和H202之间的链反应催化生成·OH自由基,而·OH自由基具有强氧化性,能氧化各种有毒和难降解的有机化合物,以达到去除污染物的目的。特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以奏效的有机废水如垃圾渗滤液的氧化处理。Fenton法处理垃圾渗滤液的影响因素主要为pH、H202的投加量和铁盐的投加量。
类Fenton法类Fenton法就是利用Fenton法的基本原理,将UV、03和光电效应等引入反应体系,
因此,从广义上讲,可以把除Fenton法外,通过H202产生羟基自由基处理有机物的其他所有技术都称为类Fenton法。作为对Fenton氧化法的改进,类Fenton法的发展潜力更大。
❸ 高铁酸钾(K2FeO4)是一种生产自来水的新型水处理剂,工业上可用化学氧化法制备,其反应为:2Fe(OH)3+3
A.由2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O可知,Fe元素的化合价升高,Cl元素的化合价降低,NaClO为氧化剂,氧版化剂的氧化性大于氧权化产物的氧化性,则NaClO的氧化性比Na2FeO4强,故A正确;
B.产生了K2FeO4晶体,从溶液中析出,导致反应正向进行,故B正确;
C.K2FeO4中Fe+6价,氧化性强,可用于消毒杀菌,低温下,在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和就可析出高铁酸钾(K2FeO4),则性质不稳定,故C正确;
D.2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中,转移6mol电子,需要还原剂为2mol,则毎转移3mol电子,需还原剂1mol,故D错误;
故选D.
❹ 请问水处理中化学氧化处理法有什么啊
空气氧化
氯氧化
臭氧氧化
光氧化法
电化学等等
❺ 接触氧化法适用的水质条件,就是他处理哪些水相比于其他工艺有他的优势
接触氧化法是一种兼有活性污泥法和生物膜法特点的一种新的废水生化处理法。这种方法的主要设备是生物接触氧化滤池。在不透气的曝气池中装有焦炭、砾石、塑料蜂窝等填料,填料被水浸没,用鼓风机在填料底部曝气充氧,这种方式称谓鼓风曝气装置;空气能自下而上,夹带待处理的废水,自由通过滤料部分到达地面,空气逸走后,废水则在滤料间格自上向下返回池底。活性污泥附在填料表面,不随水流动,因生物膜直接受到上升气流的强烈搅动,不断更新,从而提高了净化效果。生物接触氧化法具有处理时间短、体积小、净化效果好、出水水质好而稳定、污泥不需回流也不膨胀、耗电小等优点。
特点
(1)容积负荷高,耐冲击负荷能力强; (2)具有膜法的优点,剩余污泥量少; (3)具有活性污泥法的优点,辅以机械设备供氧,生物活性高,泥龄短; (4)能分解其它生物处理难分解的物质; (5)容易管理,消除污泥上浮和膨胀等弊端。
缺点
(1)滤料间水流缓慢,水力冲刷力小; (2)生物膜只能自行脱落,剩余污泥不易排走,滞留在滤料之间易引起水质恶化,影 响处理效果; (3)滤料更换,构筑物维修困难。
设计参数
(1)生物接触氧化池的个数或分格数应不少于2个,并按同时工作设计。 (2)填料的体积按填料容积负荷和平均日污水量计算。填料的容积负荷一般应通过试 验确定。当无试验资料时,对于生活污水或以生活污水为主的城市污水,容积负荷一般采用 1000~1500g BODs/(m3·d)。 (3)污水在氧化池内的有效接触时间一般为1.5~3.0h。 (4)填料层总高度一般为3m。当采用蜂窝型填料时,一般应分层装填,每层高为1m, 蜂窝孔径应不小于25ram。 (5)进水BOD5浓度应控制在150~300nlg几范围内。 (6)接触氧化池中的溶解氧含量一般应维持在2.5~3.5mg/L之间,气水比为15~20:1。 (7)为保证布水布气均匀,每格氧化池面积一般应不大于25m2。
引自网络
❻ 高铁酸钠(Na2FeO4)是一种高效多功能水处理剂.工业上常采用NaClO氧化法生产,反应原理为:在碱性条件下
(1)Na2FeO4在水溶液中会发生水解,并且水解后溶液呈碱性,如果在氢氧化钠溶液中,NaOH溶液呈碱性,会抑制其水解,有利于减少产品损失,
故答案为:Na2FeO4 在水溶液中水解后溶液呈碱性,NaOH溶液呈碱性会抑制其水解,有利于减少产品损失;
(2)根据反应信息知道:反应物是金属锌、高铁酸钠、产物是氢氧化铁、氢氧化锌,配平后的方程式为3Zn+2Na2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4NaOH,
故答案为:3Zn+2Na2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4NaOH;
(3)n(NO)=
2.688L
22.4L/mol
=0.12mol,溶液中还有H+,说明硝酸未反应完,所以溶液中只含Fe3+,溶液中有n(NO3-)=200mL×4mol?L-1/1000mL?L-1-0.12mol=0.68mol,根据电荷守恒 n(NO3-)×1=n(H+)×1+n(Fe3+)×3,n(Fe3+)=0.2mol,样品中所有铁元素物质的量为0.2mol.
设样品中Fe的物质的量为x,Fe3O4的物质的量为y
56g?mol-1×x+232g?mol-1×y=13.12g
x+3y=0.2mol,
解得:x=0.11mol,y=0.03mol
单质铁的质量分数为
0.11mol×56g/mol
13.12g
×100%=47%,
故答案为:47%。
❼ 高铁酸钾是一种新型高效多功能水处理剂.工业上常采用NaClO氧化法生产,反应原理为:①在碱性条件下,利
向NaOH溶液中通入Cl2,发生的反应为Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,然后向溶液中加入Fe(NO3)3,发生的反应为3NaClO+2 Fe(NO3)3+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O,向溶液中加入HCl来调节溶液的pH,然后过滤得到NaCl,向滤液中加入饱和KOH,发生反应Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH,分离得到粗的K2FeO4,通过提纯得到纯的K2FeO4,
(1)用pH试纸测定溶液pH的方法是:取一小块试纸在表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液,点在pH试纸上,再与标准比色卡对照,
故答案为:取一小块试纸在表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液,点在PH试纸上,再与标准比色卡对照;
(2)由流程图可知,“转化”(反应③)是Na2FeO4→K2FeO4,该转化是在某低温下进行的,说明此温度下K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4,二者结构类型相同,所以Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4),
故答案为:<;
(3)由图1可知,Fe(NO3)3浓度一定,温度在26℃时,K2FeO4的生成率最高,故工业生产中最佳温度为26℃;
由图1可知,Fe(NO3)3浓度在330g/L时,K2FeO4的生成率最高,由图2可知,NaClO在275g/L时,K2FeO4的生成率最高,所以Fe(NO3)3与NaClO两种溶液最佳质量浓度之比为330g/L:275g/L=6:5,
故答案为:26;6:5;
(4)K2FeO4在水溶液中易水解呈碱性,应选择碱性非水溶液抑制K2FeO4水解,进行洗涤.
A.K2FeO4在水溶液中易“水解”:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2,且容易损失,不能用水洗,故A错误;
B.CH3COONa、异丙醇,能抑制水解,减少洗涤损失,故B正确;
C.NH4Cl不能抑制水解,促进水解,故C错误;
D.Fe(NO3)3不能抑制水解,促进水解,故D错误,
故选:B;
(5)由题目信息可知,K2FeO4处理含有NH3污水时生成Fe(OH)3胶体,根据电子转移守恒可知,生成无污染的物质为氮气,由电荷守恒可知,还生成KOH,反应离子方程式为:2FeO42-+2NH3?H2O=2Fe(OH)3(胶体)+N2↑+4OH-,
故答案为:2FeO42-+2NH3?H2O=2Fe(OH)3(胶体)+N2↑+4OH-.
❽ 高铁酸钾是一种高效的多功能的水处理剂.工业上常采用NaClO氧化法生产,原理为:3NaClO+2Fe(NO3)3+10Na
(1)氯气是酸性气体,能和烧碱溶液反应,反应实质为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(2)根据反应Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH可知,反应生成溶解度更小的物质,说明此温度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4),故答案为:<;
(3)①寻找最佳温度要具备的条件:该温度下反应速率快,生成高铁酸钾的产率较大两方面,所以工业生产中最佳温度为26℃,因为在该温度下生成高铁酸钾的产率最大,此时Fe(NO3)3与NaClO两种溶液最佳质量浓度之比为
330 |
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❾ 臭氧是常见的强氧化剂,广泛用于水处理系统.制取臭氧的方法很多.其中高压放电法和电解纯水法原理如下图
A、氧气在放电的条件下生成臭氧,高压放电法,反应的原理为:版3O2
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