污水处理HCL

『壹』 为什么对废水检测加过量的稀盐酸

因为你加试剂时必定是过量的（至少有一点过量）
所以滤液中残留了过量的Na2CO3和NaOH,所以要加盐酸除去NaOH和Na2CO3杂质.于是就带入了此伍HCl杂质,不过不要怕,蒸发一下,HCl气体就飞走了
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『贰』 医院污水处理盐酸可以用什么替代

如果从成本考虑，可以用次氯酸钠代替。
如果还是想用二氧化氯，可以找生产厂家采购二元的固体粉末型药剂。也就是两种固体粉末分别溶于水反应生成二氧化氯的。记得不要买一元的，主要是不安全。
近些年有一种叫做活性氧的消毒剂炒的蛮火的，建议不要买，用过的医院都说坑。

『叁』 实验室含盐酸的废水怎么处理

采用艾柯催化电解工艺处理含酸废水。在催化电解过程中，产生氯和氢，PH上升到3.0左右。然后加入一定量的过氧化氢和硫酸亚铁汪桐旦进行芬顿氧化。芬困扰顿氧化一定时间后，加入碱性溶液，使PH值提高到8.0左右，然后在沉淀池中将污泥与水分离。

这种高盐酸废水处理工艺轮瞎降低了废水处理成本，操作简单易行。

『肆』 废水氧化处理法的氯类氧化剂处理法

应用氯化处理法时，液氯或气态氯加入水中，迅速发生水解反应而生成次氯酸(HOCl)，次氯酸在水中电离为次氯酸根离子(OCl-)。次氯酸、次氯酸根离子都是较强的氧化剂。分子态次氯酸的氧化性能比离子态次氯酸根离子更强。次氯酸的电离度随pH值的增加而增加，当pH值小于2时,水中的氯以分子态存在;pH值为3～6时,以次氯酸为主；pH值大于7.5时,以次氯酸根离子为主；pH值大于9.5时，全部为次氯酸根离子。因此,在理论上氯化法在pH值为中性偏低的水溶液中最有效。
用各种次氯酸盐作氧化剂都是利用它在水溶液中电离和水解形成的次氯酸离子和次氯酸的氧化性能。 氯化法处理含氰废水是废水处理中一个实用的典型例子。由于氰基是以共价键相结合,结合键能高达225千卡/摩尔，所以不易分解，因而常利用强氧化法促使其分解破坏。在实际应用中，一般是采用碱性氯化法。使用液氯或氯气时其基本离子反应式如下：
局部氧化：
CN-+HOCl─→CNCl+OH-(1)
CNCl+2OH-─→CNO-+Cl-+H2O(2)
完全氧化：
2CNO-+3OCl-+H2O─→2CO2+N2+3Cl-+2OH-(3)
反应（1）在任何pH值的条件下发生,并且几乎是瞬时的。为了使有毒的氯化氰(CNCl)能及时按反应 (2)转变成氰酸盐，需要将废水的pH值调整到10.5以上，在这种条件下反应可在几分钟内完成。虽然在局部氧化阶段形成的氰酸盐的毒性仅为原来氰化物的千分之一，但是，通常还要进一步按反应 (3)将氰酸盐氧化分解为氮和二氧化碳，若保持废水pH值为7.5～8.0，则完成完全氧化反应约需要10～15分钟。
氯化法也广泛用于处理含酚废水，但由于氯的消耗量很大，并容易形成氯酚，释放出强烈的臭味，所以不是完善的处理方法。在低pH值的条件下，酚不能全部破坏，更易形成氯酚。为此，氯化前必须用石灰调整pH值，使氯化后的水的pH值为7～10。
氯在许多种工业废水处理中不仅是氧化剂，而且能影响胶体微粒的电荷，促进絮凝作用，提高颗粒沉淀和油类漂浮的效率。羊毛漂洗废水用氯化法处理可以破坏废水中的乳化剂，使悬浮固体和乳化的脂肪酸沉淀。经氯化预处理后,羊毛油脂乳化液被迅速分离,可去除80～90%的BOD,95%的悬浮固体和油脂。这种方法投氯量大，费用较高，但可回收70%的油脂。
工业废水中如含有大量的氨或蛋白质、氨基酸等有机氮化合物，用氯化法处理会形成氯胺或相应的有机衍生物，使氯的消耗量很大。这样，氯化法就不经济了。
在城市污水处理中，常常用少量的氯对污水进行预氯化。对污水处理厂的出水进行后氯化。预氯化可防止沉淀池和其他处理设备腐蚀,促进絮凝和沉淀,抑制采用活性污泥法处理污水过程中的丝状菌和真菌的繁殖，避免污泥膨胀，并可阻止硫化氢的形成，控制整个处理厂的臭味。此外，还可防止在消化池中形成酸和泡沫，从而有助于污泥消化。后氯化可以杀菌和减少BOD。这种处理对工业废水往往也起作用。
二氧化氯(ClO2)是亚氯酸钠和氯气或盐酸反应的产物。
2NaClO2+Cl2─→2ClO2+2NaCl
5NaClO2+4HCl─→4ClO2+5NaCl+2H2O为使反应完全，盐酸和氯气的用量必须分别超过理论值的2.5倍和1.0～1.5倍。二氧化氯在酸性溶液中氧化能力超过氯气，它与氯气相比，能在较宽的pH值范围内快速反应,对杀灭芽孢最为有效,适宜处理医院污水；废水中如含有酚和含氮化合物，不会形成氯酚、氯胺和其他衍生物。二氧化氯在水中保持残留量的时间比氯短，比臭氧长。它对酚有很强的氧化降解能力，可用于处理含酚废水。 生物接触氧化法以其处理效率高，动力消耗少，有机负荷承受能力强，运行管理简便等特点，正广泛应用于各种工业废水的处理工艺中，成为好气性生物处理的主要方法之一。它利用固着在填料(也称载体)上的生物膜吸附废水中的有机物，并加以氧化分解，从而使污水净化。目前国内采用的填料主要是软性填料或半软性填料，供气方式一般采用填料下多孔曝气或微孔曝气。接触氧化法较传统的活性污泥法管理方便，污泥膨胀现象发生少，耐有机负荷冲击力较强，但是，远行中不等于不要管理。
接触氧化法处理工业废水运行较正常的不多，其原因有二，其一是设计方面的失误，其二是缺乏管理技术。有些单位在运转中无原始记录，无监测手段；有些单位供气量是固定的，流量不调整，营养物质不分折；有些单位挂膜，脱膜情况不检查，冲气堵塞无人管，有些单位开机是“三天打鱼，两天晒网”，总之一句话是不会管理，结果是水质处理效果差甚至无效果，相反地浪费能耗，挫伤积极性。因此，加强接触氧化池的管理是十分重要的。 要使它真正发挥效能,必须抓好以下几项工作：
挂膜必须成功
填料挂膜是首要环节，如果挂膜不成功，水处理就无效果。挂膜好，微生物生长繁殖快，新陈代谢良性循环，水处理就会有效果。所谓挂膜就是使载体上形成生物膜。生物膜是由微生物群体组合的粘状物，主要是由垂丝状菌胶团和较多的丝状菌组成。挂膜前必须选好菌种，一般均采用接种方法，可引进同类型水质处理的菌种。这种方法挂膜周期短，适应性强，成本低。引进的菌种一般可为池容积的1/30(菌种含水率98%)，池中再加入池容积的1/4工业废水，然后注满清水或河水，以小风量先闷曝数小时，测其COD，DO，NH3桸，pH，检镜，池中COD保持在300～400Mg/1左右，NH3保持在10mg/1左右，营养不足可加入工业葡萄糖(含C量40%)，尿素(含N量46.7%)，使C：N：P=100：5：1左右，DO保持在3-4mg/1，根据DO的情况随时调整曝气量。但风量不宜过大，以防止挂膜困难。
一般在24小时后，可适当排掉上清液1/5左右加入工业废水，目的是降低成本，同时使微生物逐渐适应水质(每天可换水1～次)，然后再闷曝，并根据测试数据补充营养，当填料上生成极薄的生物膜时，取下在显微镜下就可看到透明稀薄的菌胶团和游离细菌，还可观察到少量原生动物为豆形虫，盖纤虫等；随着营养的不断提供，生物膜不断增厚，(一般5天)，这时可向池中连续小流量进工业废水，并做好各项数据的测试(每班不得少于两次分析)，当生物膜厚度增长到300～400微米时，原生动物的种类和数量急剧增加，并以纤毛类为主，丝状菌也大量出现，这时流量可逐渐增加到设计要求，COD的去除率达到50%左右，进入正常运转时期。

『伍』 污水处理中，加盐酸与加草酸的区别以及对pac的影响

4mg/l的意思是有效氯的投加量,应该是用在二氧化氯发生器上的吧,原理是2naclo3＋4hcl
＝
2clo2↑
＋cl2↑＋2nacl＋2h2o,一般每生产1克有效氯消耗氯酸钠0.65g、盐酸1.3g,下面那个网址你详细看下就行

『陆』 污水处理盐酸中和石子反应

污水处理盐酸中和石子反应是指将含有盐酸的污水与石子（一般采用石灰石或石英石）进伏哗行化学中和反应，使其达到排放要求的一种处理方式。

盐酸是一种强酸，可以引起水体酸化，对生物体和环境都有一定的危害。因此，在污水处理过程中需要进行中和处理。而石子作为一种碱性物质，可以与盐酸发生化学反应，将其中和。

具体反应方程式如下：
HCl + CaCO3 → CaCl2 + CO2 + H2O
HCl + SiO2 → SiCl4 + 2H2O

其中，CaCO3代表石灰石，SiO2代表石英型此石。这两种石子均可以与盐酸发生中和反应，使盐酸不再具有酸性，达到环保要求。

在实际应用中，污水处理中常用的是石灰石对盐酸进行中和处理，石子卜厅迅会在污水处理过程中加入反应槽中，与盐酸反应，产生气体和水，使盐酸呈中性或碱性，达到排放要求。

『柒』 盐酸在污水处理中起什么作用

盐酸是用来调节调配池的PH的，一般控制6.8~7.2，但是如果厌氧池PH偏高，进水PH稍微低点。

『捌』 污水处理过程中，在进水里添加盐酸调PH值，对活性污泥有多大影响

进站污水一般在生化前进行水解酸化过程，PH会减低。活性污泥发在PH=6·9常规值中没有影响.不会杀灭活性污泥中的菌类。