柠檬酸铵污水处理

1. 表面处理都有那些方式都应该注意那些方面

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2. 现代生物技术在解决21世纪人类社会面临的重大方面所发挥的重要作用

加入WTO在我国经济生活中是件大事，它既带给我们巨大的发展机遇，也使我们遭遇到巨大的挑战。外贸形势说明：一场旷日持久的、空前惨烈的经济战已经打响。与生物技术密切相关的农业、医药等产业的状况也不容乐观。在这种激烈竞争形势下，中国企业必需学会积极发现并认真构筑自己赖以生存和发展的优势，在这当中打造企业自身的技术优势就具有特别重要的意义。

令人欣慰的是，在新世纪向我们走来的时候，生物技术掀起了它的第三个浪潮。1999年在“Current Opinion in Microbiology”杂志的一篇文章中写到：继医药和农业之后，广泛认为工业生物催化将是生物技术的第三个浪潮。还有，1999年底在美国加利福尼亚召开了一个学术讨论会后出版了一本题为“新生物催化剂：21世纪化学工业的基本工具”的专门性书籍。这些迹象表明：以生物催化为核心内容的工业生物技术在支撑新世纪社会进步与经济发展的技术体系中的地位已经被提到空前的战略高度。笔者认为：正在向我们走来的“生物技术的第三个浪潮”对我国21世纪的经济发展将是个不可多得的机遇。本文将讨论这次技术革命的社会需求、技术内涵、具体实例以及这个新浪潮对产业结构所可能带来的影响。

人类几千年的文明史证明，一次技术革命的出现必然与以下两个因素有密切相关：首先要有对新技术革命的强烈的社会需求；其次是必需拥有充满活力的创新技术。

1 社会需求

恩格斯说过：“社会一旦有技术上的需要，则这种需要就会比10所大学更能把科学推向前进”。当今人类社会面临人口、环境、资源、疾病等多种危机。人类急需从这些危机中摆脱出来，进入一个理想的可持续发展的轨道。在这个过程中，包括生物技术在内的高技术的发展和应用将可能发挥重要作用。

1．1 环境压力

人类的生存环境正在迅速恶化，环境污染已经成为制约人类社会发展的重要因素。

在水环境方面，根据近年我国政府的环境公报的统计数据，我国年废水排放量达416亿吨，其中工业废水排放量和生活污水排放量各半。中国主要河流有机污染普遍，面源污染日益突出，主要湖泊富营养化严重。我国近岸海域海水污染严重，近海环境状况总体较差，海洋环境污染恶化的趋势仍未得到有效控制。作为海洋污染的综合指标之一的赤潮，仅1999年，中国海域共记录到15起。

在大气环境方面，全国废气中二氧化硫排放总量1857万吨、烟尘排放总量1159万吨、工业粉尘排放量1175万吨。中国的大气环境污染仍然以煤烟型为主，主要污染物为总悬浮颗粒物和二氧化硫。少数特大城市属煤烟与汽车尾气污染并重类型。酸雨污染范围大体未变，污染程度居高不下。

在陆地环境方面，全国工业固体废物产生量为7．8亿吨，工业固体废物累计贮存量64亿吨。工业固体废物的堆存占用大量土地，并对空气、地表水和地下水产生二次污染。削减工业固体废物产生量是我国污染物排放总量控制的重要内容之一。有些地区已经形成垃圾围城、蓝天绿水不再的可怕局面。

以上情况说明：我国环境污染的规模已经达到十分严重地步。寻求已污染环境的治理措施，发展防止新的污染发生的技术已经成为社会可持续发展的当务之急。

微生物是自然界基本的循环器，微生物及其酶系可以有效分解纤维素、木质素、脂肪、烷烃、芳香烃、某些人工多聚物等等，因此微生物可以在造纸、石油化工、纺织印染、食品加工、炸药、冶金、杀虫剂、除草剂、洗涤剂、电镀、生活污水等污染环境的治理中发挥巨大作用。例如最成熟的活性污泥废水处理技术就是依靠微生物的作用。毋庸置疑，生物技术是解决环境污染的一种基本工具，它能提供保护环境、恢复环境所必须的许多手段。

近30年来现代生物技术的多数内容已经渗透到环境工程领域中。有应用前景的领域包括废物的高效生物处理技术、污染事故的现场补救、污染场地的现场修复技术、可降解材料的生物合成技术等许多方面。具体环境生物技术内容包括构建高效降解杀虫剂、除草剂、多环芳烃类化合物等污染物的高效基因工程菌和具有抗污染特性的转基因植物，无废物、无污染的“绿色”生产工艺，高效污水处理生物反应器，废物资源化，PCR技术及其他环境监测技术等。以上内容涉及重组DNA技术、固定化技术、高效反应器技术等单元技术及其技术组合的应用。

环境污染治理产业已经形成了一个巨大的市场，1990年为1900亿美元；2000年为3100亿美元，世界市场平均增长率达5％。但是其中环境生物技术(主要指微生物菌剂和部分环境监控工程)所占市场分额还十分有限。

1．2 资源压力

当今人类社会面临的第二个问题是资源压力。我们应该十分清醒地意识到“一次性能源的末日已经不远”已成为一个无须更多争论的前景。石油剩余储量1400亿吨，而年开采量为32亿吨，计算下来43年告罄!

在交通运输能源结构中石油大约占97％，随着石油资源不可避免的枯竭，在过去20年中，无论政府或工业部门都在十分积极地开发交通运输的代替燃料。一个正在成长、但尚存争论的替代燃料是发酵法生产的乙醇。任何农业国家都可以用现行技术生产燃料乙醇，其中美国发酵生产燃料乙醇的原料是玉米葡萄糖，而巴西则是蔗糖。汽车制造商目前生产的汽车都可以用混合有10％或85％燃料酒精(E85)的燃料。巴西用甘蔗年生产120亿升乙醇，以22％比例与汽油混合，或者可用近100％的乙醇。美国用玉米年生产50亿升乙醇，上百个加油站能提供E85号燃油。

目前的问题是需要政府的财政补贴才能维持燃料乙醇的正常生产。令人高兴的是从非食品植物发酵生产燃料乙醇的研究取得可喜进展。通过预处理、酶的应用和发酵工艺的改进，把各种农业下脚料，诸如玉米、稻、麦秸秆、甘蔗废料、废纸等统称为“biomass”的一些物质转化为燃料乙醇。这样一来，有希望进一步降低燃料乙醇的生产成本。历史上酒精的价格曾经从每升1．22降到0．31美元。如果酶法加工和生物量利用技术得以进一步改进，预期到2015年，价格还会降到0．12—0．13美元。乐观地估计，到时候即使没有政府的价格补贴政策，乙醇也可以取代汽油。

现代化工中差不多全部人工高分子聚合物的出发原料都来自石油或煤炭。全球庞大的化学工业对一次性矿业资源的过分依赖，使人类社会所面临的资源短缺形势更加雪上加霜。2002年6月在加拿大多伦多刚刚闭幕的Bi02002国际大会上有一个专题讨论会，来自不同国家的科学家认为：一个全球性的产业革命正在朝着以碳水化合物为基础的经济发展。科学家们已经预测：当今高分子化工的碳氢化合物时代将逐步让位于碳水化合物时代。目前正在开发的多聚乳酸、多聚赖氨酸、多聚羟基丁酸、燃料乙醇以及各种功能寡糖等可视为这个碳水化合物时代来临的前奏。

2 技术平台

上个世纪70年代以来，在生物技术基础性研究工作的带动下已经建立了基因工程、蛋白质工程、代谢工程、组合生物合成、生物催化工程及其他一系列工程体系和技术平台。这是第三个浪潮又一个必要条件。以下本文以发现新酶为例，简述这类技术平台的科学内涵。

对于工业目的，生物催化剂的吸引力不外乎高效率的催化作用及对底物结构严格的选择性。

当然，另一方面，生物催化剂用于工业目的也面临着一些挑战。首先，酶虽然有其令人满意的周转数(turnover numbers)，即单位活性位点在单位时间内可以催化产生较大数量的产物。可是大多数酶的分子量很大，却只有一个唯一的活性位点。这样一来，单位质量的催化剂的催化效率有时候就显得很低。其次，酶一般是不大稳定的，在大多数工业系统中则很难采用这种脆弱的催化剂。最后，现有技术水平尚难保证以工业规模生产出各种物美价廉的生物催化剂。以上三条可概括为酶的可用性、稳定性和可生产性。在考虑把生物催化剂用作工业酶之前，以上三个难点必须加以克服。因此人们急需发现或创造新一代生物催化剂。近年，由于在新技术方面取得了许多新突破，又重新燃起了人们对酶在工业上应用的巨大兴趣。

发现或创造新一代生物催化剂的技术平台包括天然生物多样性的筛选、基因组测序、定向进化、噬菌体展示、理性设计、化学修饰、催化性抗体和核酶等。这里仅就与发现和创造新工业酶密切相关的前四项内容作些介绍和讨论。

2．1 生物多样性

自然界蕴藏着巨大的微生物资源，但是人类至今对极端环境微生物(extremophiles)和未培养微生物(unculturable microorganisms)两个资源宝库涉足不深，所以研究开发潜力极大。

可以预期，人们能从嗜酸、嗜碱、嗜冷、嗜热、嗜盐、嗜压等等极端微生物中获得许多有价值的酶、蛋白质以及其他活性物质。在过去几年中，随着重组酶生产技术的开发，使人们有可能从更广泛的来源获取更廉价的酶。近年在这方面取得的进展在一定程度上得益于极端微生物培养技术的进步，更得益于把极端微生物的基因转移到常用受体微生物宿主能力的提高。如此一来，人们有理由相信：在温和、便宜的生长条件下就可以生产出对极端环境具有耐受性能的生物催化剂来。

另外据知，能够在实验室培养的微生物的种类仅占自然界中微生物总数的不到1％!也就是说，还有99％的不可培养的微生物等待着我们用非常规手段加以研究。作为微生物资源研究和开发领域里的一个重大探索，可以采用最新的分子生物学方法，绕过菌种分离纯化这一步骤，直接在自然界中寻找有开发价值的微生物基因。把来源于未经培养的微生物的DNA克隆到业经培养驯化的宿主生物体中，然后用高通量筛选技术从重组的克隆里筛选为新酶编码的基因。

微生物世界展示给人类如此巨大的机会使我们兴奋不已，一些有识之士指出：未知的微生物世界或许是地球上最大的未开发的自然资源，能充分利用这个微生物资源宝库的国家必将取得发展的先机。

2．2 基因组测序

随着DNA测序能力的提高，对序列的分析能力也得到加强，于是可以发现许多新的基因。通过同已知基因序列进行比较来推断新基因表达产物的基本酶活性。当然目前的技术水平还不足以推断出这些酶性质的许多细节。因此必须表达这些新发现的基因，以确定它们在一个特定的过程中是否确实有用。假定，从一种生物体来源的所有的酶在它的正常生长温度下都有功能，那么来自超级嗜热微生物的DNA序列就能成为寻找在沸点附近仍然有功能的酶的合理起点；同样可以认为，嗜冷微生物的基因则可能成为在零度仍然具有功能的酶的可能来源。

因特网最新资料表明：大约60种微生物的基因组序列已经完成，另外还有近200种微生物基因组预期很快就可以完成。测序工作的努力已经揭示了数万个新基因，主要的是编码酶的一些基因，其中大约三分之一可以被归到“有功能”的家族里，这是一个十分丰富、而且每天都在增加的新工业酶后选者的来源。相信随着基因组时代的到来，将会有大量新的工业酶被人类发现。

2．3 定向性进化

在以发现工业酶为主要目标的所有技术中，定向进化(directed evolution简称DE)可能是最强有力的一种。DE是一种快速而廉价的发现各种新酶的方法。这类新酶在特定的条件下应该比天然酶工作得更好。DE模拟自然进化，这种进化取决于从多样性群体中选择合适“个体”，这里的“个体”就是酶。DE是定向的，意思是研究者通过一步步改进使选择的各种酶要符合一定预期的标准。DE从克隆拟改进的酶的基因起始。分离到的基因通过体外突变使其多样性得到加强。然后，克隆这些突变株的DNA，并且在通常的受体中表达，分析表达产物的酶活力，选择最好的变异株克隆。它的基因又作为下一轮筛选的新起点。使用这一方法需要掌握两项重要的支撑技术，即DNA重排(DNA shaffling)和高通量筛选技术。

2．4 噬菌体展示

该技术最初是用于鉴定和分离蛋白质的一些结构域，该结构域能够牢固地结合到别的分子上。但是近年这个核心技术又经过进一步设计和发展，致使拟被改良的酶在理论上也可充当被鉴定和分离的靶子。噬菌体展示最简单的形式涉及把小段靶子DNA，(该DNA应该是突变和筛选的靶子)插入噬菌体的基因组中，其插入位置要求其编码的蛋白质结构域能够出现在噬菌体颗粒的表面上。靶子基因的突变导致各种不同的结构域在表面上展示，如果各种不同的结构域的任何一个能足够牢固地结合到一种固定化底物上，则编码这个结构域的颗粒便粘到这一固定相上，借以把它们从未结合的结构域分开。然后把结合的噬菌体从固定化的底物上洗脱下来，收集之，增殖之。重复这一过程则可以增加获得具有优良品质酶的几率。

3 两个实例

以下结合本实验室的研究工作举两个实例。一个是酶制剂L—天冬酰胺酶；另一个是氨基酸，L—天冬酸。这两个例子在我们讨论的生物技术第三个浪潮这个主题下有一定的代表性。

3．1 L-天冬酰胺酶

作为抗白血病首选药物的L—天冬酰胺酶早就用大肠杆菌发酵的方法生产，但是生产和应用至少存在两个问题。一个问题是细胞形成酶的能力很低；另一个问题是酶在体内半衰期短。这两个问题的存在导致药物生产成本过高，加大了患者的负担。

本实验室借助基因工程技术提高了酶合成能力，首先从大肠杆菌获得编码该酶的基因，体外重组之后再转化到大肠杆菌体内，不同的是强化了上游调控元件，便大大提高了酶合成能力40多倍!

本实验室解决半衰期短和稳定性差的策略是制备L—天冬酰胺酶—抗体的融合蛋白。首先从噬菌体抗体库中筛选得到L—天冬酰胺酶(ASNase)的保护性抗体scFv46，然后构建融合蛋白scFv-ASNase及ASNase—scFv。稳定性测定结果表明：这两种融合蛋白比天然ASNase的抗蛋白酶降解的能力强，并将天然ASNase的体外半衰期由2小时分别提高到9小时和6小时，另外，二者对高温及低pH条件都具有较强的抗性。通过计算机模拟技术，预测了融合蛋白ASNase—scFv及scFv—ASNase的三维结构，并与报道的天然ASNase的三维结构进行比较分析。通过结构分析并结合上述的实验结果，提出scFv的保护机制是scFv的空间阻碍效应(如封闭蛋白酶作用位点)与改变酶分子静电势表面的综合作用结果。

借助完全基因组序列信息进一步提高L—天冬酰胺酶的稳定性的新尝试。通过近年中国科学院一个科学家小组的不懈努力，完成了一种极端嗜热微生物长达2689443 bp全部基因组的测序研究工作。为进一步提高L—天冬酰胺酶的稳定性并延长该药的体内半衰期，我们在这方面作出了的新努力，即试图借助完全基因组序列信息，从一株极端嗜热微生物中寻找稳定性更好的L—天冬酰胺酶。

本实验室已经测知E．coli L—天冬酰胺酶的氨基酸序列及为其编码的基因核苷酸序列。在上述极端嗜热微生物的完全基因组序列数据库中搜寻E．coli L—天冬酰胺酶的结构类似物，结果在No．967号基因编码的蛋白质中，发现了一个一级结构与L—天冬酰胺酶十分相似的蛋白质。其中35％(115／323)的氨基酸完全一样，另有52％(171／323)的氨基酸相似。因此，有理由相信在这株极端嗜热微生物中很有可能存在一个与E．coli L—天冬酰胺酶有类似功能的蛋白质。又鉴于该基因来自极端嗜热微生物，预期这个蛋白质还将会具有更好的热稳定性。当然，一切结论将留待通过对该基因的克隆、表达、产物的分离和功能分析的结果予以最后的证实或澄清。

3．2 L—天冬酸

通常的生产方法是用富含L—天冬酸酶的微生物细胞，经过固定化处理后，将底物反丁烯二酸转化为L—天冬酸。本实验室早期也曾作过一些工作并且投入生产应用。在2000年柏林生物技术大会上得知，日本一个公司采取一系列改进措施，使生产工艺水平大大提升了一步。首先为解决酶合成能力低下问题，也是采用基因工程技术，提高合成能力50倍；固定化酶的通透性问题因采用离子交换性质的材料而得以解决；反应热—反应器设计及降低反应温度，从37℃降低到20℃；消除了污染环境的副产物硫酸铵，代之以能重复使用的反丁烯二酸铵；正在开辟L—天冬酸的新用途，用于制造多聚L—天冬酸酶。这个经过改进的新工艺既是先进的、高效的，又是绿色的、环保的。使这一产品的生产工艺几乎达到尽善尽美的地步，代表了21世纪传统产业改造的方向。

4 产业结构

我们正处在这样一个时代：社会经济发展所遇到的一些重大障碍有待工业生物技术去解决；科学技术的迅速发展形成了一批先进的技术平台；许许多多实例说明生物技术的第三个浪潮正在向我们走来。我们相信：在这第三个浪潮中，中国和世界工业生物技术产业结构将会发生巨大的变化。

上世纪工业生物技术产业格局大体上包括抗生素、维生素、氨基酸、有机酸、(醋酸、乳酸、柠檬酸、衣康酸、苹果酸、葡萄糖酸等)、酶制剂、单细胞蛋白、溶剂(丙酮、丁醇)、乙醇、核酸、核苷酸等等。传统产业的全面技术改造：向高产、优质、高效、资源节约、环境友好型过度，还肯定诞生一批新产业，包括生物材料产业、生物能源产业、生物化工产业及环境生物技术产业等等。

3. 自来水厂如何去除水中的重金属

去除水中重金属的方式具体有以下几种：

1、化学沉淀法

原理是通过化学反应回使废水中答呈溶解状态的重金属转变为不溶于水的重金属化合物，通过过滤和分离使沉淀物从水溶液中去除。由于受沉淀剂和环境条件的影响，沉淀法往往出水浓度达不到要求，需作进一步处理，产生的沉淀物必须很好地处理与处置，否则会造成二次污染。

2、螯合法

螯合法又称高分子离子捕集剂法,是指在废水处理过程中通过投加适量的重金属捕集剂,利用捕集剂与金属离子铅、镉结合时形成相应的螯合物的原理实现铅、镉的去除分离。

3、离子交换法

离子交换法是重金属离子与离子交换剂进行交换，达到去除废水中重金属离子的方法。

(3)柠檬酸铵污水处理扩展阅读：

重金属对水质的危害主要有：

水中的污染物是复杂多样的，自来水中的有毒有害物质大约有一千二百多种，按类大致可分为五类：

1．铁锈、泥沙、漂浮物；

2．农药、化肥、洗涤剂；

3．病毒、细菌、有机物；

4．异色、异味、无机物；

5．放射性病毒、细菌、微粒子。

4. 玻璃生产加工车间排出的废水对水源土壤有什么危害，如何解决

一、玻璃生产废水来源

我国玻璃制造产能已经跃居世界第一。相对于其他产业来说，玻璃生产是耗水大户，在熔窑冷却、用余热生产蒸汽、空压机制造压缩空气等工业中，均需要大量水资源。平板玻璃生产企业的废水，按其来源可分为生产外排水和生活外排水。生产外排水包括车间地面冲洗废水、余热锅炉房废水、化验室废水、深加工车间和重油站废水等。主要污染物是SS、COD、油类污染物、含氟物质和重金属等污染物质。在平板玻璃生产过程中，各种矿物原料、废耐火材料、碎玻璃等是主要的固体污染物；发生炉煤气作燃料产生的含酚废水是酚类污染物的主要来源，平板玻璃厂洗涤煤气的废水含酚。玻璃成形车间、机修车间的废水中所含油类物质及玻璃深加工过程中玻璃原片和坯体清洗是油类物质的主要来源。化学抛光、浮选和磨砂过程是含氟污染物质的主要来源；深加工如制镜、钢化和夹层工艺是含银、含铜等重金属污染物质的主要来源，其中制镜生产线产生的废水污染较为严重。

玻璃深加工行业的用水量主要在预处理工序，包括磨边、钻孔冷却用水和洗涤用水，预处理工序产生的废水中含有大量的玻璃硅粉以及少量的硅粉、金刚砂砾、切割煤油、清洗剂和柠檬酸。此类废水具有水量大、玻璃粉浓度高、难生化降解等特点，另外水中还有一些添加剂和油类，废水大都偏酸性。这些废水水质相对化工行业来讲污染较轻，但是由于其排放量大，且排放的废水中含有油类、活性污泥浓度、氟及重金属等的污染物，这些污染物对自然环境和人类的危害是严重的。例如不经处理直接排放的含氟废水，进入生态环境，进而渗入土壤，氟离子不断富集，导致地下水污染，再通过一系列方式回到人类身体，被人体吸收引起重大疾病。所以，玻璃厂废水在排放前必须经过处理。

二、几种玻璃废水处理方法

1、玻璃含固体悬浮物废水

一般采用自然沉降法，然后再过滤或离心脱水，根据滤液的清洁程度，部分外排，部分回收利用。沉淀物可以回收利用，也可作废渣处理。为了加速悬浮物沉淀，可以加入凝聚剂，如氯化钙、硫酸铝等。

2、玻璃含油废水

首先通过格栅除去粗大杂物，再通过沉淀池将泥砂沉淀，然后通过隔油池除去浮油，最后通过油水分离器进一步除油，经此处理的风挡玻璃厂油脂浓度可降至10mg/l，已基本达到排放要求。如在油水分离器后再加一气浮装置，在油水中通入空气，产生大量微小气泡，油污附着其上，上浮到水的表面，从而与水分离，此装置不仅可除去表面油污，而且可除去废水中乳化油，采用此处理后，污水中含油量可降到1mg/l以下。如可溶性有机物多，还需进行生物治理后再排放。至于含油泥则用焚烧处理。

3、玻璃含酚废水

以玻璃纤维厂为例，废水中含酚达40~400mg/l，平板玻璃厂洗涤煤气的废水含浮悬物及油类为10~200mg/l，酚为150~250mg/l，COD43.2mg/l。通常采用生化技术处理含酚废水，废水先经沉淀去除浮悬物后再送到曝气净化池，使水与空气充分接触，从而使好气细菌(主要是杆菌和球菌)分解酚类，进行净化，用此法处理后，废水中含酚量可降至0.5mg/l以下，达到排放要求。

4、玻璃含酸、碱废水

玻璃制品化学加工产生的废水，不仅呈酸性或碱性，而且含铅、氟等，因此不能简单采用中和法，而是需按含铅、氟的废水处理。

5、玻璃含氟废水

生产不同品种的玻璃，废水中含氟量也有显著差异，压制和吹制玻璃工厂排出的废水中氟化物含量范围为194~1980mg/l，其中上限为采用化学抛光和蒙砂工艺所产生的。电视显象管厂废水中氟化物平均浓度为143mg/l，而乳浊玻璃制造中由于采用含氟原料和氢氟酸蒙砂，废水中氟化物浓度高达2800mg/l。含氟废水可采用硫酸钾铝(明矾)沉淀法、石灰沉淀法、吸附法(包括沸石离子交换法、羟基磷灰石吸附法、矾土吸附法)等。其中石灰沉淀法是沉淀高浓度氟离子的经典技术，也是常用的方法，乳白灯泡厂产生的高浓度的含氟废水，用高钙石灰进行一级处理，水中氟化物仍达29mg/l，还高于排放标准，再通过矾土接触床进行二次吸附，氟化物浓度能降至2mg/l，可以排放。器皿玻璃厂的含氟废水，加入含CaO为30%~40%的过饱和石灰水，再经压缩空气搅拌，中和后送入沉淀池，排出水中的氟化物仅为1mg/l，硫酸盐在300mg/l以下。

6、含有机物污水

可采用空气氧化、臭氧氧化以除去污水中有机物和还原性物质。空气氧化是在氧化塔中吹入空气以氧化硫化氢、硫醇以及硫的钠盐和铵盐，为了提高效率，有时还加入催化剂。臭氧在水中分解很快，能与废水中大多数有机物及微生物迅速作用，对除臭、脱色、杀菌以及除酚、氰、铁、锰，降低COD和BOD有显著效果，剩余臭氧容易分解为氧，一般不产生二次污染，比较适合于三级处理。

5. 重要的化工原料有哪些

硫酸镍

一、 化学式及产品介绍

化学式为NiSO4
硫酸镍分为有无水物、六水物和七水物三种。商品多为六水物，有α-型和β-型两种变体，前者为蓝色四方结晶，后者为绿色单斜结晶。溶于水，水溶液呈酸性，易溶于醇和氨水。
二、作用与用途
硫酸镍主要用于电镀工业，是电镀镍和化学镍的主要镍盐，也是金属镍离子的来源，能在电镀过程中，离解镍离子和硫酸根离子。无机工业用作生产其他镍盐如硫酸镍铵、氧化镍、碳酸镍等的主要原料。另外，还可用于生产镍镉电池等。

三、 包装与贮存

存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。

氯化镍

一、 化学式及产品介绍

化学式为NiCl2 别名：氯化亚镍
氯化镍的性状为绿色结晶性粉末。在潮湿空气中易潮解，受热脱水，在真空中升华，能很快吸收氨。溶于乙醇、水和氢氧化铵，其水溶液呈酸性，pH约4。
二、作用与用途
氯化镍主要用作电镀和催化剂，由镍与硫硝混酸反应得到。
三、包装与贮存

密封阴凉干燥保存。

氨基磺酸镍

一、 化学式及产品介绍

化学式为Ni（NH2SO3)2.4H2O
氨基磺酸镍的性状呈绿色结晶，易溶于水、液氨、乙醇，微溶于丙酮。水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化,受热时会失去四个分子水,温度高于110时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。
二、作用与用途
氨基磺酸镍是一种优良的电镀主盐,因其内应力低、电镀速度快、溶解度大、无污染等,而成为近年国际上发展较快的一种电镀主盐。已广泛应用于冶金、镍网、电子、汽车、航天、兵器、造币、无线电、彩色铝合金等行业。
三、包装与贮存

贮存于通风、干燥的库房中。包装必须完整密封,注意防潮。运输过程中要防雨淋和日光曝晒。

消泡剂

一、 分子式及产品介绍

破泡剂·抑泡剂·脱泡剂总称为消泡剂。在工业生产的过程中会产生许多有害泡沫，需要添加消泡剂。消泡剂的种类很多，有机硅氧烷、聚醚、硅和醚接枝、含胺、亚胺和酰胺类的，具有消泡速度快，抑泡能力强的特性。

二、作用与用途
消泡剂广泛应用于线路板、工业清洗、清除胶乳、纺织上浆、食品发酵、生物医药、涂料、石油化工、造纸等行业生产过程中产生的有害泡沫。
三、包装与贮存
密封，放置在阴凉干燥处远离火源。

氢氧化钠

一、 化学式及产品介绍

化学为NaOH 别名：烧碱 火碱 苛性钠
纯的无水氢氧化钠为白色半透明，结晶状固体。极易溶于水，溶解度随温度的升高而增大，溶解时能放出大量的热。它的水溶液有涩味和滑腻感，溶液呈强碱性，能与酸性物质反应，具备碱的一切通性。烧碱有固态和液态两种：纯固体烧碱呈白色，有块状、片状、棒状、粒状，质脆；纯液体烧碱为无色透明液体。
二、作用与用途
氢氧化钠与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。能从水溶液中沉淀金属离子成为氢氧化物。氢氧化钠广泛应用与污水处理剂、基本分析试剂、配制分析用标准碱液、少量二氧化碳和水分的吸收剂、酸的中和钠盐制造。制造其它含氢氧根离子的试剂，在造纸、印染、废水处理、电镀、化工钻探方面均有重要用途，氢氧化钠还是许多有机反应的良好催化剂。
三、 包装与贮存

密闭包装，贮于阴凉干燥处。与酸类、易（可）燃物等分储分运。

氢氧化钾

一、化学式及产品介绍
化学为KOH 别名：苛性钾
氢氧化钾是一种强碱性化工原料。固体氢氧化钾为白色正交结晶，易潮解并吸收二氧化碳。溶于水放出大量热，易溶于酒精和甘油。
二、作用与用途
常用于电镀、碱性电解质蓄电池方面。无机工业也用作生产钾盐，如高锰酸钾、亚硝酸钾、磷酸氢二钾等的原料。
三、包装与贮存

密闭包装，贮于阴凉干燥处。

双氧水

一、 化学式及产品介绍

化学式为H2O2
过氧化氢溶液，其水溶液俗称双氧水，为无色透明液体，有微弱的特殊气味。纯过氧化氢是淡蓝色的油状液体，是一种强氧化剂。
二、作用与用途
生产金属盐类或其他化合物时用于除去铁及其他重金属。也用于电镀液，可除去无机杂质，提高镀件质量。化学工业用作生产过硼酸钠、过碳酸钠、过氧乙酸、亚氯酸钠、过氧化硫脲等的原料，酒石酸、维生素等的氧化剂。高浓度的过氧化氢可用作火箭动力燃料。[
三、包装与贮存

存于阴凉、通风、干燥处。

硫化钠

一、化学式及产品介绍
化学式为Na2S 别名：臭碱 臭苏打 黄碱 硫化碱
硫化钠的性状为白色四方结晶，有硫化氢气味，有吸湿性。见光和在空气中变成黄到棕黑色，并逐渐产生硫化氢，遇酸甚至碳酸也能分解。
二、作用与用途
硫化钠水溶液在空气中会缓慢地氧化成硫代硫酸钠、亚硫酸钠、硫酸钠和多硫化钠。由于硫代硫酸钠的生成速度较快，所以氧化的主要产物是硫代硫酸钠。硫化钠在空气中潮解，并碳酸化而变质，不断释出硫化氢气体。用于滴定分析镉、矿物浮选、氮肥生产中分析水的硬度、分析氨水的铜液、分析碳酸氢铵的铜氨液、金属提纯、电镀锌、镉等。
三、包装与贮存

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85%，包装密封。

盐酸

一、 化学式及产品介绍

化学是为HCl 别名：氢氯酸
盐酸是一种强酸，浓盐酸具有极强的挥发性，因此盛有浓盐酸的容器打开后能在上方看见酸雾，那是氯化氢挥发后与空气中的水蒸气结合产生的盐酸小液滴。盐酸是一种常见的化学品，在一般情况下，浓盐酸中氯化氢的质量分数在38%左右。
二、作用与用途
无色液体有腐蚀性。为氯化氢的水溶液（工业用盐酸会因有杂质三价铁盐而略显黄色）。在化学上人们把盐酸和硫酸、硝酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸合称为六大无机强酸。主要用于金属加工、稀有金属的湿法冶金、有机合成、漂染工业、食品工业、无机药品及有机药物的生产。
三、包装与贮存

密闭操作，注意通风。

硫酸

一、 化学式及产品介绍

化学式为H2SO4
硫酸是一种无色无味油状液体，易溶于水，能以任意比与水混溶。它不仅作为许多化工产品的原料，而且还广泛地应用于其他的国民经济部门，是所有酸中最常见的强酸之一。
二、作用与用途
硫酸具有脱水性、强氧化性、难挥发性、强酸性。常用于冶金工业和金属加工在冶金工业部门，特别是有色金属的生产过程需要使用硫酸。例如用电解法精炼铜、锌、镉、镍时，电解液就需要使用硫酸，某些贵金属的精炼，也需要硫酸来溶解去夹杂的其他金属。在钢铁工业中进行冷轧、冷拔及冲压加工之前，都必须用硫酸清除钢铁表面的氧化铁。在轧制薄板、冷拔无缝钢管和其他质量要求较高的钢材，都必须每轧一次用硫酸洗涤一次。另外，有缝钢管、薄铁皮、铁丝等在进行镀锌之前，都要经过用硫酸进行酸洗手续。在某些金属机械加工过程中，例如镀镍、镀铬等金属制件，也需用硫酸来洗净表面的锈。
三、包装与贮存

储存于阴凉、通风的库房。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、碱类、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。
硝酸

一、化学式及产品介绍
化学式为HNO3 别名：硝镪水 镪水 氨氮水
硝酸是一种有强氧化性、强腐蚀性的无机酸，易溶于水，在水中完全电离，常温下其稀溶液无色透明，浓溶液显棕色。
二、作用与用途
由于硝酸具有氧化性和酸性，被用来精炼金属：即先把不纯的金属氧化成硝酸盐，排除杂质后再还原。硝酸能使铁钝化而不致继续被腐蚀。

三、包装与贮存

浓硝酸采用耐酸泥封口，稀硝酸采用石膏封口。每坛装入衬有细煤渣或细矿渣等物的坚固木箱中，以便运输。

硫酸铜
一、 化学式及产品介绍

五水硫酸铜化学式为CuSO4.5H2O 俗称为胆矾。
硫酸铜为天蓝色或略带黄色粒状晶体，水溶液呈酸性，属保护性无机杀菌剂。硫酸铜是制备其他铜化合物的重要原料。
二、作用与用途
硫酸铜用途广泛，在电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂，也是电解精炼铜时的电解液。无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。

三、包装与贮存

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。

过硫酸钠

一、 化学式及产品介绍

化学式为Na2S2O8别名：高硫酸钠 过二硫酸钠 二硫八氧酸钠。
过硫酸碱分子量是238.13。外观是白色晶状粉末，无臭，能溶于水。

二、作用与用途
过硫酸钠能被乙醇分解，常温时稳定性好。常作强氧化剂使用，也可用作单体聚合引发剂。能做金属处理、金属表面的处理，例如在半导体制造业，对印刷电路的清洁和蚀刻有着极强的功效。
三、包装与贮存

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。

过硫酸铵

一、化学式及产品介绍
化学式为(NH4)2S2O8 别名：过二硫酸铵 高硫酸铵 冀衡过硫酸铵
过硫酸铵为白色结晶或粉末。易溶于水，水溶液呈酸性，并在室温中逐渐分解，在较高温度时很快分解放出氧气，并生成硫酸氢铵。相对密度1.98。有强氧化性，与有机物摩擦或撞击，能引起燃烧。
二、作用与用途
过硫酸铵作为氧化剂和漂白剂，在用作金属及半导体材料表面处理剂、印刷线路的刻蚀剂时，效果非常显著。还被广泛地用于蓄电池工业以及聚合的引发剂、纤维工业的脱浆剂。
三、包装与贮存

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，防止受潮。

碳酸钠

一、 化学式及产品介绍

化学式为Na2CO3 别名：苏打纯碱 洗涤碱
碳酸钠为白色粉末或颗粒，无气味，有碱性，是碱性的盐。有吸湿性，刺激性。可由氢氧化钠和碳酸发生化学反应结合而成。
二、作用与用途
碳酸钠是重要的化工原料之一，广泛应用于冶金、纺织、建材、化学工业、食品工业等领域。用作制造其他化学品的原料、清洗剂、洗涤剂。在冶金工业中，效果尤其显著，用作冶炼助熔剂、选矿用浮选剂，炼钢和炼锑用作脱硫剂 。

三、包装与贮存
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。

碳酸钾

一、 化学式及产品介绍

化学式为K2CO3
硫酸钾的性状为白色结晶粉末。溶于水，水溶液呈碱性，不溶于乙醇、丙酮和乙醚。吸湿性强，暴露在空气中能吸收二氧化碳和水分，转变为碳酸氢钾。
二、作用与用途
碳酸钾是重要的基本无机化工、医药、轻工原料之一，主要用于电镀、电焊条、电子管、印染、油墨、制革、陶瓷、建材及药物的生产。用作气体吸附剂，干粉灭火剂，橡胶防老剂。还用于脱除化肥合成气中二氧化碳。

三、包装与贮存

密封干燥保存。

氯酸钠

一、化学式及产品介绍
化学式为NaClO3
相对分子质量106.44。通常为白色或微黄色等轴晶体。味咸而凉，易溶于水、微溶于乙醇。在酸性溶液中有强氧化作用。
二、作用与用途
印染工业用作染精元布的氧化剂，也可作媒染剂。无机工业用作氧化剂，也可用于制造亚氯酸钠及高氯酸盐。医药工业用于制造药用氧化锌、二硫基丁二酸钠。颜料工业用于制造高级氧化锌和华兰。农业上用作除草剂。此外，还用于造纸、鞣革、矿石处理、海水提溴和制造印刷油墨、炸药等。[

三、包装与贮存

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。

亚氯酸钠

一、 化学式及产品介绍

化学式为 NaClO2
亚氯酸钠呈白色或微带黄绿色粉末或颗粒晶体，易溶解于水，与有机物接触能引起爆炸。是一种高效氧化剂和优质漂白剂，相当于漂白精的 2 倍和漂白粉的 7 倍。稍有吸湿性,在常温下较为稳定。
二、作用与用途
固体亚氯酸钠是一种高效氧化剂漂白剂。主要用于棉纺、亚麻、纸浆漂白、食品消毒、水处理以及某些金属的表面处理。因其具有氧化还原电位适中的特点。用于合成纤维(如洗涤等),天然纤维(如棉、麻、桑、纸浆等植物纤维)及人造纤维(如人造丝等)的漂白时。它既能除去色素杂质,也不损伤纤维,从而可以获得较高质量的漂白成品。这是过氧化氢及其他含氯漂白剂无可比拟的。

三、包装与贮存

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。

活性碳

一、 化学式及产品介绍

活性碳是黑色粉末状或颗粒状的无定形碳。活性炭主成分除了碳以外还有氧、氢等元素。在结构上由于微晶碳是不规则排列，在交叉连接之间有细孔，在活化时会产生碳组织缺陷。因此它是一种多孔碳，堆积密度低，比表面积大。
二、作用与用途
活性炭能有效地去除色度、臭味，可去除二级出水中大多数有机污染物和某些无机物，包含某些有毒的重金属。影响活性炭吸附的因素有：活性炭的特性；被吸附物的特性和浓度；废水的PH值；悬浮固体含量等特性；接触系统及运行方式等。活性炭吸附是城市污水高级处理中最重要最有效的处理技术，得到广泛的应用。

三、包装与贮存

密封干燥保存。

柠檬酸

一、化学式及产品介绍
化学式为C6H8O7 别名：枸橼酸
柠檬酸是一种重要的有机酸，无色晶体。常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。
二、作用与用途
柠檬酸可作化学分析用试剂，用作实验试剂、色谱分析试剂及生化试剂；用作络合剂，掩蔽剂；用以配制缓冲溶液；采用柠檬酸或柠檬酸盐类作助洗剂，可改善洗涤产品的性能，可以迅速沉淀金属离子，防止污染物重新附着在织物上，保持洗涤必要的碱性，使污垢和灰分散和悬浮，提高表面活性剂的性能，是一种优良的鳌合剂；可用作测试建筑陶瓷瓷砖的耐酸性的试剂。

三、包装与贮存

置棕色玻璃瓶中，密闭保存。

硼酸

一、 化学式及产品介绍

化学式为H3BO3
硼酸的性状为白色结晶性粉末或无色微带珍珠状光泽的磷片或六角三斜结晶。与皮肤接触有滑腻感，无无气味，味微酸苦后带甜。

二、作用与用途

硼酸可用作生产硼钢中的添加剂、助溶剂，以使硼钢具有高硬度和良好轧延性。硼酸可防止金属焊接、铜焊、套焊的表面氧化，它也是硼铁合金的原料。另外还广泛运用于电镀、稀有金属冶炼、电解电容器、油漆、翻砂铸造、纺织工业、木材工业当中。

三、包装与贮存

密封干燥保存。

氟硼酸

一、 化学式及产品介绍

化学式为HBF4 别名：四氟硼酸氢氟硼酸
氟硼酸是一种金属表面氧化物、硅酸盐膜的清洁和腐蚀剂。无色透明液体，呈强酸性，有催泪性。
二、作用与用途
氟硼酸是清洁金属表面、电镀金属时的电解液。特别是对铝及合金电镀前清洗，电解抛光纯铝和从低活度金属基体除去焊药及电镀零件的再清洗；是制备缩醛、酯化纤维素的催化剂；铝和钢磷酸盐钝化防腐剂组成成份，铅蓄电池最适宜的溶铅电解质。

三、包装与贮存

密封阴凉干燥保存。

碳酸氢铵

一、化学式及产品介绍
化学式为NH4HCO3 别名：碳铵
碳酸氢铵是一种碳酸盐，含氮17.7%左右。为无色或浅粒状，板状或柱状结晶体。碳铵是无（硫）酸根氮肥，其三个组分都是作物的养分，不含有害的中间产物和最终分解产物，长期施用不影响土质，是最安全的氮肥品种之一。
二、作用与用途
碳酸氢铵可用作分析试剂。配制冷烫精和电解液的原料，生产荧光粉的辅助原料等。亦可用作食品添加剂，在食品加工中作膨松剂。

三、包装与贮存

密封阴凉避光保存。

硫酸亚铁

一、 化学式及产品介绍

化学式为FeSO4 别名：绿矾
硫酸亚铁为蓝绿色单斜结晶或颗粒，无气味，在干燥空气中风化。在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸铁。无水硫酸亚铁是白色粉末，含结晶水的是浅绿色晶体，晶体俗称“绿矾”，溶于水水溶液为浅绿色。
二、作用与用途
硫酸亚铁在潮湿空气中易吸潮，在干燥空气中能风化，并氧化而呈黄褐色。红热时分解生成三氧化二铁并放出二氧化硫、三氧化硫。有腐蚀性，有还原作用。溶于水和甘油，几乎不溶于乙醇。主要用途： 用作净水剂、煤气净化剂、媒染剂、除草剂、并用于制墨水、颜料等。

三、包装与贮存

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。

高锰酸钾

一、 化学式及产品介绍

化学式为：KMnO4 别名：高锰酸钾 灰锰氧 PP粉
高锰酸钾是一种常见的强氧化剂，常温下为紫黑色片状晶体。高锰酸钾以二氧化锰为原料制取，有广泛的应用。
二、作用与用途
高锰酸钾是自来水厂净化水用的常规添加剂。在工业上用作消毒剂、漂白剂等。在实验室，高锰酸钾因其强氧化性和溶液颜色鲜艳而被用于物质的鉴定，酸性高锰酸钾溶液是氧化还原滴定的重要试剂。

三、包装与贮存

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。

福尔马林

一、 化学式及产品介绍

化学式为CH2O
福尔马林〈formalin；福美林〉是“甲醛”的水溶液，外观无色透明，具有腐蚀性，且因内含的甲醛挥发性很强，开瓶后一下子就会散发出强烈的刺鼻味道。
二、作用与用途
福尔马林的使用涵盖之层面其实相当广泛，在浓度与剂量足够时，对大部分微生物都具破坏能力，所以常做为一种消毒剂。而福尔马林在工业上的使用，性质也相当多，例如运用于制作黏着剂、染剂、涂料等，所衍生出来的产品在我们的生活中其实相当容易接触到。

三、包装与贮存

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。

聚合氯化铝

一、 化学式及产品介绍

化学式为[AL2(OH)LnCL6-n]m
聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。
二、作用与用途
因聚合氯化铝对水中胶体物质的强烈电中和作用，和对水解产物水中悬浮物的优良架桥吸附作用，以及对溶解性物质的选择性吸附作用。聚合氯化铝可广泛用于城市给排水净化、工业给水净化 、城市污水处理、铸造成型 、水泥速凝等。

三、包装与贮存

本品禁止与有毒物品混装、运输及储存，产品应存放在室内干燥、通风、阴凉处，且勿受潮。

碱式氯化铝

一、 化学式及产品介绍

化学式为Al2(OH)nCI6-n
碱式氯化铝是一种无机高分子的高价聚合电解质混凝剂，可视为介于三氯化铝和氢氧化铝之间的一种中间水解产物，产品为黑色。
二、作用与用途
碱式氯化铝能除菌、除氟、铝、铬、酚、除油、除浊、除重金属盐、除放射性污染物质，在净化各种水具有广泛的用途。用于生活污水，净化工业用水，工业废水，矿山、油田回注水，净化造纸、冶金、洗煤、皮革及各种化工废水处理等。
三、包装与贮存

碱式氯化铝不得于其它化学药品混存，应放在通风干燥处，受潮后不影响使用效果。

碳酸镍

一、 化学式及产品介绍

化学式为NiCO3
硫酸镍的性状为斜方浅绿色结晶，300℃以上即分解，溶于氨水及稀酸中，不溶于水。由碱金属碳酸盐与硫酸镍反应制得。
二、作用与用途
用于制镍催化剂、釉药及瓷器的着色剂, 镀镍等。

三、包装与贮存

产品应存放在室内干燥、通风、阴凉处储存。

三氯化铁

一、 化学式及产品介绍

化学式为FeCl3 别名：三氯化铁
是黑棕色结晶，也有薄片状，熔点282℃、沸点315℃，易溶于水并且有强烈的吸水性，能吸收空气里的水分而潮解。FeCl3从水溶液析出时带六个结晶水为FeCl3·6H2O，六水合三氯化铁是橘黄色的晶体。三氯化铁是一种很重要的铁盐。
二、作用与用途
主要用于污水处理、电子工业线路板及荧光数字筒生产等。建筑工业用于制备混凝土，以增强混凝土的强度、抗腐蚀性和防水性，也能与二氯化铁、氯化钙、三氯化铝、硫酸铝、盐酸等配制成泥凝土的防水剂；无机工业用作制造其他铁盐和墨水；染料工业用作印地科素染料染色时的氧化剂；冶金工业用作提取金、银的氯化剂；有机工业用作催化剂、氧化剂和氯化剂；玻璃工业用作玻璃器皿热态着色剂。
三、包装与贮存

密封阴凉干燥避光保存

聚丙烯酰胺

一、 化学式及产品介绍

化学式为[-CH2-CH(CONH2)]n-
聚丙烯酰胺按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。固体聚丙烯酰胺为白色或微黄色颗粒或粉末，胶体聚丙烯酰胺为无色或微黄色透明胶体。
二、作用与用途
聚丙烯酰胺为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂。具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力。广泛应用于电镀工业、造纸工业、石油工业。

三、包装与贮存
本品无毒，注意防潮、防雨,避免阳光曝晒。。

还原铁粉

一、 分子式及产品介绍

还原铁粉为灰色或黑色粉末，又称“双吸剂”，能够吸收空气中的水分和氧气。 还原铁粉一般由四氧化三铁在高热条件下在氢气流或一氧化碳气流中还原生成。主要成分为结构疏松的单质铁。由于还原铁粉本身已为粉末状，再加之其微观结构又十分疏松，故其表面积极大。

二、作用与用途
还原铁粉通俗是利用固体或气体还原剂（焦炭、木炭、无烟煤、水煤气、转化天然气、分解氨、氢等）还原铁的氧化物(铁精矿、轧钢铁鳞等)来制取海绵状的铁。主要用于化工催化剂、贵金属还原、合金添加、铜置换等。切割不锈钢铁粉，在切割钢制品时，向氧-乙炔焰中喷射铁粉,可改善切割性能，扩大切割钢种的范围，提高可切割厚度。

三、包装与贮存
储存于阴凉、通风的库房。

助滤粉

一、分子式及产品介绍

助滤粉富含许多毛细孔管，在水处理中不仅对无机重金属杂质，更重要的是能大量吸附微生物及有机杂质，尤其对电镀过程中产生的有机分解产物和悬浮颗粒有特效。
二、 作用与用途
助滤粉可单独或和活性碳配合使用，广泛用于光亮镀镍、光亮镀铜、光亮镀银等高要求电镀工艺，和任何高要求的水处理工作中。

三、 包装与贮存
储存于阴凉、通风的库房。

6. 过硫酸铵哪家好

供应过硫酸铵的厂家有很多，其中不错的有陕西宝化科技有限责任公司、济南渊智化工有限公司、济南世纪通达化工有限公司、吴江市德隆精细化工有限公司、苏州市丰隆精细化工有限公司，它们具体为：

1、陕西宝化科技有限责任公司。陕西宝化科技有限责任公司的前身是成立于1966年的宝鸡市化工厂。公司主要产品有过硫酸钠，过硫酸铵，过硫酸钾，各种规格大颗粒和胶囊破胶剂过硫酸铵。

4、吴江市德隆精细化工有限公司。吴江市德隆精细化工有限公司位于江苏省吴江市平望镇，常年生产葡萄糖酸钠、甲酸钙、甲酸钠、硫酸铵、六偏磷酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、柠檬酸、三聚磷酸钠、焦磷酸钠等化工产品， 主要用于印染、皮革、化学、涂料、电镀、污水处理、油田等各行各业。

5、苏州市丰隆精细化工有限公司。苏州市丰隆精细化工有限公司主要经营化工产品、化工原料、印染助剂、过硫酸钠，过硫酸铵，过硫酸钾。主要用于印染、皮革、化学、涂料、电镀、污水处理、油田等各行各业。

7. 垃圾填埋场渗漏液性质

垃圾填埋场渗出液组分复杂，对土壤和地下水的危害严重。表8.3.1列出了部分国家垃圾填埋场渗出液中的污染组分数据，各指标数据范围广泛。表8.3.2是垃圾填埋场渗出液中的污染组分随时间的变化，与我国饮用水的卫生标准相对照，好多指标在经历几十年后才能恢复到污染前的水平，说明垃圾填埋场的自然消化时间是很长的。

表8.3.1 部分国家垃圾填埋场渗出液中污染组分数据范围

表8.3.2 垃圾填埋场渗出液中污染组分随时间的变化趋势

8.3.1.1 渗漏液的物理、化学、生物行为

污染物在地下的迁移方式是多种多样的，有机械作用、物理化学作用和生物作用。污染物的转化作用方式更为多样，包括物理化学作用、化学作用和生物化学作用几大方面，迁移和转化经常是交织在一起，使环境中的化学品的种类变得更为多样化，分布更广（表8.3.3、表8.3.4）。迁移和转化的结果是污染物的浓度降低、毒性减弱，例如有机物在微生物的作用下，分解成二氧化碳和水；也有可能使污染物的浓度提高，毒性增强，如含汞废水排入水体后，转化为甲基汞，容易在鱼体内积累，毒性增强（沈德中，2002）。

表8.3.3 污染物的迁移和转化

表8.3.4 污染物的转化

赵（Zhao）等在2000年对上海市的垃圾渗漏液中主要的污染物进行了分析，这些数据取自1995年4月到1998年10月的监测结果。见图8.3.1～图8.3.3。同时通过数学模拟的方法预测了主要污染物达到国家固体废弃物排放标准所需的时间（表8.3.5）。COD（化学需氧量）＜100 mg·L^-1和BOD（生物需氧量）＜30 mg·L^-1，需15年的自然降解过程。NH₃-N（氨态氮）达到15 mg·L^-1的排放标准需至少23～26 a甚至更长。Cl^-的天然降解速度最慢，达到农业灌溉标准200 mg·Cl^-·L^-1，至少需58年。预测模型用1989～1993年的数据进行了验证，是可行的，除pH值外，其他指标的变化均符合对流-扩散模型。

图8.3.1 pH值和Cl^-浓度随降解时间的变化曲线

图8.3.2 浊度和NH₃-N浓度随降解时间的变化曲线

图8.3.3 COD、BOD浓度随降解时间的变化曲线

8.3.1.2 垃圾渗漏液的电化学特征

日本政府为对付日益增加的垃圾，缓解本来就非常紧张的土地和地下水资源，提出了一套处理垃圾的有效措施，首先将垃圾进行分类处理，把可燃烧的垃圾和不可燃烧的垃圾分开，可焚烧的垃圾主要是生活废弃物，其化学性质不稳定，随时间变化，许多有毒有害的物质对周围地下水和土壤造成难以弥补的危害。可焚烧的垃圾焚烧后把灰烬固化，再送入填埋场。填埋场建有防渗和污水收集系统，将收集的污水处理达到排放标准，这样管理的垃圾场才能真正称得上是受控填埋场。在这一过程中，对产生出的渗漏液的电化学特征进行监测和研究渗漏液与周围地层的电阻率关系也是非常重要的环节。以Boso Peninsula垃圾场为例，根据两个钻孔A、B的测量结果，渗漏液的氧化还原电位在+50～-50 mV之间，钻孔A中（8～11 m深处）渗漏液温度是30℃，pH值呈中性，电导率3.0～3.5 S/m。B孔渗漏液（7～10 m深处）22℃，偏碱性，电导率0.6～1.0 S/m。由于电阻率还与温度变化有关，温度变化将引起水溶液中离子活动性的变化，电阻率随温度的升高而降低。所以电阻率是归一到25℃的结果，见表8.3.6。

表8.3.5 Cl^-、浊度、NH₃-N、COD、BOD的数学模拟结果

表8.3.6 钻孔A、B中垃圾渗漏液随时间的降解变化

8.3.1.3 渗漏液电法探测的前提

垃圾渗漏液处理不当会直接污染地下水，含污染物的地下水系统可简单描述为三部分，由上到下依次为：高阻不饱和带（包气带），然后是被污染的低阻含水层，污染物主要聚集在潜水面之上，其次是电阻率中等的潜水层。这种系统是一种动态平衡过程，随季节变化有时存在过渡带。受污染地区地下水和土壤的化学性质和物理特征发生变化（物性差异）是地球物理探测的前提。进入地下水中的绝大部分污染物具有化学活动性。当污染物进入地下水时，与周围介质发生氧化还原反应，从土壤中萃取出部分离子（Fe²⁺、Fe³⁺、Ca²⁺、Mg²⁺）以及新形成的CaCO₃、MgCO₃等盐类，从而改变了地下水的化学和电性特征，为电法勘探（电阻率法、激发极化法）提供了物质基础。其次酸性溶液可将土壤中的石英、长石等矿物侵蚀出来，增加了固体溶解物含量和孔隙度，在水位升降作用的带动下，不断为地下水带入大量的固体物和可溶性颗粒。固体溶解物主要浓集在潜水面附近，形成一个透镜状或层状异常体。总之，在潜水面附近离子浓度、盐类、固体溶解物的浓度增加，对电磁反射的能力增强，为探地雷达（GPR）、浅层地震反射探测提供了物质基础。李金铭（1999）等在实验室对8种无机溶剂（CaSO₄、Pb（NO₃）₂、Al₂（SO₄）₃、ZnSO₄、Fe₂（SO₄）₃、CaCl₂、CuCl₂、NaCl）和4种有机溶剂（对苯二酚、洗涤剂、柠檬酸铁铵、柠檬酸钾）的实验结果表明，对单一的受无机污染的水样，当污染浓度在1～100 mg/L的低浓度段内，污染水的电阻率与洁净水的电阻率差别不大。当污染浓度大于100 mg/L时，各污染物的电阻率差异开始有明显的降低。对于有机、无机混合污染，实验结果已证明情况也基本如此。

美国对2000多个固体垃圾填埋场布置的大量监测孔的水样分析表明，无机污染物超过有机污染物。存在的 44 种无机污染物中，普遍存在 6 种离子（Cl^-，Na⁺，Fe³⁺，Ca²⁺，和SO^2-）。由此梅尼尔（Menil）提出土壤水电阻率（δ_W）计算的经验公式

环境地球物理学概论

式中C_i和N_i为第i种离子的含量（g/m³）和离子迁移率（m²/s·V）。土壤体积电导率为

环境地球物理学概论

为电阻率和电磁法探测渗沥液对土壤和地下水的污染提供了依据。

8. 铜离子浓度监测方法，实验室设备有限 没有原子吸收分光光度计 最好能推荐一种显色剂 然后普通分光光度的方

我觉得可以不用显色剂，因为：铜离子的溶液本来就有颜色，只要配好几个标准溶液，然后测定，根据结果绘制标准曲线，再把未知溶液的结果代入查找就好了。

9. 污水中铅含量的测定

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问题描述:

急需得到答案 请大家帮忙 我想知道的是铅的处理方法 仪器分析的化学分析都可以 小妹先谢谢大家了

解析:

水中铅测定方法详解（1）

在中性和碱性溶液中，双硫腙与铅反应生成单取代双硫腙络合物，溶于有机溶剂而呈洋红色。反应灵敏，最大吸收波长为520nm，摩尔吸光系数(ε)6．86×104L／(mol·cm)。

有机溶剂通常使用三氯甲烷或四氯化碳，四氯化碳可比三氯甲烷在较低pH值萃取铅，不形成二铅酸盐，且四氯化碳不溶于水，挥发性较低，比重较大。另一方面，铅一双硫腙络合物在三氯甲烷中溶解度较大，可萃取较大量的铅。由于双硫腙在三氯甲烷中溶解度比四氯化碳为大，因此，当需要从三氯甲烷中完全除去双硫腙时，必须保持较高的pH值。

当使用三氯甲烷作溶剂时，铅可在pH8～11．5被定量萃取。，通常采用百里酚蓝(pH8．O～9．6)作指示剂，调节水相由绿变蓝(pH～9．5)，然后进行萃取。亦有建议在高pH值进行萃取，如SnydercsJ提出，在含柠檬酸铵和氰化钾的pH9．5～10．0水溶液中，用双硫腙一三氯甲烷溶液萃取铅，继用稀硝酸反萃取，最后用氨性氰化物溶液调节至pH11.5，以双硫腙三氯甲烷溶液萃取，在pHll．5的高pH值下，使过量双硫腙成为铵盐而进入水层。

影响铅的萃取率，除pH外，还与所用溶剂、存在阴离子的种类和数量、两相的体积比、双硫腙在有机相中的浓度等参数有关。阴离子由于与铅形成络合物而影响萃取平衡，如在同样的pH，当含一定浓度的乙酸盐、酒石酸盐和柠檬酸盐时，可使萃取率降低。

双硫腙法测定铅，可采用单色法，亦可采用混色法，前者以氨性氰化物溶液洗去有机层中过量的双硫腙后，测量络合物的吸光度，后者则有机层中残留过量的双硫腙不经除去直接测量吸光度，操作简便。然而对铅含量极微的水样，由于受基体影响，当采用混色法测定，以无铅水制备的空白试验为参比时，往往会出现负值，而单色法则无此现象。

干扰及其消除

在最适pH萃取铅时，Ag+、Hg2+、Pd2+、Au3+、Cu2+、Zn2+、cd2+、Co2+和Ni2+亦可与双硫腙络合而被萃取，可加氰化物掩蔽盯搭之。如有大量的Ag+、Hg2+、Pd2+、Au3+和Cu2+存在(每一种金属离子超过1mg)，则最好是在强酸性溶液中，甩双硫腙一氯仿溶液预先将这些金属离子萃取除去。而后再测定铅。御明

Bi2+、In3+、Tl+和Sn2+不能为氰化物所掩蔽，铋镇则告在较低pH时比铅易于被双硫腙萃取，因此可将水层调节至一定pH(通常为2．O～3．5)，铋被萃取而铅仍在水液中，然后提高pH值而萃取

铅。亦可先在较高pH值，使铋和铅一起被萃取，然后用缓冲液洗有机层使铅进入水层(如用

C014作溶剂则pH为2．3～2．5，用CHCl3则为pH3．4)，或用碱性溶液(通常pH大于1l的0．5～

1％氰化钾溶液)洗有机层，使铋先行解离。

铋量很大时，可用溴和氢溴酸处理，使成三溴化铋使其挥发。

铟的干扰：铟萃取的最适pH为5．2～6．3(CCl4)和8．3～9．6(CHCl3)，因此可采用pH值大

于lO，以CCl4为溶剂，当铟存在100倍过量时，可进行铅的萃取。

铊的干扰严重：可调节pH至6．0～6．4，用双硫腙萃取铅，此时铊不被萃取。或将萃取物与

0．5％氰化钾溶液振摇，此时铊一双硫腙盐解离而铅一双硫腙盐则不解离。

大量的铊亦可以在2～4mol／L HCl中，用乙醚萃取除去。

Fe3+可由于氰化物的存在而形成高铁氰化物，使双硫腙氧化而干扰，如加盐酸羟胺、肼、亚硫酸钠或其他还原剂，使变成亚铁氰化物则不干扰。铜亦可能有类似的干扰。

含大量Fe3+时，可在1．2mol／L HCl介质中，加过量铜铁试剂，用CHCl3萃取之，此时铅不被沉淀亦不被萃取，而Cu3+、Bi3+、Tl3+和Sn2+亦被除去，过量铜铁试剂用CHCl3萃取除去。

Sn2+可引起干扰，而Sn4+则不干扰，含量大时，可形成溴化锡挥发除去。

在碱性介质中可产生沉淀的金属(氢氧化物)，以柠檬酸铵或酒石酸盐络合掩蔽之。

另外还有一些金属可妨碍铅的萃取，特别如钛(5mg或以上)可阻碍铅从pH7～11的氨性柠檬酸盐溶液中的完全萃取。含高浓度铝时，亦有类似情况。遇此场合，可先用硫化物沉淀分离，必要时加少量铜作为共沉淀剂。

阴离子的影响，硫化物是较重要的，试剂级的氰化钾中常发现含有硫化物。其他阴离子如柠檬酸盐、酒石酸盐。存在高浓度时，因络合作用而阻碍铅的萃取。高浓度的磷酸盐、胶体状的硅酸亦可使铅的萃取发生困难，必要时以较浓的双硫腙溶液反复萃取之。

铅一双硫腙络合物可被稀酸溶液所解离这一性质，有助于干扰物质的分离，即第一次用较浓的双硫腙溶液萃取分离之后，用稀酸液振摇，使铅返回水相，然后再调节至最适pH，第二次用双硫腙溶液从水相中萃取铅