医药设备中的过滤干燥

⑴ 医药冷库相关标准要求及需要哪些设备

医药冷库温度标准和设备标准如下：

医药冷库相关标准

1.医药冷库温度参数标准

• 疫苗库：0℃~8℃ 储存疫苗，药剂。

• 药品库（诊断试剂）：2℃~8℃ 储存药品及生物制品；

• 血液储存库：5℃~1℃ 储存血液，药物生物制品；

• 低温保温库：-20℃~-30℃ 保存血浆，生物材料，疫苗，试剂；

• 超低温保存库： -30℃~-80℃保存胎盘，精液，干细胞，血浆，骨髓，生物样品。

2.医药冷库设备要求

冷库设备安装、调试、施工等严格遵守国家标准：

• 《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》(GB/T 34399-2017)

• 《制冷设备、空气分离设备安装工程施工及验收规范》(GB50274-2010)

• 《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》（GB50242-2002）

• 《通风与空调工程施工质量验收规范》（GB50243-2016）

• 《室内装配式冷库》标准（SB/T10797-2012）及施工图纸所示的有关图集、标准。

医药冷库需要的设备：冷库板、冷库门、制冷系统设备（制冷压缩机、冷风机）、配件（膨胀阀、干燥过滤器、视液镜、高低压控制器、电磁阀）、温控器等。

⑵ 药物制剂过程中常用的干燥方法有哪些

干燥方法 干燥就是从各种物料中去除湿分的过程,各种物料可以是固体、液体或气体,固体又可分大块料、纤维料、颗粒料、细粉料等等,而湿分一般是物料中的水分,也可以是其它溶剂.在此以水分为对象.干燥设备的干燥方法有三类：（1） 机械脱水法 机械脱水法就是通过对物料加压的方式,将其中一部分水分挤出.常用的有压榨、沉降、过滤、离心分离等方法.机械脱水法只能除去物料中部分自由水分,结合水分仍残留在物料中,因此,物料经机械脱水后物料含水率仍然很高,一般为40～60％.但机械脱水法是一种最经济的方法.（2） 加热干燥法 也就是我们常说的干燥,它利用热能加热物料,气化物料中的水分.除去物料中的水分需要消耗一定的热能.通常是利用空气来烘干物料,空气预先被加热送入干燥机,将热量传递给物料,气化物料中的水分,形成水蒸汽,并随空气带出干燥器.物料经过加热干燥,能够除去物料中的结合水分,达到产品或原料所要求的含水率.（3） 化学除湿法 是利用吸湿剂除去气体、液体、固体物料中的少量水分,由于吸湿剂的除湿能力有限,仅用于除去物料中的微量水分.因此生产中应用很少.在实际生产过程中,对于高湿物料一般均尽可能先用机械脱水法去除大量的自由水分,之后再采取其它干燥方式进行干燥.

⑶ 所谓的 中药制药设备 具体是指什么设备

国家、行业标准按中药制药设备产品基本属性分8大类：
（1）原料药机械及设备。实现生物回、化学物质转化，答利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。
（2）制剂机械。将药物制成各种剂型的机械与设备。
（3）药用粉碎机械。用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。
（4）饮片机械。对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。
（5）制药用水设备。采用各种方法制取制药用水的设备。
（6）药品包装机械。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。
（7）药用检测设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。
（8）其他制药机械及设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。

⑷ 初中化学实验过滤.药品洗涤.干燥.蒸发的作用 哪位化学大神解答一下

过滤；去除可溶性药品中的不溶性杂质。
药品洗涤；去除不可溶性药品中的可溶性杂质。
干燥；去除固体药品中的水分，或者除去气体中含有的水蒸气。
蒸发；把溶液中的水通过加热蒸发的方法，除去水分得到溶质的晶体。

⑸ 干燥设备是怎样进行干燥的有那些方法

台湾DPC为您解答：降低或除去物料中的水分称为干燥，在农产品、食品、精密电子和医药等其它行业中，干燥具有极其重要的意义。干燥 能保持和改善所需处理物料的品质，有利于贮藏和加工，能使物料的水分降低到最不易霉变 、酶 化 的状况 ，从而减少损失。另外，干燥后的物料 ，由于便于贮藏、运输 ，从而提高了其经济价值 ，调 节了市场供应，具有相当的发展空间。
对流干燥法
将加热的空气或烟道气与冷空气的混合气体对流的方式接触物料，从而进行湿热交换，即物料吸收热量、蒸发水分，蒸发出来的水分由干燥介质带走 。这种方法的主要特点是干燥介质的温度和湿度容易控制，可避免物料发生过热而降低品质，但过程较为缓慢，热效率不高 。
传导干燥法
物料与热表面直接触而获得热量、蒸发水分。若物料层很薄或湿度较大，用此法较为适宜，因为蒸发水分的热量是从热表面经过物料的，热经济性好；但缺点是干燥慢且不均匀，温湿度难以控制 。
辐射干燥法
这种方法是利用阳光或红外辐射器发出的辐射热能来干燥物料。其机理是 ：当辐射波长与物料的吸收波长一致时，物料就大量吸收红外 线 。分子振动加剧，湿度升高，内部水分随温度梯度及水分，梯 度的作用向表面转移并蒸 发 。
升华干燥法
在高度真空下被汽化的物料与热源温度之差很大，有利 于进行升华作用。在实际作业时，先将物料冰冻，然后置于高 度真空之下，慢慢地使冰冻物料的水分升华，达到干燥的目的。
吸附干燥法
吸附式干燥机就根据吸附干燥法的原理对压缩空气进行干燥处理。利用吸附剂（活性氧化铝、硅胶、分子筛）吸附水分的特性来降低压缩空气中水分的含量。将饱和的压缩空气利用水分和空气分子体积之不同采用了气体净化专用分子筛来过滤除压缩空气中的饱和水蒸汽，可轻易的将水分子吸附在分子筛颗粒内，再利用再生方法来还原分子筛。

⑹ 制药厂会用到哪些干燥设备

真空干燥机、双锥回转真空干燥机，耙式干燥机，沸腾干燥机到最简单的烘箱，具体根据物料不同，产量大小，选择不同的干燥设备，具体可以详细咨询。

⑺ 哈氏合金过滤洗涤干燥三合一设备在强腐蚀工况中的应用是什么

哈氏合金常用牌号：Hastelloy C,Hastelloy c-4, Hastelloy c-22, Hastelloy C-59, Hastelloy c-276, Hastelloy C-2000, Hastelloy B, Hastelloy B-2, Hastelloy B-3, Hastelloy G-30, hastelloy G35，Hastelloy X, Hastelloy 188，HastelloyR-135，HastelloyH-2

哈氏合金(Hastelloy alloy)就是美国哈氏合金国际公司所生产的镍基耐蚀合金的商业牌号的统称。包括镍钼系哈斯te洛伊(Hastelloy)B-2，镍铬钼系哈斯te洛伊(Hastelloy)C-4等。

哈氏合金牌号包括以下几个牌号：

HASTELLOY B-2 镍钼合金，在还原性环境中有优异的耐腐蚀性HASTELLOY B-3 B-2的升级版，对任何温度和浓度的yan酸都有极好的耐腐蚀性。

HASTELLOY C-4 较好的热稳定性，650-1040摄氏度有较好的韧性和耐腐蚀性能。

HASTELLOY C-22 在氧化介质中耐均匀腐蚀能力比C-4和C-276好，耐局部腐蚀能力优异HASTELLOY C-276 对氧化性和中等还原性腐蚀有较好的抵抗能力，优异的抗应力腐蚀能力。HASTELLOY C-2000 性能最全面的耐蚀合金，在氧化和还原环境中均具有优秀的耐均匀腐蚀能力。

HASTELLOY G-35 G-30的升级产品，耐腐蚀和热稳定性更佳优异HASTELLOY G-30 高铬含量镍基合金，在磷酸及其他强氧化性混合酸介质中表现优异。

HASTELLOY X 综合高强度，抗yang化和易加工的特点以上每个牌号都有具体的化学成分，机械性能，各有所长，不能一概而论说哈氏合金有什么特性。

⑻ 医疗器械消毒方法

医疗器械消毒可以放入医疗器械消毒柜进行消毒。

医疗器械消毒柜是通过紫外线、远红外线、高温（通过加热管进行高温消毒）、臭氧等方式，针对医疗器械、手术专用设备、毛巾、衣物、餐具、医疗设施等物品进行杀菌消毒、保温除湿的工具。

对有些物品，如高温高压后的手术器械可无菌储存，并能边储存边消毒，保存时间长，便于消毒物品现场使用。

紫外线、臭氧对物品消毒是在常温常湿下进行，时间段、操作简便是消毒特殊器械（不能高温高压）的最快捷的方法。

(8)医药设备中的过滤干燥扩展阅读

不同传染病病原体各有特点，对不同消毒方法的耐受性不同。如细菌芽胞对各种消毒措施的耐受力最强，必须用杀菌力强的灭菌剂、热力或辐射处理，才能取得较好效果。故一般将其作为最难消毒的代表。

同样消毒方法对不同性质物品、效果往往不同。对油漆光滑的墙面，喷洒药液不易停留，应以冲洗、擦拭为宜。对较粗糙墙面，易使药液停留，可用喷洒消毒。环氧乙烷熏蒸，对易于吸收药物的布、纸张效果较好，而对金属表面，须延长时间。

粪便、痰液消毒不宜用凝固蛋白质药消毒柜物处理，因蛋白质凝固对病原体可起保护作用，高压蒸气杀菌效果虽好，但不宜用于毛皮，塑料和人造纤维制品。

环氧乙烷熏蒸赛璐珞制品，高浓度过氧乙酸或含氯消毒剂如漂白粉浸泡绵织品，来苏液多次长时间浸泡乳胶手套，均可造成损坏。对于食品及餐具不宜用有毒或有恶臭的消毒液处理。

⑼ 0.22um除菌过滤器怎样干燥

国产的过滤器，高温灭菌后可以在烘箱中80度，烘干。
如果滤器中有滤膜，烘干的话，容易使滤膜变脆，但还是可以使用；最好是放在超净台中风干。