① 过滤中和处理硫酸废水时，为什么要控制进水的硫酸浓度，PH值应该控制在什么范围
用水稀释硫酸是一个剧烈的放热反应，如果短时间内大量浓硫酸进入水中，会积累大量热量，会有危险（剧烈沸腾甚至爆炸）。至于pH值这个不太清楚，但是在生产工艺里应该有相应的指标吧。
② 浓硫酸生产的清洁工艺
浓硫酸生产工艺已经相当成熟，具体生产厂是不是能满足清洁生产指标，可参考《硫酸行业清洁生产评价指标体系(试行)》，对标分析。能提高相应指标的技术都是清洁生产技术或工艺。
硫酸生产主体工艺大体一样，如果厂方能将除雾等过程产生的稀硫酸浓缩，减少废水中的酸度，就是相当好的清洁生产工艺。
③ 如何处理含废硫酸的污水
1 浓缩法
该法是在加热浓缩废稀硫酸的过程中,使其中的有机物发生氧化、聚合等反应,转变为深色胶状物或悬浮物后过滤除去,从而达到去除杂质、浓缩稀硫酸的双重目的.这类方法应用较广泛,技术较成熟.在普遍应用高温浓缩法的基础上又发展了较为先进的低温浓缩法,下面分别加以介绍.
1.1 高温浓缩法
淄博化工厂三氯乙醛生产过程中有废硫酸产生,其中H2SO4质量分数为65%～75%、三氯乙醛质量分数为1%～3%、其它有机杂质的质量分数为1%.该厂将其沉淀过滤后,用煤直接加热蒸馏,回收的浓硫酸无色透明,H2SO4质量分数大于95%,无三氯乙醛检出,而沉淀物经碱解、蒸馏和过滤后可回收氯仿.该厂废硫酸处理量为4000t/a,回收硫酸创利润55万元/a.
日本木村-大同化工机械公司的废硫酸浓缩法是用搪玻璃管升膜蒸发和分段真空蒸发相结合,将废硫酸中H2SO4的质量分数从10%～40%浓缩到95%,其工艺可分为3段,前两段采用不透性石墨管加热器蒸发浓缩,后一段采用搪玻璃管升膜蒸发器浓缩,在每一段中H2SO4质量分数渐次升高,分别达到60%、80%和95%.加热过程采用高温热载体,温度为150～220℃,可将有机物转变为不溶性物质,然后过滤除去,该工艺以2t/h的规模进行中试,5a运转良好.该工艺适应能力很强,可用于含多种有机杂质的废硫酸的处理.
1.2 低温浓缩法
高温浓缩法的缺点在于：硫酸的强腐蚀性和酸雾对设备和操作人员的危害很大,实际操作非常麻烦.因此,近年来开发出了一种改进的浓缩法,称为汽液分离型非挥发性溶液浓缩法(简称WCG法).
WCG法的原理和工艺如下：将废稀硫酸由储槽用耐酸泵打入循环浓缩塔浓缩,然后经换热器加热后进入造雾器和扩散器强迫雾化并进一步强迫汽化,分离后的气体经高度除雾后进入气体净化器,净化后排放.分离后的酸液再度回到循环浓缩塔,经反复循环浓缩蒸馏,达到浓度要求后,用泵打入浓硫酸储罐.浓硫酸可作为生产原料再利用.其工艺流程见图1.
WCG法浓缩装置主要由换热器、循环浓缩塔和引风机组成.换热器材质为石墨,浓缩塔材质为复合聚丙烯,泵及引风机均为耐酸设备.
该法与高温浓缩法相比,蒸发温度低(50～60℃),蒸汽消耗量少,费用低(浓缩每吨稀硫酸耗电和蒸汽的费用约为30～60元).上海染化五厂生产分散深蓝H-GL产生的稀硫酸(H2SO4质量分数为20%),上海染化八厂、武汉染料厂、济宁染料厂生产染料中间体产生的稀硫酸,采用WCG法浓缩,都取得了明显的效果.
用WCG法浓缩稀硫酸应注意以下几点：
(1)在浓缩过程中若有固体物析出,会影响传热效果和废酸的分离；
(2)该装置非密闭,废酸中若有挥发性物质,会影响工作环境；
(3)装置的主体材料为复合聚丙烯,工作温度受主体材料的限制,不能超过80℃；
(4)该法仅适用于H2SO4质量分数小于60%的稀硫酸.
2 氧化法
该法应用已久,原理是用氧化剂在适当的条件下将废硫酸中的有机杂质氧化分解,使其转变为二氧化碳、水、氮的氧化物等从硫酸中分离出去,从而使废硫酸净化回收.常用的氧化剂有过氧化氢、硝酸、高氯酸、次氯酸、硝酸盐、臭氧等.每种氧化剂都有其优点和局限性.
天津染料八厂采用硝酸为氧化剂对蒽醌硝化废酸进行氧化处理,其操作过程为：将废酸稀释至H2SO4质量分数为30%,使所含的二硝基蒽醌最大限度地析出,经过滤槽真空抽滤后废酸进入升膜列管式蒸发器,在112℃、88.1kPa条件下浓缩,在旋液分离器中分离水蒸气和酸(此时H2SO4质量分数约为70%),废酸再流入铸铁浓缩釜(280～310℃,真空度为6.67～13.34kPa),用喷射泵带出水蒸气,使H2SO4质量分数达到93%,然后流入搪瓷氧化缸,加入浓硝酸(HNO3质量分数为65%)进行氧化处理,至硫酸呈浅黄色.反应中产生的一氧化氮气体用碱液吸收.
硫酸在高浓度(H2SO4质量分数为97%～98%)和高温条件下也具有较强的氧化性,它可以将有机物较为彻底地氧化掉.例如处理苯绕蒽酮废酸、分散蓝废酸及分散黄废酸时,将废酸加热至320～330℃,把有机物氧化掉,部分硫酸被还原成二氧化硫.这种方法由于硫酸浓度和温度太高,有大量的酸雾产生,会造成环境污染,同时还要消耗一定量的硫酸,使硫酸收率降低,因此其应用受到很大限制.
3 萃取法
萃取法是用有机溶剂与废硫酸充分接触,使废酸中的杂质转移到溶剂中来.对于萃取剂的要求是：
(1)对于硫酸是惰性的,不与硫酸起化学反应也不溶于硫酸；
(2)废酸中的杂质在萃取剂和硫酸中有很高的分配系数；
(3)价格便宜,容易得到；
(4)容易和杂质分离,反萃时损失小.
常见的萃取剂有苯类(甲苯、硝基苯、氯苯)、酚类(杂酚油、粗二苯酚)、卤化烃类(三氯乙烷、二氯乙烷)、异丙醚和N-503等.
大连染料八厂用氯苯对含二硝基氯苯和对硝基氯苯的废硫酸进行一级萃取,使废水中的有机物含量由30000～50000 mg/L下降到200～250mg/L.济南钢铁厂焦化分厂用廉价的C-I萃取剂和P-I吸附剂处理该厂的再生硫酸也得到了良好的效果.该工艺是将再生硫酸经C-I萃取剂萃取分离后再依次用P-I吸附剂和活性炭吸附处理得到纯净的再生硫酸.为防止腐蚀,萃取罐和吸附罐用铅作内衬.该厂废硫酸处理量为500t/a,回收硫酸250t,价值7.5万元.
与其它方法相比,萃取法的技术要求较高,萃取剂要同时满足上述4项要求并不容易,而且运行费用也较高.
4 结晶法
当废硫酸中含有大量的有机或无机杂质时,根据其特性可考虑选择结晶沉淀的方法除去杂质.
如南京轧钢厂酰洗工序排放的废硫酸中含有大量的硫酸亚铁,可采用浓缩-结晶-过滤的工艺来处理.经过滤除去硫酸亚铁后的酸液可返回钢材酸洗工序继续使用.
重庆某化工厂将H2SO4质量分数为17%的钛白废酸在常压下浓缩、析出的结晶熟化后过滤,滤渣经打浆及洗涤后即为回收的硫酸亚铁.滤液再在93.4kPa真空度下浓缩结晶过滤,可得到H2SO4质量分数为80%～85%的浓硫酸,第二次过滤的滤渣也转至打浆工序回收硫酸亚铁
④ 高浓度硫酸盐废水处理
向废水中滴加氢氧化钡溶液，直到废水不再出现沉淀为止，过滤沉淀。不知道你除了消除硫酸盐之外还有没有其他要消除的
⑤ 废水预处理中投加硫酸中和废水一般允许浓度多少
一般都用稀硫酸，复
运用在制水处理方面主要的区别在于：
1、浓硫酸危害性比较大，而洗硫酸则相对较小。
2、对于把废水从某个pH通过加酸调节到所需要的PH，所需要加的氢离子的量是一定的，所以用浓硫酸的话，氢离子浓度高，所需要加的量比较小，这样相对来讲比较难以控制，可能刚开起泵，量就够了，需要马上停止泵，而稀硫酸，则加的量稍微大一点，精确度比较好控制一点，
⑥ 工业废水是碱性要加98%的浓硫酸中和，浓硫酸要稀释后用计量泵加吗，中和要不要设中和池还是直接往废水中加
浓硫酸稀释要在塑料容器中；中和要设中和池的，计量泵可有可无，但PH自控装置一定要有，人工控制很困难的。
⑦ 采用过滤中和处理高浓度硫酸废水时为什么不宜采用石灰石滤料为了得到理想的处理效果此时应采取哪些措施
以石灰石作滤料处理硫酸废水时，因中和过程中生成的硫酸钙在水中溶解度很小，回易在滤料表面形成答覆盖层，会阻碍滤料和酸的接触反应。
可以通过回流出水对硫酸废水进行稀释。
也可以采用升流式膨胀中和滤池，有助于防止结壳，滤料表面不断更新，具有较好的中和效果。
参考这个
http://222.240.135.73:8080/webedit/UploadFile/2008109194213225.doc
⑧ 污水COD检测中有关浓硫酸的问题
liujun427说的很抄好了，COD的原理是用袭重铬酸钾来氧化有机物，你的浓硫酸的量要严格按照你使用仪器的说明书来，还有重铬酸钾的量和水样体积也是一样，只是水样的COD值要注意不要超过你的仪器范围。当你每次加入原水样的体积是一定的，加入重铬酸钾的体积也是一定的，那么当你加入硫酸的体积发生变化的时候，监测电极电压就会不同，如加入50ml时是80V，可能加入100ml就变为95V了，自然记录的到108.6V的时间就不一样，记录换算得到的硫酸亚铁铵的量也就不一样，结果也就差不多2倍。
仪器厂家应该都作了相关要求，你要严格按照要求来，以免影响结果，你可以用经典法或者其它COD测试仪器来检查你现在设备的准确性，或者用标准方法里的精密度实验（邻苯二甲酸氢钾）配水按照仪器说明的方法严格操作一次看看。
⑨ 急！重铬酸钾法测COD在加废水，重铬酸钾，然后在加浓硫酸后，溶液应该呈什么颜色
有一篇文章，网上可以找到，
溶液由橙红色变成绿色，说明在酸化时体系中有还原剂把重铬酸钾还原为Cr3+。
《密闭消解法用于快速测定炼厂废水COD》，其中有下面的叙述：
在炼厂废水中普遍存在氯离子，在重铬酸钾体系回流法，测定 COD 中 氯离子对测定的干扰主要来源于在强酸性条件下，重铬酸钾可将氯离子氧化 在滴定过程中消耗重铬酸钾的量 因此导致测定的COD 值偏高，产生正偏差。而在重铬酸钾体系，光度法测定 COD 中 氯离子对测定的干扰主要来源于在强酸性条件下，重铬酸钾中的+6 价铬离子在氧化氯离子的同时被还原成+3 价铬离子，由此在比色计上波长 605nm 处测定+3 价铬离子的吸光度时，数值变大，所以使测定的，COD 值偏高，这个时候可明显的观察到消解后的样品颜色变绿。从实验中可观察到这样的现象。 对不含有氯离子的样品消解后样品的颜色，由橙红色到绿色的颜色变化系列中，溶液的颜色愈深，测得的COD 值愈高，因此 样品可氧化有机物含量高和氯离子含量高所产生的结果是一致的。即COD 测定结果偏高，所以在光度法测定 COD 过程中必须首先掩蔽氯离子，然后再加消解剂和催化剂，顺序不能颠倒，为了保证及时出分析数据，采用先将掩蔽剂、消解剂、催化剂事先加好，等取来样品，立即注入样品进行测试的方法不适用于含氯污水，因为这时候要比较重铬酸钾氧化氯离子的反应和硫酸汞掩蔽氯离子生成络合物的反应以及催化剂中的银离子和氯离子生成沉淀的反应 哪一个反应的反应速度更快，哪一种产物趋于更加稳定，情况比较复杂，如果存在重铬酸钾氧化氯离子的反应速度快的情况，那么硫酸汞就没有起到掩蔽作用，测定结果仍然会偏高。……
供参考
⑩ 含大量浓硫酸的废液怎么处理
需要用碱(氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等)
或碱性盐(碳酸钙、碳酸钠、碳酸钾等)
中和后才能排放。