江门污水检测如何操作

⑴ 污水的五项检测项目

污水的五个检测项目一般是pH值检测、项目检测、氨氮检测、BOD检测和COD检测。

这些项目的测试内容如下：

1、PH值检测：指pH测试，也指氢离子浓度指数，即污水中氢离子总数与总物质含量的比值。

2、SS项目检测：指水中悬浮物的检测，包括不溶性无机物、有机物、砂、粘土、微生物等。悬浮物含量是衡量水体污染程度的重要指标之一。

3、氨氮检测：氨氮是指水中游离氨和铵离子形式的氮，可导致水体富营养化。它是水体中的主要OD污染物，对鱼类和某些水生生物具有毒性。

4、BOD检测：指生化需氧量的检测。生化需氧量是指微生物在一定时间内分解一定水量水所消耗的溶解氧量，是反映水体中有机污染物含量的重要指标。

5、COD检测：化学需氧量检测是测定水样中需要氧化的还原性物质的量的化学方法，可以通过减少水中的物质来反映污染程度。

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污水由许多类别，相应地减少污水对环境的影响也有许多技术和工艺。按照污水来源，污水可以分为这四类。

第一类：工业废水来自制造采矿和工业生产活动的污水，包括来自与工业或者商业储藏、加工的径流活渗沥液，以及其它不是生活污水的废水。

第二类：生活污水来自住宅、写字楼、机关或相类似的污水；卫生污水；下水道污水，包括下水道系统中生活污水中混合的工业废水。

第三类：商业污水 来自商业设施而且某些成分超过生活污水的无毒、无害的污水[2]。如餐饮污水。洗衣房污水、动物饲养污水，发廊产生的污水等。

第四类：表面径流来自雨水、雪水、高速公路下水，来自城市和工业地区的水等等，表面径流没有渗进土壤。

⑵ 污水处理厂的实验室都有什么仪器，哪些是必须的具体的流程是什么

污水处理厂一般抄采用二级处理，其袭流程包括：
粗格栅—提升—细格栅—（粉碎）—沉砂—初次沉淀—生物处理（活性污泥法、生物滤池、氧化沟等）—二次沉淀—（后曝气）—消毒—出水
当然现在有些处理厂还包括后续的深度处理和回用部分。
污水处理厂的实验室主要做国家排放标准里说的各项指标的实验，《污水综合排放标准》（GB8978-1996）：pH、悬浮物SS、BOD5、COD
氨氮、总氮TN、总磷TP等。
对于污水处理厂，常规测样只监测进出水就可以了，只有在调试或者工艺有问题时才会监测各单元。
关于仪器，每种指标污染物都有自己的相关仪器（pH计、COD快速消解仪 、BOD5测试仪等），也可以采用简单的分析化学实验的方法测出，具体见国家环保总局编的《水和废水监测分析方法》，对于污水处理厂用的一般比较简单的国产设备，高校会有更好的研究设备。
你说的水质分析应该就是标准中提到的各项污染物质的监测分析方法，原子吸收只是其中某一个方法而已，一般用于测定离子含量（金属等），污水处理厂不大可能有，很贵的。
关于具体的设备，你可以看看各个设备商的网站，都有具体介绍和使用手册的。

⑶ 污水的采样

污水是指在生活和生产等过程中，丧失了原有的功能，并受到污染，带入了原本不应该具有的物质的水，成分可以很单一也可以很复杂。水污染是和空气污染与噪声污染一起最常见的三大污染之一，引起环境的损坏，是必须控制的污染。

要得到有代表性的污水数据，就需要根据污水的产生、处理和排放情况，对污水水样进行采样，将采集到的有代表性的样品现场测试或者送往专业的实验室进行分析，得出污水的分析结果，为排污的情况控制制定要求，为环境提供保驾护航的依据。

下面就来说说污水采样需要注意哪些问题。

首先要选择正确的采样地点。正常情况下，一类污染物要在车间或生产设施排放口，或者专门处理一类污染物的设施排放口进行采样，二类污染物要在总的排放口进行采样，一类污染物未达标的情况下，是不能跟二类污染物混合并排放的。

其次要选择合适的采样方式，一般分为瞬时采样和混合采样。对于污染物不稳定，容易受到混合影响，不能连续排放，需要考察特定时间段内的污染物，研究污水的变化规律的情况，一般需要采集瞬时水样，另外就是污水长期稳定排放，污染物浓度变化不大的情况下，也可以采集瞬时水样，此时的瞬时水样可以代表这一个稳定时段内水质的状况；对于需要计算一段时间内的污水的平均浓度和负荷，污水变化程度达或者污水控制标准明确要求的，一般采集混合水样。

再者要选择正确的采样频次。一般参照的依据包括排污许可、污染物排放标准、环境影响评价文件、审批意见、环境管理规定和自行监测方案等；对于没有明文规定的，一般根据污水的排放规律和生产持续时间来定。

接着就是选择正确的采样工具和保存容器。采样工具和保存容器选择的原则主要满足两个条件，一是不能跟污水相关项目因子起反应，二是满足监测分析方法的要求。

马上进入到现场采样的环节，到达指定的采样点位后，将前期准备的东西摆放整齐，开始采集样品，采样时，需要去除水面的漂浮物，在污水正常排放的时段内进行采样，采样时不能搅动水底的沉积物，不然会导致结果产生非常大的误差，采样过程中还需要注意以下要求：采样时，除了部分不能润洗采样瓶的项目（比如油类，挥发性有机物类，微生物类等），都需要先用待采样的污水润洗采样瓶2-3次；对于可以混合采样的因子可以采集到同一个采样瓶，不可以混合的必须单独采样；对于必须满瓶的因子，要不留气泡；对于时效性短或者必须现场监测的因子，必须现场进行分析检测。

样品采集完成后，根据采集的因子，分别加入固定剂，延长保存的时间，保证污水对应的因子不会发生较大的变化，然后尽快运送到实验室进行分析。污水检测因子的保存条件、推荐采样量、添加固定剂的类型和保存时间可以参考相应因子的检测方法，检测方法无规定的，推荐参考《污水监测技术规范》（HJ91.1-2019）附录A。

最后，在污水样品采集过程中，要注意相应的质量控制，以保证污水的分析结果的准确性，一批次水样均应该采集一个全程序空白样，全程序空白样的结果应该低于相应因子的检出限，否则就要查找原因，是否存在污染的情况，还应该对于可以采集平行样品的项目，每批次至少采集一个现场平行样，在样品较多的情况下，应该采集至少10%的现场平行样，现场平行样的结果和对应污水的结果要满足相应的偏差，否则应查找原因。

污水采样是污水检测的重要一部份，只有采集的样品是准确的，才能为整个污水的管理打好坚实的基础。

⑷ 告诉我怎么手工检测污水COD的含量

就采用国标法啊，即重铬酸钾两小时回流法就可以了，具体的方法步骤我给你找了如下：

重铬酸钾标准法
原理:
是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.
重铬酸钾标准法
二,仪器
1.500mL全玻璃回流装置.
2.加热装置(电炉).
3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.
三,试剂
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.试亚铁灵指示液
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定）
4.硫酸硫酸银溶液
重铬酸钾标准法
测定步骤
硫酸亚铁铵标定 :准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.
测定:
取20mL水样，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸硫酸银,加热回流 2h
冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
重铬酸钾标准法
六,计算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)?C/V
七、注意事项
1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。
6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。

⑸ 污水处理设备怎么调试

根据计算设计标准来调试，调试主要就是不断实践，实践数据越接近标内准越好。调试范围包括设备运容行状况，检测仪器仪表情况、泵类每小时转速、风机运行转速、供氧量多少、溶解性氧是多少、出水水质是多少等等并且每次都要做好记录，多次调试。总结经验分析数据。结果一点点在向设计参数靠近即可。

⑹ 废水检测项目及指标

工业废水污水检测主要是对企业工厂在生产工艺过程中排出的废水、污水和水生物检测的总称。

工业废水污水检测包括生产废水和生产污水。按工业企业的产品和加工对象可分为造纸废水、蚀刻废水、纺织废水、制革废水、农药废水、冶金废水、印染废水、炼油废水、医疗废水等。

水样采集采样前的准备

(1)采样器的准备：选择合适的采样器、冲洗干净(三洗)。

(2)容器准备容器的选择原则：水样不溶于容器、容器材质不吸附水样中某些组分、水样与容器不发生直接化学反应、避开物质的“相似相溶”原理。

检测项目

生活废水检测项目：PH、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、总硬度、总铁、总锰、硫酸物、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸盐、细菌总数、总大肠杆菌、游离氯、总镉、六价铬、汞、总铅等。

工业废水检测项目：PH、CODcr、BOD5、石油类、LAS、氨氮、色度、总砷、总铬、六价铬、铜、镍、镉、锌、铅、汞、总磷、氯化物、氟化物等。

水样的运输和保存

1、储存水样的容器可能吸附、玷污水样，因此，要选择性能稳定、杂质含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。

2、水样在运输过程中不应有损失和丢失，要包装好，贴上标签、密封好。

3、运输过程要求尽快，常用监测车、汽车、船，甚至飞机。

工业废水污水检测执行标准

污水排入城市下水道水质标准CJ343-2010

城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918-2002

排放标准编辑制浆造纸工业水污染物排放标准GB3544-2008

制糖工业水污染物排放标准GB21909-2008

混装制剂类制药工业水污染物排放标准GB21908-2008

钢铁工业水污染物排放标准GB13456-1992

中药类制药工业水污染物排放标准GB21906-2008

羽绒工业水污染物排放标准GB21901-2008

杂环类农药工业水污染物排放标准GB21523-2008

医疗机构水污染物排放标准GB18466-2005

纺织染整工业水污染物排放标准GB4287-1992

一般为保证污废水处理的水质达标，会运用中水回用紫外线消毒器、污水处理消毒设备等设施处理水体，这样能够有效的保护污废水水体的水质安全。

⑺ 生活污水中PH的检测的方法是什么

生活污水是在生活中产生的污水，生活污水的来源比较多，所以导致生活污水中的各种有机物极其不稳定，据污水检测报告中看出，生活污水中所含有的较多的是各种有机物，如：脂肪、尿素、脂肪、碳水化合物和大量的微生物。
PH是指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比，PH偏高，碱性强。PH过低则酸性强。
那生活污水中PH的检测的方法是什么?
pH为水中氢离子活度的负对数 pH=-log10aH+
pH值可间接的表示水的酸碱强度，是水化学中常用和最重要的检验项目之一。
国联质检是法定第三方检测机构，CMA权威认证。
以饱和甘汞电极为参比，以pH玻璃电极为指示电极组成原电池，当玻璃电极的玻璃薄膜的两端溶液氢离子活度不同时，则产生电位差。该电位差可通过测量两电极间的电位差求得。在25℃下，每变化1个pH单位，电位差变化59.1mv，将电压表的刻度变为pH刻度，便可直接读出溶液pH值，温度差异可通过仪器上补偿装置进行校正。
实际中，常使用复合电极，制成便携式pH计到现场测定。优点：准确快速，不受溶液浊度、胶体物质及各种氧化剂与还原剂干扰但pH>10
时，产生较大误差，称“钠差”，使读数偏低。克服“钠差”的办法——使用“低钠误差”电极 选用与被测溶液pH相近的标准缓冲溶液来加以校正。
1、仪器：酸度计(带复合电极)、250ml塑料烧杯。
2、试剂：pH成套袋装缓冲剂(邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、硼砂)

⑻ 如何检测污水中COD的含量

简单来说。分为3种方法。
第一种高锰酸钾法是快速检测的试纸，优先：出结果很快。缺点：只能回适合检测地表答水，电镀污水等水质简单的水样，受有机物干扰很大
最后两种需要仪器配合是：重铬酸钾法和快速消解光度法。两种精确度相差不大，再小于100mg一下的情况下，重铬酸钾法精度要高一点。但是重铬酸钾法做一次要花费好几个小时，而且还需要一个大的空间做回流使用。所以目前还是光度法用的人比较多。

⑼ 污水处理的六个步骤是什么

1、废水首先经过格栅、筛网后流至絮凝沉淀池，为了使处理效果好，在絮凝沉淀池中加入混凝剂，使废水中悬浮物治理效果更好，混凝加药也起到调节废水的作用，絮凝沉淀后的废水流入预曝气调节池中。

2、曝气调节池中通入空气，起到预曝气调节的作用，调节均匀的废水用泵提升到一级浮动填料生化池中。

3、生化池中安装充氧效率很高的曝气头，并装入浮动填料，实践证明该项技术对COD和BOD有较高的去除效率，一级浮动填料生化池中废水自流入二级浮动填料生化池，二池采用方法相同。

4、二级浮动填料生化池水自流入斜板沉淀池中，池中加入聚丙烯蜂窝斜管，可大大提高沉降效率，另外水力负荷高，停留时间短，占地面积小。

5、混凝沉淀池与斜板沉淀池沉淀污泥排入污泥浓缩池中，然后经污泥脱水机械脱水。

6、斜板沉淀池排出的水流入清水池中，经检测后外排。

(9)江门污水检测如何操作扩展阅读：

污水处理一般来说包含以下三级处理：

一级处理是它通过机械处理，如格栅、沉淀或气浮，去除污水中所含的石块、砂石和脂肪、油脂等。一级处理具有投资少、成本低等特点，但是废水经过一级处理一般达不到符合国家排放标准所以还需要进行第二级处理。

二级处理是生物处理，污水中的污染物在微生物的作用下被降解和转化为污泥。使bod5降至20-30mg.l-1,经过二级处理后的水一般就可以达到国家排放标准了。

三级处理是污水的深度处理，它包括营养物的去除和通过加氯、紫外辐射或臭氧技术对污水进行消毒。

⑽ 污水排放怎么用荧光示踪剂检测

关于 荧光示踪剂常用于污水排放检测，国家相关法律规定，雨水井中应仅有雨水通过，不经过任何处理可以直接流入河道，而工厂和生活小区的污水经处理后应通过专用的排污管道排到相应的城市污水处理厂。倘若有大量污水混入其中到雨水管道，将会对河流造成严重污染。所以，必须对污水的排放严格要求。 污水检测可以通过 LUYOR-6200水基荧光示踪剂检测 ，能够轻松排查雨水井中是否混有污水。 污水检查步骤： 首先将单位里面的雨水排水管道阀门临时关闭，将LUYOR-6200水基荧光示踪剂和自来水按照1000：1比例混合逐步加入到雨水排水系统里面。等雨水排水管道系统充满自来水后，在排污井里用 紫外荧光灯 照射，如果发现污水井里有明亮的荧光出现，证明此井确实已经和雨水排水系统相通。应及时查找相通点，及早修补，以免发生重大环境污染。 此方法优点： 水基荧光示踪剂具有极强的荧光性，即使浓度低到千分之一时，用紫外荧光灯照射同样能够具有强烈的荧光。此方法简单、方便、快捷。本品用水即可清洗，高效、经济、安全、无毒、生物可降解。缺点：如果污水具有酸性很强，PH值<6,LUYOR-6200水基荧光示踪剂在污水系统里将没有荧光性，水基荧光示踪剂不适合酸性溶液的环境，所以，在检测时，一定要了解污水的酸碱度。否则，即使雨水已经和污水混合在一起，也无法观察到荧光，会误判你的检测结果。 水基荧光示踪剂部分应用实例： 将本品加入水源或可疑污染源，可进行水流跟踪和污染检测 检测下水道管路渗透；定位下水道管线；检查非法连接；识别间接交叉连接；检查排水管道、下水管道及排水沟,以确保引流到正确的渠道，分析运行时间等 用于钢铁企业的封闭系统和冷却系统的检漏 研究渗透和工业用水管道系统 用于检测汽车的水泵系统流程,及预防性维护计划 检测可能进入池塘、潟湖和水库等的下水道泄漏 适用于水暖的追踪； 流动映射和流动速率的研究 冷凝器盘管及管道的研究 电厂管道追踪 排污系统分析污染研究流体输送系统的泄漏检测 湖泊河流和池塘分析检测非法或违规连接暴雨和下水道（污水管）排放分析