① 怎样去除钢铁行业污水中的氯离子
方法之一:加入硝酸银.
其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水专.
属缺点:
同时引入了新的离子__NO3-(硝酸根离子),NO3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若NO3-不超标,可用此法除氯离子.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
可直接除去氯离子.
优点:
可循环使用.
一、去离氯离子水处理设备的工作原理 离子交换混床,是将阴阳树脂按一定比例装置填在同一交换器中,运行前将它他混合均匀.此时被处理水在通过混合离子交换床后,所产生的氢离子和氢氧根离子立即生成溶解度很低的水,很少形成阳离子或阴离子交换时的反离子.可以使交换反应进行很彻底,故水质好,所以混合床串联在反渗透或一级复床除盐系统后面,用于纯水或高纯水的制备.
二、去除氯离子水设备的应用范围 混床应用于医药、化妆品、电子、化工、电力等行业的水处理中,主要用于反渗透、离子交换复床、超滤系统等的后处理,通过用于对水中阴阳离子的置换,生产出超纯水.
② 工业硫酸锌溶液如何除氯‘
1）向硫酸锌溶液中加入浓硫酸调整pH；
2）向步骤1）制备的溶液中加入抗坏血酸，再加入氧化亚铜进行除氯处理，形成氯化亚铜沉淀，过滤后取滤液备用；
3）用无水乙醇冲洗氯化亚铜沉淀，合并冲洗液和步骤2）中的滤液，得到混合液；
4）向混合液中加入等体积的有机胺，萃取，静置分层，即得去除氯的硫酸锌溶液和富氯有机相；
5）用反萃取剂反萃所述富氯有机相，使氯和有机相分离。
进一步，所述浓硫酸的浓度为10-20mol/L，所述pH为1-3。
进一步，所述抗坏血酸溶液的浓度为5-10%，所述除氯处理时间为40min-60min。由此可以使得氯离子完全被氧化亚铜沉淀，以便进一步提高除氯效率同时降低除氯成本。
抗坏血酸是一种强抗氧化剂，具有较强的还原性，易被氧化，通过在生成氯化亚铜沉淀之前加入抗坏血酸，在氯化亚铜过滤时，抗坏血酸能够与氯化亚铜争夺空气中的氧，能够起到保护氯化亚铜被氧化的作用，从而降低氯化亚铜沉淀被氧化后的氯离子再进入硫酸锌溶液中的量，提高除氯效率。
进一步，所述氧化亚铜是由亚硫酸钠与硫酸铜饱和溶液在70～90℃下反应10～60min制备得到的，所述氧化亚铜与硫酸锌溶液中氯的质量比为3-5。
进一步，所述有机胺溶液为二甲胺、三甲胺、正丁胺中的一种或两种。
加入有机胺进一步萃取滤液和冲洗液中的氯，使氯进入有机相中，再通过萃取分层进一步去除溶液中的氯，提高氯的去处率。
③ 碱性氯化法处理含氯废水的基本原理,工艺流程及反应条件。
目前去除水中氯离子的方法主要有:阴离子交换树脂法、溶剂萃取技术、复合絮凝剂絮凝处理和电渗析等膜分离处理技术，同时多种方法联用对氯离子的去除也有很好的效果。通常工业废水的脱氯过程是通过添加亚硫酸盐来完成的，氯离子作为水中的盐分组分，通过运用工业降低盐度的方法来处理废水中的氯离子也是可行的。目前降低水中盐度的工业化方法主要有： 1)离子交换在溶液盐度较低的情况下，离子交换较反渗透生产高纯水更具有经济吸引力。但是随着盐度增加，由于再生化学药品需量的增加以及为延长两次再生间的床体较大，离子交换需求变低。因此，在选择离子交换方法之前必须考虑废料的定期清除和再生化学药品的费用。 2)电渗析电渗析是一膜过程，其推动力为横跨交互放置的阴、阳离子交换膜的电场。当进料水中的阴、阳离子通过各自的离子选择性膜形成浓缩盐水时，阴、阳离子便会被选择性的移除。但是废水中阴阳离子浓度较高时移除离子所需的电流将增大，在经济及操作上造成弊端。 3)蒸馏热蒸馏技术，如多级闪蒸、多效蒸馏、蒸汽压缩蒸馏及这些技术的各种组合，一般用于高盐度苦咸水或海水的脱盐。 4)反渗透膜技术反渗透技术由于具有能耗低、系统设计先进以及长期的实际操作经验，己经成为富有活力的、相对经济的技术，从而取代了热蒸馏技术。反渗透是用途最多的脱盐过程，能适用于很广的进水脱盐范围，而其它技术则或多或少的在盐浓度上受到限制。目前，该技术己经相当成熟，采用反渗透的方法进行高浓度含氯废水的脱盐处理，是与时俱进的理想选择。
④ 污水中氯离子怎么去除
向含污水中投加用硫代硫酸钠,即可脱氯,投加最简单的办法是采用无动力加药设备能定比定量解决间题,并且一次调好,长期不变,这种设备重庆楚天环保,贵州长城环保有售,祥细技术问题,请与他们联系.
⑤ 怎么去除水中的氯离子
问题一：如何去除水中的氯离子？ 方法之一:加入硝酸银.
其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达标的水.
缺点:
同时引入了新的离子__NO3-(硝酸根离子),NO3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若NO3-不超标,可用此法除氯离子.方法之二:使用阴离子交换树脂.
可直接除去氯离子.
优点:
可循环使用.
问题二：如何去除水中的氯离子 可能的方法：
蒸馏：蒸发后收集冷凝的水
结冰(但制冷速度不要太快)，然后把冰块融化――因为结冰时，水中溶解的电解质会留在液态中
过阴离子交换柱
用膜技术，比如反渗透(RO)
问题三：水中的氯离子怎么去除 用AgNO3溶液
或者用离子交换树脂
问题四：怎样去除饮用水中的氯离子 中国的自来水是有用液氯进行消毒，少量的氯离子也能保证水中的细菌不会大量的繁殖，有抑菌作用，但是水在烧开后由于经过高温家人会产生对人体有害的三氯甲烷等物质。所以家用自来水要去除氯离子装一个有活兆歼档性炭材料的净水器就可以了，一般超滤机都有活性炭成分
问题五：怎么除去水中的氯离子 蒸馏或使用阴改做离子交换树脂。
问题六：15岁 173身高 体重55公斤 要穿多少码的裤族乱子 39，40,41
⑥ 废水的氯离子怎么处理
你好，如果是实验室少量的废水，可以用以下方式去除：
沉淀盐方式：即采用Ag+或专Hg+等与Cl-生成沉淀将Cl-去除。
分离拦属截方式：采用蒸发或膜过滤方式将Cl-分离去除。
离子交换方式：采用离子交换树脂进行交换替代。
氧化还原方式：采用电解或电渗析、还原方式将Cl-去除。
如果是污水处理厂等大规模的废水中含有氯离子的话，建议去找当地相应的污水处理公司咨询一下，希望可以帮到你。
⑦ 氯离子化学去除法有哪几种
当前对工业废水，循环水中去除氯离子的研究较多，从化学反应去除法有几种：
1，银量法，加入硝酸银形成氯化银沉淀。
2，氧化铋Bi₂O₃在酸性条件形成氯氧化铋沉淀。
3，氧化-还原法，使含氯阴离子向阳极移动，发生氧化反应被氧化。4，超高石灰铝法（弗氏盐法），废水加氧化钙和偏铝酸钠，形成钙氯铝化合物沉淀。
5，絮凝剂法，加聚合硫酸亚铁在pH9.5-11.5环境再加过量硫酸钠和草酸钠形成含氯离子絮凝再用生物质滤料过滤。
⑧ 工业大规模生产过程，如何消除溶液中氯离子要充分考虑运行成本。
工业大规模生产过程，消除溶液中氯离子的方法如下： 1，可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。 2，用三辛胺作萃取剂，用液-液萃取处理，三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。
3，在测定COD的时候，先稀释至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽。 4，还可以可以用离子膜除去，使用这种方法时，只除氯离子是比较困难的，另外的离子如硫酸根也要去除的，还要看离子浓度，再定方案。 5，还可以经过阴离子树脂我，用这个办法还可以同时除去溶液中的硫酸根离子。 6，电渗析，反渗透……其他的方法多了，但是真正经济的不多。 尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。
如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。 7，酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对其它的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：
Cl-被完全氧化时，1mg Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；
但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。
氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：
由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：
尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：
要使该式相等，要添加一个校正值。
式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值 就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值 。 在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及 值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。