废水硬度测定中水样混浊怎么处理

❶ COD测试水样时，如果水样有点浑浊，需要过滤么过滤对COD结果有什么影响

COD水样一般都是先静置，后取上清液，如果水样浑浊，那么必须过滤。否则你测定的COD值是水样版和大颗粒物权质中成还原性的物质的总和。
经过过滤会把大颗粒的物质滤掉，但是同时也会将水样中以大颗粒状态存在的一部分还原性物质过滤掉，使得测定的COD值偏低，不过这样才接近真实水样的COD值。

❷ 测定含悬浮物或浑浊度高的水样中六价铬时怎么预处理

可以根据水样的情况选择不同的方法

首先可以试试用共沉淀剂消除（比如氢氧化回铝共沉淀剂或者答碱式碳酸镁共沉淀剂）我在做别的项目的检测时经常会用到 感觉效果不错 但是做六价铬时没用过 不知道会不会产生干扰

如果共沉淀剂无法消除浑浊度 建议使用热消解的方法 可供选择的消解方法有硝酸加热法、浓硫酸-高锰酸钾法、王水+高氯酸这三种方法

其中硝酸消解法去除有机质颜色干扰的能力一般 且消解有机成分复杂的水样时通常耗时较长 对消解器皿和加热方式要求不多

浓硫酸-高锰酸钾法消解有机成分复杂的能力比较差（因为高锰酸钾无法氧化某些有机物 例如苯系物）且消解完之后的过量的高锰酸钾需要经过还原剂（一般先用亚硝酸钠分解过量的高锰酸钾 再用尿素分解过量的亚硝酸钠）褪色才能进行测定

王水+高氯酸消解能力极强 但是消解时反应较剧烈 且对消解器皿和加热方式有较高要求（聚四氟乙烯消解容器+微波消解）

❸ 生活 污水处理中水质混浊怎么办 是什么因素

①好氧池污泥负荷过小，曝气过量，污泥自身氧化，导致污泥絮凝性变差，版污泥结构权分散(水混浊而悬浮物多)

②好氧池污泥负荷过大，溶解氧不足，污泥吸附性能变差，有机物未能完全分解掉

③二沉池负荷过高，或二沉池配水不均匀出现重力流现象，局部流速过快将污泥带起

④二沉池回流比过大，二沉池泥层过低，水流搅动泥层过大(此原因占少)

⑤好氧池污泥排放量过大导致好氧池污泥龄过短，新合成的污泥絮体难以沉降(水清澈而悬浮物多)

⑥好氧池污泥龄过长，污泥老化

⑦好氧池污泥营养料不足或者营养料比例不均衡(N、P比例过高)

⑧好氧池污泥发生污泥膨胀现象，沉降性差、二沉池泥层高，水流将污泥带出(SVI值过高或过低都会出现此情况)

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污水处理除率低的原因

① 厌氧池污泥浓度不足(向厌氧池回生化泥)

② 厌氧池进入大量物化污泥(无机物占多数)

③ 厌氧池营养料不足或者营养料比例不均衡

④ 水温超过厌氧微生物适应的范围(超过40℃)

⑤ 进水pH超过10.5或者低于6.5

⑥ 厌氧池停留时间过短难以到达厌氧水解状态(设计问题)

❹ COD水样加完试剂后变绿色浑浊，有白色沉淀，冒白烟还伴有刺鼻的酸味这是怎么回事

COD水样加完试剂后变绿色浑浊，有白色沉淀，冒白烟还伴有刺鼻的酸味，这是COD含量太高的缘故，必须进行稀释。
OD水样测试采用的氧化剂是重铬酸钾，如果水样中的COD含量太高，加入的重铬酸钾马上就全部被还原为绿色的三价铬离子，所以试样颜色呈绿色。氧化反应是放热过程，反应产生大量的二氧化碳，高温使二氧化碳夹带着酸性溶液冲出，因此溶液呈现刺鼻的酸味。
正确的方法是，将水样稀释至合适的倍数，加入重铬酸钾溶液要呈现黄色，或者黄色微带绿色，才能将COD测准确。

❺ 测定水样中高锰酸盐指数时水样浑浊能否过滤

如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后专倒入筒形玻属璃容器(如1～2L量筒)，静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、DO、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。

——————地表水和污水监测技术规范HJ/T 91—2002

而根据《水和废水监测分析方法》（第四版）“高锰酸盐指数”的介绍，并未明确提出过滤，应该是不能过滤。

❻ 活性污泥法处理醋酸废水出水浑浊，沉淀后上清液中大量游离菌，如何使出水变清

估计原因有几个方面：
1、活性污泥池内pH值偏离正常范围，引起菌胶团细菌互相分离；
2、进水回中碳氮磷答比例不平衡，部分营养缺乏；
3、活性污泥池溶解氧异常；
4、活性污泥的浓度或沉降比异常，偏高和偏低都会出现上清液浑浊。

建议方法：
1、控制进水、活性污泥池内pH在6.5-8.5范围；
2、检测进水中碳氮磷比例，按照需要增加营养；
3、控制活性污泥池内溶解氧于2-4mg/L，生化池出水2mg/L；
4、适当控制活性污泥的浓度或沉降比偏高，观察上清液浑浊情况来决定具体范围。

小结：化验入手，从结构上调理污泥，创造有利环境，使污泥容易下沉而且上清液透明。

❼ 环境监测中什么样的水样在预处理中需要稀释

1、水样预处理
（1）如果水样浑浊及带有颜色，则取150mL或取适量水样稀释至150mL，置于250mL锥形瓶中，加入2mL氢氧化铝悬浮液，振荡过滤，弃去最初滤下的20mL，用干的清洁锥形瓶接取滤液备用。
（2）如果有机物含量高或色度高，可用马弗炉灰化法预先处理水样。取适量废水水样于此蒸发器皿中，调节pH值至8~9，置水浴上蒸干，然后放入马弗炉中在600摄氏度下灼烧1h，取出冷却后，加10mL蒸馏水，移入250mL锥形瓶中，并用蒸馏水清洗三次，一并转入锥形瓶，调节pH值至7左右，稀释至50mL。
（3）由有机物质而产生的较轻色度，可以加入0.01mol/L高锰酸钾溶液2mL，煮沸。再滴加乙酸以除去多余的高锰酸钾至水样褪色，过滤，滤液贮于锥形瓶中备用。
（4）如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加0.05mol/L氢氧化钠溶液将水样调至中性或弱碱性，加入1mL30%过氧化氢，摇匀。1分钟后，加热至70~80摄氏度，以除去过量的过氧化氢。
本法滴定不能在酸性溶液中进行。在酸性介质中CrO4 2- 按照下式反应而使浓度大大降低，影响化学计量点时Ag2CrO4沉淀生成。
本法也不能在强碱性介质中进行，因为Ag+将形成Ag2O沉淀。其适应的pH值范围为6.5~10.5，测定时应注意调节。
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