污水处理厂如何降低高锰酸盐指数

A. 环境监测，高锰酸盐指数

如何消除酸性法测定高锰酸盐指数时的误差
（高宝玲 渭南市环境保护监测站 渭南市站北街9号 714000）
摘要：高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间等条件有关，因此，在测定时必须严格遵守操作的有关规定，使结果具可比性。
关键词：酸性法 高锰酸盐指数 控制 误差
高锰酸盐指数表示水体水质受有机污染物和还原性无机物质污染程度的一个综合指标，它是在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的高锰酸钾的量，以氧的mg/L表示。酸性法测定高锰酸盐指数时的误差主要来源于高锰酸钾溶液的不稳定性，浓度标定不准确引入的误差和测定条件的酸度、温度控制不当以及副反应发生引入的误差。因此，要消除误差，获得一个相对的准确测定值，必须要解决好以下几个问题：
1配制较稳定的高锰酸钾溶液
纯的高锰酸钾溶液是相当稳定的，但因市售的高锰酸钾试剂常含有二氧化锰和其它杂质，如硫酸盐、氯化物和硝酸盐等，并且受蒸馏水中常含有微量还原性物质的影响，它们可与MnO4-反应而析出MnO(OH)2沉淀，MnO2和MnO(OH)2又能促进高锰酸钾溶液的分解，此外，由于KMnO4溶液能自行分解，其分解方程式如下：
4KMnO4+2H2O==4MnO2+4KOH+3O2↑
分解的速度因溶液的PH值而不同，一般在中性溶液中分解很慢，在碱性和酸性溶液中分解较快，同时有Mn2+和MnO2的存在下能加速其分解，见光分解的速度更快。因此，必须正确地配制和保存高锰酸钾溶液。
为了配制较稳定的KMnO4溶液，常采用下列措施：
（1）称取少多于理论量的KMnO4，溶解在规定体积的蒸馏水中，例如配制C（ KMnO4）=0.1mol/LKMnO4溶液1L，一般称取3.3～3.5g固体KMnO4。
（2）将配制好的KMnO4溶液加热至沸腾并维持微沸状态约1h，然后放置2～3d，使溶液中可能存在的还原性物质完全养花。
（3）用微孔玻璃漏斗过滤，除去析出的沉淀。
（4）将过滤后的KMnO4溶液储存于棕色试剂瓶中并存放于暗处，以待标定。
2 准确标定KMnO4溶液的浓度
标定KMnO4溶液的基准物质较多，如Na2C2O4、As2O3 、 H2C2O4•2H2O 和纯铁丝等，其中以Na2C2O4较为常用。因为它易于提纯，性质稳定，不含结晶水。其标定方法是将Na2C2O4在105～110℃烘干约2h以后，冷却至室温即可使用。在H2SO4酸性溶液中MnO4-与C2O42-的反应：
2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O
为了能使此反应定量的迅速进行，应控制好以下条件：
（1）温度控制：反应温度70～80℃。低于此温度或室温下反应速度极慢，温度超过90℃，H2C2O4部分分解导致标定结果偏高。
（2）酸度控制： 滴定应在一定酸度的H2SO4介质中进行，一般滴定开始时，溶液应为0.5～1mol/L左右，滴定终了时应为0.2～0.5mol/L左右。酸度过低，MnO4-会部分被还原成MnO2；酸度过高会促进H2C2O4分解。
（3）滴定速度 滴定时应待第一滴KMnO4红色褪去之后再滴入第二滴，因为滴定反应速度极慢，只有滴入KMnO4反应生成Mn2+作为催化剂时，滴定才逐渐加快。否则再热的酸性溶液中，滴入的KMnO4来不及和C2O42-反应而发生分解：
4MnO4-+12H+==4Mn2++5O2↑+6H2O
导致标定结果偏低。
（4）滴定终点 KMnO4终点不太稳定，这是由于空气中还原性气体及尘埃等杂质使MnO4-缓慢分解，粉红色消失，所以经半分钟不退色即可认为已经到达滴定终点。
3 严格控制测定条件
高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，是在一定条件下的测定结果。其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果具可比性。操作步骤应按《水和废水分析方法》（第4版）的规定进行。应注意以下几个问题：
(1) 应先标定好0.1mol/L KMnO4(1/5KMnO4)准确浓度，再根据稀释公式把浓度调节到0.01000—0.009600mol/L范围内，以减小误差。
(2) 加入10.00ml的0.01mol/LKMnO4和0.01mol/LNa2C2O4时均应用A级胖肚移液管，这样既快又准。

B. 高锰酸盐指数超标原因

高锰酸盐指数超标原因
问题一：地下水氨氮高锰酸盐超标是什么引起的高锰酸盐指数，代表水样中可被高锰酸钾氧化的还原性物质（主要是有机污染物）的总量，用O2的mg/L数来表示，非常类似于化学需氧量（CODCr）。高锰酸盐指数越高，说明水体受到有机物污染的程度越严重。这是水体中含氮有机物进一步氧化，在变成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐时表明有机物的分解过程还在继续进行，亚硝酸盐的含量如太高，即说明水中有机物的无机化过程进行的相当强烈，表示污染的危险性仍然存在。
具体问题具体分析
首先，如果是取的浅层地下水，且地下水补给主要是降水补给，则浅层地下水受地面农业灌溉的影响（施氮肥等）、或生活污染的可能性较大，另外，如果在勘察孔取水，地下水取水过程中应进行抽水，待抽水孔重新注水后及时取水样方具代表性，如果取的是勘察孔滞水，则很可能超标。
其次，如果取的是深层地下水，且取水层上部有良好的隔水层，则因该分析该层水的补给源，分析其补给情况，给出超标原因。
建议重新取水样检测，如果还超标，必须找出原因。

问题二：高锰酸盐指数超标的原因有哪些高锰酸盐指数超标的原因有哪些
高锰酸盐指数代表水样中可被高锰酸钾氧化的还原性物质（主要是有机污染物）的总量,用O2的mg/L数来表示,非常类似于化学需氧量（CODCr）.高锰酸盐指数越高,说明水体受到有机物污染的程度越严重.

问题三：水质检测中高锰酸盐指数偏高，这是哪种方面造成的污染？是有机物污染

问题四：环境监测做高锰酸盐指数应该注意什么如何消除酸性法测定高锰酸盐指数时的误差
（高宝玲渭南市环境保护监测站渭南市站北街9号714000）
摘要：高锰酸盐指数的测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间等条件有关，因此，在测定时必须严格遵守操作的有关规定，使结果具可比性。
关键词：酸性法高锰酸盐指数控制误差
高锰酸盐指数表示水体水质受有机污染物和还原性无机物质污染程度的一个综合指标，它是在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的高锰酸钾的量，以氧的mg/L表示。酸性法测定高锰酸盐指数时的误差主要来源于高锰酸钾溶液的不稳定性，浓度标定不准确引入的误差和测定条件的酸度、温度控制不当以及副反应发生引入的误差。因此，要消除误差，获得一个相对的准确测定值，必须要解决好以下几个问题：
1配制较稳定的高锰酸钾溶液
纯的高锰酸钾溶液是相当稳定的，但因市售的高锰酸钾试剂常含有二氧化锰和其它杂质，如硫酸盐、氯化物和硝酸盐等，并且受蒸馏水中常含有微量还原性物质的影响，它们可与MnO4-反应而析出MnO(OH)2沉淀，MnO2和MnO(OH)2又能促进高锰酸钾溶液的分解，此外，由于KMnO4溶液能自行分解，其分解方程式如下：
4KMnO4+2H2O==4MnO2+4KOH+3O2↑
分解的速度因溶液的PH值而不同，一般在中性溶液中分解很慢，在碱性和酸性溶液中分解较快，同时有Mn2+和MnO2的存在下能加速其分解，见光分解的速度更快。因此，必须正确地配制和保存高锰酸钾溶液。
为了配制较稳定的KMnO4溶液，常采用下列措施：
（1）称取少多于理论量的KMnO4，溶解在规定体积的蒸馏水中，例如配制C（KMnO4）=0.1mol/LKMnO4溶液1L，一般称取3.3～3.5g固体KMnO4。
（2）将配制好的KMnO4溶液加热至沸腾并维持微沸状态约1h，然后放置2～3d，使溶液中可能存在的还原性物质完全养花。
（3）用微孔玻璃漏斗过滤，除去析出的沉淀。
（4）将过滤后的KMnO4溶液储存于棕色试剂瓶中并存放于暗处，以待标定。
2准确标定KMnO4溶液的浓度
标定KMnO4溶液的基准物质较多，如Na2C2O4、As2O3、H2C2O4?2H2O和纯铁丝等，其中以Na2C2O4较为常用。因为它易于提纯，性质稳定，不含结晶水。其标定方法是将Na2C2O4在105～110℃烘干约2h以后，冷却至室温即可使用。在H2SO4酸性溶液中MnO4-与C2O42-的反应：
2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O
为了能使此反应定量的迅速进行，应控制好以下条件：
（1）温度控制：反应温度70～80℃。低于此温度或室温下反应速度极慢，温度超过90℃，H2C2O4部分分解导致标定结果偏高。
（2）酸度控制：滴定应在一定酸度的H2SO4介质中进行，一般滴定开始时，溶液应为0.5～1mol/L左右，滴定终了时应为0.2～0.5mol/L左右。酸度过低，MnO4-会部分被还原成MnO2；酸度过高会促进H2C2O4分解。
（3）滴定速度滴定时应待第一滴KMnO4红色褪去之后再滴入第二滴，因为滴定反应速度极慢，只有滴入KMnO4反应生成Mn2+作为催化剂时，滴定才逐渐加快。否则再热的酸性溶液中，滴入的KMnO4来不及和C2O42-反应而发生分解：
4MnO4-+12H+==4Mn2++5O2↑+6H2O
导致标定结果偏低。
（4）滴定终点KMnO4终点不太稳定，这是由于空气中还原性气体及尘埃......余下全文>>

问题五：如何做好水中高锰酸盐指数标样的考核如何做好高锰酸盐指数标样的考核
在我们历年组织的质控考核中,高锰酸盐指数按“保证值土1倍不确定度”的标准评判,合格率较偏低,而且不稳定,年平均合格率在45.8%86.7%之间,平均为71.0%甚至连考三次都不合格的情况都时有发生。为使该项目的合格率不至于太低,总站组织的国家水环境监测网站质控考核把该项目的合格标准放宽至:“保证值土3倍不确定度”。分析人员普遍感到:该项目的环境标样不易做好,甚至对标样定值和国家标准分析方法产生怀疑由此推论环境水样中高锰酸盐指数测定结果的准确性也不会很高。为提高该项目测定的准确性梦颐窃诟孟钅康闹士乜己撕兔苈胙检查中米橹进行了该项目的条件影响实验。实验研究结果证明米龊酶呙趟嵫沃甘的关键是:1、实验用水、国家标准GB/T118921989《水质高锰酸盐指数的测定》(以下简称标准分析方法)中明确规定,测定该项目的水应为:不含还原性物质的水。但为节省时间,提高效率,有的分析者直接用一次蒸馏水或去离子水代替不含还原性物质的水。然而,采用普通金属蒸馏器蒸得的一次蒸馏水仅只是将大部份无机盐、碱和某些有机化合物等不挥发性物质除去耐ü用离子交换纯水器进一步处理一次蒸馏水得到的去离子水,也只是更进一步除去绝大部份盐类、碱和游离酸,两种方法制得的水都没有完全除去还原性物质。用未除去还原性物质的水测定高锰酸盐指数,带来的问题是空白偏高,空白高对环境水样的测定没有影响,对质控样的测定影响就比较大弥苯庸叵档讲舛结果的合格与否。原因是:测定环境水样时,因水的纯度达不到要求带来的空白值高所产生的影响,在用标准分析方法给出的公式计算结果时,可全部扣除。而高锰酸盐指数质控样一般为安瓿瓶装20ml液体标样,取其10.OOml稀释定容到250.0ml后才为待测样,如测定该样品时,所用的水含还原性物质,而使空白偏高所产生的影响,用同样的公式计算就不能完全扣除,因为该公式所消除的空白影响不包括质控待测样从10.00ml稀释到25O.0ml时所用的水对测定结果带来的正误差影响。理论计算,空白值每增加0.10mg/l,这一影响将使测定结果偏高0.096mg/l。从高锰酸盐指数质控考核和密码样检查的实验用水统计情况来看,不含还原性物质的水空白值平均为0.2lmg/l,一次蒸馏水和去离子水的空白值分别平均为0.50mg/l和0.71mg/l,同期用于考核和检查的高锰酸盐指数标样,其保证值的不确定度范围在土0.25mg/l纪0.32mg/1之间,如不考虑其它因素的影响,空白高于0.33mg/l以上时,测定结果就会高出合格范围。显然,使用一次蒸馏水和去离子水的不合格机率远远大于使用不含还原性物质的水,检查不同实验用水测定结果统计也证实了这一点(详见表l不同实验用水测定结果统计),使用不含还原性物质的水,合格率为100%,使用一次蒸馏水和离子交换水的合格率分别才有62.1%和50.0%。因此做好高锰酸盐指数质控样的首要条件是:必须使用不含还原性物质的水。表l不同实验用水测定结果统计空白mg/l率笛橛盟范围值平均值合格率%虏缓细衤湿%乱......余下全文>>

问题六：为什么cod和高锰酸盐指数同时存在你们是什么行业？
cod和高锰酸盐指数肯定是同时存在的！，因为这两个指标其实都是检测的水中的有机物，肯定都会存在了！！
只不过高锰酸盐指数一般国家要求自来水厂、饮用水厂等公司检测，其他废水排放指标都是COD指标。高锰酸盐指数一般较小。
测COD适合用HJ-200型COD快速测定仪，测高锰酸盐指数适合用HJ-200M型CODmn测定仪

C. 高锰酸盐指数超标的原因有哪些

高锰酸盐指数代表水样中可被高锰酸钾氧化的还原性物质（主要是有机污染物）的总量,用O2的mg/L数来表示，非常类似于化学需氧量，说明水体受到有机物污染的程度越严重。

将高锰酸钾溶液加热至沸,保持微沸1 h ,使溶液中存在的还原性物质充分氧化。放置过夜后,溶液底部有少量沉淀析出,这是MnO(OH) 2 沉淀,可用玻璃砂芯漏斗过滤,但不宜用滤纸过滤。将配制好的浓高锰酸钾溶液贮存于棕色瓶中,置于暗处,避免高锰酸钾见光分解。

配制高锰酸钾溶液是一项比较烦琐的工作,需将溶解的高锰酸钾溶液由112 L 蒸煮至1 L 左右。为了能配制出较稳定的高锰酸钾溶液,通常采用下列措施：

配制0.1 mol/ L 高锰酸钾溶液1 000 mL ,理论需要量为3.161 g 高锰酸钾。通常在配制过程中高锰酸钾的称取量应稍多于理论量。

GB 11892 - 89方法中称取3.2 g ,主要是因高锰酸钾溶液在煮沸过程中,由于高锰酸钾试剂本身含有少量杂质以及蒸馏水中含有微量的还原性物质消耗了少量的高锰酸钾,从而降低了高锰酸钾溶液的浓度。

D. 高锰酸盐指数对水质的影响

高锰酸钾指数是评价地表水受有机污染物和还原性无机物污染程度的指标。据你的化验结果水质不错。达到了地表水环境质量标准二类水质，属于清洁的地表水

E. 井水的高锰酸盐指数超标，造成水污染，改如何治理请详细点。。实用点的。。谢谢

你这一片水都不能用了，我能处理高锰酸，你可以用双氧水试试，但你的锰离子是很难除去的。你还是换个水源吧！