废水中钴怎么测

『壹』 怎样根据水质污染情况选择测定颜色方法

铂钴标准比色法适用于情节的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度测定
稀释倍数法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定

『贰』 废水检测项目及指标

废水检测是指对工业、农业、生活等各个领域产生的废水进行检测，以确定废水中的有害物质是否超标，从而保护环境和人类健康。废水检测项目和指标根据废水来源和类型的不同而有所不同，下面是一些常见的废水检测项目和指标：

6. 总氮（TN）：反映废水中所有形态的氮的总量，包括氨态氮、硝态氮和有机氮等。

7. 总磷（TP）：反映废水中的磷含量，是一个重要的污染物指标。

8. 阴离子表面活性剂（AS）：反映废水中阴离子表面活性剂的含量，是一个重要的污染物指标。

9. 重金属：包括铅、镉、铬、汞等重金属元素，是陪空誉废水芦段中的有害物质之一，对人体和环境有害。

『叁』 铬 镉 铅 这几种金属离子，在工业废水中的检测方法

电分析化学法在化学成分分析中,是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法。电化学分析采用的测量信号是电导、电位、电流、电量等电信号,不需要分析信号的转换,就能直接记录。电化学分析的仪器装置较光分析、核分析的仪器装置简单、小型得多,易于自动化和连续分析;尤其在生物传感器(微生物传感器)等检测工具或者数据采集装置中的应用;它测定的浓度可以低至 10-12g/L(金属离子),而且仪器简单,价格低廉。随着光谱电化学、色谱电化学和其它联用技术的发展,促使电分析化学摆脱了传统的电化学研究方法的束缚,从分子水平上研究电极过程,研究材料表面结构,研究电极吸附形式,研究氧化膜的性质等,促进了电分析化学的发展和在材料、环境、医学和生物方面的应用。
基于QCM技术的重金属离子检测实现的研究,在分析了其检测原理的基础上,建立了一种纳米金信号增强压电示金属检测方法,并用该方法对溶液中的重金属离子,如铜、镉、汞、铅、钴等进行了检测;检测过程及结果表明检测方法便利、易于实现,并且检测的灵敏度较高。研究过程和结果为基于QCM技术的重金属离子实际检测应用提供了一种简单快速的定性定量测量方法,具有重要的应用价值。
想了解更多工业废水中的重金属离子检测方法相关资讯，请浏览上海有色网。

『肆』 用什么方法测试废水中钨、钒、钛这些重金属浓度

1、到正规医院做微量元素检查. 去门诊,挂血液内科,抽血查,可以先咨询下医生,有些是可以通过体征判断出来的。
2、人体内的重金属含量如果超标,容易造成慢性中毒.
重金属指比重大于4或5的金属,约有45种,如铜,铅,锌,铁,钴,镍,钒,铌,钽,钛,锰,镉,汞,钨,钼,金,银等.
3、重金属通过食物链进入人体而慢慢积累,在肾脏和骨骼中.默写会取代骨中钙,使骨骼严重软化,骨头寸断；还会引起胃脏功能失调,干扰人体和生物体内锌的酶系统,使矿物质比降低,而导致高血压症上升.它的毒性是潜在性的.

『伍』 如何测量污水色度

你好，这个转自网络：
水样利用分光光度计在 590 nm、540 nm、38 nm 三个波长测量透光内率，由透光率计算三色激容值及蒙氏转换值，最后利用亚当-尼克森色值公式算出 DE 值值与标准品检量线比对可求得样品之真色色度值（ADMI值，源自美国染料制造协会）

最后还要问你你准备采用什么方案检测，检测结果送到哪里？

『陆』 钴、镍的测定

原子吸收光谱法

方法提要

试样经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，盐类用盐酸溶解，制成盐酸溶液，于原子吸收光谱仪波长240.7nm、232.0nm处，分别测定钴和镍。

钴和镍的测定范围为w(Co，Ni)=0.1%～5%。

仪器

原子吸收光谱仪。

试剂

盐酸。

硝酸。

氢氟酸。

高氯酸。

过氧化氢。

钴标准储备溶液ρ(Co)=0.50mg/mL称取0.5000g金属钴(质量分数>99.99%)，置于250mL烧杯中，加20mL(1+1)HNO₃，盖上表面皿，加热溶解，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

钴标准溶液ρ(Co)=50.0μg/mL移取10.00mL钴标准储备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

镍标准储备溶液ρ(Ni)=0.50mg/mL称取0.5000g金属镍(质量分数>99.99%)，置于250mL烧杯中，加20mL(1+1)HNO₃，盖上表面皿，加热溶解，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

镍标准溶液ρ(Ni)=50.0μg/mL移取10.00mL镍标准储备溶液(0.50μg/mL)于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

锰基体溶液ρ(Mn)=10.0mg/mL称取5.00g高纯金属锰，置于250mL烧杯中，加50mL(1+1)HCl，加热溶解，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

铁基体溶液ρ(Fe)=10.0mg/mL称取7.15g三氧化二铁(Fe₂O₃，99.99%，110℃干燥2h，并于干燥器中冷却至室温)，置于250mL烧杯中，加40mL(2+1)HCl，加热溶解，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

校准曲线

分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL钴标准溶液(50.0μg/mL)和镍标准溶液(50.0μg/mL)于100mL容量瓶中，加入2.5mL锰基体溶液、1.5mL铁基体溶液及10mL(1+1)HCl，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收光谱仪上，分别于波长240.7nm和232.0nm处测量钴和镍的吸光度。绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.1g(精确至0.0001g)烘干试样，按本章77.5铜、锌的测定的分析步骤分解试样并制成100mL!(HCl)=5%的分析溶液。视钴、镍的含量用全部溶液或分取20.0mL试样溶液于100mL容量瓶中，补加(1+1)HCl，使溶液的最终酸度为!(HCl)=5%，用水稀释至刻度，摇匀。以下步骤同校准曲线。

钴、镍含量计算公式见式(77.5)。

注意事项

1)若试样中w(Ni、Co)<0.5%，取全部试样溶液进行测定;若试样中w(Ni，Co)>0.5%，可取20.0mL试样溶液进行测定。由于高含量的锰、铁对镍测定有影响，故应在工作曲线中加与试样相匹配的一定量锰、铁来消除干扰。

2)硅及铝在高氯酸存在的情况下对钴、镍测定产生负干扰，采用硝酸、氢氟酸、高氯酸分解试样可消除硅、铝的干扰。