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含丙烯腈污水怎么处理

发布时间:2025-02-19 17:49:01

1. 如何深度处理腈纶废水

腈纶废水属于难降解工业废水, 从全国范围看,腈纶工业废水的处理普遍不理想。腈纶废水主要是指腈纶生产过程中产生的含氰废水,含有多种污染物质。由于腈纶废水很难生物降解,并且存在着 生物抑制性成分,因此其处理工艺和方法相对比较复杂。腈纶废水主要生产工艺路线的生产特点决定腈纶废水的主要处理方法的工艺。建议先建立腈纶废水预处理体系,后进行生化处理。

请参阅如下:

工艺选择及其依据

根据含氰污水的水质特性及其具有较高的浓度冲击和毒性冲击的特点。通过对其他同类型污水处理工程的类比分析,对该污水处理工程的工艺简述如下。丙烯腈、腈纶生产污水是属难处理的化工污水之一,由于某些成分对微生物有抑制和毒害作用,降解缓慢,所以要使CODcr、NH3-N、氰化物等多项指标达到排放要求采用单一的处理方法往往不能奏效,需采用生物、化学、生物物理等综合处理方法;否则,如采用一种方法会造成基建或运行费过大的问题。如采用单一化学氧化的方法,会造成运行费用过高,采用单一生物法会造成基建费过高。对于难处理的石油化工污水可以采用多种方法相结合的工艺流程,对不同的处理阶段和不同的污染物采用相应的处理方法进行有效的处理,达到高效、经济、合理。

由于污水的组成复杂,工程采用化学法进行预处理,采用生物法进行主体处理,采用生物物理法进行后续处理,最终达到采用较低投资和运行成本,实现处理出水达标的目的。

预处理系统:为了排除高浓度及毒性的冲击,在预处理系统中必须设置事故池。在含氰污水中主要防治氰根浓度的冲击问题,一般情况下未经含氰污水驯化后的微生物对氰根的承受能力为1~2 mg/L,经含氰污水驯化后的微生物对氰根的承受能力为3~5 mg/L。当污水中的氰根含量大于5 mg/L时,微生物将产生中毒,在生化反应池中活性污泥会产生离散、上浮现象,微生物失去活性,出水水质恶化。由于丙烯腈、腈纶生产污水中氰根浓度一般小于5 mg/L,当生产系统出现故障或某工程的操作失误会造成生产污水中氰根含量大于5 mg/L时,处理系统将这一现象视为事故状态。预处理中将事故状态的高浓度含氰污水排入事故池,采用小流量逐步排出的方法,再进入处理系统。

其二,通过化学混凝气浮去除部分悬浮固体及胶状物质(一部分低聚合物);混凝气浮对去除污水中悬浮物和胶状物是一种最有效的方法之一。在凝聚剂和助凝剂的作用下不仅能去除悬浮物和胶状物,同时还能去除一部分大分子结构的溶解性有机物。去除污水中的大分子结构的溶解性有机物采用混凝的化学法已被公认,然后通过生物水解酸化作用把剩余的大部分大分子有机物转化为小分子物质,即可提高BOD/COD比值,约为20%,COD的去除率可达到30~40%,使主体处理系统发挥更大的能力。

主体处理系统:主体处理系统处理效果的好坏直接影响到能否达标的关键。选择具有同时去除C和N的生化工艺是比较经济而有效的方法。

后续处理系统:根据处理后出水水质要求达到COD≤100 mg/L,NH3-N≤25 mg/L等排放标准,在预处理、主体处理系统后,还必须加入后续处理系统来保证出水水质达标。在化工污水的处理过程中,一般通过预处理和主体处理系统后污水中的易生物降解物质均被去除,而存下一部分为难生物降解物质,如部分残留的大分子有机物(如低聚合物等)和微生物代谢物质,而这部分物质浓度低(接近排放标准值),这些物质主要以COD值出现在水中,在普通的生化反应池内难以降解;在后续处理系统中必须选择具有对难降解物质能有效去除的工艺,才能保证处理后出水达标排放。


建议采用SBR工艺运行模式,其操作由进水、曝气反应、沉淀、排出和闲置5个基本过程,从进水至闲置间的工作时间为一个周期。在一个周期内的5个过程都在一个反应池内按程序完成,整个处理系统可以通过二个或二个以上的反应池进行组合交替完成。由于SBR工艺流程短,反应过程在一个池内按时间程序完成,所以在时间程序中进水阶段可以降低曝气强度使池内产生缺氧状态,而曝气阶段的时间可根据实际反应时间而定。通过时间顺序可以对缺氧、好氧的比例进行调整,使处理系统更适应水质的变化和达到期望的出水标准;通过时间程序可控制沉淀出水水质,根据活性污泥的实际沉淀时间使出水SS浓度更低。

2. 丙烯腈简介

目录

1 拼音

bǐng xī jīng

2 英文参考

acrylonitrile

cyanoethylene

3 国标编号

32162

4 CAS号

107131

5 中文名称

丙烯腈

6 英文名称

acrylonitrile;cyanoethylene

7 丙烯腈的别名

乙烯基氰;氰(基)乙烯

8 分子式

C3H3N;CH2CHCN

9 外观与性状

无色液体,有桃仁气味

10 分子量

53.06

11 蒸汽压

13.33kPa/22.8℃

12 闪点

5℃

13 熔点

83.6℃

14 沸点

77.3℃

15 溶解性

微溶于水,易溶于多数有机溶剂

16 密度

相对密度(水1)0.81;相对密度(空气1)1.83

17 稳定性

稳定

18 危险性

丙烯腈为中闪点液体,遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸危险;蒸汽与空气能形成爆炸性混合物;有毒,能被皮肤吸收;遇强酸、强堿、胺类反应猛烈。

18.1 爆炸极限

2.8%28.0%,

18.2 最小点火能

0.16mj;

18.3 引燃温度

480℃,

18.4 燃烧热

1757kj/mol

18.5 危险标记

7(易燃液体),40(有毒品)

19 主要用途

用于制造聚丙烯腈、丁腈橡胶、染料、合成树脂、医碰碰闹药等

20 健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品在体内析出氰根,抑制呼吸酶;对呼吸中枢有直接麻醉作用。急性中毒表现与氢氰酸相似。

急性中毒:以中枢神经系统症状为主,伴有上呼吸道和眼部 *** 症状。轻度中毒有头晕、头木、意识蒙胧及口唇紫绀等。眼结膜及鼻、咽部充血。重者除上述症状加重外,出现四肢阵发性强直抽搐、昏迷。液体污染皮肤,可致皮炎,局部出现红斑、丘疹或水疱。

慢性中毒:尚无定论。长期接触,部分工人出现神衰综合征、低血压等。对肝脏影响未肯定。

21 毒理学资料及环境行为

毒性:属高毒类。

急性毒性:LD5078mg/kg(大鼠经口);250mg/kg(兔经皮);人吸入300~500mg/m3×5~10分钟,上呼吸道灼痛、流泪;人吸入35~200mg/m3×20~45分钟,粘膜 *** 。

亚急性和慢性毒性:大鼠吸入40mg/m3×4小时/日×6日/周×40日,致死,肝坏死;大鼠经口0.1%饮水×13周,生长减慢,萎靡。

*** 性:家兔经眼:20mg(24小时),重度 *** 。家兔经皮:500mg,轻度 *** 。

致突变性:微生物致变突性:鼠伤寒沙门氏菌25μL/皿。哺乳动物体细胞突变性:人吵核淋巴细胞25mg/L。

生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):650mg/kg(孕6~15天),对雄性生育指数有影响,可引起胚胎笑罩毒性,肌肉骨骼发育异常。

致癌性:大鼠经口最小中毒剂量1700mg/kg(37周)胃癌。

污染来源:丙烯腈是重要的有机原料,主要用于橡胶合成(如丁腈橡胶)、塑料合成(如ABS,AS树脂、聚丙烯酰胺等)、有机合成、制造腈纶、尼龙66等膈成纤维、杀虫剂、抗水剂、粘合剂等;还用合适谷物烟薰剂。从事丙烯腈生产及以丙烯腈为原料合成和制造上述物质的企业均是丙烯腈污染的主要来源。腈纶纤维燃烧时可释放也丙烯腈。

丙烯腈在水中是不稳定的,水中浓度1mg/L以下时不影响生物降解。当水中丙烯腈的浓度为10mg/L时,经过一昼夜剩下46%,二昼夜只剩下19%,四昼夜剩下5%,六昼夜只剩下3.6%当水中丙烯脯的浓度为75mg/L时,经过二昼夜剩下30.5%,六昼夜时为起初数量的4.5%。空气中嗅觉阈值浓度为1.7~23ppm,水中嗅觉阈值浓度为0.0031~50.4mg/L。

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热易燃烧,并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强堿、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。

22 现场应急监测方法

快速检测管法;便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

直接进水样气相色谱法;气体检测管法

气体速测管(德国德尔格公司产品)

23 实验室监测方法

监测方法 来源 类别 气相色谱法 HJ/T371999 固定污染源排气 吡啶苯胺比色法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平编 空气 纳氏试剂比色法 《化工企业空气中有害物质测定方法》化学工业出版社 化工企业空气 纳氏试剂比色法 《水质分析大全》张宏陶等编 水质 气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物

24 环境标准:

中国 (TJ3679) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3[皮] 中国 (TJ3679) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.05mg/m3(日均值) 中国(GB162971996) 大气污染物综合排放标准 最高允许排放浓度:22mg/m3(表2);26mg/m3(表1)

最高允许排放速率(kg/h):二级0.77~16(表2);0.91~19(表1);三级1.2~25(表2);1.4~29(表1)

无组织排放监控浓度限值(mg/m3):0.60(表2);0.75(表1)

中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 2.0mg/L 中国(GB1160789) 渔业水质标准 0.5mg/L 中国(GHZB11999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.000058mg/L 中国(GB89781996) 污水综合排放标准 一级:2.0mg/L

二级:5.0mg/L

三级:5.0mg/L

25 泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸气、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。废弃物处置方法:焚烧法,焚烧炉要有后燃烧室,焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。化学法,用乙醇氢氧化钠处理,将其产物同大量水一起排入下水道。另外,从废水中回收丙烯腈也是一种可考虑的处理办法。

26 防护措施

呼吸系统防护:可能接触毒物时,必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。

身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

27 急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯,就医。

食入:饮足量温水,催吐,用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

3. 化工污染源及治理措施

石油化工污染源及治理措施
一、概述
污染源指排放有害物质或对环境产生有害影响的场所、设备和装置。通过评价污染源,可以了解企业污染特点,并制定防治规则。石化工业以石油和天然气为原料,生产油品、化工产品等,过程中可能产生多种污染物。
二、废水污染源及治理
石化废水量大且成分复杂,主要污染物包括石油类、硫化物、酚等。
1. 含油废水
来源:接触油品的冷凝水、介质水等。
污染物:油,部分含酚、硫化物。
处理:隔除浮油后处理,简单有效,能回收油品。
2. 含酚废水
来源:焦化、催化裂化等生产装置。
污染物:酚。
处理:低含酚量可直接排入污水场,高含酚量需预处理。
3. 含硫废水
来源:炼油厂二次加工装置等。
污染物:硫化物。
处理:空气氧化法或水蒸气汽提法。
4. 含氰废水
来源:丙烯腈等生产装置。
污染物:丙烯腈、乙腈等。
处理:塔式生物滤池法。
5. 含醛废水
来源:乙醛等生产装置。
污染物:乙醛、甲醛等。
6. 含苯废水
来源:制苯等生产装置。
处理:吹脱法或活性碳吸附法。
7. 含酸碱废水
来源:炼油厂、化工厂洗涤水等。
治理:低浓度酸废水中和法,高浓度酸废水浓缩法等。
三、废气污染源及治理
废气主要来源于加热炉、锅炉排气、生产装置过剩气体等,污染物包括二氧化硫、氮氧化物、烃类等。
治理原则:采用少污染工艺,加强环境管理,废气废水废渣再利用。
四、废渣污染源及治理
废渣种类繁多,成分复杂,主要有酸渣、碱渣等。
处理方法:废渣再资源化,化学处理,焚烧,堆存。
五、结束语
了解污染源分布,减少污染,需在工程设计和管理上采取措施,标本兼治,以防为主。

4. 实验室污水处理方法有哪些

实验室污水处理的的方法:
一般有物理法、化学法、生物法。物理法主要利用物理作用以分离废水中的悬浮物;化学法主要利用化学反应来处理废水中的溶解物质或胶体物质;生物法是去除废水中的胶体和溶解中的有机物质。

5. 氨氮超标主要原因有哪些因素

氨氮超标有很多原因,以废水处理为例:

污水废水处理

含丙烯腈的废水,加PAC和PAM,再经生化,氨氮含量最高217mg/L ,丙烯腈转化为丙烯酸再转化成氨氮,酰胺也增加氨氮,是氨化的原因,这类废水需要很长的处理时间,出水氨氮这样高说明丙烯腈的氨化过程尚未完成,要使氨氮达标,还需增加生化反应时间。

6. 工业废水化学处理方法

工业废水的有害物质不同,采取的化学方法不同需要有水中有害物质含量分析表,针对不同物质投放不同化学试剂,消除水中有害物质。

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