沉淀法去氯离子

A. 177．测定水中氯离子含量有哪些方法

1.用莫尔法，可以直接测定：以铬酸钾指示剂，用标准滴定溶液，硝酸银进行滴定。滴定时银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银。到达终点时，银离子和铬酸根离子生成砖红色沉淀铬酸银以指示终点。
滴定反应：Ag*+Clˇ=AgCl[银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银]
指示反应：【银离子和铬酸根离子（铬酸根离子为-2价）生成砖红色铬酸银沉淀】
中间涉及到分级沉淀，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故而氯化银先析出沉淀，抵达终点时，过量的半滴银离子与铬酸根生成砖红色沉淀，指示滴定终点。
（1）.酸度要保持在中性或弱碱性，也就是PH=6.5～10.5。若有铵根离子存在，碱性条件下会生成氨气，与银离子形成银铵配离子，干扰反应，所以应控制PH=6.5～7.2。若铵根离子大量存在，则先加入过量碱，除去铵根离子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示剂用量一般为5×10^-3mol/L
（3）.反应在室温下进行，滴定速率不能太快，为了防止局部过浓，要充分摇动试液，
（4）.与银离子生成沉淀的离子、与铬酸根生成沉淀的离子、有色离子、在中性或弱碱性条件下发生水解的离子应预先分离，故而可看出莫尔法的选择性较差
2.用佛尔哈德法进行返滴定：先加入过量硝酸银溶液，以硫氢酸氨溶液为标准滴定溶液，以铁铵矾为指示剂进行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（红色）
（具体方程式网络一哈子叭，不大好打，没有离子价态）
此法涉及沉淀转化，为避免沉淀转化的发生，一般采用下述几种措施：
（1）在加入过量硝酸银标准滴定溶液之后，将溶液煮沸，使氯化银凝聚以减少氯化银沉淀对银离子的吸附。
（2）加入硝基苯或邻苯二甲酸丁酯，用力摇动使氯化银沉淀表面附着一层有机溶剂，使氯化银与外部溶液隔离，阻止沉淀转化。
（3）提高三价铁浓度
补：反应在酸性条件下进行，浓度为0.3～1mol/L，室温下进行，且用力摇动，干扰离子预先分离
3.法扬司法直接滴定
以硝酸银为标准滴定溶液，利用吸附指示剂荧光黄指示终点，终点由黄绿色变为粉红色
在滴定时应该保持沉淀呈胶体状态，可加入淀粉或糊精，防止氯化银沉淀凝聚，避免在强光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10

B. 沉淀滴定法中，用莫尔法测氯离子时，如何通过计算证明PH值最小为6.5，滴定用到的指示剂是铬酸钾，

将pH=6.5代入式，若铬酸根0.001mol/L,则重铬酸根浓度为0.000043mol/L,相当于

铬酸根的4.3%。当pH=6.0代入式，铬酸根和内重铬酸根浓度比近1：1，由此容分析下去，又要留有一定余度，故有PH值最小为6.5一说。

希望对你有帮助。

C. 佛尔哈德法测定氯离子时，未加硝基笨，结果是偏低还是偏高，求教

1. 如果未加硝基苯会造成结果偏低

2. 原因

   该法是返滴定－，如果没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂，由于KSP,AgSCN＜KSP,AgCl会使沉淀转化，即AgCl↓ + SCN－→ AgSCN↓+Cl－ 。要想得到持久的红色，必须继续滴入SCN－ 标准溶液，直至SCN－ 与Cl－ 之间建立平衡关系为止，这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液，也就是使测得的过量Ag+ 偏高，由于该法是返滴定Cl－，从而使得与Cl－ 反应得Ag+ 的量偏低，即测定的Cl－ 偏低。

3. 佛尔哈德法

   以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的一种银量滴定法。在酸性介质中，用硫氰酸铵(NH4SCN)标准溶液直接滴定含Ag+的试液，待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全，稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子，指示已到达滴定终点。采用返滴定法可测定Cl-、Br-和I-。即加入过量硝酸银标准液，将Cl-、Br-和I-生成卤化银沉淀后，再用硫氰酸铵返滴剩余的Ag+。用该法测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。为避免此现象，可加入硝基苯等试剂保护氯化银沉淀。

4. 优点

   该法较莫尔法的优点是干扰少、应用范围广。
   

D. 检验沉淀中氯离子是否被洗净的方法

将沉淀在水中洗涤，然后在洗涤液中加入硝酸银，如果有白色沉淀，就说明没有洗净。

E. 检验氯离子已经完全沉淀的方法

向待检测溶液中加入硝酸银溶液，
若不出现白色沉淀，
则证明氯离子已经完全沉淀。

F. 用沉淀滴定法测定水中氯离子时若含有碳酸根,磷根 A莫尔法B两种方法都不可以C佛尔哈德法D两种都可以

我准备把车这边准备了一点，太励志跟磷酸的两种方法就去跟根的根的疾病

G. 水中氯离子的测定（沉淀滴定法）

1.酸性环境抄下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解，Ag2CrO4 + H+ ＝2Ag+ + HCrO4-，
而碱性太强时，容易生成Ag2 O沉淀
2Ag++2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O
2. 太高会使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？ 我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度。

3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差。因此，滴定时必须剧烈摇动。

H. 如何去除氯离子，能不能用物理化学方法絮凝去除

污水氮存形式主要氨氮、亚硝酸盐氮硝酸盐氮通物理、化物除用物化氨吹脱、化专沉淀、属折点加氯、选择性离交换催化氧化污水磷存形态主要磷酸盐、聚磷酸盐机磷其除主要混凝沉淀、结晶物由于物脱氮除磷公认种经济、效发展前途且污水化性目前污水脱氮除磷采用物

污水加絮凝剂脱氮除磷属于化脱氮除磷废水投加氨氮除剂与除磷剂其混凝沉淀达除目光靠化絮凝剂投加效太明显想要效明显建议采用物脱氮除磷与化脱氮除磷相结合进行组合处理效更

化除磷基本原理通投加化试剂形溶性磷酸盐沉淀物通固液离磷污水除固液离单独进行与初沉污泥二沉污泥排放相结合按照工艺流程化试剂投加点间磷酸盐沉淀工艺前置沉淀、协同沉淀置沉淀三种类型前置沉淀药剂投加点原污水形沉淀物与初沉污泥起排协间沉淀药剂投加点包括初沉水、曝气池及二沉池前其点位形沉淀物与剩余污泥起排置沉淀药剂投加点二级物处理形沉淀物通另设固液离装置（澄清池滤池）进行离,更除磷剂资料及除磷剂投加至望采纳
感觉这样的提问没有什么意义
不要多想，想多了累

I. 氯离子的检测硝酸银滴定法，实验过程中应该注意什么事项

1、配制硝酸银溶液时，溶剂用蒸馏水不用自来水，防止自来水的氯离子干扰。

2、硝内酸银不容稳定遇光容易分解，滴定管需要棕色玻璃管

氯离子与银离子反应生成白色沉淀氯化银，氯化银不溶于盐酸、硫酸和硝酸。氯化银为白色粉末，在光作用下颜色会变深（见光变紫色并逐渐变黑）。

(9)沉淀法去氯离子扩展阅读：

滴定操作中应注意以下几点：

1、摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。

2、滴定时，左手不能离开活塞任其自流。

3、注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。

4、开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。

5、每次滴定最好都从0.00开始（或从零附近的某一固定刻度线开始），这样可以减小误差。

6、滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管，并用蒸馏水充满全管，备用。