能过滤成水样

① 滤纸过滤的水样测COD会有影响吗

样品中有些有机物颗粒可能会被过滤掉，造成测的的COD比实际值偏低

② 请教各位老大COD测量时是否要先对水样进行过滤啊

一般来说不来用过滤，过滤后测的是自溶解的有机物含量，国家环保总局3月1日出台的新标准方法，你可以看看。http://www.zhb.gov.cn/tech/hjbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/200712/W020071213502164407074.pdf

③ 用超滤膜处理水样，监测的指标为，色度、酸度、总铁、COD

因为超滤不吸收色素、铁、酸度这些离子。COD偏高应该是误差或者超滤膜材质的问题

④ 污水生化处理中加入活性炭，昨和今天的水样用同样的滤纸过滤，今天的滤液澄清，昨天的浑浊，为什么请教

可能是水样中的以前被乳化的油份在静止过程中产生了破乳，形成了微小油滴。版这些微小权油滴虽然没有足够多到可以形成油层浮到水面，但它们会沾上或者包纳了其它的污染物质悬浮于水样中，在颜色上加大了混浊。
昨天的水样静止的时间久了，破乳相对比较充分。
微小油滴的形成判断符合你说的混浊和COD高的现象，因为一般的滤纸在亲水亲油性上没有特殊倾向，对油是没有什么阻拦能力的。
你取样化验的时候，可能取用了昨天开始放置一夜后含油比较上浮集中、浓度较高一些的上层水样，因此它的COD比今天静置时间时间少的水样要高了。
此外，楼上sui321说的原因也要关注一下。

⑤ 醋酸纤维膜过滤水样，对水中有机物有影响吗

下午好，乙来酸纤维素膜是亲水的自水相，对于大于其孔径的有机物起截留作用，对小于其孔径的有机物不做任何改变，但含有部份极性有机溶剂的水相例外，比如含有THF、DMSO或者BCS等水溶性溶剂，它们会溶解纤维素膜造成孔径溶融，会对过滤后的纯净水相内物质浓度造成一定的影响的，请注意。一般我们过滤水相和有机相都是统一使用聚丙烯。

⑥ 能否用滤纸过滤水样以去悬浮物

完全可以,要除悬浮物就要过滤

⑦ COD测试水样时，如果水样有点浑浊，需要过滤么过滤对COD结果有什么影响

COD水样一般都是先静置，后取上清液，如果水样浑浊，那么必须过滤。否则你测定的COD值是水样版和大颗粒物权质中成还原性的物质的总和。
经过过滤会把大颗粒的物质滤掉，但是同时也会将水样中以大颗粒状态存在的一部分还原性物质过滤掉，使得测定的COD值偏低，不过这样才接近真实水样的COD值。

⑧ 国标检测COD水样是否需要过滤

国标 应该没有这样的要求的吧
我也做过。
测过滤或者非过滤的水样的专COD所考察的内容属不一样;
这主要看你试验着重考察的是什么指标
测过滤后的水样——主要是看可溶性的COD是多少;
非过滤的水样——这主要是看总COD的指标，其中包括水样中悬浮物、杂质等不溶物质的COD。
废水处理某些工段或措施有将非可溶的COD转化为可溶性的COD作用，测过滤后的COD对其有一定的参考价值！

⑨ 测定水样中高锰酸盐指数时水样浑浊能否过滤

如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后专倒入筒形玻属璃容器(如1～2L量筒)，静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、DO、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。

——————地表水和污水监测技术规范HJ/T 91—2002

而根据《水和废水监测分析方法》（第四版）“高锰酸盐指数”的介绍，并未明确提出过滤，应该是不能过滤。

⑩ 用滤纸过滤水样，烘干水样有什么结果

先量取一定体积的水样，然后用滤纸过滤，再将滤纸放在烤箱烘至恒重，减去滤纸的重量就是污泥的重量，除以水样的体积。具体操作：仪器和实验用品1．定量滤纸2．马弗炉3．烘箱4．干燥器，备有以颜色指示的干燥剂5．分析天平，感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1．定量滤纸在103-105℃烘干，干燥期内冷却，称重，反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%；重量为m0；（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计）2．将样品100ml用1中的滤纸过滤，放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重，反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值)，重量为m1；SS=(m1-m0)/0.1（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值）3．将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时，取出放在干燥其中冷却至平衡温度，称重，重量为m2；4．将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中，然后放入冷的马弗炉中，加热到600℃灼烧60分钟，在干燥器中冷却并称重，m3；（从温度达到600℃开始计时）vss=[(m1+m2-m0)-m3]/0.1MLSS：单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量（mg/L）,MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。测MLSS需要定性滤纸（不能用定量的）、电子分析天平、烘箱、干燥器等。取100ml混合液用滤纸过滤，待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后，将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时，取出置于干燥器中放置半小操作时。称量后减去滤纸重量，并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。该实验必须严格按照上述操作，否则会入偏差。MLSS及MLVSS的常用测定方法1.定义：MLSS：称混合液悬浮固体。是指曝气池混合液体活性污泥的浓度，即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。MLVSS：称混合液挥发性悬浮固体。指MLSS（混合液悬浮固体）中的有机物量称为MLVSS。2.指标含义：MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。3.水样的采集、保存及注意事项采样地点定于曝气池出口处；曝气池水深3.1米，故应在液面下0.78米处采样，实际的采样位置应在采样断面的中心。4.检测方法：（残渣）原理：将混合均匀的混合液在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103～105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为MLSS。测定了MLSS的样品，放在600℃的马福炉中灼烧，所减少的重量即为MLVSS。5.方法步骤：⑴MLSS：①称量恒重的蒸发皿记W1（恒重：蒸发皿在105℃烘箱内烘1h，干燥皿中冷却30min）②量取一定容积的混合液（50ml），放入离心机，在2500转／分下离心15min③小心到掉上清液后，移至恒重的蒸发皿中④将蒸发皿在100℃的水浴锅上蒸干，移至103～105℃的鼓风干燥箱内烘2h，干燥皿中静置冷却30min，称重记W2⑵MLVSS：①将做完⑴即MLSS的干污泥及蒸发皿放至电炉上碳化至不冒烟为止②再放入600℃的马福炉中灼烧30～40min，降温至110℃③放入105～110℃烘箱中烘30min④放入干燥器中，冷却30min⑤称重记W36.数据整理计算公式：MLSS＝(W2-W1)/V*1000MLVSS＝(W2-W3)/V*1000结果表示：MLSS、MLVSS用g/L来表示MLVSS／MLSS用百分数来表示7.误差分析103～105℃烘干的残渣，保留结晶水和部分吸着水。有机物挥发逸失甚少，故可以比较准确的表示MLSS。①蒸发皿恒重，两次称重之差≤0.0005g②MLSS恒重，两次称重之差≤0.0005g