纤维纳米束过滤器

⑴ 森森HUS-1500配外置过滤器

配一个“森森牌"缸外过滤器：
特征:
a,超大流量设计，特殊陶瓷芯轴配置；；
b,三重这滤功能，机械、化学、生物过滤同时具备；
c,淡海水均可适用

按照正常的操作规程，水族箱的安装要分为三个阶段：1）基本设施的安装；2）栽种水草；3）水族箱熟化放鱼。每个阶段之间都要间隔一段时间作为调整、适应期。如果不按操作规程做的话，哪怕是布置无草、不铺底砂的最简单的水族箱，在养鱼初期也照样容易死鱼，不但造成经济损失，更动摇饲养者养好鱼的信心。安装水族箱必须按照一定的顺序去做，才能做到既无疏漏又节省时间。
（1）基本设施的安装（按照数字顺序）
1）在选好的位置上稳固地放好水族箱座架，铺好垫子，将水族箱放上去；检查箱体是否放稳；退后几步，审视高度是否合适。
2）如果使用底部过滤器，应在水族箱放到位后，将过滤板和提水管组装并放到箱底。检查提水管上端的高度，应略低于箱沿，否则最后无法盖上顶盖。
3）加入少量洗净的底砂，颗粒大的在下，颗粒小的在上。砂的平均厚度约3厘米就可以了，要剩下些留着种草时用。
4）放上装饰用的石块和摆件。如果使用底部过滤器，可以将石块堆起掩饰住部分提水管，但不要把石头靠在水族箱壁上。有2块以上的石头垒起时，最好在接缝中点些玻璃胶稍作粘接。
5）沉木是否放入要根据设计要求而定。沉木上要栽草的，可以在以后栽草时再放，不栽草的则可在此时放入，竖放的沉木基部要用尼龙线与大石绑扎在一起。假水草可以在此刻跟石、木一起安装好。
6）将加热器用塑料小吸盘固定在水族箱内两边的玻璃上。如采用内置式循环过滤设备，也可在此时固定在水族箱内的玻璃上。加热器斜放比直插的散热效果更好，位置放低比放高的效果好。有的加热器不能完全浸在水下，尾柄的位置只能放高一点，等以后放水后再作调整。所有电器在未放水时不要通电使用。
7）缓慢地向水族箱中注水。由于暂时不能放鱼，此时用自来水直接注入即可。为避免水流冲起底砂，可一手舀水加入，另一手的手心作为缓冲托住水流。用水管注水时，可以将水流冲在石块上，或在水管口上系上布条，让水经布条后减少冲击力。水体即使有些浑浊也不要紧。注水完毕后调整加热器的高度至合适位置。
8）安装气泵、水温计和顶盖照明灯。采用外置式或顶盖式过滤器的，也在此时安装。所有的设备安装好以后，进行通电试验，初步了解各设备的运作状况和要领。
9）水族箱按照正式养鱼的要求连续通电3天。在第2天可以试着进行一次换水操作。此期间试一试水温是否合适，查一查循环过滤系统的工作状态是否良好，听一听气泵噪声是否太大，看一看水族箱和外接设备有无滴漏水的现象。细心找出不足之处进行调整。
（2）、栽种水草
经过几天的试运行,水族箱的情况基本稳定后,就能开始栽种水草了。在动手之前，先在纸上画好平面图，确定要安排的品种和栽种的位置，免得操作时零乱无章。需要的水草最好一次性买齐并种下。
栽种前修剪便于快速成景。买回来的水草先用水冲洗干净，修剪掉枯叶烂根，老叶和太长的直根也可以适当剪去些。要是觉得植株太细弱，可以适度摘心，促使在以后多萌发新枝。成捆的草不能成捆地种，同种的水草栽成一丛的效果更自然，但也要分成单株逐一种下。
为了操作方便，先将水族箱中的水抽出一部分放在其它容器中待用（别忘了先关掉所有附属设施）。种草时先在底砂上挖洞，用镊子夹住水草垂直插下，等位置和深浅决定后，用手指或木棒轻拨根周围的底砂将根埋住。球茎类水草不要埋得太深，莫丝等附生草可以用橡皮筋临时固定在石块、沉木上，较大的植株不易在浅砂中种下时，可以先种在小花盆中，然后再将花盆堆埋在底砂中。操作时不要触动箱中原有的摆设，如果移动了，在种完草后要立刻恢复。为了防止有的鱼儿挖砂，你可以将水族箱里的石块有意识地压在水草根部附近。
先种位于水族箱后面和两侧的草，逐渐向中间和前面推进，矮形的种类要靠前种。不同颜色、形态的草要错开种植，选择最漂亮的草种在最显眼的位置。
栽种结束后，将原先抽出的水慢慢地注回水箱，重新开启所有附属设施。刚种完的草会显得凌乱，看不出很好的效果，如果你事先是按平面图操作的，不必在注水后急于加以调整。经过1周左右时间，水草会因为开始生长而慢慢长直，届时效果就初步显现出来了。作为临时固定物的橡皮筋不必急于除去，可以在放鱼前用剪刀剪断，轻轻抽出。
刚种完草的水会比较混浊，但不必介意，在过滤装置的作用下很快会恢复清澈。在放鱼前不需要再换水，但照明一定要按今后正式养鱼的时间开。由于在刚种完草的一段时间内，水中的有机物增加而又没有消耗者，藻类可能会很快滋生，此时如果在水中投几只小虾将是很好的主意，一方面控制藻类，另一方面还可以观察水体质量的情况。
即使你不打算在水族箱里种水草，最好也不要在安装后的几天内急着放鱼，否则会有较高的死鱼率。如果说种草的水族箱在2周后可以放鱼的话，那么不种草的水族箱放鱼的时间应该更久些，才能达到跟种草水族箱一样的饲养效果。

⑵ 一般常见的所谓高效过滤器的特点有什么

高效过滤器是一种先进、优良的过滤设备，它用纤维作为滤料。由于纤维的直径可达几微米，但是同时它的比表面积很大，因此大大降低了过滤的阻力并且提高了过滤的效率。高效纤维过滤器的组成部分有纤维束滤料、固定多孔板、活动多孔板、布气装置等。这种高效过滤器的纤维密度是可以调节的，一般在在过滤器的滤层下端设有调节装置。当过滤器工作时，我们可以将调节装置向上移动，纤维被加压后密度变大，同时之间的空隙就会变小，这样过滤的效果就会更好。当清洗滤料时，调节装置向下调节，纤维处于一种放松的状态，方便水流对其进行冲洗。过滤精度高、效果好：纤维的直径很小、比表面积大，滤料之间的空隙非常小，过滤效果好。过滤速度快：过滤速度是一般传统过滤器的3到5倍，过滤效率高。可调节性强：纤维密度是可以调节的，过滤装置下端有一个调节装置，因此可以调节过滤器的过滤精度、过滤阻力和截污容量等。截污容量大：截污容量是一般常规过滤器的2到4倍。占地面积小：高效过滤器的结构设计紧凑，占地体积小。过滤成本低：使用高效过滤器和普通过滤器对一吨水进行过滤，高效过滤器的使用成本要低于普通过滤器。反冲洗能力强：通过对高效过滤器的纤维密度的调节可以实现反冲洗功能，而且耗水量还很低。使用寿命长：当滤料被污染后，我们可以进行清洗，而不必进行更换，一般的使用寿命可长达10年。

⑶ 高效过滤器的材料是什么

一、高效快速纤维球过滤器概述

高效快速纤维球过滤器系为钢制圆形罐体，采用纤维球过滤介质、按反冲洗方式不同分气反冲及机械反冲洗型两种形式，具有结构紧凑一体化，易于安装和操作维护。滤料耐磨耐蚀、空隙率高、截污容量大、比重适中，易反冲洗等特点。

二、高效快速纤维球过滤器特点说明

1、改性纤维球丝径细，比表面积大，比表面积高达2000㎡/g。由于纤维丝径细的特点，它叠加后滤层孔隙小，而叠加后滤层孔隙度在80%以上，对悬浮物的拦截作用比其他滤料都优良。因此对低渗透油藏的注入水处理尤为理想。对高悬浮物水的排放和回用有要求的过滤更加适用。

2、对纤维丝进行了改性处理，使它具有了亲水疏油的特性。不管改性纤维丝粘上纯油还是含油污水，遇水时水分子都能渗透到改性纤维丝表面，形成一层水膜，将纤维丝和油隔开。反洗时能将粘附在其表面的原油清洗干净，反洗再生性能特别好。

3、改性纤维球比普通纤维球比重大且不粘油，在过滤时在水力作用下能下沉到罐底，上松下紧滤层孔隙结构好。改性纤维球滤料运行时滤层孔隙率沿水流的方向逐渐变小。形成了比较理想的滤料上大下小的孔隙分布状态，拦截作用增强，过滤效果好。

当清洗时，由于没有入口水压的作用，浮动孔板恢复原位，使纤维处于松散状态，再通入水和压缩空气合洗，清洗出所拦截吸附的杂质，清洗彻底。

三、高效快速纤维球过滤器适用范围

高效快速纤维球过滤器对原本水质中悬浮物的去除。广泛用于生活及各类工业高标准水质要求的给水处理，也可作为各种污水回用深度处理。

1、广泛应用于循环水旁流过滤、生活水深度处理、锅炉给水处理、反渗透前置过滤，污水回用过滤。

2、纤维球过滤器适用于油田含油污水回注的粗、中、精细过滤及油田、炼油厂污水的外排处理。

⑷ 高分子纳米微粒的应用领域有什么

高分子纳米生物材料从亚微观结构上来看，有高分子纳米微粒、纳米微囊、纳米胶束、纳米纤维、纳米孔结构生物材料等等。下面主要就高分子纳米微粒及其应用做一简单介绍。
高分子纳米微粒或称高分子纳米微球，粒径尺度在1～1000nm范围，可通过微乳液聚合等多种方法得到。这种微粒具有很大的比表面积，出现了一些普通材料所不具有的新性质和新功能。
目前，纳米高分子材料的应用已涉及免疫分析、药物控制释放载体及介人性诊疗等许多方面。免疫分析现在已作为一种常规的分析方法在对蛋白质、抗原、抗体乃至整个细胞的定量分析发挥着巨大的作用。免疫分析根据其标识物的不同可以分为荧光免疫分析、放射性免疫分析和酶联分析等。在特定的载体上以共价键结合的方式固定对应于分析对象的免疫亲和分子标识物，并将含有分析对象的溶液与载体温育，然后通过显微技术检测自由载体量，就可以精确地对分析对象进行定量分析。在免疫分析中，载体材料的选择十分关键。高分子纳米微粒，尤其是某些具有亲水性表面的粒子，对非特异性蛋白的吸附量很小，因此已被广泛地作为新型的标记物载体来使用。
在药物控制释放方面，高分子纳米微粒具有重要的应用价值。许多研究结果已经证实，某些药物只有在特定部位才能发挥其药效，同时它又易被消化液中的某些生物大分子所分解。因此，口服这类药物的药效并不理想。于是人们用某些生物可降解的高分子材料对药物进行保护并控制药物的释放速度，这些高分子材料通常以微球或微囊的形式存在。药物经载过运送后，药效损伤很小，而且药物还可以有效控制释放，延长了药物的作用时间。作为药物载体的高分子材料主要有聚乳酸、乳酸-乙醇酸共聚物、聚丙烯酸酯类等。纳米高分子材料制成的药物载体与各类药物，无沦是亲水性的、疏水性的药或者是生物大分子制剂，均能够负载或包覆多种药物，同时可以有效地控制药物的释放速度。
例如中南大学开展了让药物瞄准病变部位的“纳米导弹”的磁纳米微粒治疗肝癌研究，研究内容包括磁性阿霉素白蛋白纳米粒在正常肝的磁靶向性、在大鼠体内的分布及对大鼠移植性肝癌的治疗效果等。结果表明，磁性阿霉素白蛋白纳米粒具有高效磁靶向性，在大鼠移植肝肿瘤中的聚集明显增加，而且对移植性肿瘤有很好的疗效。
靶向技术的研究主要在物理化学导向和生物导向两个层次上进行。物理化学导向在实际应用中缺乏准确性，很难确保正常细胞不受到药物的攻击。生物导向可在更高层次：上解决靶向给药的问题。物理化学导向系利用药物载体的pH敏感、热敏感、磁敏感等特点在外部环境的作用下(如外加磁场)对肿瘤组织实行靶向给药。磁性纳米载体在生物体的靶向性是利用外加磁场，使磁性纳米粒在病变部位富集，减小正常组织的药物暴露，降低毒副作用，提高药物的疗效。磁性靶向纳米药物载体主要用于恶性肿瘤、心血管病、脑血栓、冠心病、肺气肿等疾病的治疗。生物导向系利用抗体、细胞膜表面受体或特定基因片段的专一性作用，将配位子结合在载体上，与目标细胞表面的抗原性识别器发生特异性结合，使药物能够准确送到肿瘤细胞中。药物(特别是抗癌药物)的靶向释放面临网状内皮系统(RES)对其非选择性清除的问题。再者，多数药物为疏水性，它们与纳米颗粒载体偶联时，可能产生沉淀，利用高分子聚合物凝胶成为药物载体可望解决此类问题。因凝胶可高度水合，如合成时对其尺寸达到纳米级，可用于增强对癌细胞的通透和保留效应。目前，虽然许多蛋白质类、酶类抗体能够在实验室中合成，但是更好的、特异性更强的靶向物质还有待于研究与开发。而且药物载体与靶向物质的结合方式也有待于研究。
该类技术安全、有效进入临床应用前仍需要诸如更可靠的纳米载体、更准确的靶向物质、更有效的治疗药物、更灵敏，操作性更方便的传感器以及体内载体作用机制的动态测试与分拆方法等重大问题尚待研究解决。
DNA纳米技术(DNAnanoteehnology)是指以DNA的理化特性为原理设计的纳米技术，主要应用于分子的组装。DNA复制过程中所体现的碱基的单纯性、互补法则的恒定性和专一性、遗传信息的多样性以及构象上的特殊性和拓扑靶向性，都是纳米技术所需要的设计原理。现在利用生物大分子已经可以实现纳米颗粒的自组装。将一段单链的DNA片断连接在13nm直径的纳米金颗粒A表面，再把序列互补的另一种单链DNA片断连接在纳米金颗粒B表面。将A和B混合，在DNA杂交条件下，A和B将自动连接在一起。利用DNA双链的互补特性，可以实现纳米颗粒的自组装。利用生物大分子进行自组装，有一个显著的优点：可以提供高度特异性结合。这在构造复杂体系的自组装方面是必须的。
美国波士顿大学生物医学工程所Bukanov等研制的PD环(PD-loop)(在双链线性DNA中复合嵌入一段寡义核苷酸序列)比PCR扩增技术具有更大的优越性；其引物无需保存于原封不动的生物活性状态，其产物具有高度序列特异性，不像PCR产物那样可能发生错配现象。PD环的诞生为线性DNA寡义核苷酸杂交技术开辟了一条崭新的道路，使从复杂DNA混合物中选择分离出特殊DNA片段成为可能，并可能应用于DNA纳米技术中。
基因治疗是治疗学的巨大进步。质粒DNA插入目的细胞后，可修复遗传错误或可产生治疗因子(如多肽、蛋白质、抗原等)。利用纳米技术，可使DNA通过主动靶向作用定位于细胞；将质粒DNA浓缩至50～200nm大小且带上负电荷，有助于其对细胞核的有效入侵；而最后质粒DNA能否插入细胞核DNA的准确位点则取决于纳米粒子的大小和结构：此时的纳米粒子是由DNA本身所组成，但有关它的物理化学特性尚有待进一步研究。
脂质体(1iposome)是一种定时定向药物载体，属于靶向给药系统的一种新剂型。20世纪60年代，英国A.D.Banfiham首先发现磷脂分散在水中构成由脂质双分子层组成的内部为水相的封闭囊泡，由双分子磷脂类化合物悬浮在水中形成的具有类似生物膜结构和通透性的双分子囊泡称为脂质体。20世纪70年代初，Y.E.Padlman等在生物膜研究的基础上，首次将脂质体作为细菌和某些药物的载体。纳米脂质体作为药物载体有如下优点。
(1)由磷脂双分子层包封水相囊泡构成，与各种固态微球药物载体相区别，脂质体弹性大，生物相容性好。
(2)对所载药物有广泛的适应性，水溶性药物载入内水相、脂溶性药物溶于脂膜内，两亲性药物可插于脂膜上，而且同一个脂质体中可以同时包载亲水和疏水性药物。
(3)磷脂本身是细胞膜成分，因此纳米脂质体注入体内无毒，生物利用度高，不引起免疫反应。
(4)保护所载药物，防止体液对药物的稀释，及被体内酶的分解破坏。
纳米粒子将使药物在人体内的传输更为方便，对脂质体表面进行修饰，比如将对特定细胞具有选择性或亲和性的各种配体组装于脂质体表面，以达到寻靶目的。以肝脏为例，纳米粒子-药物复合物可通过被动和主动两种方式达到靶向作用；当该复合物被Kupffer细胞捕捉吞噬，使药物在肝脏内聚集，然后再逐步降解释放人血液循环，使肝脏药物浓度增加，对其他脏器的副作用减少，此为被动靶向作用；当纳米粒子尺寸足够小约100～150nm且表面覆以特殊包被后，便可以逃过Kupffer细胞的吞噬，靠其连接的单克隆抗体等物质定位于肝实质细胞发挥作用，此为主动靶向作用。用数层纳米粒子包裹的智能药物进入人体后可主动搜索并攻击癌细胞或修补损伤组织。
纳米粒子作为输送多肽与蛋白质类药物的载体是令人鼓舞的，这不仅是因为纳米粒子可改进多肽类药物的药代动力学参数，而且在一定程度上可以有效地促进肽类药物穿透生物屏障。纳米粒子给药系统作为多肽与蛋白质类药物发展的工具有着十分广泛的应用前景。
由于纳米粒子的粒径很小，具有大量的自由表面，使得纳米粒子具有较高的胶体稳定性和优异的吸附性能，并能较快地达到吸附平衡，因此，高分子纳米微粒可以直接用于生物物质的吸附分离。将纳米颗粒压成薄片制成过滤器，由于过滤孔径为纳米量级，在医药工业中可用于血清的消毒(引起人体发病的病毒尺寸一般为几十纳米)。通过在纳米粒子表面引入羧基、羟基、磺酸基、胺基等基团，就可以利用静电作用或氢键作用使纳米粒子与蛋白质、核酸等生物大分子产生相互作用，导致共沉降而达到分离生物大分子的目的。当条件改变时，又可以使生物大分子从纳米粒子上解吸附，使生物大分子得到回收。
纳米高分子粒子还可以用于某些疑难病的介入性诊断和治疗。由于纳米粒子比红血球(6～9μm)小得多，可以在血液中自由运动，因此可以注入各种对机体无害的纳米粒子到人体的各部位，检查病变和进行治疗。据报道，动物实验结果表明，将载有地塞米松的乳酸-乙醇酸共聚物的纳米粒子，通过动脉给药的方法送人血管内，可以有效治疗动脉再狭窄，而载有抗增生药物的乳酸-乙醇酸共聚物纳米粒子经冠状动脉给药，可以有效防止冠状动脉再狭窄；除此之外，载有抗生素或抗癌制剂的纳米高分子可以用动脉输送给药的方法进入体内，用于某些特定器官的临床治疗。载有药物的纳米球还可以制成乳液进行肠外或肠内的注射；也可以制成疫苗进行皮下或肌肉注射。

⑸ 如何生产纯水

如果在实验室的话，你可以通过蒸馏的办法,如果生产的话可以用电渗析方法或反渗透法，或者二者组合使用再加上紫外杀菌仪器生产。

⑹ 过滤器是什么

过滤器是去除水中杂质、沉淀物和悬浮物、细菌,从而达到过滤的目的内水处理设备。

过滤器按滤容料类型分类：

1.滤芯式过滤器：使用pp棉等材质做滤芯进行过滤；

2.袋式过滤器：用无纺布，尼龙等材质做滤袋的过滤器；

3.软化水过滤器：用软化树脂做滤料的过滤器；

4.多介质过滤器：用石英砂、活性炭、锰砂等作为滤料，分别叫石英砂过滤器，活性炭过滤器，锰砂机械过滤器，碳钢多介质过滤器等。

⑺ 过滤设备的新型过滤详解

过滤设备内部由金属网篮支撑滤袋，液体由入口流进，经滤袋过滤后从出口流出，杂回质被拦截在答滤袋中，改换滤袋后可继续运用。经过滤袋，在压力的作用下，使原液经过滤袋，被滤袋截留下来的污染物滞留在滤袋内滤渣留在滤袋里，滤液沿着金属支承网篮壁流出，从而到达过滤的目的。过滤设备常设置在压力过滤设备之后，用于去除液体中细小的微粒，以满足后续工序对进水的请求。过滤设备经常作为电渗析、离子交流、反浸透、超滤等安装的精细过滤器运用。
过滤设备工作原理是滤液由过滤器入口流入滤袋，杂质颗粒被滤袋拦截，所需要洁净合格的滤液透过滤袋，由出口流出。过滤设备结构是有壳体，内筒，摇臂、进出口法兰接管，滤袋等组成。过滤设备进出口方向是采用侧进底出方式或者底进底出方式，通过管道中的压力将过滤液体介质压入或抽入过滤器桶体内，要过滤的液体介质经由电抛光冲孔支撑滤蓝承托的过滤袋的过滤，产生理想的固液分离达到液体介质被过滤的效果。可根据不同的过滤精度，取决于不同精度的过滤袋。由于液体介质进入滤器后是从滤袋顶部流入，使得液体可均匀分布在整个滤袋的过滤表面，令整个层面中的流体分布基本恒定一致，紊流的负面影响小，过滤效果好。