1. 病毒反义RNA序列是在怎样的
反义RNA（antisenseRNA）是指与mRNA的碱基互补配对的RNA（mRNA-interferingcomplementaryRNA），可以抑制病毒有关基因的表达。转化病毒反义RNA序列，是期望通过反义RNA与mRNA的互补结合来抑制其翻译。
将马铃薯卷叶病毒CP基因的反义RNA导入植物，转基因植物的抗病性与CP基因介导的抗病水平相同。转化烟草蚀纹病毒CP基因的反义RNA序列，获得的转基因植株可以有效地抵抗蚀纹病毒的侵染。然而，将反义RNA策略用于TMV、CMV、PVX等RNA病毒，转基因植株仅表现微弱的抗病性，这可能是由于反义RNA只能在细胞质中起作用，细胞质中的核糖核酸酶很可能在反义RNA与病毒的mRNA结合之前，就降解掉大部分反义RNA。Nelson（1993）用TMV为材料的研究发现，只有表达病毒基因组的5′端非编码区的反义链的转基因植株才对TMV有较强的抗病性
2. 废手套,口罩如何分类
美国 NIOSH（National Institute of Occupational Safety and Health）机构按材料的亲油性将口罩滤材区分为下列三种：
1. N 系列：N 代表 Not resistant to oil，可用来防护非油性悬浮颗粒, 无时限。
2. R 系列：R 代表 Resistant to oil，可用来防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒,时限八小时。
3. P 系列：P 代表 oil Proof，可用来防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒,无时限。 有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。
另
外，NIOSH又将每一类滤材按过滤效能分为95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三种，这样三类材料各有三种过滤效能，因此共九种等
级的口罩。 过滤效能95% 的N95口罩①， R95口罩， P95口罩； 过滤效能99% N99口罩，R99口罩， P99口罩；
过滤效能99.97% N100口罩，R100口罩， P100口罩。
上述口罩说法由美国国家职业安全卫生总署（National Institute for Occupational Safety and Health）制定。
由于生物性微粒多属非油性颗粒，因此我们日常防细菌，防流感病毒使用N级即可。而N95口罩级即表示可防护非油性颗粒在85L/Min流量下过滤效能为95%，而N95口罩是所有认证等级中最基本的一个等级。
其他国家类N95口罩等级过滤标准： 1.欧盟EN149 标准 FFP1: 最低过滤效果>80% FFP2: 最低过滤效果>94% FFP2: 最低过滤效果>97% 。
欧
标由欧盟标准委员会（Comité Européen de Normalisation,
CEN）呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种，分别以NaCL（氯化钠）与DOP（石蜡油）气溶胶测试并分
级。合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1 (FFP1)、P2 (FFP2) 与P3 (FFP3) 三级，其中以P3
防护性能最佳，而P1 防护性能最低。液态粒子防护滤材分为P2 与P3 两级，P3
的防护性能高于P2。与美国标准不同的是它的检测流量采用95L/min，用DOP油发尘。
以上所说的非油性颗粒现多指NaCL（氯化钠）颗粒，我国行业内人员有时简单得将N级口罩称为是通过盐检测，P级口罩是通过油检测。
【N级、P级口罩结构分析：一般都是三层或多层，最内层一般为涤纶针刺布（好似经过光棍热轧，一面较光。），中间层是熔喷滤材，外层一般为PP纺粘布，有时还多加一层活性炭。
在其三层结构中，针刺布一般其支撑口罩形状的左右，一般也称支撑层；熔喷层是最为关键的一层，因为整个口罩数据的指标基本全部都是由熔喷材料的性能决定的；最外层一般为PP纺粘布。
另外有些口罩有一个塑料阀门，有些则没有，根据客户的要求，但主要的不是结构的不同，而应该是熔喷层材料应该达到的数据指标，这才是问题的关键。
N级产品多为美标，N95使用的熔喷布一般为40～50g/m2，N99使用的为70～80g/m2或80g以上产品。 P级产品为欧标，P1使用的熔喷布一般为30～35g，P2为40～50g，P3为80g左右。
一般可以简单得理解为N95和P2近似，具体到数据要求上，N95产品要求阻力高、效率低；P2产品要求效率高、阻力低。
无
论是欧洲标准还是美国标准，均指定用美国TSI-8130 Automated Filter
Testers仪器进行检测。美国标准N类用NaCl法，R类用DOP法，欧洲标准用DOP法。TSI-8130仪器用NaCl法：仪器可以自动产生盐粒
子，粒子的平均直径为0.2μm（聚集平均直径0.26μm，算术平均直径0.07μm）经设定在一定流量下通过试样，仪器自动打印出流量、阻力、透过
率。
DOP法，使用DOP油发尘，DOP油粒子直径为聚集平均粒径0.33μm，计数平均直径0.20μm。
另
有BFE和PFE叫法是我公司口罩滤材在美国Nelson（尼尔森）实验室的测试取得的过滤效果。BFE它是美国Nelson实验室的测试方法，是在
32LPM流量下取用3.0微米的微粒对滤料进行检测≥95%。
BFE指的是细菌过滤效率；PFE是比BFE级别还高的过滤效果，P可以简单的理解为颗粒（粒径大小在0.1微米的颗粒）。
2.澳洲AS1716标准 P1: 最低过滤效果>80% P2: 最低过滤效果>94% P2: 最低过滤效果>99%
3.日本MOL标准
DS1:
DS2: 最低过滤效果>99%
DS3: 最低过滤效果>99.9% 二、台湾地区CNS标准； 三、韩国CS29标准②；
四、中国国家标准GB6223-86 UDC 614.894：分为四类
以
上检验标准均以0.3微米的粒径做测试，欧盟标准的检测流量为95L/min，美国标准为85L/min。我国国标用悬浮粒径<5微米的
90%以上，<2微米的70%以上，流量值为42.
5L/min。在滤料的检测认证上则采取了“最坏个案”的思想，即在实验室做检测实验时的条件设立为最恶劣条件。如做效率实验时所用的氨化钠盐或DOP油
雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径，它代表了极细小的且最易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量，实验前还要对滤料进行高
温高湿的预处理，代表了恶劣的工作环境，所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下，如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平，那么在实际应用中定能更有效
地保护工人的健康了。防毒滤料一般都采用活性炭或经过化学处理的活性炭作为材料，通过吸附或化学反应将毒气或毒蒸气过滤而不被人吸入。活性炭的内部结构中
有很多微孔能构成极大的比表面积，这些微孔能将分子大小不同的毒蒸气和毒气分子吸入其中而不会逃脱。活性炭的处理及安装要求是很高的，若处理不当或活性炭
颗粒很粗，而造成粒间缝隙，那么毒气就会从缝隙问穿透进入呼吸道，而不会被吸附了。因此，自己更换袋装活性炭的做法是非常不科学的。好的化学滤毒盒里的活
性碳应添装密实，粒径小，比表面积大，这样防毒时间才会长，同时还要考虑呼吸阻力小，配戴舒适。一般来说，不同类型的化学过滤盒可以防不同类型的化学物
质，如有机、酸性、综合防毒、氨气等。
我国标准GB19083-2003原则采用美国标准。只是我国标准只采用一个等级即N95，气溶胶采用NaCl非油性颗粒，流速为85L/min，颗粒平均粒径0.26μ，计数粒径0.07μ，要求过滤效率满足95％时，气流阻力不大于35mm水柱。
所
以，无论是N95口罩、还是R95、P95 以及滤菌功能更高的 N99、R99、P99，甚至 N100、R100 及 P100
等类型口罩，都能有效过滤悬浮微粒或病菌。此外，通过欧盟标准的 FFP1、FFP2 及 FFP3 工业用口罩也都能有效滤除微粒或病菌。
注：①N95
口罩是指由NIOSH（美国职业安全卫生研究所）认证的9种防尘口罩中的一种，其中“N”代表其材质仅适用于过滤非油性颗粒，而“95”则代表其过滤效能
达至少达95%。N95口罩隔滤的微粒，直径可小至0.3微米。在测试中，隔阻直径0.075微米的微粒，成功率有95%。冠状病毒肺炎（非典型肺炎）病
毒的直径约0.1至0.12微米。
②CS29是韩国呼吸防护的检验标准，检验要求至少等同于欧洲呼吸防护FFP2标准，与呼吸防护N95标准等同。