① 如何从发酵液中分离纯化蛋白质
粗提取——硫酸铵分级沉淀——透析脱盐——乙醇分级沉淀——离子交换层析
② 从离子交换角度出发，自己设计一个方案用离子交换吸附法从链霉素发酵液中分离纯化链霉素
P133-134 8、说明离子交换剂的再生方法。P134-135 9、参阅思考题8(P137),设计采用离子交换吸附法从链霉素发酵液的过滤液 中分离纯化链霉素的方法
③ 求助生物化学的问题，从发酵液中分离纯化A蛋白实验室
求助生物化学的问题，从发酵液中分离纯化A蛋白实验室
提取——硫酸铵分级沉淀——透析脱盐——乙醇分级沉淀——离子交换层析
④ 求助生物化学的问题，从发酵液中分离纯化A蛋白实验
2.ACDE解析：A需DNA指导的RNA聚合酶参加，需要RNA引物。B是逆转录需要的酶。CD书上有。E需DNA指导的DNA聚合回酶参加，即答DNA聚合酶。3.BCDE解析：引起缺钾或低钾血症的原因很多,常见的有：a.钾摄入不足,如长期进食不足,给病人补液时,长期未给补钾盐液体,或在营养支持过程中,营养液中钾盐的补充不足；b.钾损失过多,如呕吐,腹泻,胃肠减压及消化道瘘,大量丢失消化液,长期应用速尿,利尿酸等利尿剂及皮质激素等使钾从肾脏排出过多；c.钾在体内分布异常,如大量输注葡萄糖与胰岛素合用,或碱中毒时,都能使大量钾转入细胞内,出现低钾血症.对于泌尿系统长期低钾可引起缺钾性肾病和肾功能障碍,肾浓缩功能下降,出现多尿且比重低,尤其是夜尿增多.这可能与远曲肾小管细胞受损,对抗利尿激素反应降低,水重吸收能力降低所致.另外,缺钾后膀胱平滑肌张力减退,可出现尿潴留,病人常易合并肾盂肾炎.
⑤ 生物分离工程分离纯化抗生素
生物分离工程定义
是生物化学工程的一个重要组成部分，它是描述回收生物产品分离过程原理和方法的一个术语，指从发酵液或酶反应液或动植物细胞培养液中分离、纯化生物产品的过程。
2.生物产品定义
生物产品是指在生产过程的某一阶段，应用生化反应制得的产品。它包括传统的（常规的）生物技术产品（如用发酵生产的有机溶剂，氨基酸，有机酸，抗生素）和现代生物技术产品（如用重组DNA技术生产的医疗性多肽和蛋白质）。
3.下游加工选择准则
（1）采用步骤数量少；（2）采用步骤的次序要相对合理；（3）产品的规格；（4）产品的生产规模；（5）进料组成；（6）产品的形式、稳定性、物性；（7）危害性，废水；（8）分批或连续过程，
第二章
1.预处理常见方法
预处理的目的：改变发酵液的物理性质促进固液分离，有利于产物的回收，并能够去除发酵液中的杂质；
方法：1)加热;最简单、最经济的预处理方法是加热，加热不仅可以增加料液的操作特性，也可以对其进行灭菌。但加热变性的方法只适合于对热稳定性的产物。
2)调节pH;
3)凝聚和絮凝;通过电解质的加入促进原始溶液的凝聚和絮凝，试剂有简单的电解质、酸、碱、合成的聚合电解质。
4)助滤剂上的吸附;
这些方法也适用于对于离心和沉淀过程。
2.凝聚与絮凝的比较
1）凝聚： 简单电解质降低了胶体粒子间的排斥电位，从而使得范德华引力起主导作用，聚合成较大的胶粒，粒子的密度越大，越易分离。 凝聚值：使胶粒发生凝集作用的最小电解质浓度（mmol/L）。
反离子的价数越高，凝聚值就越小。A13+＞Fe3+＞H+……常用的有明矾（硫酸铝）、石灰、硫酸亚铁、三氯化铁等
2）絮凝：预处理时加入合成聚合电解质既能降低排斥电位，又吸附了周围的微粒，形成桥架作用，促使胶粒形成粗大，密度低的絮凝团。这些絮凝团很容易被过滤得到。
3.过滤操作计算
见书本P20
4.助滤剂定义
助滤剂是一种颗粒均匀，质地坚硬、不可压缩的颗粒物质，过滤时能够防止介质堵塞。 1）硅藻土：硅藻土是百年前水生植物沉淀下来的遗骸。 2）珍珠岩 ：珍珠岩是处理过的膨胀火山岩。
⑥ 青霉素的理化性质有哪些发酵法生产青霉素的分离纯化工艺是什么每个分离操作单元的原理是什么
发酵液 → 预处理液 → 板框过滤 → 滤液 → 储罐 → BA提取 → 脱色 （2次） → 过滤 → BA脱色液 → NaOH 液萃取→ 丁醇共沸蒸馏→过滤→ 晶体→洗涤→干燥→成品
1）发酵液的预处理
发酵液中的杂质如高价无机离子Ca,Mg,Fe离子）和蛋白质在离子交换过程中对提炼影响甚大，不利于树脂对抗生素的吸附。对高价离子的去除，采用草酸或磷酸；对于蛋白质，可利用其在等电点时凝聚的特点将其去除。
2）过滤
采用鼓式真空过滤器，过滤前加去乳化剂并降温。
3）提炼
采用溶媒萃取法。将发酵滤液酸化至PH2，后加相当于发酵液体积1/3的醋酸丁酯（简称BA），混合后以萃取罐分离。为提高萃取效率将两个萃取罐串联使用，进行二级逆流萃取。得一次BA提取液。然后以1.3 %-1.9 %碳酸氢钠在PH6.8-7.1条件下将青霉素从BA提取液萃取到缓冲液中。然后调PH至2.0后，再一次将青霉素从缓冲液转入到BA中去，其方法同上，得二次BA提取液。
4）脱色
在二次BA提取液中加活性炭150—300 g/10亿单位，进行脱色、过滤。
5）共沸蒸馏
鉴于以丁醇共沸结晶法所得产品质量优良，国际上普遍采用此法生产注射品。其简要流程如下：将二次BA萃取液以0.5 mol/L NaOH 液萃取，调PH至6.4-6.8。得青霉素钠盐水浓缩液（5万单位/mL左右），加3-4倍体积的丁醇，在16-26 ℃，5-10 mm汞柱下真空蒸馏，将水和丁醇的共沸物蒸出，并随时补加丁醇。当浓缩到浓缩液体积、蒸出馏分中含水达2-4%时，停止蒸馏，青霉素钠盐结晶析出，过滤，将晶体洗涤后进行干燥得成品。可在60 ℃，20 mmHg柱，真空中烘16小时，然后磨粉，装桶。
原理你根据每步的操作就很容易知道的。
⑦ 生物医药中发酵液体水分离纯化主流工艺是什么
生物技术制药包括基因工程制药、细胞工程制药、酶工程制药和发酵工程制专药等几大类。属
基因工程制药的工艺流程可分为以下几步
1.目的基因的获得：这可通过多种方法获得，如反转录法、鸟枪法、化学合成或由已有基因来改造。
2.目的基因与载体的结合：构建工程菌这时要注意载体必须符合以下要求①有多个克隆位点②有较强的启动子和终止子③能够独立复制。
3.发酵培养：即在发酵罐中培养 。
4.外源目的基因的表达 。
5.外源表达产物的纯化分离：分离一般也要以下步骤①细胞破碎、固液分离、浓缩、初步提纯和高度提纯；②细胞工程制药，分动物细胞制药和植物细胞制药。目前动物细胞制药主要制取单抗、疫苗。植物细胞制药主要是为获得植物细胞的此生代谢产物。
⑧ 酵母菌发酵液离心一次得到的上清液分离离心与发酵液离心生成沉淀物研磨离心得到的上清液在分离提纯的区别
区别抄：
酵母菌发酵袭液离心一次得到的上清液：这里的上清液是发酵液，沉淀部分是完整的酵母菌细胞。
发酵液离心生成沉淀物研磨离心得到的上清液：这里的上清液是酵母菌细胞破碎后的细胞质基质成分，而沉淀部分是酵母菌细胞的细胞器和细胞核成分。
⑨ 发酵液分离纯化的一般工艺流程
粗提取——
硫酸铵分级沉淀——
透析脱盐——
乙醇分级沉淀——
离子交换层析