纯水温度对应的k值

㈠ 水的k值是多少

一般取值0.0485。

压缩系数的倒数称为体积弹性系数（k），液体的种类不同，其压缩系数和体积弹性系数值也不同。同一种液体的压缩系数和体积弹性系数也随温度和压强而变化，但变化不大，一般可看作为常数。水的k值一般采用20.6×10牛顿/平方米。

水的压缩系数=1÷（20.6×10）

=1÷206

≈0.0485

(1)纯水温度对应的k值扩展阅读

水体压缩系数与压力和温度有关。

水体压缩系数是描述水体压缩性大小的物理量，被定义为单位压力变化时引起的液体单位体积的变化量，单位为平方米每牛。其倒数为体积模量，单位为帕斯卡。

压缩曲线反映了土受压后的压缩特性，它的形状与土试样的成分、结构、状态以及受力历史有关。压缩性不同的土，其中，e-p曲线的形状是不一样的。假定试样在某一压力P，作用下已经压缩稳定，现增加一压力增量至压力Pz。

对于该压力增量，曲线越陡，土的孔隙比减少越显著，表示体积压缩越大，该土的压缩性越高。压缩曲线的坡度可以形象地说明土的压缩性的高低。

㈡ 什么是色温K值

色温定义：是理想黑体受热后发光，用受热的温度(绝对温度K)表示它的发光颜色。

绝对温度用K表示，它是我们常用的温度加273。例如，2273K,就是我们常用的温度2000度；也就是理想黑体加热到2000度时，所发出的光线颜色。

用铁、锰等黑色金属代替理想黑体，只是个大概，不科学的。

㈢ 水在0和100度的K值是多少

纯水的沸点100
T=273+t
冰的熔点是0度 t=0 所以T=273K
水沸点是100度 t=100所以T=273+100=373K

㈣ 如何理论求算和实验测定水的离子积常数

我也是摘抄

实验测得，25℃时1L纯水中只有1×10^(-7)mol的水分子发生电离。1L纯水的质量为1000g，它的物质的量近似为55.5mol，电离产生的H+为1×10^(－7)mol，55.5:1×10^(－7)＝55.5×10^8:1，所以说55.5×10^8个水分子中约只有1个水分子电离。由水分子电离出的H+和OH-数目在任何情况下总相等，25℃时，纯水中c(H+)=c(OH-)=1×10^(-7)mol/L.
c(H+)·c(OH-)=K(W),其中K(W)称作水的离子积常数,简称水的离子积;c(H+)和c(OH-)是分别是指整个溶液中氢离子和氢氧根离子的总物质的量浓度.K(W)只随温度变化而变化,是温度常数.如25℃,c(H+)=c(OH-)=1×10^(-7)mol/L,K(W)=1×10^(-14);100℃时,c(H+)=c(OH-)=1×10^(-6)mol/L,K(W)=1×10^(-12)。在其它物质的溶液中，如酸、碱和盐，由于溶质发生电离与水解，导致H+或OH-的浓度发生变化，抑制了水的电离，所以水的电离平衡也向左移动，因此可以利用水的离子积常数来简单地判断溶液的pH值。

水的离子积常数:通常在二十五摄氏度时,用一种叫电导仪的仪器来测定水中的氢离子浓度,由于水电离出来的氢离子浓度和水电离出来的氢氧根离子浓度相等,把二者的乘积叫做水的离子积常数.不同温度有不同的浓度,所以,水的离子积常数在不同温度时有不同得数值.一般来说,水的电离是吸热的,温度越高,水就越容易电离,水的离子积常数就越大

㈤ ph试纸、酚酞、甲基橙、ph计等指示物测纯水ph时，如果不是室温，水的k变化，是否会有变化如ph纸变蓝，酚酞

不会的，即使温度再高也不会造成K值有大范围的波动，这个必须用定量检测仪才能检测或者其他方法才能分析得到，ph试纸、酚酞、甲基橙、ph计这类检测方法都是粗略的、接近于定性检测，所以是检测不出来的。

㈥ 水的电离平衡常数K如何求

水是纯液体，所以值是1呀。书上写成那样只是因为电离平衡常数的定义是这样的。在这个式子中对计算结果并没有影响。
c(H+)·c(OH-)=K(W),其中K(W)称作水的离子积常数,简称水的离子积;c(H+)和c(OH-)是分别是指整个溶液中氢离子和氢氧根离子的总物质的量浓度.K(W)只随温度变化而变化,是温度常数.如25℃,c(H+)=c(OH-)=1×10^(-7)mol/L,K(W)=1×10^(-14);100℃时,K(W)=5.5×10^(-13).
在一定温度下，水中[H ]和[OH-]的乘积（Kw）是一个常数，这个常数叫做水的离子积（曾用名：离子积常数）。水的离子积又叫水的自电离常数。水的电离[H2O（l） H （aq） OH-（aq）]
水是纯液体，[H2O]可看作是一个常数，所以Kw=[H ][OH-]。Kw值跟温度有关，在25℃，Kw=[H ][OH-]=1×10-7=×1×10－7=1×10-14。为了计算简化，常常把这个值作为室温下水的离子积。在物质的稀水溶液中，[H2O]和纯水的[H2O]几乎相同，因此Kw也几乎相等。这就是说，在任何酸性（或碱性）溶液中，同时存在H 和OH-，只不过[H ]和[OH-]的相对大小不同而已。在常温下，[H ]和[OH-]的乘积等于1×10-14。因此，水溶液的酸碱性只要用一种离子（H 或OH-）的浓度表示。

㈦ U值、R值和K值的区别

热导率(k值)
热导率是用来度量材料传导热量的能力，热导率愈高，热量在该材料内的损耗就越少。热导率定义为单位截面、长度的材料在单位温差下和单位时间内直接传导的热量，公制单位是瓦/米·开尔文(W/m-K)。通常用k或λ来表示热导率。
不同单位制下热导率的换算公式如下
1
BTU/ft
hr
F
=
1.73
W/m-K
=
1730
mW/m-K
12
BTU-in/ft2
hr
F
=
1
BTU/ft
hr
F
=
1.73
W/m-K
1
BTU-in/ft2
hr
F
=
0.144
W/m-K
=
144
mW/m-K
和热导率相对应的是热阻率，用来表示材料阻止热量在某方向上传导的能力。热阻系数的单位是米·开尔文/瓦(m-K/W)
热阻值(R值)
热阻值R的定义是:在指定的温度下，某种材料在单位面积上阻止热量穿过的能力。材料的R值越高，就越适合作为保温材料。
热阻值的单位是
m2·K/W(英制:ft2·hr·F/BTU)
材料厚度/k值
=
R值
连续的绝热材料的R值可以相加
R值和材料厚度具有线性关系
R/in
=
144/k
(mW/m-K)
->
12
mW/m-K
相当于每英寸厚度R值
=
12
和热阻值对应的是热导系数，单位是W/m2·K，在系统中这个值通常被称为总传热系数(OHTC)。
热阻值常常被用在建筑工程中，用来评价材料或者系统的相对保温能力。
热导系数(U值)
U值用来度量导热能力，表示材料在单位面积上允许热量通过的能力，单位为W/m2·K。U值为R值的倒数，即U=1/R。
U值越低说明材料保温性越好(和k值概念很类似)
OHTC和U值常常被认为是同义的。

㈧ 建筑规范中传热系数K值的单位“W/m2K”中的K代表什么含义

K代表度，代表温度的单位，此处K可用℃代替。K值是传热学术语，在传热学里，k值也叫传热系数,以往称总传热系数。国家现行标准规范统一定名为传热系数。围护结构的传热系数K值愈小，或传热阻R0值愈大，保温性能愈好。

墙体的传热系数K是表征墙体(含所有构造层次)在稳定传热条件下，当其两侧空气温差为1K(1℃)时,单位时间内通过单位平方米墙体面积传递的热量,单位为W/(M2.K)。即传热系数K是包含了墙体的所有构造层次和两侧空气边界层在内的。它表征了墙体保温系统的热工性能，有研究表明外墙传热系数的减少将明显的降低建筑能耗。

对于空调工程上常采用的换热器而言，如果不考虑其他附加热阻，对于单层围护结构传热系数K值可以按照如下计算：

K=1/(1/h1+δ/λ+1/h2) W/(㎡·°C

其中，h1，h2——围护结构两表面热交换系数，W/(㎡·°C)；

δ——管壁厚度，m；

λ——管壁导热系数，W/(m·°C)。

(8)纯水温度对应的k值扩展阅读

总传热系数是用来描述考虑壁面边界层热阻时，通过一层或多层固壁的传热能力的一种经验性方法。

总传热系数是用来描述考虑壁面边界层热阻时，通过一层或多层固壁的传热能力的一种经验性方法。这里假设了通过壁面的热流密度正比于壁面两侧液体(距离壁面有足够的距离)的温差。总传热系数是一种用以描述通过固体壁的传热性能近似于经验性的总体综合方式，类似于使用表面传热系数描述壁面与流体的局部传热特性。

传热系数是一个过程量，其大小取决于壁面两侧流体的物性、流速，固体表面的形状、材料的导热 系数等因素。在建筑物热损失计算中，是表征外围护结构总传热性能的参数，其值取决于围护结构所采用的材料、构造及其两侧的环境因素。

传热系数愈大的围护结构保温效果愈差，如一般单层3mm厚玻璃的金属窗传热系数为 6.4W/(mK)，370mm厚两面抹灰的 砖墙传热系数为1.59W/(mK)。

K值愈大，传热过程进行得愈为强烈。传热系数不仅主要取决于热、冷 流体的物理性质和各自的平均流 速，还与固体壁面的厚度及其材料 的导热系数等许多因素有关，一般 都借助于具体实验并按传热方程式 计算确定，或通过计算传热过程的 单位面积总热阻Rt而得到。

参考资料来源：网络-总传热系数

参考资料来源：网络-传热系数

㈨ 任何条件下，纯水的PH都等于7吗

不是，要看温度！温度影响K值，也就是水的离子积！

㈩ 蒸馏水的PH值的多少

纯水在封闭环境下（不接触大气），PH值为6.8左右。如果在开放情况下PH为5.5~6.5因为有二氧化碳的溶解,水越纯，PH越低.