液相纯水压力

A. 做液相色谱时，泵压力过大怎么办

先检查是什么原因导致压力过大。
1、柱子的原因：用10%甲醇水冲柱子，再用纯甲醇冲柱子。
2、泵堵了：用纯水冲管路或者超声清洗。

B. 纯水上方的饱和蒸汽压与溶液上方的饱和水蒸汽压相同吗

纯水上方的饱和蒸汽压与溶液上方的饱和水蒸汽压相同。因为水的沸点是100°c,溶液沸点大多高于100°c,如果在所有条件相同的情况下溶液能到达更高到温度,纯水只能100°c,但是水蒸气在可以高于100°c,在密封容器情况下水蒸汽是一样的,压力越大,沸点越高,可以说压力主要取决于蒸汽的量,溶液方面的影响基本可以忽略不计,所以蒸汽气压会是一样的。
在密闭条件中，在一定温度下，与固体或液体处于相平衡的蒸气所具有的压强称为蒸气压。同一物质在不同温度下有不同的蒸气压，并随着温度的升高而增大。不同液体饱和蒸气压不同，溶质难溶时，纯溶剂的饱和蒸气压大于溶液的饱和蒸气压；对于同一物质，固态的饱和蒸气压小于液态的饱和蒸气压。

C. 安捷伦1200液相色谱仪系统压力高怎么办进样针没问题，柱子也没堵，求助高手指教

1.首先打开purge阀，用纯水，流速5ml/min，压力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。
2.如果上版面没问题，关闭权purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。
3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。
4.最后，你确定柱子没有问题？

D. 液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大，可以怎么解决

当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：

1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。

2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。

3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。

4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后,真接单泵分析就可。

5、检查是否是柱子久用引起的柱压不稳，用异丙醇：甲醇＝10:90冲，流速要调低。

(4)液相纯水压力扩展阅读

在选择色谱柱之前，先多了解自己的样品和杂质，他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等。

1.样品是极性的且弱酸性的，就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测，即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱。

2. 如果样品极性太强，或酸性太强，可以选择CN，NH2，或硅胶柱，HILIC（亲水色谱），也有使用C18+强阴离子对试剂或强阴离子交换色谱柱。

（缺点是离子对试剂平衡时间长，对流动相pH要求比较精密，否则很难重复实验，另外离子对试剂很难洗下来，基本上用了离子对的色谱柱就不能再用于其它实验）。

3. 若样品是碱性的，可选择高纯硅胶柱（高纯硅胶缺少金属杂质，且硅胶端基封尾）或一些经过修饰的C18柱（如极性嵌入技术或碱去活技术等）。

他们都会减少碱性化合物的拖尾，一般会选择中性或偏碱的条件下做，因为这样可增加碱性样品的保留。

4.如果碱性化合物的极性太强，或碱性太强，可以选择宽pH的C18色谱柱在高pH值检测（优点是方法开发简单，缺点是目前实 现这一技术的色谱柱品牌比较少，价格也高）。

或者选用HILIC色谱柱（硅胶柱在反相条件下使用，这也是很经典的检测碱性样品的方法）选择强离子交换柱也有使用C18+强阴离子对试剂或强阴离子交换色谱柱。

E. 液相压力之前走样是110～120bar,流速0.8，早上过来看,发现升到了160bar,但是

可能是有点儿堵了。
既然压力单位是bar，那么应该是安捷伦的仪器了？如果你用3ml/min的流速排气，看看压力是多少？如果超过了5bar，就该换过滤白头了。
有几个可能，比如进气泡了，比如是微生物堵住了。我不知道你的流动相中有没有纯水相。一般纯水相是很容易长微生物的，尤其是在温度比较高的实验室里。可以倒掉瓶子里的流动相，用手指摸一下瓶壁，如果有滑溜溜的感觉就是微生物。
纯甲醇冲洗色谱柱一般压力在6-8MPa为宜，也就是60-80bar，确实有点高。

F. 液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事

压力增大可能有几个原因:
1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，专也可先行询问色属谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲)，反冲一段时间效果会更好些。
2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流速最好不要超过0.5mL/min，否则可能压力过大损伤流通池。
3、溶剂瓶中的过滤头堵塞，如果是这种情况，可将过滤头拆下，纯水洗干净。
4、如果你使用的是安捷伦液相，若压力突然过大，可拆下过滤白头检查，若过滤白头变黑，更换过滤白头，压力即可恢复正常。
你遇到的这种情况，压力增大不多，应该没有太大的问题，不用着急。另外，50%的水和50%的甲醇混合时，液相的压力就是最大的，一般不建议使用这种比例冲柱。

G. 液相1260怎么排查压力大原因

一般是按由上到下来排查，先拧松purge阀，检查purge的滤芯是否堵塞（检查方法：专拧开purge阀，用纯水开5ml/min的流速属，如果压力>10bar，则说明滤芯堵塞）；如果滤芯没有堵，则检查进样系统（通常压力高都是这里堵了，检查方法：切换主旁路，计算主旁路的压力差，如果>3bar则说明进样系统堵塞，一般是针座堵塞）；如果进样系统也没问题，再检查柱温箱（检查方法：先后把柱温箱热交换模块的入口管线和出口管线拆开，计算两者之间的压力差，如果压力差>3bar，则说明柱温箱热交换模块堵了），如果柱温箱也正常，则检查流通池（检查方法同柱温箱），如果都没问题，再检查各条不锈钢管线。检查到堵塞的地方，一般的处理方法都是对它进行反冲，即用纯水，开大流量对堵塞模块进行反方向冲洗。

H. waters c18 5u 250*4.6,纯乙睛、10%乙睛、甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时，压力多少正常

一般说来，衡量色谱柱的柱压高低主要以甲醇为流动相时的柱压为准。不同的液专相仪柱压也略有差异。属
你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。
10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。
纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。

I. 液相色谱压力突然变动很大，纯乙腈冲的压力变化从0.8到4.8兆帕

有可能是进气泡了。如果不连接色谱柱的话，压力也会很大吗？如果不是，那可能气泡进入了色谱柱。出口朝上，冲一夜乙腈试一下，有可能会把气泡推出来。
如果不连接色谱柱，压力波动还是很大，可能气泡在泵的前后位置。你拆下单向阀，用纯水超声10min试一下吧。

J. 液相色谱能不能用纯水冲柱子为什么

C18柱子不能用纯水冲洗,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂.如果你确定是回堵塞了,就用纯乙腈反冲,先用低答一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的...