yy纯化水

『壹』 哪位知道苯并咪唑的最大紫外吸收波长

5-二氟甲氧基-2-{[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物：最大吸收波长为288nm；另查，吡啶，以甲醇为溶剂，2g/L浓度下，紫外最大吸收波长为268nm。估计288nm主要应该是苯并咪唑环的贡献。参考了以下多份文献。

泮托拉唑钠结构:C16H35F2N3NaO4S·H2O,化学名为5-二氟甲氧基-2-{[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物；泮托拉唑钠有亚磺酰基苯并咪唑的化学结构.
使用不同酸度的水或无水乙醇溶解泮托拉唑钠成每lll含151~g的溶液，在紫外分光光度计上测定，结果：以pH6.83的注射用水、pH6.85的纯化水为溶剂的溶液最大和最小吸收波长分别为288nm和249nm；而pH6．47的纯化水为溶剂的溶液则分别右移4nm和2nm;若改用无水乙醇作溶剂，则最大、最小吸收波长稳定在293nm和250nm。
http://hi..com/yyx520/blog/item/90b7a21346491c2bdd54014f.html

精密称取泮托拉唑钠对照品40mg(按泮托拉唑计算)，置100ml 容量瓶中，加入蒸馏水使其溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得浓度为40mg／100mL的泮托拉唑贮备液。精确吸取此贮备液4mI 置100ml 量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，得16 g·mL 的标准对照品溶液。以蒸馏水为空白对照，取上述标准溶液在200nm'--400nm 的近紫外光区进行扫描，测得其最大吸收波长 为287nm。http://www.phr.com.cn/upload/2006112610251826755.pdf

合成了2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌,并利用元素分析、红外光谱、UV-Vis吸收谱、荧光激发光谱和荧光发射光谱研究了其结构、光学特性、能级结构和发光机理.结果表明,2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌是一种三齿配体的发光材料.在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液体系中测定了材料的紫外吸收光谱,2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶的吸收峰波长主要为330,344 nm;2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶-乙酸锌的吸收峰波长主要为346,366 nm.禁带宽度为3.01 eV,在紫外光激发下,在DMF溶液体系中的荧光发射峰在458 nm处,固态荧光发射峰在475 nm,均为蓝色荧光,色纯度高,荧光量子效率高,其荧光发射主要来源于长波吸收带,最大波长吸收带对荧光发射贡献最大.
http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_fgxb200801011.aspx

『贰』 家里长期饮用RO纯水机的纯水到底是好处多还是坏处多

第二种靠谱，就来像很多时候营自养不良，医生也只会给你开些钙片，维生素片，然后让你多吃什么蔬菜，肉食，而不会让你和多少水，而且现在家用纯水机的基本上过滤精度都不是百分之百，过滤后的水里面还是会含有一部分矿物质，过滤精度在百分之九十到百分之九十五之间，并不是百分百过滤，经常喝也不会有什么损害，我都喝了快十年了，都不见有什么骨质酥松的情况，很多时候第一种说法都是一些做超滤机会销或者是传销的公司搞出来的，也即是恐吓营销，而且水在人体内主要的功能也并不是提供营养，这个不论是医生或者是营养师都可以说的很清楚

『叁』 佳必得洁幽净多少钱一支

官网显示是85，您可以多关注旗舰店里的价格，一般都会有活动价。旗舰店大约在二十八块钱左右。

佳必得洁幽净口腔抑菌膏，产品全新升级。以甘油、甘草提取物、板蓝根提取物、连翘提取物、植物多肽、纯化水、月桂等多种草本植物主要原料提取为主，经溶解、配制乳化、灌装等现代生物技术精制而成。有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。全面呵护口腔健康！

佳必得洁幽净产品介绍：

产品名称：洁幽净。

主要原料：甘油、甘草提取物、板蓝根提取物、连翘提取物、植物多肽、纯化水、月桂等。

适用范围：适用于口腔日常清洁护理，持久清新口气，维持口腔的生态平衡。

使用方法:早、晚餐后使用效果更佳，或将本品涂抹在口腔不适处，片刻后漱口去除。

注意事项 ：1.儿童、孕妇、老人均可使用 2.置于婴幼儿无法接触处，以免吞食。

执行标准：Q/320116SDYY079-2018。

卫生许可证号：（苏）卫消证字（2016）第0038号。

有效期：二年。

贮藏条件：密闭，置阴凉干燥处保存。

『肆』 苏打水机制作的苏打水是碱性

苏打水不能改变人体pH值和酸性体质
与剂量无关……

苏打水与碳酸氢钠

苏打水理论上是小苏打的水溶液，可以天然形成或者用含碳酸氢钠的弱碱性片剂冲调，苏打水显弱碱性。

狭义上的苏打水，是显弱碱性的，常添加甜味剂和香料的饮料，市面上亦存在无添加甜味剂苏打水。它是碳酸氢钠的水溶液，具有弱碱性，医学上外用可消毒杀菌。碳酸氢钠就是我们说的小苏打，市面上出售的苏打水大部分是在经过纯化的饮用水中压入二氧化碳并添加甜味剂和香料的人工合成碳酸饮料。

碳酸氢钠理化性质
性状白色粉末或不透明单斜晶系细微结晶。无臭，味咸。适宜储存于2～8摄氏度。属于强碱弱酸盐，易溶于水，所得溶液显弱碱性。苏打叫弱碱性水或弱碱水，其中的碳酸氢钠能中和胃酸、强化肠胃吸收、健胃。安全生产的苏打水是有益健康的。但不能改变人体pH值和酸性体质！！！

不能改变人体pH值和酸性体质！！！

健康人饮水后，水经过胃液（胃液的pH值为0.9～1.5，呈酸性）进入肠道，继而大部分在肠道中被吸收（少量在胃中被吸收）。苏打水通过口部进入，经由食道、胃、肠道，之后进行肾的滤过和重吸收，最后通过尿道排出。相信上过高中的同志们，如果生物用的是人教版，应该记得必修三第一章的内容是内环境和稳态。而苏打水经过的这些部位属于内环境（细胞外液）。而我们平时所说的“体液”实际上是细胞内液。整个过程包括阴阳离子的置换、转运和pH值的调节、代谢物的排泄以及营养素的吸收等。肾脏和肠道本身会对酸碱进行调节，以维系体内酸碱平衡。

对于肾，诚然，其滤过作用与重吸收作用确实会吸收一部分物质回到血液。而血液中的钠离子，尤其是“酸性调节论”的法宝——碳酸氢根离子，都可分泌到小管液中，排泄物分泌主要发生在远曲小管。这也是体内离子平衡与酸碱平衡的调节机制。

胃肠道通过其自身的调节功能，会很快将进入体内的弱碱性苏打水的pH值调节至机体内环境的pH值。

不管饮用苏打水，还是普通的矿泉水，都不会改变人体pH值。

目前，尚无任何权威实验能够证明正常健康人饮用苏打水具有保健、平衡机体内酸碱度的作

『伍』 ro纯水机过滤的纯水是否能长期喝

一般纯水不建议长期喝，但是并不意味着喝纯水就不行，可以通过食物来进行这方面的营养补充，比如肉类／骨髓／大豆等都是可以满足人体需要的，一般建议直饮水，因为没有取出水中的矿物质，也过滤掉水中的杂质…不过对于水质比较硬的地区还是建议纯水，过量的摄入钙等对人体也是一种伤害。

『陆』 大桶纯净水桶和桶盖执行什么标准啊

纯净水桶的好坏区别 PC料制作的水桶，从颜色和透明度上讲，就比PET桶好10倍甚至20倍 硬度，厚度，材质，颜色，透明度，重量，健康，卫生，都比PET材质的要好！ 工具/原料 PC料（聚碳酸脂），英文名Polycarbonate, 简称PC，PC料的熔化温度250-300 PET 聚对苯二甲酸乙二酯（英文：Polyethylene terephthalate，简称PET）熔化温度150-200 步骤/方法 PC料的好处：长期饮用不会对身体有任何的伤害，而且不怕高温，但是温度不能超过280度，因为280度就可以融化PC料了，对于家用的开水是不怕的，而且无任何异味，无任何的毒素，是属于食品包装上的最合格的一种材质了，但是再生料就是另一种说法了。 PET料的坏处：长期饮用会产生致癌的物质，很多报道都曝光了，国家也不允许使用PET材质的水桶，PET材质的水桶怕热水烫，怕晒，只要装上水，只要阳光一旦照射到水桶上，就会产生对身体有害的毒素，PET材质的水桶都很薄怕压，怕挤，怕磨。 现在家用大桶水的水桶，现在都开始使用PC材质的水桶了，PC料的水桶不怕摔，不怕碎，不怕高温，一般使用3到4年是没有问题的 PET材质的水桶呢，是属于软性的材质，所以没有任何使用的优势，相对而言，PC材质的水桶是占比较大的优势的，为了百姓的健康，贵点无所谓了 分辨纯净水桶是PC材质还是PET材质主要通过：颜色，透明度，硬度，厚度。 PC桶的水桶放上开水不会有任何异味，不会变形 PET桶的水桶放上开水会有一股胶味，会立马变形。 参考资料：PC纯净水桶www.yybowen.com。
求采纳

『柒』 国家对净水器的标准是什么

中国净水复器国家行业标于制2013年颁布,其中《家用和类似用途电器的安全紫外线辐射水处理器具的特殊要求》、《家用和类似用途电器的安全冷热饮水机的特殊要求》；

《家用和类似用途净水器用紫外线杀菌器》、《家用和类似用途反渗透纯水机、纳滤净水器用压力罐》四项净水器国净水器家/净水器行业标准起草工作会议于2013年5月17－19日在云南省昆明市召开。

这四项标准中，前两项是净水器国家标准，是强制性的安全标准；后二项是行业标准，是推荐性的产品标准。

(7)yy纯化水扩展阅读：

工作原理：

第一级：PP棉：去除自来水中各种可见物/灰尘及杂质。

第二、三级：前置活性炭：部分低配净水器第三级也为PP棉，炭去除氯和有机杂质。还能吸收水中有机化合物产生的异味、颜色和气味。

第四级：超滤或反渗透膜：膜能够去除水中的细菌、病毒及孢子等物质。

第五级：后置活性炭装置：进一步改善口感，去除异味。

『捌』 95%的酒精怎么配成75%的酒精

需要按照95%酒精的溶液进行纯度计算后进行配比，以500毫升95%酒精内配成75%酒精为例，

计算方法如下：容

500ml的95％酒精中含酒精：500×95％＝475；

75%酒精中若有475克酒精，其总重量为：475÷75％＝633.33ml；

所以需要增加水的总量为：633.33－500＝133.33ml。（蒸馏水）

所以500毫升需要加入的就是133.33ml的蒸馏水就可以配成75%的酒精了。

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不同浓度酒精的作用

1、95%的酒精常用于擦拭紫外线灯

这种酒精在医院常用，而在家庭中则只会将其用于相机镜头的清洁。

2、75%的酒精用于消毒

这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。

3、40%～50%的酒精可预防褥疮

长期卧床患者的背、腰、臀部因长期受压可引发褥疮，如按摩时将少许40%～50%的酒精倒入手中，均匀地按摩患者受压部位，就能达到促进局部血液循环，防止褥疮形成的目的。

『玖』 医疗器械gmp指导原则中对工艺用水的确定是怎样规定的

工艺用水的用途

《医疗器械生产质量管理规范》中规定：对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，若水是最终产品的组成成分时，应使用符合《中华人民共和国药典》要求的注射用水；若用于末道清洗，应使用符合《中华人民共和国药典》要求的注射用水或用超滤等其他方法产生的同等要求的注射用水；与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌医疗器械，末道清洗用水应使用符合《中华人民共和国药典》要求的纯化水。

《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）标准规定：设备、工装上与产品直接接触的部位及工作台面、工位器具应定期清洗、消毒、保持清洁、洁净区（室）内的工位器具应在洁净区（室）内用纯化水进行清洗、消毒。

根据法规要求，工艺用水主要适用于无菌类医疗器械、植入性医疗器械、体外诊断试剂生产企业产品生产过程中用于产品清洗、配制、洁净服清洗、工位器具清洗、环境清洗环节以及作为检测试剂制备的底液等。

（一）工艺用水的主要用途

1．饮用水： 主要用于设备冷却、某些零部件、工位器具清洗等；

2．纯化水：主要用于零部件的清洗、生产工艺用冷却水、工位器具清洗、洁净区（室）、工作台面清洗、消毒液配制、内包装清洗以及作为配料水等；

纯化水适用产品：骨科植入物医疗器械、宫内节育器、体外诊断试剂等。

3．注射用水：主要用于与药液直接接触的零配件的末道清洗、产品配料用水、储水器清洗、内包装清洗等；

注射用水适用产品：注射器等一次性使用无菌医疗器械、血管内支架等植入性医疗器械、填充材料、同种异体医疗器械、动物源医疗器械等。

4．灭菌注射用水：配料用水。

（二）工艺用水使用的其它要求

水质的污染会给医疗器械生产环境及产品带来影响。如工位器具、洁净服使用了不符合标准的水进行清洗，势必会增加其自身的菌落数，从而污染医疗器械生产过程及其生产环境。

1．最终包装容器若包装的医疗器械是直接与血液或药液接触的、或植入人体的无菌医疗器械，则此包装容器的末道清洗应用注射用水。用何种工艺用水清洗工位器具和洁净服，总的原则是要与物品所处的洁净区（室）的洁净级别相匹配，分别清洗，不对所接触零配件造成污染。

2．洁净工作服的末道清洗至少用纯化水，无菌工作服的末道清洗应使用注射用水。工位器具的清洗用水要视洁净级别和要接触部件的用途而定，但末道清洗至少用纯化水，若预装末道清洗用注射用水的部件时，则末道清洗应使用注射用水。

3．对于非无菌植入器械，若水是最终产品的组成部分时，应用注射用水。

4．企业外协或采购半成品、零部件和内包装袋时，应识别半成品、零部件和内包装袋的提供状态，是否经过工艺用水清洗。

5．企业生产医疗器械过程检验中，如涉及使用工艺用水进行测漏时，应针对生产的产品特性和用途，使用相对应的工艺用水。

医疗器械生产企业应当严格按照《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）标准规定的要求，做好工艺用水的辅助使用工作。以洁净服清洗为例，企业可以直接使用纯化水对洁净服进行清洗，也可先使用饮用水对洁净服进行漂洗，再使用纯化水进行清洗。对此，企业应结合自身实际情况制订洁净服清洗作业指导书。

部分企业由于生产产品的特殊材质而不使用工艺用水，如可吸收缝合线、吸收性止血材料等。因上述产品均具有遇水则溶的特点，因此采用有机物质，如使用酒精代替工艺用水进行清洗。

『拾』 为什么有些标准在国家标准信息公共服务平台上没有

因为有些标准是行业标准，不是国家标准。
YY/T 1244-2014 体外诊断试剂用水
这个标准是医药标准，是行业标准。
标准简介本标准适用于体外诊断试剂生产，医学实验室一般试剂配制，仪器及器械清洗等用的纯化水。试剂生产有特殊要求时，参照相关标准或制定特殊要求（例如血细胞计数试剂对颗粒的特殊要求；分子生物学试剂对DNA酶、RNA酶、蛋白酶的特殊要求等）。 本标准规定了体外诊断试剂用纯化水的术语和定义、要求和试验方法。

英文名称： Purified water for in vitro diagnostic reagents 中标分类： 医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备 ICS分类： 医药卫生技术>>11.100实验室医学发布部门： 国家食品药品监督管理总局发布日期： 2014-06-17实施日期： 2015-07-01提出单位： 国家食品药品监督管理总局 归口单位： 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)起草单位： 北京市医疗器械检验所、贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司、中生北控生物科技股份有限公司、中山大学达安基因股份有限公司、中国食品药品检定研究院起草人： 毕春雷、陈兴保、王建清、高旭年、黄杰页数： 8页出版社： 中国标准出版社出版日期： 2015-07-01