Ⅰ 菲罗门色谱柱 gemini c18能走100%的水吗
可以。
但是对柱子损伤有点大，寿命会缩减很多。不光是菲罗门的，一般的色谱柱都会这样。即便官方说是100%耐水的柱子，用纯水相对于色谱柱也会有很大的伤害的。
记得用完之后一定要用甲醇或者乙腈封存。不然容易长微生物。
Ⅱ 液相色谱C18色谱柱特点及相关参数
GP-C18 Bio-C18 Amethyst(紫晶) 色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧
常规用途分析型液相色谱柱 >> 反相液相色谱柱（RPLC）介绍：
GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产品手册) •方法开发的首选柱，
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多药物、多肽等
•推荐使用有机溶剂或有机溶剂/水体系的流动相
可替代Symmetry C18、LunaTMC18、Symmetry Shield RP18、LunaTMDiscoveryTMC18、Zorbax Eclipse XDB C18、Inertsil ODS-2 ODS-3、SupelcosilTMLC-18-DB、Kromasil C18、lTSKgel ODS-100Z
GP-C18以全覆盖的键合硅胶为填料，具有优异的稳定性。独特的单官能团化学键合技术可避免形成复合的C18分子层。均匀的涂层确保了固定相具有高选择性和高效率的分离特点。
GP-C18填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：120Å
粒径：1.8、2.2、3、4、5、7和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：300m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：17%
PH值范围：2-11
HP-C18色谱 柱
•可使用100%的水相做流动相
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多药物、多肽等
可替代AquasilC18、ArlantisTM、Zorbax SB-Aq SynergiHydro-RP、HydroBondPS C18、HydroBond AQ、UltraAqueous C18、ProntoSIL C18 AQ、YMC-Pack ODS-AQ、EliteSino ChromODSBP TSKgelODS100V HP-C18填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：120Å / 200Å（用于大分子）
粒径：3、4、5、7、10µm / 3、5、10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：300m²/g /200m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：17% / 10%
PH值范围：2.0-9.0
BR-C18色谱柱
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•宽的pH适用范围1.5-10.5
•适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多多肽和蛋白等
可替代Zorbax Extend C18 Vydac218TP C18; ;Jupite300 C18 BR-C18填料技术参数
硅胶：球形，高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：120Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：350m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：19.5%
PH值范围：1.5-10.5
Bio-C18色谱柱
Bio-C18填料有200和300Å两种孔径规格，适合于肽段的指纹图谱识别，天然和人工合成多肽以及低分子量蛋白等的分离。所采用的化学键合技术可以确保ODS单分子层不会在纯水溶液中发生塌陷。
•高度可控的单分子层形成和封尾技术
•高的柱间重现性
•高的选择性和分离效率
•可使用纯水作为流动相
•适合分离多肽、蛋白以及许多药物等
可替代XterraC18;XbridgeC18 Bio-C18填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(<10ppm金属杂质)
孔径：200Å / 300Å
粒径：3、4、5和10µm / 3和5µm
孔体积：1.0mL/g / 0.95mL/g
比表面积：200m²/g / 105m²/g
固定相结构：单层全封尾
碳载量：10% / 7%
PH值范围：2.0-9.0
Amethyst(紫晶) P分析型液相色谱柱
通用型C18，推荐中药分离选择此柱。
• 采用高度可控的单官能团键合和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 高的选择性和分离效率
• 可在pH 1.5-9.0范围内使用
• 适合分离许多药物分子以及多肽等
• 可用100%水作为流动相
Amethyst C18-P填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径：120Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：300m²/g
固定相结构：单官能团全封尾
碳载量：20.0%
pH值范围： 1.5-9.0
Amethyst(紫晶) H分析型液相色谱柱
Amethyst C18-H 一般用途C18 ，推荐西药如抗生素药的分离选择此柱。
• 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 高的选择性和分离效率
• 最高可耐受pH值至11
• 可在pH 1.5-10..5范围内使用
• 适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及多肽和蛋白等 Amethyst C18-H填料技术参数
硅胶：球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径：120Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.0mL/g
比表面积：350m²/g
固定相结构：三官能团单分子层全封尾
碳载量：19.0%
pH值范围： 1.5-10.5
Sapphire(宝石)分析型液相色谱柱
Sapphire C18 复杂样品的分离
• 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术
• 高的柱间重现性
• 对疏水和亲水化合物都具有高选择性和分离效率
• 与其它C18填料相比具有更大的比表面积，更长的样品保留时间，以及更高的上样量
• 特为碱性化合物如胺类等的分离而设计
• 可用纯水作为流动相
• 适合分离酸性、中性和碱性化合物，以及许多药物分子和多肽等 Sapphire C18填料技术参数
硅胶： 球形,高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径：100Å
粒径：3、5和10µm
孔体积：1.05mL/g
比表面积：450m²/g
固定相结构：单官能团全封尾
碳载量：17.0%
pH值范围： 1.5-9.0
体积排阻柱 SRT-SEC SRT-SEC 可完全替代TSK 凝胶柱。
SRT SEC固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，表面化学键合有一层均一、亲水、纳米厚度的中性聚合物薄膜。该固定相的合成采用赛分公司独有的表面化学键合技术，可确保柱与柱之间的高度重现性。SRT SEC固定相具有高的化学和机械稳定性，与生物分子等之间的非特异性相互作用也很小。孔径规格有100、150、300、500、1000和2000Å，可确保高分离容量分辨率
Nanofilm-SEC Nanofilm-SEC 针对柱容性蛋白，解决TSK 寿命问题的色谱柱，使用寿命更长。
Nanofilm SEC固定相是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，表面化学键合有一层均一、亲水、纳米厚度的中性聚合物薄膜。该固定相的一个特点是可使用低盐浓度，或含有机溶剂的缓冲液作为流动相进行生物样品的分离，并具有高的分辨率和样品回收率。该色谱填料为窄粒径分布的球形硅胶颗粒。孔径规格有150、250、450和950Å。
离子交换柱 硅胶基质 HP-SCX 推荐用于盐酸二甲双胍的分析新康泰克药物的分析
HP-SAX 推荐用于核苷类物质的分析草柑膦的分析
聚合物基质 Proteomix离子交换色谱柱
推荐用于蛋白质、低聚核苷酸和多肽的分离而设计，具有高分辨率、高效率和高回收率的特点。
Sepax 首创1μm颗粒制造技术。专利技术的表面修饰，不但消除固定相与提高了生物分子之间的非特异性互相作用同时有效的无孔填料的吸附容量，从而使色谱柱在应用中具有极高的柱效和回收率
Ⅲ 请教高手，离子色谱每次用完之后，清洗系统，是用纯水
离子色谱每次用完之后，清洗系统，是用纯水
看你是怎么用,如果你下次需专要很长时间在用属,那就涉及的是保存,一般配一定浓度.如果你每天继续使用,就用洗脱液冲后再用纯水冲,每天上来走纯水基线.一般很多是把纯水当做样品进两次!当做清洗系统!
Ⅳ 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水 冲柱子吗
C18柱子不能用纯抄水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。
如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。
Ⅳ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水
相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水专）的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，
Ⅵ 液相色谱基线问题
“用流动相之前先用液相级甲醇清洗柱子半小时左右,基线走得很直,后上流动相一小时,走基线抖动得很厉害”
问题就出在这里！
因为柱子走流动相之前，里面充满的是100%甲醇；随后如果马上过流动相，流动相中的盐分在纯甲醇中难以溶解，形成盐析出，导致基线波动！
所以，过流动相之前，可以先用50%甲醇：水跑20min，然后再换上流动相！就ok了
Ⅶ 为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
容易引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来，会毁了柱子的，所以水相不能超过95%，最开始的梯度淋洗也是高有机相到高水相，但是不是纯水相。
Ⅷ 高效液相色谱基线什么样算是稳定的 这样的可以吗
波动在±1到±2之间，算是比较平滑。如若觉得不够理想，可采取换新的流动相，用符合相应色谱柱的流动相比例冲洗半个小时左右，可以试试看，如c18色谱柱，可采取先高有机相淋洗，到高水相淋洗，梯度的。最后水相最好不能超过95%否则可能会引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来。
另外需常换流动相，避免微生物滋生，堵塞管路和流动相滤头等。
Ⅸ 求助：高效液相色谱基线跑不平
视差要用1个泵跑基线，两个泵很难跑平基线。有时候柱温箱温度波动也会导致基线的上下波动，和色谱柱本身应该没什么关系。顺说很多柱子用纯水都会坏的...
Ⅹ 哪位高手告诉我一下，离子色谱每次用完之后，清洗系统，是用纯水冲洗还是什么
看你是怎么用，如果你下次需要很长时间在用，那就涉及的是保存，一般配一定浓度。如果你每天继续使用，就用洗脱液冲后再用纯水冲，每天上来走纯水基线。一般很多是把纯水当做样品进两次！当做清洗系统！