1. 纯化水酸度检测超标是因为什么原因造成的
原水水质变化 加碱过多
2. 纯化水酸碱度检测酸度不合格
请说下您的生产工艺，这种情况一般出现在反渗透+混床的水处理系统上具体表象为阳树脂在转型的过程中没有冲洗干净。
3. 用甲基红检纯化水显示什么颜色水是合格的
用甲基红检纯化水
不得显红色，水才是合格的。
4. 甲基红指示剂分析纯会不会过期变质一般能存放多久
GB/T621-1993给出的法是用氢氧化钠滴定氢溴酸。甲基红做指示剂。在日常分析工作中，如果实验室没有建立自己的检测方法，就按国标给定的方法去做，毕竟自己要建立一个方法是一件很麻烦的事情。GB/T是国家推荐标准，你可以选择用这个方法，或者用其他方法。用氢氧化钠滴定氢溴酸属于中和滴定，选择甲基红、甲基橙这两个PH指示剂。具体选哪个，根据实验室的设备条件来决定。氢氧化钠滴定氢溴酸时，甲基红作指示剂是常规滴定的方式。甲基红由红变黄即为终点。该法快捷简便，对设备要求不高，有滴定管就可以操作。用甲基橙做指示剂是电位法滴定。也就是说，真正判断终点的时候，不是用甲基橙变色来判断的，是靠电位计的读数来判断。甲基橙是硝酸酸化时，判断酸化PH值的。该法精密度高，检出限低，对设备要求高，需要配置溴离子标准液，耗时长，需要准备溴离子电极，一般实验室不具备这个条件。氢溴酸的滴定没听过用溴甲酚绿做指示剂的。它的变色范围不符合要求。用硝酸银滴定氢溴酸属于沉淀滴定。此时选择曙红Y。曙红Y在这里做吸附指示剂，吸附滴定过程中产生溴化银沉淀。曙红Y（醇溶性）性状：红色结晶状粉末.能溶于碱,微溶于乙醇,不溶于水。用途：吸附试剂,检定氟离子,定量分析滴定溴离子和碘离子。曙红Y（水溶性）性状：红色具有蓝光结晶或红棕色粉末.易溶于水,稍溶于醇,不溶于醚.浓的水溶液为深棕红色,其稀释液（1：500）为黄红色显绿色荧光,醇溶液有很强的绿色荧光.用途：原生质染色,碱性磷酸酶染色,氟离子试验,吸附指示剂,定量滴定溴离子和碘离子。两者都可以用于滴定分析溴离子，一般选用水溶性的曙红Y，毕竟水比酒精便宜。
5. 为什么zno溶解后,要加甲基红指示剂
甲基红指示剂是因为怕加多少盐酸不能确定,加到甲基红变色确定盐的量够了,氧化锌完全溶解了,否则,盐酸加少了,氧化锌还没有研成锌离子,不能完全与EDTA反应.加氨水是为了调PHH至7～8,再用缓冲溶液调到合适的滴定PH.
6. 纯化水加入甲基红指示剂后显什么颜色
在签订纯化水PH的时候甲基红指示剂后不得显红色，麝香草酚兰不得显蓝色，现在都被PH数字仪表代替了
7. 《中国药典》纯化水2010年版二部用试剂怎么配制。
酸碱度：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色（指示剂配，甲基红指示液取甲基红0. lg，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7. 4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4. 2〜6. 3(红—黄）。溴廨香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝O.lg ，加0. 05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml,即得。变色范围 pH6. 0〜7. 6(黄—蓝）。 ）
硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（1g氯化钾融入10ML水中）0.4ml与0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,摇匀，缓缓滴加硫酸5ml,摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0. 163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀，即得（每lml相当于l微克 N03)}0. 3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0. 000 006%)。
亚硝酸盐：取本品10ml,置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 — 100) lml与盐酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0. 750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀，再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀，即得（每lml相当于1微克NO2)}0.2ml,加无亚硝酸盐的水9. 8ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31. 5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)l. 5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0. 000 03%)。{碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓
缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液lml或lml以上，并用适量的水稀释使成200ml,静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。〔检査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，应 即时显黄棕色。}
电导率：应符合规定（附录)。
总有机碳：不得过0.50mg/L(附录)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物：取本品100ml,置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过lmg。
重金属：取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录XI J)，细菌、霉菌和酵母菌总数每lml不得过100个。
其实有些试剂可以在药典后面的附录里面找到的，都很简单，记得采纳啊
8. 甲基红指示剂
很多指示剂本身就是酸或碱，甲基红是对二甲氨基偶氮苯邻羧酸，用量大的肯定是会影响终点准确的。而加指示剂的原则本来就是在能准确判断终点的情况下使用量越少越好，同时再就是要求与空白对照实验时，用的指示剂的量应该是相同的，这样消除空白
误差后，结果才是准确的。
9. 本方法的最后测定中为什么用酚酞作指示剂是否可以用甲基红作指示剂为什么
一般指示剂的颜色变化都有个pH值临界点，每个指示剂的临界点都是不同的。酚酞变色的临界pH是8.2~10.0，甲基红是4.4~6.2。所以当你检测一个化合物是否生成时，先判断生成这个化合物时溶液时偏碱性还是偏酸性，或者生成这个化合物时溶液pH更满足哪种指示剂的临界点，这样你才能观察出指示剂的颜色变化。
10. 甲基红指示液是什么
是指示剂呀
CAS: 493-52-7
分子式: C15H15N3O2
分子量: 269.31
熔点: 179-182℃
中文名称: 甲基红回
2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲答酸
对甲基红
对二甲氨基苯偶氮对苯甲酸
4-二甲氨基偶氮苯-4'-羧酸
对二甲氨基偶氮苯对羧酸
甲红
甲烷红
对二甲氨基偶氮苯邻羟酸
4-二甲氨基偶氮苯-2'-羧酸
对二甲氨基偶氮苯邻羧酸
对二甲胺基苯偶氮邻苯甲酸
品红
酸性红2
烷红
性质描述: 有光泽的紫色结晶或红棕色粉末。熔点180-182℃。易溶于乙醇、冰醋酸，几乎不溶于水。
生产方法: 由邻氨基苯甲酸重氮化后，与N，N-二甲基苯胺反应而得。
用途: 甲基红是常用的酸碱指示剂之一，常浓度为0.1%乙醇溶液，pH4.4（红）-6.2（黄）。也用于原生动物活体染色。