纯水测氯电位

❶ 氯离子含量电位滴定法终点电位一般为多少

氯离子含量电位滴定法终点电位一般为多少
1、选择玻璃电极为测定电极,选择甘汞电极为参比电极,目前大多是复合电极,也可以.
2、将酸度计的测定模式调整为mv；
3、开始滴定,每滴记录一个消耗滴定液的体积和对应的电极电位值；保证每次滴定的体积基本一致,
4、接近终点时,单位变化很快,可以用半滴滴定,提高滴定的精度；
5、一定要滴过终点,否则无法处理数据,当电极电位的变化变动明显减小时说明已经滴过终点；
6、电位滴定的处理方法与数学上的二次微商的方法不完全一致,不考虑体积的变化率,只考虑电位的变化率,因此第3条很重要.详见中国药典的电位滴定项下或分析化学.

❷ 氯离子含量快速测定仪和电位滴定法哪个更准

采用卤素灯，红外灯等方式对样品进行持续加热的同时，实时测定样品重量，这是目前加热法快速水份测定仪的检测方式，这种方法的仪器只需要通电，无需辅助的试剂，搅拌，吸排溶剂废液等功能，使用非常方便，为目前从多水份测定场合所大量使用，是取代传统使用烘箱长时间烘干后称量检测的仪器化选择，所以也称为“快速水份测定仪”。这种方法的检测结果是否准确取决于仪器自带的称量传感器的精度、样品量以及样品本身的特性。除了仪器本身称重传感器的精度和稳定性外，由于样品在加热过程中挥发的可能不只有水份，以及堆积的样品中心并不可能完全将所有水份全部挥发，有些样品在特定温度下容易分解、烧结等等因素决定了此种加热法检测水份的精度无法和卡尔费休水份测定仪相比。对检测微量水份样品，不能获得很好的重复结果。因此此类加热法水份测定仪适合测定不含易挥发性物质，并且水份含量较高，对结果精度要求不太高的样品测定。而且卡尔费休水份测定仪则是国际公认的测定水份含量的标准方法，通过化学反应掉样品中的纯水来计算水份，具有精度高，重现性好的优点，卡尔费休水份测定仪还可以通过和加热炉等联用对各种不溶性样品进行准确测量，同时在样品的检测速度方面，加热法水份测定仪所谓的“快速”其实是相比于传统的烘箱烘干而言的，在同样具备好测定条件后，AKF系列卡尔费休水份测定仪的单样品测定只需要2分钟左右，而类似HM系列快速水份测定仪等不同类型的加热法产品平均测定一个样品则需要十多分钟才能得到稳定不变的测定结果。综上所述，加热法水份仪和卡氏法水份仪在使用中各有优势，但无论在测定精度还是在检测时间等方面，卡尔费休水份测定仪均要优于加热法水份测定仪。再具体的请搜索上海禾工科学仪器有限公司

❸ 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

❹ 如何检查纯水中的Cl—

纯水中的氯离子含量一般不会高于5ppm，而用银离子检验氯离子的最低限版度大约也是5ppm，所以权用硝酸银检验氯离子已经非常不可靠。较为准确的方法应该用氯离子选择电极法，或采用离子色谱法，氯离子选择电极大约可以检验1~2ppm的氯离子，而离子色谱，不用浓缩就可以准确测定20ppb的氯离子。对于纯水中残留离子的检验，不要认为分析化学中的那种点滴反应或典型的定性反应就可以，因为那种检验只是一种肯定性实验，对于纯水的检验根本就不适用，有些书本上的东西只是用来教学的，解决实际问题必须根据实际的情况来考虑。 查看原帖>>

❺ 余氯测试要用纯水调零吗

余氯的测量方法:余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后,余留在水中的氯.余氯有三种形式: 1.总余氯:包括游离性余氯和化合性余氯. 2.游离性余氯:包括 HOCl 及OCl-等. 3.化合性余氯:包括 NH2Cl、NHCl2、NCl3 及其它氯胺类化合物. 余氯的作用是保证持续杀菌。

❻ 纯化水需要检测氯离子吗

真正的纯净水肯定不要
但是市面上所销售的纯净水就要检测了
因为大多数买的纯净水都是要通过漂白粉漂白和消毒的

❼ 我们该如何测定纯水中的氯离子含量

氯离子的定量测定常用硝酸银进行滴定。滴定在中性溶液中进行，以铬酸钾为指示剂。通过消耗硝酸银溶液的体积即可计算氯离子浓度。在滴定过程中，银离子加入后先与氯离子生成白色的氯化银沉淀。当氯离子被消耗完后，稍过量的银离子与铬酸钾生成红棕色的铬酸银沉淀。所以出现红棕色即为滴定终点。

量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，先往废水中滴加硝酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。

❽ 电位滴定时,如果用自来水代替蒸馏水,对测定结果有无影响为什么

蒸馏水可以认为是纯净水，H2O
而自来水则是混和物，里面含有H+，Cl-，HClO等←再来水厂
净化水
要加漂白的

❾ 仪器分析实验,如何用电位分析法来测水中氯离子的含量

1.用离子选择电极直接测定电位,从工作曲线查结果.
2.银电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,硝酸银标准溶液进行电位滴定.可参考GB9725化学试剂电位滴定法通则.
3.加过量硝酸银标准溶液,用氯化钠标准溶液返滴定,也用电位滴定法确定终点.
4.也可用硝酸汞代替硝酸银进行电位滴定.
此外还可用电导滴定和库仑滴定法,可能不是你所要求的.

❿ 如何测定纯水中的氯离子含量

量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，回先往废水中滴加硝答酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。