纯化水总碳含量测定

『壹』 如何检测水中有机物的浓度H

如何检测水中有机物的浓度？ 水中的有机物含量，可以用总有机碳 (total organic carbon) 来表示。超纯水中的有机物经常用TOC analyzer来加以监测 。因为有机物受185 nm短波长之紫外线照射后，会被氧化分解，此时生成的二氧化碳会溶于水中而形成碳酸根离子，造成导电率的改变(增加)。再经由氧化前后的导电率差 (△C) 来求出水中TOC浓度，单位为 μg C / L，也可以用前述的ppm、ppb来表示。 超纯水的有机物测定 总有机碳的检测:TOC测试仪分别测定出总碳(TC)和总无机碳millpore sdi(IC)的浓度,则有机碳(TOC)含量等于总碳与无机碳含量之差(TOC=TC-IC)。 水样分析与工作曲线同样步骤，测定峰高，分别由相应工作的线上查出水样中无机碳和总有机碳的含量。 标准溶液应现配现用，不易贮存，在使用过程中应以氮气覆盖为宜。所用器皿，使用前要先用洗涤剂浸泡数小时，再用（1+1）盐酸浸泡数小时，以防有机污染。 电子级水水质标准有机物的指标己由早期的μg/L（ppb级）降至ng/L（ppt级）。 总有机碳的测定使水中的有机物定量地转化为二氧化碳，millpore sdi转化方式有高温干式氧化法及低温湿式氧化法。 湿式转化法是在常温、紫外线催化下，以过硫酸盐氧化有机物，生成二氧化碳可用红外线测定仪或水吸收后用电导法进行测定。此法空白低，可检测μg/L的有机碳，是测定超纯水中总有机碳的一个和有前途的方法 有关超纯水中的TOC 超纯水系统在刚开始取水时有水质不稳定的情形发生。长时间停止运作的超纯水系统，重新运作后所采得超纯水，其比阻抗值与 TOC 值的变化情形。结果显示，所取水质的比阻抗值虽都在 18.2 MΩ．cm，但系统刚开始运作时的水质却有很高的 TOC 值。而随着取水量的增加，超纯水的 TOC 值也会跟着下降。由此可知，millpore sdi取水初期的超纯水水质并不安定，即使使用适当的纯化方法，原因在于滞留于超纯水系统中的超纯水水质仍有劣化的可能。 超纯水的 TOC 值对 HPLC 的分析具影响性已经是确知的。也就是，如果不能获得 TOC 值稳定的超纯水，HPLC 分析就不能获得安定的背景值，就无法获得具再现性的结果。

『贰』 怎么样测定废水中总氮和总碳的含量啊最好是化学方法！急需！！！！

toc（总碳）测试的方法大致分三类（没有常规化学方法）
1，仪器分析红外检测器，2，电极测内试方法3快速容测试试剂方法

1，第一种是叫TOC分析仪，燃烧样品吸收后用红外测试，计算出TOC，常用的仪器测试TOC，比较准确，符合国标，价格贵
2，电极方法测试主要用于在线测量特别是制药企业用，价格高
3，wtw hach公司的toc快速测试，主要用试剂利用TOC--COD,相关性间接计算toc，一次投资少，但需要以后购买消耗品试剂多，整体费用不低，内部控制可以用来测试

氨氮
氨氮
蒸馏和滴定法 gb/t 7478
纳氏试剂比色法 gb/t 7479
氨氮的测定 cj.26.25

都是PDF格式的，GB/T7887你应该用的着，给我发给邮件，我传给你
[email protected]

『叁』 纯化水toc是什么

纯化水toc是什么
纯化水H2O 为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何添加剂。
toc意思是英文Total Organic Carbon的缩写，中文总有机碳

总有机碳的指标在一定意义上说明的是对水污染的监控。各种有机污染物，微生物及细菌内毒素经过催化氧化后变成二氧化碳，进而改变水的电导，电导的数据又转换成总有机碳的量。如果总有机碳控制在一个较低的水平上，意味着水中有机物、微生物及细菌内毒素的污染处于较好的受控状态。这也是一些验证资料中将总有机碳作为验证项目的重要原因。
总有机碳进入水系统有几个途径。最常见的是从原水中带进的。TOC的主要来源是生物物质，例如：动植物的腐烂，细菌活动，动物的排泄物。这些生物物质都会通过渗透入水井或溢流进湖泊和河流后进入市政自来水的水源。这些含TOC的产品的合成物分子量从低到高都有，低分子量的有甲醇，高分子量的有多环物质。有机物的另一个来源是工业废水，杀虫剂，除草剂，化学品。这些化合物的威力相当高，会引起严重的健康问题。在当地环保局和卫生局的指导下，大部分TOC通过净化方法可以从原水中除去。饮用水的标准就是制药进水的标准。所有的药典均要求大容量制药用水净化都要以饮用水的标准作为起点。

『肆』 水中总有机碳检测的适用范围

该仪器用于测试纯水、制药工业去离子水和注射用水的有机碳含量
制药和生物化学清洗验证：在制药和生物化学制药业处理过程中，监测在循环清洗。半导体中监测纯化水中TOC的含量。

『伍』 固体制剂用纯化水必须测定总有机碳吗

TOC可较全面反映饮用水中有机微污染程度

研究结果表明，城市管网末梢水TOC分布范围内1.0~4.0mg/L；在饮用水中TOC主要存在形式是以小容分子量（<500）的溶解性有机物; TOC与CODMn、THMs含量及Ames试验致突变性存在良好相关性, 当TOC<1.0?mg/L时，THMs致癌风险较低，饮水Ames实验结果一般呈阴性。饮用水中TOC测定精度较高，可较全面反映饮用水中有机微污染程度，建议作为优质饮用水水质指标，TOC限量值为1.0mg/L。

『陆』 纯化水总有机碳高应该怎么处理

纯化水的有机碳含量超标建议做如下步骤：
1、确定TOC超标的位置，建议用排除法，由纯水设专备制取单元，储存属单元，分配单元以及用水管网分别测试找出故障点；
2、找出故障点后分析污染的原因；
3、进行必要的清洁、消毒、清洗；
4、再次检测；
5、如果还超标的话，建议更换所有的污染管道，在做清洁、消毒、清洗、检测就好了。
希望对你有帮助！

『柒』 纯化水各项指标是什么

纯化水：是指饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水。
饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂.
【检查】 总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）.
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失.
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项.
重金属 取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深（0.000 01%）.
[增订]
【检查】 电导率 应符合规定（附录 ）
总有机碳 不得过0.50mg/L（附录Ⅷ R）.
铝盐 （供透析液生产用水需检查）
取本品400ml,置分液漏斗中,加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml ,用0.5% 8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml,20ml,10ml）,合并三氯甲烷提取液于50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,即得供试品溶液；另取标准铝盐溶液[称取硫酸铝钾0.352g,置100ml量瓶中,加1mol/L硫酸溶液10ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液.临用前,精密量取贮备液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于2μg的Al)]2.0ml,置分液漏斗中,加醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水98ml,同法操作,即得标准溶液；取醋酸盐缓冲液（pH 6.0）10ml和水100ml,置分液漏斗中,同法操作,作为空白溶液.取上述溶液,照荧光分析法（附录Ⅳ E）,在激发光波长392nm与发射光波长518nm处分别测定荧光强度.供试品溶液的荧光强度不得大于标准溶液的荧光强度（0.000 001%）.

『捌』 纯水为什么要监测TOC

总有机碳（TOC）或者可氧化有机碳，对于纯水中是否存在有机杂质，是最重要的通用检测指标。通过不断监测TOC可以实时控制纯水的总有机物的含量，保证水质。

『玖』 中国药典纯化水检验标准

中国药典纯化水检验标准
随着国家对医药卫生标准化管理进程，医药行业GMP进程的加快，对医疗用水和工艺用水的要求逐步提高，水的质量成为药品生产质量控制的关键。
纯化水是医疗机构制剂乃至药物制剂行业中用途最广、用量巨大的一种原料及清洗剂，它的质量控制尤为重要，是直接关系到药品质量的首要因素以及过程介质，一直被《中国药典》所收载。
纯化水检测检验依据的是中华人民共和国药典，该药典每五年更新一次，对纯化水的整体要求也越来越严格。生产企业必须确保纯化水的质量符合药典要求，但药典对于纯化水的规定其实也只是最低水平，满足了药典的标准不一定就能保证符合企业预期用途的要求。目前，纯化水检测的检测依据是中华人民共和国药典2020年版二部。

中国药典纯化水检验检测机构
中科检测
熟悉纯化水检测相关标准和检测项目要求，可提供专业、可靠的纯化水检测服务，包括医药纯化水，灭菌纯化水，医用纯化水等，出具专业可信的纯化水检测报告。

纯化水检测项目包括
性状、pH值、硝酸盐、硝酸盐、氨、电导率、总有机碳、易氧化物、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度（需氧菌总数）等
纯化水在生产、贮存、运输和使用过程中，非常容易被微生物污染，而微生物或其代谢产物会严重影响药品质量，引起不良后果。因此，对水质的日常检测是质检部门的一个重要工作。

『拾』 总有机碳的测定

总碳(totalcarbon，TC)，水中存在的有机碳、无机碳和元素碳的碳总含量。

总无机碳(total inorganic carbon，TC)，水中存在的元素碳、总二氯化碳、一氧化碳、碳化物、氰酸盐、氰化物和硫氰酸盐的碳含量。

总有机碳(total organic carbon，TOC)，水中存在的溶解性和悬浮性有机碳的碳含量。

溶解性有机碳(dissoluble organic carbon，DOC)，水中存在的可以通过0.45μm孔径滤膜的有机物的碳含量。

除了有机碳，水样可能含二氧化碳(CO₂)和CO^2-₃。测定前，用不含二氧化碳(CO₂)及有机物的气体吹脱酸化的水样，以去除无机碳。或者测定总碳(TC)和总二氧化碳(CO₂)，再以总碳减去总二氧化碳(CO₂)，算出有机碳含量。此法最适合于总二氧化碳(CO₂)小于总有机碳的水样。

易挥发的有机物，如苯、甲苯、环己烷和三氯甲烷可能在吹脱二氧化碳(CO₂)过程中逸出。因此，应分别测定这些化合物的总有机碳，或采用差值法计算。

当元素碳微粒(煤烟)、碳化物、氰化物、氰酸盐和硫氰盐存在时，可与有机碳同时测定。

方法提要

向水样中加入适当的氧化剂，或紫外催化(TiO₂)等，使水中有机碳转为二氧化碳。无机碳经酸化和吹脱被除去，或单独测定。生成的二氧化碳(CO₂)可直接测定，或还原为CH₄再测定。二氧化碳(CO₂)的测定方法包括:非色散红外光谱法、滴定法(在非水溶液中)、热导池检测器(TCD)、电导滴定法、电量滴定法、二氧化碳(CO₂)敏感电极法和把二氧化碳(CO₂)还原为CH₄后火焰离子化检测器法。

仪器和装置

有机碳测定仪。

试剂和材料

纯水实验用水的要求应符合表82.1。

表82.1 总有机碳测定稀释水的要求

磷酸(0.5mol/L)。

邻苯二甲酸氢钾标准储备溶液ρ(有机碳，C)=1000mg/L称取在不超过120℃干燥2h的邻苯二甲酸氢钾2.1254g溶于适量纯水中，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。此溶液贮存于冰箱内，可稳定2个月。

邻苯二甲酸氢钾标准溶液ρ(有机碳，C)=100mg/L吸取100mL邻苯二甲酸氢钾标准储备溶液于1000mL容量瓶内，加纯水至刻度，摇匀，此溶液在冰箱内存放，可稳定约1周。

碳酸钠、重碳酸钠标准溶液ρ(无机碳，C)=1000mg/L称取285℃干燥1h的碳酸钠(Na₂CO₃)4.4122g溶于少量纯水，倒入1000mL容量瓶中，加纯水至500mL左右，加入经硅胶干燥的分析纯NaHCO₃3.4970g振荡溶解后，加纯水至刻度，摇匀。此溶液在室温下稳定。

载气氮气或氧气(>99.99%)。

校准曲线

吸取1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、25.00mL邻苯二甲酸氢钾标准储备溶液分别移入100mL容量瓶内，加水至刻度，摇匀。在有机碳测定仪上测定各标准溶液和空白样。以总有机碳的质量浓度(mg/L)对仪器的响应值绘制校准曲线。

分析步骤

水样经振荡均匀后再进行测定，如振荡后仍不能得到均匀的样品，应使之均化。

分析前应去除水样中存在的二氧化碳(CO₂)。把试样的总有机碳含量调节至仪器的工作范围内，直接进行测定。水样中易挥发性在机物的逸失应降至最低程度，应经常控制系统避免泄漏。测定的响应值在校准曲线上查得水样中总有机碳的质量浓度(mg/L)。

用复测标准溶液对分析过程进行检验，提供校正值。容许的偏差为:1～10mg/L有机碳，±10%;大于100mg/L有机碳，±5%。

若出现超差，应检查其来源:

1)仪器装置中的故障(例如，氧化系统或检测系统发生故障、泄漏差)。

2)试剂浓度改变。

3)系统被污染、温度和气体调节方面的错误。

为了证实测定系统的氧化效率，应尽可能采用氧化性能类似，能代替邻苯二甲酸氢钾的试剂进行验证。整个测量系统应每周校核一次。