超纯水设备ph值调节

『壹』 实验室超纯水设备的系统分析

实验室超纯水设备概述：

实验室超纯水在电阻率、有机物含量、颗粒和细菌含量方面接近理论上的纯度极限，通过离子交换、RO膜或蒸馏手段预纯化，再经过核子极离子交换精纯化得到超纯水。通常超纯水的电阻率可达18.2MΩ.cm，TOC<10ppb，滤除0.1μm甚至更小的颗粒，细菌含量低于1CFU/ml。超纯水适合多种精密分析实验的需求，如高效液相色谱(HPLC)、离子色谱(IC)和离子捕获-质谱(ICP-MS)。

实验室超纯水设备原理：

通常由原水预处理系统、反渗透纯化系统、超纯化后处理系统三部分组成。预处理的目的主要是使原水达到反渗透膜分离组件的进水要求，保证反渗透纯化系统的稳定运行。反渗透膜系统是一次性去除原水中98%以上离子、有机物及100%微生物(理论上)最经济高效的纯化方法。超纯化后处理系统通过多种集成技术进一步去除反渗透纯水中尚存的微量离子、有机物等杂质，以满足不同用途的最终水质指标要求。

实验室超纯水设备工艺流程：

1、采用离子交换方式

原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→阳树脂过滤→阴树脂过滤→阴阳树脂混床→微孔过滤器→用水点

2、采用两级反渗透方式

原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透→PH调节→中间水箱→二级反渗透→纯化水箱→纯水泵→微孔过滤器→用水点

3、采用EDI方式

实验室超纯水系统,超纯水设备原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→微孔过滤器→用水点

4、原水→多介质过滤器→活性炭过滤器→软化水器→中间水箱→低压泵→PH值调节→高效混合器→精密过滤器→高效反渗透→中间水箱→EDI水泵→EDI系统→微孔过滤器→用水点

『贰』 超纯水PH值问题

超纯水电阻率18mω,ph值在5.5,不可能做到。
ph值在5.5，为酸性，水中有h+离子，电阻率怎会达到。
18mω的纯水ph值应该在6.9～7.1

『叁』 纯化水系统水的PH怎么控制,有哪些因素影响水的PH

一般纯化水系统配备有PH值在线检测，如果市政自来水时纯化水系统（反渗透工艺），一般因为反渗透膜不能脱除二氧化碳，出水成弱酸性，如果产水达不到纯化水要求，一般通过加碱调节PH值！供参考

『肆』 实验室纯水机出来的超纯水偏酸性，大概在6.4左右，怎么调成pH7-8之间，同时不引入其他杂质

好像有一个概念，有点问题。
超纯水是指理论上接近100%水分子的版水，它的PH值理论计算是7！我不知权道你测的6.4是怎么测的，需要弄清楚的是，由于超纯水的熵值非常低，极易溶解空气中的二氧化碳而生成碳酸，所以当你进行超纯水的PH检测时，只要是在常规实验室的条件下，还未开始操作，样本已经被污染了。按照实验室常规检测的方式，超纯水测得的ph值肯定为酸性。
如果你想通过调节ph值，使水呈中性，那么你得到的溶液肯定不是超纯水了，这样的“溶液”是你需要的吗？
换句话说，超纯水的PH是不能通过外来手段来调节的。如果你的实验对这个PH值异常敏感，那你就需要真空的环境来进行产超纯水了。
市面上可以测定超纯水PH值的仪表，全部为在线仪表，不能进行取样检测。

『伍』 影响超纯水PH值测定的因素有哪些

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。
2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。

3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。
4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

『陆』 超纯水设备为什么会出水PH值偏低

一般超纯水设备的混床出水PH值偏低、水质偏酸、可能是混床树脂在再生分层的内时候效果不佳，或者容混床树脂使用时间过久，性能衰竭，需要更换新树脂，不过造成的具体原因有以下几种：1、再生时,酸没有洗干净，残留的酸还未完全清除，在运行一段时间后，PH值会恢复正常。
2、阴离子树脂被污染，阴离子交换性能下降。
3、树脂混合不充分，部分阴离子树脂会释放酸性物质，造成水质PH值偏低，过一段时间PH值会上升。

『柒』 哪种方法可以调节超纯水PH值急~~

超纯水电阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5，为酸性，水中有H+离子，电阻率怎会达到。
18MΩ的纯水PH值应该在6.9～7.1

『捌』 超纯水的ph值是多少

由于是超纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的pH值。若在纯水中混入2ppm杂质， pH变化特别明显。例如：混入2ppmNaoH pH 值从7→10，2ppm CO2 pH 值从7→6，2ppm NH3， pH 值从7→7.8，一般实际 pH 测量中，影响主要来自电解液漏到纯水中对pH值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响，无论哪种情况，此时测得的结果均不是纯水的pH值。

18.2MΩ.cm的超纯水其洁净程度达到了极限(总盐类浓度在1ppb以下)，在这种情况之下，留在水中并可以导电的阴阳离子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。这时，空气中二氧化碳的浓度虽然只有0.035%(350ppm)，却能与水产生化学变化，反应式为：CO2 + H2O <--> H2CO3，当超纯水开始曝露在大气下时，二氧化碳的溶解，就无可避免的持续下去，pH会从7(中性)开始持续性的下降，大约在一小时以内，pH值会降至5.7，并还会缓步下降至4.7左右(约需两天)。

那么，pH值偏碱性又是怎么回事呢？

一般性的pH计皆设计使用在高离子强度的溶液中，而相对的，超纯水却是极度低离子强度的溶液，实际上，市面上有低离子强度溶液专用的电极及灵敏度高的主机，如果不是使用这类型仪器，pH计读值就会有乱跳的现象，十分难以确认。此外，盐桥阻塞，造成应有功能丧失，导因于电极缺乏保养，而盐桥多是使用疏松多孔的陶磁或铁弗龙材质做成，主要是做为电极内外阴阳离子平衡所用，但因缺乏定期清洁，在低离子强度的溶液下，所测到的超纯水pH多为不合理的偏高，多数在9~11左右，如果遇到这种状况，只要加入一小匙中性盐(KCl)以提高离子在盐桥上的扩散能力，pH值即会在几秒之内掉到7以下，理论上，中性的KCl不会改变pH的，改变的，只是离子强度而已。

综上所述：

检测超纯水的pH是无法证明水质好坏，在二氧化碳可影响的pH范围内(pH 7→pH 4.5)，任何pH读值仅能表示二氧化碳溶解及碳酸解离的程度，除此之外，不代表任何意义。 如果，pH读值偏碱，表示可能是电极出了问题（电极膜污染或老化，盐桥阻塞，参考液污染等），如果要测超纯水的pH，等同于让pH计在极限条件下工作，对pH计的工作能力是极具挑战的。沛亿科技不建议使用pH计来证明水质的好坏，因为牵扯的因素太多了，所以以不接触空气的在线检测方式，检测超纯水的电导率（或电阻率），是最准确、最稳定的超纯水水质检测方法，可由实验及化学计算来证明，18.2MΩ.㎝的超纯水，其阴、阳离子总量必定低于1ppb，足堪水质指标了。

『玖』 超纯水PH值偏酸怎么办

加碱调节

『拾』 纯化水设备为什么ph总调不上来

为什么纯化水设备出水pH值低?
1、再生系统不严，阀门损坏，造成酸再生版液泄漏，酸水权排放。
2、阴离子树脂被有机物污染，污染了阴离子树脂的有机物。腐植酸和黄腐酸是常见的。这些有机酸被高速带负电荷的阴离子树脂吸附，不仅大大降低了阴离子树脂的交换能力，而且在一定条件下释放出有机酸，使出水的PH值降低，电导率提高。
3、阴、阳离子树脂混合不均匀，会使沉积在下部的阳离子树脂缓慢释放剩余酸再生液，导致使用初期酸水泄漏。因此，树脂混合也是一项重要的操作。