A. 在饮水机上看到一个“waters”的字样。若它作为名词,是不可数,若为动词,第三人称是什么怎样解释
waters
B. 韩国waters净水器如何换滤芯
上海活力斯矿水壶换芯负责人手机号,谁有。谢。
C. 易起浮渣的是软水还是硬水
硬水,我小时候喝过用井水烧开的水,上面有层白色的漂浮物。
D. waters液相色谱仪,中国总代理的联系方式,新疆有没有代理商谢谢
沃特世科技(上海)有限公司
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E. 请问谁用过waters、安捷伦、autech的糖柱,麻烦哪位高人帮忙指点一下~~
什么是糖柱啊
F. waters 2695-2489高效液相色谱的日常操作方法及故障维修处理
8 仪器设备的维护和保养 8.1 色谱柱日常维护 8.1.1 长期不使用HPLC应该将色谱柱从系统拆除拆除前应该充分平衡色谱柱一般为用甲醇或乙腈冲洗色谱柱40分钟以上。 8.1.2 每次开机时流速和柱压要逐渐加强突增压会使柱庆受到冲击引起紊乱产生空隙使柱头凹陷。 8.1.3 在注射样品前要使色谱系统平衡。若色谱柱长期保存未使用则刚装入HPLC系统时应以流量0.2mL/min平衡过夜注意断开检测器避免不必要的检测器耗损然后再以0.8mL/min流量平衡30分钟以上。以低流量缓慢的提高流速直到获得稳定的基线这样可以保证色谱柱的使用寿命。当然在分析结束时冲洗色谱柱及系统后停止流量时也应该从高流量逐步过渡到低流量直到流量为0。 8.1.4 不要把柱头拧得太紧过紧易损坏接头螺纹引起渗漏。拧螺丝时使用的搬手应短些不宜太长。不要把柱子放在有气流的地方或直接放在阳光下气流和阳光都会使柱子产生温度梯度造成基线漂移。若怀疑基线漂移是由温度梯度造成的可设法使柱子绝热例如用恒温炉或恒湿水套使之恒温也可用布或毛巾把柱子和接头包起来。8.1.5 若仪器用来作常规分析可配制一根专用柱这样有助于延长柱子的寿命。 8.1.6 若所注样品会污染柱子可用适当的溶剂几百毫升慢慢冲柱子过夜。使用再用流动相重新平衡柱子30分钟。 8.1.7 装卸、更换、贮存需挪动柱子时动作宜轻不使其受到碰撞以免柱床因震动而产生空隙或通道。 8.1.8 使用硅胶为基底的柱子流动相的pH值一般不应8或2pH8会使硅胶骨架溶解pH2则键合相化学键易剥离。 8.1.9 色谱柱在使用过程中柱压逐步升高可能有两个原因①柱子被污染或有固体析出造成流路堵塞②固定相颗粒被碎或骨架被溶解。解决的办法①在分析柱前加一根短保洗柱内径 4×50mm里面的填料应与分析柱相同②避免使用碱性强的流动相③如果柱头部分被污染可将柱头部分变色的固定相刮去另加一些新的作为补充。 8.1.10 含盐的流动相的冲洗方法每天操作结束后先用纯化水或含甲醇5%最高浓度在20%以下的水冲洗时间约2030分钟再用高浓度甲醇含甲醇85%以上溶液冲洗约3060分钟(注不能直接用有机溶液冲洗盐类易析出堵塞色谱柱造成色谱柱永久性损坏所用水最好是重蒸馏的水必须抽滤和脱气)。8.1.11 不含盐的流动相的冲洗方法每天操作结束后先用流动相冲洗约1015分钟再用含5%甲醇的水冲洗1020分钟。最后用高浓度甲醇含甲醇85%以上溶液或纯甲醇冲洗时间约2030分钟注不能直接用纯水冲洗易造成流动停止。 8.1.12 柱要加标签新旧分开不要放大温差大的地方。 8.2 e2695分离单元的维护 8.2.1 流动相使用不要超过二天最好每天新鲜配制以免微生物的生长。 8.2.2 腐蚀性溶剂或缓冲液在泵内存放不可过夜否则溶剂会对泵起腐蚀作用。使用腐蚀性物质后要冲洗先用水后用甲醇。 8.2.3 进行阀注射孔的导管内端是一个聚四氟乙烯材料做的钵形垫圈或平垫圈作用是保证样品液全部注入系统而不外汇。导管不宜审批权得太紧否则垫圈被挤压过度而封死无法进样。进样阀的通道十分微细稍有脏物即易堵塞所以样品预先处理很重要。样品一定要溶解完全同时避免注射浓溶液以免残留液在进样阀内析出结晶引起堵塞使系统压力异常上升。 8.2.4 系统短期不使用应该在每次使用后冲洗系统30分钟以上。 8.2.5 注射器中的气泡快速有效排除方法可以小心的卸下注射器抽吸甲醇排除气泡后注射器中保留少量溶剂做“purge injector”小心安装上再做几次“purge injector”观察没有气泡即可。其他方法可以在“purge injector”开始后、注射器杆向上时拧掉下边螺丝上下抽推排除气泡但手动排泡过程要在“purge injector”结束前完成。溶剂用甲醇较好不用同时拧掉上方注射器。 8.3 检测器的维护 8.3.1 异常峰和噪音对于异常峰和方形峰以及噪声异常增大现象表示光源灯已到极限应更换并检查上述现象是否消失。若流动相被污染也会出现异常峰和方形峰的情况。流动相内混有气泡可出现流动池内有气泡的现象气泡去除方法一面由泵送液。一面用手指紧压流动池出口的连接管使池内增压如此反复34次气泡即可冲走。注意不应使流动池压力增加太多以免破裂。流动池漏液或池出口反压过大环境温度起落大如直接有风吹在示差折光检测器上都可能发生流动池漏液池出口反压过大及温差大的现象。若流动池出口反压太大可检查流路是事畅通或更换内径粗一些的出口连接管。 8.3.2 基线漂移样品池、参比池被污染可用溶剂清洗检测池但所用溶液和原来使用的流动相互溶或采用溶剂过度的方式。若池子太脏可用10%HNO3和蒸馏水清洗。另外色谱柱污染不断有杂质从柱上洗下也会引起检测器讯号的噪音和漂移。环境温度变化也会引起漂移。
G. 安捷伦是最好还是waters好
这个怎么说呢?
前者比较常见。
岛津价格最低,最普遍;安捷伦价格中等,Waters价格略高。
我个人安捷伦,价格是一方面,仪器也做得中规中矩。尤其是1200系列的仪器,操作简单,使用方便,也很耐用。
Waters的仪器很难入手,可能也是我有点儿笨的缘故,一直都不能适应它的界面。不过它的功能还是挺强大的,就是价格高。
H. 求助求助,waters的柱子不小心用纯水冲了
你问的应该是反相色谱柱,因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列内,Aichorm的Aqua系列,都是可以做纯水容相的。
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例,那就不必了,普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗,不超过10个柱体积,是没什么问题的。
I. 在成都,如何挑选家用净水器
如何挑选净水器,市面上多,这个大家也都了解,威世顿净水器还挺合适的,我家居就是那个
J. waters c18 5u 250*4.6,纯乙睛、10%乙睛、甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时,压力多少正常
一般说来,衡量色谱柱的柱压高低主要以甲醇为流动相时的柱压为准。不同的液专相仪柱压也略有差异。属
你所提供的色谱柱,一般情况下,以甲醇为流动相,流速为1ml/min时,柱压在700-900psi,压差在50psi以下均为正常。
10%乙腈我没用过,30%乙腈的一般在1500psi左右,10%乙腈应该比它低。
纯水可能损坏色谱柱,纯乙腈可能堵塞单向阀,不建议使用上述流动相。