㈠ 超纯水PH值问题
超纯水电阻率18mω,ph值在5.5,不可能做到。
ph值在5.5，为酸性，水中有h+离子，电阻率怎会达到。
18mω的纯水ph值应该在6.9～7.1
㈡ 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
㈢ 各位专家，纯水的PH一般是多少呢我们的PH计可能有点问题，看看偏差是多大。
化学上的纯净水是指只有水分子的水，PH是7
不过空气中的二氧化碳会溶于水，有的水中会因为生产中而混杂入一些离子，这些都会改变纯净水的PH；不过，只要PH不低于5.5，就算是正常的，因为只溶有二氧化碳的水PH最低5.5。所以国家标准是PH高于5.5 。
关于PH计，其实，唯一可靠和最简单的方法就是以pH标准缓冲溶液来进行检定。这是唯一的检测标准。取三个标准缓冲溶液：pH6.86、pH4.00、pH9.18（最好是新鲜配制并且温度相同），以pH6.86进行定位校准，以pH4.00进行斜率校准，然后测试pH9.18，pH计是否准确，是否合格立见分晓。如果精度不合格，还可以进一步判断是pH计有问题还是pH电极有问题。
㈣ 超纯水的PH是多少
7左右，因为反渗透你自己调的pH（约在8.3左右），后面的pH因此而变化，我是做这行的，相信我。
㈤ 实验室纯水机出来的超纯水偏酸性，大概在6.4左右，怎么调成pH7-8之间，同时不引入其他杂质
好像有一个概念，有点问题。
超纯水是指理论上接近100%水分子的版水，它的PH值理论计算是7！我不知权道你测的6.4是怎么测的，需要弄清楚的是，由于超纯水的熵值非常低，极易溶解空气中的二氧化碳而生成碳酸，所以当你进行超纯水的PH检测时，只要是在常规实验室的条件下，还未开始操作，样本已经被污染了。按照实验室常规检测的方式，超纯水测得的ph值肯定为酸性。
如果你想通过调节ph值，使水呈中性，那么你得到的溶液肯定不是超纯水了，这样的“溶液”是你需要的吗？
换句话说，超纯水的PH是不能通过外来手段来调节的。如果你的实验对这个PH值异常敏感，那你就需要真空的环境来进行产超纯水了。
市面上可以测定超纯水PH值的仪表，全部为在线仪表，不能进行取样检测。
㈥ 哪种方法可以调节超纯水PH值急~~
超纯水电阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5，为酸性，水中有H+离子，电阻率怎会达到。
18MΩ的纯水PH值应该在6.9～7.1
㈦ 如何测量超纯水机生产的超纯水的pH值
纯水是一种优良的绝缘体，因此在测量pH值的时候很难让pH计的测量电极和参版比电极之间导权通。这样在测量用的电极电路中产生极高的电阻，会使得测量的电信号噪声变大，电极的反应变慢，并产生静电双电层（static builp）。这种静电双电层在纯水流经塑料管路时很常见。它产生的电场会使得测量得到的电阻比实际值要大。这样测量得到的pH数值是错误的。
测量超纯水的pH计需要用特殊的电极，它接一个金属的、接地的附件。通过接地，增大了整个电路的电容，从而降低了电信号噪声。同时由于接地分流了电荷，使得测量信号的稳定时间增大，也在某种程度上降低了静电双电层的强度。电极的附件还包括凝胶装填的参比电极或者流动的联结点，这可以在测量pH值得时候快速的在连接点两侧建立电位平衡。流过联结点的电解液偶尔会阻塞联结点。将整个测量电路放置在配件旁边，可以让代测样品的电荷释放掉，从而保持测量电极承受的压力稳定。这同样能够解决样品被KCl电解液污染的问题。
㈧ 超纯水为什么要在线监测
纯水一号水处理，超纯水在线监测的目的主要是为了能够及时发现水质异常，以便及时处理。如果没有在线监测，水质变差后可能流到生产线上，造成产品不良。
㈨ （电子级超纯水）超纯水检测标准是什么有哪些检测方法那个机构可以超纯水送样检测
电子级的超纯水要求非常严格，尤其是离子含量，主要检测电导率。
可以送第三专方检测机构（谱尼、SGS、华测）进属行检测，或者是水质监测站也可以。如果是第三方检测机构的话，一般检测的量和次数会有要求，比如他们一个检测业务费用不能低于900，不然做不了；水质检测站的话会比较便宜，厦门这边也就100元/次。
㈩ 超纯水的ph值是多少
由于是超纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的pH值。若在纯水中混入2ppm杂质， pH变化特别明显。例如：混入2ppmNaoH pH 值从7→10，2ppm CO2 pH 值从7→6，2ppm NH3， pH 值从7→7.8，一般实际 pH 测量中，影响主要来自电解液漏到纯水中对pH值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响，无论哪种情况，此时测得的结果均不是纯水的pH值。
18.2MΩ.cm的超纯水其洁净程度达到了极限(总盐类浓度在1ppb以下)，在这种情况之下，留在水中并可以导电的阴阳离子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。这时，空气中二氧化碳的浓度虽然只有0.035%(350ppm)，却能与水产生化学变化，反应式为：CO2 + H2O <--> H2CO3，当超纯水开始曝露在大气下时，二氧化碳的溶解，就无可避免的持续下去，pH会从7(中性)开始持续性的下降，大约在一小时以内，pH值会降至5.7，并还会缓步下降至4.7左右(约需两天)。
那么，pH值偏碱性又是怎么回事呢？
一般性的pH计皆设计使用在高离子强度的溶液中，而相对的，超纯水却是极度低离子强度的溶液，实际上，市面上有低离子强度溶液专用的电极及灵敏度高的主机，如果不是使用这类型仪器，pH计读值就会有乱跳的现象，十分难以确认。此外，盐桥阻塞，造成应有功能丧失，导因于电极缺乏保养，而盐桥多是使用疏松多孔的陶磁或铁弗龙材质做成，主要是做为电极内外阴阳离子平衡所用，但因缺乏定期清洁，在低离子强度的溶液下，所测到的超纯水pH多为不合理的偏高，多数在9~11左右，如果遇到这种状况，只要加入一小匙中性盐(KCl)以提高离子在盐桥上的扩散能力，pH值即会在几秒之内掉到7以下，理论上，中性的KCl不会改变pH的，改变的，只是离子强度而已。
综上所述：
检测超纯水的pH是无法证明水质好坏，在二氧化碳可影响的pH范围内(pH 7→pH 4.5)，任何pH读值仅能表示二氧化碳溶解及碳酸解离的程度，除此之外，不代表任何意义。 如果，pH读值偏碱，表示可能是电极出了问题（电极膜污染或老化，盐桥阻塞，参考液污染等），如果要测超纯水的pH，等同于让pH计在极限条件下工作，对pH计的工作能力是极具挑战的。沛亿科技不建议使用pH计来证明水质的好坏，因为牵扯的因素太多了，所以以不接触空气的在线检测方式，检测超纯水的电导率（或电阻率），是最准确、最稳定的超纯水水质检测方法，可由实验及化学计算来证明，18.2MΩ.㎝的超纯水，其阴、阳离子总量必定低于1ppb，足堪水质指标了。