Ⅰ 药典纯化水硝酸盐检查中,原理是什么各试剂的作用是
二苯胺在酸来性条见下被硝酸根离子氧源化，生成呈蓝色的醌式联二苯胺。这个反应的历史很古老，19世纪末就被发现了，当时用于法医上检验枪弹中的硝酸盐。不限于硝酸盐，许多氧化剂（如溴酸盐）尤其是单电子转移类氧化剂（如高铁盐）都与二苯胺有类似的显色反应。
加氯化钾的作用据说是催化这个反应，氯离子可以使这个反应在常温下较快进行。具体不是很清楚，因为在检验硝酸根存在的“蓝色环试验”中是不需要加氯离子的。
至于最后那个问题，建议去google找英文资料，有条件和时间的也可以去文献数据库，比如SciFinder之类，很多专业性强的问题中文资料能提供的很有限。
Ⅱ 纯化水做硝酸盐检查时同样的样两次做下来颜色误差很大，深浅很不一致
硫酸不能滴来加的太快，源滴加太快容易没有颜色，硫酸主要提供酸性环境，促进反应，冰浴是为了温度降到室温，然后水浴50摄氏度，滴加硫酸时很关键，可能是硫酸滴加的不太对劲，每次都慢点滴，用枪一次滴一滴，1ml把每个样都滴完，然后再第二次滴加，每次滴加完都要振荡。不知道能不能帮你。
Ⅲ 纯化水中硝酸盐检测，水浴的作用是什么 那位大侠帮帮忙啊
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸回溶液
0.1ml，摇答匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，
加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后
的颜色比较，不得更深(0.000006％)。
水浴的作用主要是加快反应的速度，实际操作中，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀后，就已经可以看出蓝色了，加热后颜色更深，使结果更加明显。
Ⅳ 纯化水亚硝酸盐检测
你的对照液怎么配的？
Ⅳ 纯化水的检验中，硝酸盐的检测，标准的颜色一直不是很稳定，这是为啥有没有哪位前辈能告诉我，标准的颜
会出现蓝色，而且会相对稳定的。。。小伟啊，是不是你手法问题啊？你在试试看。 应该样品的颜色应该比标准硝酸盐的颜色浅。。。。同一个人，加硫酸的速度。同样的试剂，试剂的保存。你都看看啊。。。我是 辉
Ⅵ 纯化水检测各种理化项目时，都有什么颜色反应啊比说说重金属的标准管有什么颜色，求详细点
纯化水理化检测的颜色反应:
硝酸盐:深蓝色
亚硝酸盐:粉红色
氨:有黄和红的混合色
易氧化物:粉红色
重金属：无色，主要看混浊程度
Ⅶ 纯化水的重金属检验的颜色
纯化水理化检测的颜色反应:
硝酸盐:深蓝色
亚硝酸盐:粉红色
氨:有黄和红的混合色
易氧化物:粉红色
重金属：无色,主要看混浊程度
Ⅷ 纯化水中硝酸盐检测为什么不显色
纯化水中硝酸盐检测为什么不显色
按照药典要求做，硝酸盐纯化水应该是没有颜色或者淡淡的蓝色很浅，如果做的标准都没有显色，觉得应该从新配制一下了，再考虑一下试剂的有效期
Ⅸ 纯化水硝酸盐对照和样品都不显色是为什么硫酸是新开的，试剂都是新
纯化水中硝酸盐检测为什么不显色
按照药典要求做，硝酸盐纯化水应该是没有颜色或者淡淡的蓝色很浅，如果做的标准都没有显色，觉得应该从新配制一下了，再考虑一下试剂的有效期
Ⅹ 纯化水中硝酸盐的限量检查原理是什么，详细过程和化学方程式
本规范最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮，若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。
3 样品保存
水样保存在硼硅硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取样后尽快测定。
4 试剂
4.1 氢氧化铝悬浮液：称取125g硫酸铝钾[KAL(SO4)2 •12H2O]或硫酸铝铵[NH4AL(SO4)2 •12H2O]溶于1000mL纯水中。加热至60℃，缓缓加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）：称取5g对氨基苯磺酰胺（H2NC6H4SO3NH2），溶于350mL盐酸溶液（1+6）中。用纯水稀释至500mL。
4.3 盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：称取0.2g盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2•NH2•2HCl），溶于200mL纯水中。储存于冰箱内。可稳定数周，如试剂色变深，应弃去重配。
4.4 亚硝酸盐氮标准储备液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：购自国家标准物质中心，使用前自冰箱中取出，达到室温后才可使用。
4.5 亚硝酸盐氮标准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亚硝酸盐氮标准储备液（37.3.4）于容量瓶中，用纯水定容至500mL，再从中吸取10.00mL，用纯水于容量瓶中定容至100mL。
5 仪器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度计。
6 分析步骤
6.1 若水样浑浊或色度较深，可先取100mL，加入2mL氢氧化铝悬浮液（3.1），搅拌后静止数分钟，过滤。
6.2 先将水样或处理后的水样用酸或碱调近中性。取50mL置于比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分别加入亚硝酸盐氮标准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用纯水稀释至50mL。
6.4 向水样及标准色列管中分别加入1mL对氨基苯磺酰胺溶液（3.2），摇匀后放置2～8min。加入1.0mL盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混匀。
6.5 于540nm波长，用1cm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内，测定吸光度。如亚硝酸盐氮浓度低于4ug/L时，改用3cm比色皿。
6.6 绘制标准曲线，从曲线上查出水样中亚硝酸盐氮的含量。
6.7 计算
水样中亚硝酸盐氮的质量浓度计算见下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水样中亚硝酸盐氮的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
m——从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，单位为微克（μg）；
V——水样体积，单位为毫升（mL）。