怎样纯化环戊酮除水

『壹』 环戊酮的制备

1、由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。
2、制法：于装有蒸馏装置、温度计（伸入至接近反应瓶底部）的反应瓶中，加入己二酸（2）200g（1.34mol）与研细的氢氧化钡粉末10g，充分混合均匀。小火慢慢加热至285～290℃，有液体慢慢镏出。保持此温度，直至反应瓶中仅剩少量残渣为止。馏出物用氯化钙饱和，分出有机层，依次用稀碱、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集128～132℃的馏分，得环戊酮（1）90g，收率78%。

『贰』 实验室制备环己酮的反应原理为：其反应的装置示意图如图1（夹持装置、加热装置略去）：环己醇、环己酮、

（1）①仪器B的名称是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
②蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，不能立即接通冷凝水，防止骤冷将冷凝管炸裂，应该等到装置冷却后再通冷凝水，故答案为：停止加热，冷却后通自来水；
③环己酮和水能形成具有固定组成的混合物，具有固定的沸点，蒸馏时能被一起蒸出，所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物．环己酮和水能够产生共沸，采取蒸馏是不可取的，建议采用精馏，故答案为：环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出；
（2）漂粉精和冰醋酸反应生成的次氯酸具有较强的氧化性，使用漂粉精和冰醋酸来代替，这样避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇，故答案为：避免使用有毒的Na₂Cr₂O₇；（3）①联系制取肥皂的盐析原理，即增加水层的密度，有利于分层，环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO₄，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可，故答案为：cdba；
②加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，故答案为：增加水层的密度，有利于分层，减小产物的损失；
（4）由萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系可知，调节溶液PH在3.0～3.5之间，可使Mn²⁺完全沉淀，并防止Co²⁺转化为Co（OH）₂沉淀，故答案为：b．

『叁』 怎样区别2-戊酮,3-戊酮，2，4-二戊酮,环戊酮用化学方法

加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。

2-戊酮和2，4-二戊酮加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。

3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

相关化学反应方程式：

CH₃COCH₂CH₂CH₃ + NaOH + I₂ → CHI₃ + CH₂CH₂CH₂COONa

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2-戊酮应急处理处置方法：

一、泄漏应急处理

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

1、呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。

2、眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

3、身体防护：穿防静电工作服。

4、手防护：戴防护手套。

5、其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

三、急救措施

1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟，就医。

3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸，就医。

4、食入：误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。

『肆』 环戊酮和镁和水反应机理

环戊酮和镁和水反应机理：形成负离子自由基。

Mg提供电子给环戊酮，生成阴离子自由基，是R2C.-O-，碳上是自由基，氧带负电荷，之后两个碳自由基连到一起，生成二聚的还原产物。

镁作为还原剂提供电子给丙酮分子，形成(CH3) 2C · - O (-)自由基[2号碳上有单电子，氧上为一个单位负电荷]两个这样的自由基在酸性条件下水解（可以这样理解，但是本质上是氧夺取溶液中的质子）形成邻二醇。

制备

由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。

以上内容参考：网络-环戊酮

『伍』 环己酮制备环己酮肟中粗产物抽滤后，用少量水洗涤除去什么杂质用水量的多少对实验结果有没有什么影响

摘要 洗掉产物表面附着的无机盐离子及可溶于水的其他杂质，用水过多，抽滤时可能使产物从边缘容易漏下去，使产物减少，建议用水刚好淹没产物为佳

『陆』 环己酮制备实验中，从反应混合物中分离出环己酮有哪些方法

先水蒸气蒸馏，饱和氯化钠溶液盐析，无水硫酸镁除水；最后再蒸馏一次，收集150-156度的组分即可。

『柒』 环己酮制备环己酮肟中粗产物抽滤后，用少量水洗涤除去什么杂质用水量的多少对实验结果有没有什么影响

洗掉产物表面附着的无机盐离子及可溶于水的其他杂质，用水过多，抽滤时可能使产物从边缘容易漏下去，使产物减少，建议用水刚好淹没产物为佳，希望能帮到你！

『捌』 如何用环己酮合成环戊酮

将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！

环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。

(8)怎样纯化环戊酮除水扩展阅读：

将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。

保持此温度，直至反应瓶中仅剩少量残渣为止。馏出物用氯化钙饱和，分出有机层，依次用稀碱、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集128～132℃的馏分，得环戊酮（1）90g，收率78%。

『玖』 环己醇制备环己酮

环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶，里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾，然后上面加上一个分馏柱，反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来，可以防止继续被氧化。

当然也可以采用一些特殊试剂，比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼斯试剂中氧化环己酮。这些氧化剂氧化性控制得好，不会发生进一步的开环反应

『拾』 环己酮肟的制备中,将产物抽滤后,用少量水除去什么杂质

有机酸类,无机盐类 有机酸类,无机盐类 错了不要抄