纯水中gfd是什么意思

❶ 在投资中GFD是什么意思

GFD 在每个交易日结束前保持有效。
由于外汇市场是持续发展的，因此每天闭市时间必须为固定时间

❷ 五笔中 末笔字型交叉识别码是什么意思

五笔中 末笔字型交叉识别码的意思就是在用输入法输入汉字时，所拆完字根还打不出来时就需要末笔加识别码键,。

如果末笔为“丿”使用字 型交叉识别左右结构为T、上下结构为:R、杂合结构为E，末笔为“丶”，左右结构的为Y、上下结构为U、杂合结构则为I。

比如“页”字按拆分原则可以拆分成“DM”，但还打不出来，按页的最后一笔是属于4区点起笔，又是上下结构，所以末笔交叉识别码就是四区第二个U，所以页字的正确输入法是“DMU”。

(2)纯水中gfd是什么意思扩展阅读：

在五笔输入法中，最后一笔的确定：拆完字根还打不出来加识别码键，如果是比较复杂的字取前三个字根加最后一笔。

末笔识别码的原则,横一区的识别码在G、F、D键的范围，竖丨二区的识别码在H、J、K键的范围，撇丿三区的识别码在T、R、E键的范围，捺丶四区的识别码在Y、U、I键的范围。

还有折乙五区的识别码则在N、B、V键的范围。

左右结构识别码在范围键的第一个键，上下结构型识别码为范围键的第二个键，杂合型识别码为范围键的第三个键。

❸ 净水机反渗透膜那个是废水口那个是净水口

您好，首先前三级过滤出来的是净水口，通过反渗透膜过滤后拍出来的是废水口，废水口和电磁阀相连接在一起，一定要安装好了，不要把接口接错了，例如，皇明净水机，亿家能净水机接口出都标明了。

❹ 什么是水处理

1.地表水：是指存在于地壳表面,暴露于大气的水,是河流、冰川、湖泊、沼泽四种水体的总称,亦称“陆地水”。

2.地下水：是贮存于包气带（包气带是指位于地球表面以下、潜水面以上的地质介质）以下地层空隙,包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水.地下水存在于地壳岩石裂缝或土壤空隙中。

3.原水：是指采集于自然界，包括并不仅限于地下水，水库水等自然界中能见到的水源的水，未经过任何人工的净化处理。

4.pH：表示溶液酸碱度的数值，pH=-lg[H+]即所含氢离子浓度的常用对数的负值。

5.总碱度：水中能与强酸发生中和作用的物质的总量。这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

6.酚酞碱度：就是用酚酞作指示剂所测得的碱度（滴定终点pH＝8.2～8.4）。

7.甲基橙碱度：就是以甲基橙作指示剂所测得的碱度（滴定终点pH＝3.1～4.4）。

8.总酸度：酸度指水中能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括：无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。。。

9.总硬度：在一般天然水中，主要是Ca2+和Mg2+，其它离子含量很少，通常以水中Ca2+和Mg2+的总含量称为水的总硬度。

10.暂时硬度：由于水中含有Ca(HCO3)2和Mg(HCO3)2而形成的硬度，经煮沸后可把硬度去掉，这种硬度称为碳酸盐硬度，亦称暂时硬度。

11.永久硬度：由于，水中含CaSO4（CaCl2）和MgSO4（MgCl2）等盐类物质而形成的硬度，经煮沸后也不能去除，这种硬度称为非碳酸盐硬度，亦称永久硬度。

12.溶解物：以简单分子或离子的形式在水（或其它溶剂的）溶液中存在，粒子大小通常只有零点几到几个纳米，肉眼不可见，也无丁达尔现象，用光学显微镜无法看到。

13.胶体：若干分子或离子结合在一起的粒子团，大小通常在几十纳米至几十微米，肉眼不可见，但是，会发生丁达尔现象。小的胶体粒子无法用光学显微镜看到，大的可以看到。

14.悬浮物：是大量分子或离子结合而成的肉眼可见的小颗粒，大小通常在几十微米以上。用光学显微镜可以清楚看到，悬浮物颗粒较长时间静置可以沉淀。

15.总含盐量：水中离子总量称为总含盐量，由水质全分析所得到的全部阳离子和阴离子的量相加而得，单位用mg/L（过去也用PPM）表示。

16.浊度：也称浑浊度。从技术的意义讲，浊度是用来反映水中悬浮物含量的一个水质替代参数。水中主要的悬浮物，一般也就是泥土。以1L蒸馏水中含有1mg二氧化硅作为标准浊度的单位，表示为1PPm。

17.总溶解固体：TDS，又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。

18.电阻：根据欧姆定律，在水温一定的情况下，水的电阻值R大小与电极的垂直截面积F成反比，与电极之间的距离L成正比。

19.电导：水的导电能力强弱程度，就称为电导度S（或称电导）。

20.电导率：水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。

21.电阻率：水的电阻率是指某一温度下，边长为1CM立方体水的相对两侧面间的电阻，其单位为欧姆*厘米（Ω*CM），一般是表示高纯水水质的参数。

22.软化水：是指将水中硬度(主要指水中钙、镁离子)去除或降低一定程度的水。水在软化过程中，仅硬度降低，而总含盐量不变。

23.脱盐水：是指水中盐类(主要是溶于水的强电解质)除去或降低到一定程度的水。其电导率一般为1.0-10.0μs／cm，电阻率(25℃)0.1-1000000Ω.cm，含盐量为1.5mg／L。

24.纯水：是指水中的强电解质和弱电解质(如SiO2、C02等)。去除或降低到一定程度的水。其电导率一般为：1.0—0.1μs/cm，电阻率1.0--1000000Ω.cm。含盐量＜1mg／l。

25.超纯水：是指水中的导电介质几乎完全去除，同时不离解的气体、胶体以及有机物质(包括细菌等)也去除至很低程度的水。其电导率一般为O.1—0.055μs/cm，电阻率(25℃)＞10×1000000Ω.cm，含盐量＜0.1mg/l。理想纯水(理论上)电导率为0.05μs/cm，电阻率(25℃)为18.3×1000000μs/cm。

26.除氧水：也称脱氧水，脱除水中的溶解氧，一般用于锅炉用水。

27.离子交换：利用离子交换剂中的可交换基团与溶液中各种离子间的离子交换能力的不同来进行分离的一种方法。

28.阳树脂：具有酸性基团。在水溶液中酸性基团可以电离生成H+，可以与水中阳离子进行离子交换。

29.阴树脂：含有碱性基团他们在水溶液中电离并与阴离子进行离子交换。

30.惰性树脂：无活性基团，没有离子交换作用，相对密度一般控制在阴、阳树脂之间，用以隔开阴、阳树脂，避免阴、阳树脂在再生时的交叉污染，使再生更加完全。

31.微滤：MF又称微孔过滤，属于精密过滤。微滤能够过滤掉溶液中的微米级或纳米级的微粒和细菌。

32.超滤：UF，以压力为推动力的膜分离技术之一。以大分子与小分子分离为目的，膜孔径在20－1000A°之间。

33.纳滤：NF，是一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程，纳滤膜的孔径范围在几个纳米左右。

34.渗透：渗透是水分子经半透膜扩散的现象。它由高水分子区域（即，低浓度溶液）渗入低水分子区域（即，高浓度溶液）。

35.渗透压：对于两侧水溶液浓度不同的半透膜，为了阻止水从低浓度一侧渗透到高浓度一侧而在高浓度一侧施加的最小额外压强称为渗透压。

36.反渗透：RO，反渗透就是通过人工加压将水从浓溶液中压到低浓度溶液中，RO反渗透膜孔径小至纳米级，在一定的压力下水分子可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜。

36.渗析：又称透析。一种以浓度差为推动力的膜分离操作，利用膜对溶质的选择透过性，实现不同性质溶质的分离。

37.电渗析：ED，在电场作用下进行渗析时，溶液中的带电的溶质粒子（如，离子）通过膜而迁移的现象称为电渗析。

38.EDI：又称连续电除盐技术，是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电迁移技术相结合的纯水制造技术。

39.回收率：指膜系统中给水转化成为产水或透过液的百分率。

40.脱盐率：通过反渗透膜从系统进水中除去总可溶性的杂质浓度的百分率，或通过纳滤膜脱除特定组份如二价离子或有机物的百分数。

41.透盐率：脱盐率的相反值，它是进水中溶解性的杂质成份透过膜的百分率。渗透液：经过膜系统产生的净化产水。

42.通量：以单位膜面积透过液的流率，通常以每小时每平方米升（l/m2h）或每天每平方英尺加仑表示（gfd）。

43.产品水：净化后的水溶液，为反渗透或纳滤系统的产水。

44.浓水：没透过膜的那部分溶液，如反渗透或纳滤系统的浓缩水。

45.循环水：用水来冷却工艺介质的系统称作冷却水系统。

46.直流冷却水系统：冷却水仅仅通过换热设备一次，用过后水就被排放掉。

47.敞开式循环水：以水冷却移走工艺介质或换热设备所散发的热量，然后，利用热水和空气直接接触时将一部分热水蒸发出去，而使大部分热水得到冷却后，再循环使用。

48.封闭式循环水系统：又称为密闭式循环冷却水系统。在此系统中，冷却水用过后不是马上排放掉，而是回收再用。

49.冷却塔：是用水作为循环冷却剂，从一系统中吸收热量排放至大气中，以降低水温的装置。分自然通风和机械通风两种冷却方式。

50.布水器：回水通过布水器均匀分布到填料上。

51.填料：回水经过填料形成水膜，增加与空气的接触面积。

52.收水器：回收部分蒸发水蒸汽中携带的液体水。

53.循环水量：指循环水系统上冷却塔的循环水量总和。n50保有水量：循环水系统内所有水容积的总和，等于水池容积及管道和水冷设备内水的容积总和。

54.补充水量：用来补充循环水系统中由于蒸发/排污/何飞溅的损失所需的水。

55.旁滤水量：从循环冷却水系统中分流出部分水量按要求进行处理后，再返回系统的水量。

56.蒸发水量：循环冷却水系统在运行过程中蒸发损失的水量。

57.排污水量：在确定的浓缩倍数条件下，需要从循环冷却水系统中排放的水量。

58.风吹泄露损失水量：循环冷却水系统在运行过程中风吹和泄露损失的水量。

59.补充水量：循环冷却水系统在运行过程中补充所损失的水量。

60.浓缩倍数：循环冷却水的含盐浓度与补充水的含盐浓度之比值。

61.换热：物体间的热量交换称为换热。循环水换热有三种基本形式：热交换、对流换热、辐射换热、蒸发换热。

62.导热：直接接触的物体各部分之间的热量传递现象叫导热。

63.对流换热：在流体内，流体之间的热量传递主要由于流体的运动，使热流中的一部分热量传递给冷流体，这种热量传递方式叫做对流换热。

64.辐射换热：高温物体的部分热能变为辐射能，以电磁波的形式向外发射到接收物体后，辐射能再转变为热能而被吸收，这种电磁波传递热量的方式叫做辐射换热。

65.蒸发换热：通过水分子蒸发时要带走汽化潜热的一种换热形式。

66.冷却水进出口温差：冷却塔入口与水池出口之间水的温差。

67.湿球温度：是指同等焓值空气状态下，空气中水蒸汽达到饱和时的空气温度。

68.干球温度：是温度计在普通空气中所测出的温度，即，我们一般天气预报里常说的气温。

69.物理清洗：通过水的流速将管道内杂物清洗出管道。

70.化学清洗：通过药剂的作用，使金属换热器表面保持清洁及活化状态，为预膜做准备。

71.预膜：即，化学转化膜，是金属设备和管道表面防护层的一种类型，特别是酸洗和钝化合格后的管道，可利用预膜的方法加以保护。

72.缓蚀剂：抑制或延缓金属被腐蚀的处理过程。

73.阻垢剂：利用化学的或物理的方法，防止换热设备的受热面产生沉积物的处理过程。

74.氧化性杀菌剂：具有强烈氧化性的杀生剂，通常是一种强氧化剂，对水中的微生物的杀生作用强烈。

75.非氧化性杀菌剂：不是以氧化作用杀死微生物，而是以致毒作用于微生物的特殊部位，因而，它不受水中还原物质的影响。

76.有效氯：是指含氯化合物（尤其作为时消毒剂）中氧化能力相当的氯量，可以定量地表示消毒效果。

77.余氯：余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。

78.化合性氯：指水中氯与氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种，以NHCl2较稳定，杀菌效果好，又叫结合性余氯。

79.游离性余氯：指水中的ClO-、HClO、Cl2等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快，又叫自由性余氯。

80.正磷：磷酸盐中的+5价的磷。

81.有机磷：是含碳-磷键的化合物或含有机基团的磷酸衍生物。

82.总铁：各种存在状态的铁，包含：所以铁元素。

83.总锌：各种存在状态的锌，就是包含所有锌元素的。

84.药剂停留时间：药剂在循环冷却水系统中的有效时间。

85.结垢：水中溶解的钙、镁碳酸氢盐受热分解，析出白色沉淀物，渐渐积累附着在容器上，叫结垢。

86.腐蚀：指（包括：金属和非金属）在周围介质（水，空气，酸，碱，盐，溶剂等。。。）作用下产生损耗与破坏的过程。

87.生物粘泥：由微生物及其产生的粘液，与其他有机和无机杂质混在一起，粘着在物体表面的粘滞性物质。

88.生活污水：主要是人类生活中使用的各种厨房用水、洗涤用水和卫生间用水所产生的排放水，多为无毒的无机盐类，生活污水中含氮、磷、硫多，致病细菌多。

89.市政污水：排入城镇污水系统的污水的统称。载合流制排水系统中，还包括生产废水和截留的雨水。市政污水主要包括生活污水和工业污水，由城市排水管网汇集并输送到污水处理厂进行处理。

90.工业废水：是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。

91.COD：化学需氧量，水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示，通常记为COD。

92.BOD：地面水体中微生物分解有机物的过程消耗水中的溶解氧的量，称生化需氧量，通常记为BOD，常用单位为毫克/升。

93.BC比：表示水中污染物的可生化程度，0.1-0.25难生化，0.25-0.5可生化，＞0.5易生化。

94.TOC：指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量，反映水中氧化的有机化合物的含量，单位为ppm或ppb。

95.氨氮：是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。

96.有机氮：与碳结合的含氮物质的总称，如，蛋白质、氨基酸、酰胺、尿素等。。。

97.凯氏氮：TKN，是指以基耶达（Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。

98.硝态氮：NOxˉ，是指硝酸盐中所含有的氮元素。硝酸跟与亚硝酸根之和。

99.总氮：TN，是水中各种形态无机和有机氮的总量。

100.总磷：TP，水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。

101.次磷：以H2PO2ˉ形式存在的磷酸盐，正常化学除磷去除不了，需要转化为硫酸根才能去除。

102.色度：是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。

103.格栅：用于去除水中漂浮物。

104.初沉池：又称一沉池，污水处理中用于去除可沉物和漂浮物的构筑物。

105.调节池：用以调节进、出水流量的构筑物。主要起对水量和水质的调节作用，以及对污水pH值、水温，有预曝气的调节作用，还可用作事故排水。

106.事故池：事故水收集池，是污水处理过程中所需构筑物的一种，在处理化工、石化等一些工厂所排放的高浓度废水时，一般都会设置事故池。

107.隔油池：利用废水中悬浮物和水的比重不同而达到分离的目的。

108.气浮：在水中产生大量的微细气泡，使空气以高度分散的微小气泡形式附着在悬浮物颗粒上，造成密度小于水的状态，利用浮力原理使其浮在水面，从而实现固-液分离。

109.生化池：生化处理中细菌代谢所处的池子。

110.二沉池：即，二次沉淀池，二沉池是活性污泥系统的重要组成部分，其作用主要是使污泥分离，使混合液澄清、浓缩和回流活性污泥。

111.平流式沉淀池：池体平面为矩形，进口和出口分设在池长的两端。

112.竖流式沉淀池：又称立式沉淀池，是池中废水竖向流动的沉淀池。池体平面图形为圆形或方形，水由设在池中心的进水管自上而下进入池内。通过污泥自身重量沉淀。

113.幅流式沉淀池：废水自池中心进水管进入池，沿半径方向向池周缓缓流动。悬浮物在流动中沉降，并沿池底坡度进入污泥斗，澄清水从池周溢流出水渠。

114.污泥池：一般是用于盛放回流污泥及剩余污泥的池子。

115.监测池：又称清水池，用于盛放处理过的污水。

116.凝聚：胶体失去稳定性的过程。俗称胶体脱稳。

117.絮凝：脱稳胶体互相聚结成大颗粒絮体的过程。

118.混凝：通过脱稳、絮凝形成大颗粒的絮凝物的两个阶段的整个过程。凝聚和絮凝的总称

119.新陈代谢：机体与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体内物质和能量的自我更新过程叫做新陈代谢。新陈代谢包括合成代谢（同化作用）和分解代谢（异化作用）。

120.菌胶团：有些细菌由于其遗传特性决定，细菌之间按一定的排列方式互相粘集在一起，被一个公共荚膜包围形成一定形状的细菌集团，叫做菌胶团。

121.丝状菌：结构为丝状的一类细菌。菌胶团的骨架。

122.自养菌：以无机碳源为碳源的细菌。

123.异养菌：以有机碳源为碳源的细菌。

124.厌氧环境：理论上厌氧是指没有分子氧，也没有硝态氮，但是，实际工作中不可能达到。工程上DO<0.2为厌氧，，

125.好氧环境：既有溶解氧又有硝态氮。工程上DO＞0.5以上为好氧。

126.缺氧环境：是指没有分子氧有硝态氮。工程上DO在0.2~0.5为缺氧。

127.活性污泥法：通过菌胶团的吸附，代谢，泥水分离来实现的污水处理方法。

128.生物膜法：利用附着生长于某些固体物表面的微生物（即生物膜）进行有机污水处理的方法。

129.水力停留时间：简写作HRT，水处理工艺名词，水力停留时间是指待处理污水在反应器内的平均停留时间，也就是污水与生物反应器内微生物作用的平均反应时间。

130.泥龄：指曝气池中微生物细胞的平均停留时间。对于有回流的活性污泥法，污泥泥龄就是曝气池全池污泥平均更新一次所需的时间(以天计)。

131.SV：30分钟沉降比，是指将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL量筒中至满刻度，静置沉淀30分钟后，则沉淀污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比（%），又称污泥沉降体积（SV30）以mL/L表示。因为，污泥沉降30分钟后，一般可达到或接近最大密度，所以普遍以此时间作为该指标测定的标准时间。

132.MLSS：污泥浓度，1升曝气池污泥混合液所含干污泥的重量。

133.MLVSS：混合液挥发性悬浮固体浓度，表示的是混合液活性污泥中有机性固体物质部分的浓度。

134.RSS：回流污泥的污泥浓度。

135.SVI：污泥体积指数，是衡量活性污泥沉降性能的指标。指曝气池混合液经30min静沉后,相应的1g干污泥所占的容积(以mL计),即:SVI=混合液30min静沉后污泥容积(mL)/污泥干重(g)，即，SVI=SV30/MLSS。

136.内回流比：硝化液回流的流量与进水流量的比值，一般用百分数表示，符号为r。

137.外回流比：又称污泥回流比，回流污泥的流量与进水流量的比值。一般用百分数表示，符号为R。

138.接种：向生化处理的系统中投加活性污泥或者颗粒污泥的过程。

139.驯化：为使已培养成熟的粪便污水活性污泥逐步具有处理特定工业废水的能力的转化过程。

140.有机负荷：是指单位质量的活性污泥在单位时间内所去除的污染物的量。

141.容积负荷：单位曝气池容积，在单位时间内所能去除的污染物重量。

142.冲击负荷：在污水处理运行当中，污泥量一般都会保持在一定水平，反应器（曝气池、厌氧反应器等）容积当然也不会发生变化。但是如果进水水质发生很大变化（COD飙升或大幅下降），就会使污泥负荷和容积负荷发生很大变化，对污泥微生物带来影响，就是所谓的冲击负荷。

143.ORP：氧化还原电位，是水溶液氧化还原能力的测量指标，其单位是mV。

144.DO：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示。

145.曝气：使空气与水强烈接触的一种手段，其目的在于将空气中的氧溶解于水中，或者将水中不需要的气体和挥发性物质放逐到空气中。

146.充氧率：在废水处理中，曝气器对液体供氧的能力称为充氧能力，以kg/(m3˙h)计[10℃或20℃，101.3kPa)。每千瓦小时内液体的充氧能力称为充氧效率。

147.推流式活性污泥法：污水均匀地推进流动，废水从池首端进入，从池尾端流出，前段液流与后段液流不发生混合。

148.序批式活性污泥法：一种按间歇曝气方式来运行的活性污泥污水处理技术。它的主要特征是在运行上的有序和间歇操作。

149.镜检：显微镜检查的简称。就是将待检标本取样、制片，在显微镜下观察、分析、判断。

150.原生生物：原生动物是动物界中最低等的一类真核单细胞动物，个体由单个细胞组成。

151.后生生物：除原生动物外所有其他动物的总称（后生动物亚界）。

152.非丝状菌膨胀：由于菌胶团细菌体内大量累积高粘性物质（如，葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖和脱氧核糖等形成的多类糖）而引起的非丝状菌性膨胀。

153.丝状菌膨胀：由于活性污泥中大量丝状菌的繁殖而引起的污泥丝状菌膨胀。

154.过氧化：微生物在氧气充足而营养不足也就是污水中碳源等不足时自身继续氧化反应。

155.外源呼吸：在正常情况下，微生物利用外界供给的能源进行呼吸代谢叫外源性呼吸。

156.内源呼吸：如果外界没有供给能源，而是利用自身内部储存的能源物质进行呼吸代谢叫做内源呼吸。

157.老化：因为，泥龄过长、长时间低负荷或者过氧化导致的污泥解体现象。

158.剩余污泥：是指活性污泥系统中从二次沉淀池（或沉淀区）排出系统外的活性污泥。

159.氨化：是指含氮有机物如蛋白质、尿素等微生物分解而转变为氨的过程。

160.硝化：指氨在微生物作用下氧化为硝酸的过程。

161.反硝化：指细菌将硝酸盐（NO3−）中的氮（N）通过一系列中间产物（NO2−、NO、N2O）还原为氮气（N2）的生物化学过程。

短程硝化是指NH3生成亚硝酸根，不再生产硝酸根，而由亚硝酸根直接生成N2，称为短程反硝化。

163.同步硝化反硝化：硝化和反硝化反应往往发生在同样的处理条件及同一处理空间内，因此，这些现象被称为同步硝化/反硝化（SND）。

164.厌氧氨氧化：即，在缺氧条件下由厌氧氨氧化菌利用亚硝酸盐为电子受体，将氨氮氧化为氮气的生物反应过程。

165.折点加氯：废水中的NH3-N可在适当之pH值，利用氯系的氧化剂(如，Cl2、NaOCl)使之氧化成氯胺(NH2Cl、NHCl2、NCl3)之后，再氧化分解成N2气体而达脱除之目的。

166.鸟粪石法：利用水中的镁离子、铵根离子、磷酸盐形成磷酸铵镁沉淀来去除氨氮及总磷的方法。

167.生物除磷：利用聚磷菌的过量吸磷特性来实现磷的去除的过程。

168.化学除磷：利用磷酸根与某些金属离子形成沉淀的原理来去除磷的过程。

169.气化除磷：磷酸盐在微生物的作用下形成磷化氢的过程。

170.污泥干化：通过渗滤或蒸发等作用，从污泥中去除大部分含水量的过程。

171.厌氧反应器：为厌氧处理技术而设置的专门反应器。

172.厌氧颗粒污泥：升流式厌氧污泥床及其类似的反应器产生的颗粒状污泥，中空接近圆形，主要由无机沉淀物和胞外聚多糖构成，多种微生物生活在一起可有效地去除废水中的污染物。

173.好氧颗粒污泥：是通过微生物在好氧环境下自凝聚作用形成的颗粒状活性污泥。

174.MBR：又称膜生物反应器，是一种由膜分离单元与生物处理单元相结合的新型水处理技术。用膜来替代二沉池。

175.高级氧化：通过产生羟基自由基来对污水中不能被普通氧化剂氧化的污染物进行氧化降解的过程。

176.羟基自由基：是一种重要的活性氧，从分子式上看是由氢氧根（OH-）失去一个电子形成。羟基自由基具有极强的得电子能力也就是氧化能力，氧化电位2.8v。是自然界中仅次于氟的氧化剂。

177.蒸发结晶：加热蒸发溶剂，使溶液由不饱和变为饱和，继续蒸发，过剩的溶质就会呈晶体析出，叫蒸发结晶。

178.噬盐菌：指具有特定的生理结构的，只在含盐环境中才能存活的一类细菌微生物。

179.中水回用：就是把生活污水(或城市污水)或工业废水经过深度技术处理，去除各种杂质，去除污染水体的有毒、有害物质及某些重金属离子，进而消毒灭菌，其水体无色、无味、水质清澈透明，且达到或好于国家规定的杂用水标准(或相关规定)，广泛应用于企业生产或居民生活。

180.零排放：指工业水经过重复使用后，将这部分含盐量和污染物高浓缩成废水全部（99%以上）回收再利用，或者使用压滤机过滤出不溶于水的物质后循环使用，无任何废液排出工厂。

❺ 图中∠GFD的同位角有______。错解：∠EGH ∠HGB ∠EGB

∠GFD的同位角有∠EGH和∠EGB，理由如下：

直线CD和GH被直线EF所截得到∠GFD和∠EGH是同位角；

直线CD和AB被直线EF所截得到∠GFD和∠EGB是同位角。

有疑问，请追问；若满意，请采纳，谢谢！

❻ 反渗透膜是什么

通俗理解：反渗透膜技术，可将溶液分离，制备出所需水质！反渗透膜版又称逆渗透膜，是一种以权压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。对膜一侧的料液施加压力，当压力超过它的渗透压时，溶剂会逆着自然渗透的方向作反向渗透。从而在膜的低压侧得到透过的溶剂，即渗透液；高压侧得到浓缩的溶液，即浓缩液。若用反渗透处理海水，在膜的低压侧得到淡水，在高压侧得到卤水。反渗透膜脱盐层的材料主要为芳香聚酰胺。此外还有哌嗪酰胺、丙烯-烷基聚酰胺与缩合尿素、糠醇与三羟乙基异氰酸酯、间苯二胺与均苯三甲酰氯等。反渗透膜的结构，有非对称膜和均相膜两类。当前使用的膜材料主要为醋酸纤维素和芳香聚酰胺类。其组件有中空纤维式、卷式、板框式和管式。可用于分离、浓缩、纯化等化工单元操作，主要用于纯水制备和水处理行业中。反渗透膜能截留水中的各种无机离子、胶体物质和大分子溶质，从而取得净制的水。也可用于大分子有机物溶液的预浓缩。由于反渗透过程简单，能耗低，近些年迅速发展。

❼ 通过什么来判断反渗透膜的好坏

怎么判断反渗透膜的好坏？

一般来说，衡量反渗透膜性能的主要指标有回收率、产水量及通量、脱盐率三个指标构成。

反渗透膜性能指标一：回收率

回收率是表示反渗透膜元件或者反渗透系统能效的一个重要指标，用来表示进入膜元件的进水中有多少成为了产品水，用公式表示为：回收率=产品水流量(纯水出量)÷进水流量

反渗透膜性能指标二：产水量及其通量

产水量是表示反渗透膜在一定的压力条件下，单位时间内产生纯水体积多少的指标。衡量单位常见到有GPD(加仑每天)、LPH(升每小时)。通量是指单位面积的反渗透膜片在单位时间内能产生的水的体积的多少，一般用加仑/平方英尺×天(GFD和立方米/平米×天来表示。膜元件产水量=通量×有效膜面积。

反渗透膜性能指标三：脱盐率

脱盐率是表示反渗透膜对水中杂质的去除能力。一般来说反渗透膜对相关杂质的脱除率可以用表示如下：

反渗透膜元件对不同物质的去除率不同，总体来说有以下规律：

1.对多价离子的去除率高于单价离子;对复杂离子的去除率高于简单离子;对分子量100以下的有机物去除率较低;对氮族元素及其化合物的去除率较低。

2.脱盐率表现为表观脱盐率和实际脱盐率。表观脱盐率=1—产水含盐量/进水含盐量

实际脱盐率=1—2×产水含盐量/(进水含盐量+废水含盐量)÷2×A，其中A代表浓差极化系数(一般在1.1—1.2之间)。

❽ 反渗透膜属于环保材料么

反渗透膜属于水处理环保材料
它可以把生活废水处理成为干净的水，将海水及苦咸水淡化变淡水。
反渗透技术原理：
一般水的流动方式是由低浓度流向高浓度，水一旦加压之后，将由高浓度流向低浓度亦即所谓逆渗透原理
反渗透膜：
是最精细的一种膜分离产品，其能有效截留所有溶解盐份及分子量大于100的有机物，同时允许水分子通过。反渗透膜广泛应用于海水及苦咸水淡化、锅炉补给水、工业纯水及电子级高纯水制备、饮用纯净水生产、废水处理和特种分离等过程。

❾ 纯水机之中的RO前处理技术应用有哪些

各种原水中均含有一定浓度的悬浮物和溶解性物质。悬浮物主要是无机盐、胶体和微生物、藻类等生物性颗粒。溶解性物质主要是易溶盐(如氯化物)和难溶盐(如碳酸盐、硫酸盐和矽酸盐)金属氧化物，酸碱等。在逆渗透过程中，进水的体积在减少，悬浮颗粒和溶解性物质的浓度在增加。悬浮颗粒会沉积在膜上，堵塞进水流道、增加摩擦阻力(压力降)。难溶盐在超过其饱和极限时，会从浓水中沉淀出来，在膜面上形成结垢，降低RO膜的通量，增加运行压力和压力降，并导致产品水质下降。这种在膜面上形成沉积层的现象叫做膜污染，膜污染的结果使系统性能的劣化。需要在原水进入逆渗透膜系统之前进行预处理，去除可能对逆渗透膜造成污染的悬浮物、溶解性有机物和过量难溶盐组分，降低膜污染倾向。对进水进行前处理的目的是改善进水水质，使RO膜获得可靠的运行保证。对原水进行前处理的效果反映为TSS、TOC、COD、BOD、LSI及铁、锰、铝、矽、钡、锶等污染物水质指标的绝对值降低。膜污染的另外一个重要的水质指标是SDI。通过前处理，除了要将上述指标降到逆渗透膜系统进水要求的范围内，还有重要的一点是尽量降低SDI，理想的SDI(15分钟)值应小于3。

前处理方法

化学前处理

为了改善逆渗透系统的操作性能，在进水中可以添加下列药剂：酸、碱、杀菌剂、阻垢剂和分散剂。

加酸-防止结垢

进水中可以加入盐酸(HCl)、硫酸(H2SO4)来降低pH。

硫酸价格便宜、不会发烟腐蚀周围的金属，而且膜对硫酸根离子的脱除率较氯离子高，所以硫酸比盐酸更为常用。没有其他添加剂的工业级硫酸即适宜于逆渗透使用，商品硫酸有20%和93%两种浓度规格。93%的硫酸也称为66波美度硫酸。在稀释93%硫酸时一定要小心，在稀释到66%时发热可将溶液的温度提升到138℃。一定要在搅拌下缓慢地将酸加入水中，以免水溶液局部发热沸腾。

盐酸主要在可能产生硫酸钙或硫酸锶结垢时使用。使用硫酸会增加逆渗透进水中的硫酸根离子浓度，直接导致硫酸钙结垢倾向增加。工业级的盐酸(无添加剂)购买非常方便，商品盐酸一般含量为30-37%。降低pH的目的是降低RO浓水中碳酸钙结垢的倾向，即降低朗格里尔指数(LSI)。

LSI是低盐度苦碱水中碳酸钙的饱和度，表示碳酸钙结垢或腐蚀的可能性。在逆渗透化学中，LSI是确定是否会发生碳酸钙结垢的是个重要指标。当LSI为负值时，水会腐蚀金属管道，但不会形成碳酸钙结垢。如果LSI为正值，水没有腐蚀性，却会发生碳酸钙结垢。LSI由碳酸钙饱和的pH减去水的实际pH。碳酸钙的溶解度随温度的上升而减小(水壶中的水垢就是这样形成的)，随pH、钙离子的浓度即碱度的增加而减小。LSI值可以通过向逆渗透进水中注入酸液(一般是硫酸或盐酸)即降低pH的方法来调低。建议的逆渗透浓水的LSI值为0.2(表示浓度低于碳酸钙饱和浓度0.2个pH单位)。

还可以使用聚合物阻垢剂来防止碳酸钙沉淀，一些阻垢剂供应商声称其产品可以使逆渗透浓水的LSI高达+2.5(比较保守的设计是LSI为+1.8)。

加碱-提高脱除率

在一级逆渗透中加碱使用较少。在逆渗透进水中注入碱液用来提高pH。一般使用的碱剂只有氢氧化钠(NaOH)，购买方便，而且易溶于水。一般不含其他添加剂的工业级氢氧化钠便可满足需要。商品氢氧化钠有100%的片碱，也有20%和50%的液碱。在加碱调高pH时一定要注意，pH升高会增加LSI、降低碳酸钙及铁和锰的溶解度。最常见的加碱应用是二级RO系统。在二级逆渗透系统中，一级RO产水供给二级RO作为原水。二级逆渗透对一级逆渗透产水进行纯化处理，二级RO产水的水质可达到4M欧姆。在二级RO进水中加碱有4个原因：

在pH8.2以上，二氧化碳全部转化为碳酸根离子，碳酸根离子可以被逆渗透脱除。而二氧化碳本身是一种气体，会随透过液进入RO产水，对于后段的离子交换床处理造成不当的负荷。

某些TOC成分在高pH下更容易脱除。

二氧化矽的溶解度和脱除率在高pH下更高(特别是高于9时)。

硼的脱除率在高pH下也较高(特别是高于9时)。

脱氯药剂-消除余氯

RO及NF进水中的游离氯要降到0.05ppm以下，才能达到聚醯胺复合膜(TFC)的要求。除氯的方法有两种，粒状活性炭吸附和使用还原性药剂如亚硫酸钠。在小系统(50-100gpm)中采用活性碳过滤器，投资成本比较合理。建议用酸洗处理过的优质活性炭，去除硬度、金属离子，细粉含量要非常低，否则会造成对膜的污染。

新安装的碳滤料一定要充分清洗，直到碳粉完全除去为止。不能依靠5μm的过滤器来保护逆渗透膜不受碳粉的污染。碳过滤器的好处是可以除去会造成膜污染的有机物，对于所有进水的处理比添加药剂更为可靠。但其缺点是碳会成为微生物的温床，在碳过滤器中孳生细菌，其结果是造成逆渗透膜的生物污染。

亚硫酸氢钠(SBS)是较大型RO装置选用的典型还原剂。将固体偏亚硫酸氢钠溶解在水中配制成溶液，商品偏亚硫酸氢钠的纯度为97.5-99%，干燥储存期6个月。SBS溶液在空气中不稳定，会与氧气发生反应，所以推荐2%的溶液的使用期为3-7天，
10%以下的溶液使用期为7-14天。从理论上讲，1.47ppm的SBS(或0.70ppm偏亚硫酸氢钠)能够还原1.0ppm的氯。设计时考虑到RO系统的安全系数，设定SBS的添加量为每1.0ppm氯1.8-3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的前端，设置距离要保证在进入膜元件有29秒的反应时间。建议使用适当的管路搅拌装置(静态搅拌器)。

采用SBS脱氯的好处是在大系统中比碳过滤器的投资较少，反应副产物及残余SBS易于被RO脱除。缺点是需要人工混合小体积的药剂，在脱氯系统没有设计足够的监测控制仪器时增加了氯对膜的威胁，且在少数情况下进水中存在硫还原菌(SBR)，亚硫酸会成为细菌营养帮助细菌的繁殖。SBR通常在浅层井水厌氧环境下有发现，硫化氢(H2S)作为SBR的代谢产物会同时存在。

脱氯过程的监测可用游离氯监测仪，用以监测残余亚硫酸根的浓度，还可以用ORP监测仪。推荐的方法是监测残余亚硫酸根的浓度，以保证有足够的亚硫酸根来还原氯。大多数氯监测仪的捡出浓度为0.1ppm，这个值是CPA膜的余氯上限。直接利用ORP监测仪监控亚硫酸根浓度的方法不够可靠，这种测定水中氧化还原电位的仪器的基线变化难以预测。

TFC膜的耐氯能力大概在1000-2000ppm小时(透盐率增加一倍)，1000ppm小时等于在0.038ppm余氯下运行3年。需要注意的是，在一些情况下发现耐氯能力会因温度升高(90华氏度以上)、pH(7以上)升高和过渡金属存在(比如铁、锰、锌、铜、铝等)而大大下降。

CPA膜的耐氯胺能力约为50,000-200,000ppm小时(发生透盐率明显增加)，这个值相当于在RO进水中含有1.9-7.6ppm的氯胺，膜可以运行3年。同样，在温度升高、pH降低和过渡金属存在时，膜的耐氯胺能力会变化。

阻垢剂和分散剂

阻垢剂生产厂商可提供各种用于逆渗透和纳滤系统性能改善的阻垢剂和分散剂。

阻垢剂是一系列用于阻止结晶矿物盐的沉淀和结
垢形成的化学药剂。大多数阻垢剂是一些专用有机合成聚合物(比如聚丙烯酸、羧酸、聚马来酸、有机金属磷酸盐、聚膦酸盐、膦酸盐、阴离子聚合物等)，这些聚合物的分子量在2000-10000
道尔顿不等。逆渗透系统阻垢剂技术由冷却水和锅炉用水化学演变而来。对为数众多各式各样的阻垢剂，在不同的应用场合和所采用的有机化合物所取得的效果和效率差别很大。

阻垢剂阻碍了RO进水和浓水中盐结晶的生长，因而可以容许难溶盐在浓水中超过饱和溶解度。阻垢剂的使用可代替加酸，也可以配合加酸使用。有许多因素会影响矿物质结垢的形成。温度降低会减小结垢矿物质的溶解度(碳酸钙除外，与大多数物质相反，它的溶解度随温度升高而降低)，TDS的升高会增加难溶盐的溶解度(这是因为高离子强度干扰了晶种的形成)。

最常见的结垢性无机盐有：

碳酸钙(CaCO3)

硫酸钙(CaSO4)

硫酸锶(SrSO4)

硫酸钡(BaSO4)

不太常见的结垢性矿物质有：

磷酸钙(Ca3(PO4)2)

氟化钙(CaF2)

分散剂是一系列合成聚合物用来阻止膜面上污染物的聚集和沉积。分散剂有时也叫抗污染剂，通常也有阻垢性能。对于不同的污染物，不同的分散剂的效率区别很大，所以要知道所对付的污染物是什么。

需要分散剂处理的污染物有：

矿物质结垢

金属氧化物和氢氧化物(铁、锰和铝)

聚合矽酸

胶体物质(指那些无定型悬浮颗粒，可能含有土、铁、铝、矽、硫和有机物)

生物性污染物

矽酸的超饱和溶解度难以预测，在水中有铁存在时，会形成矽酸铁，矽酸的最大饱和浓度会大大降低。其他的因素还有温度和pH值。预测金属氧化物(如铁、锰和铝)也非常困难。金属离子的可溶解形式容许较高饱和度，不溶性离子形式更像是颗粒或胶体。

理想的添加量和结垢物质及污染物最大饱和度最好通过药剂供应商提供的专用套装软体来确定。过量添加阻垢剂/分散剂会导致在膜面上形成沉积，造成新的污染问题。在设备停机时一定要将阻垢剂及分散剂彻底冲洗出来，否则会留在膜上产生污染问题。在用RO进水进行低压冲洗时要停止向系统注入阻垢剂及分散剂。

阻垢剂/分散剂注入系统的设计应保证在进入逆渗透元件之前能够充分混合，管式搅拌器是一个非常有效的混合方法。大多数系统的注入点设在RO进水精密过滤器之前，通过在过滤器中的缓冲时间及RO进水泵的搅拌作用来促进混合。如果系统采用加酸调节pH，建议加酸点要在进水够远的地方，在到达阻垢剂/分散剂注入点之前已经完全混合均匀。

注入阻垢剂/分散剂的加药泵要调到最高注射频率，建议的注射频率是最少5秒钟一次。阻垢剂/分散剂的典型添加量为2-5ppm。为了让加药泵以最高频率工作，需要对药剂进行稀释。阻垢剂/分散剂商品有浓缩液，也有固体粉末。稀释了的阻垢剂/分散剂在储槽中会被生物污染，污染的程度取决于室温和稀释的倍数。推荐稀释液的保留时间在7-10天左右。正常情况下，未经稀释的阻垢剂/分散剂不会受到生物污染。

软化前处理

原水中含有过量的结垢阳离子，如Ca2+、Ba2+和Sr2+等，需要进行软化预处理。软化处理的方法有石灰软化和树脂软化。

石灰软化

在水中加入熟石灰即氢氧化钙可去除碳酸氢钙，反应式为：

Ca(HCO 3 ) 2 + Ca(OH) 2 →2CaCO 3 ↓+2H 2 O

Mg(HCO 3 ) 2 + 2Ca(OH) 2 →2CaCO 3 ↓ +Mg(OH) 2+2H 2 O

非碳酸硬度可加入碳酸钠(纯碱)得到进一步降低：

CaCl 2 + NaCO 3 →2NaCl + Ca(CO 3 )↓

石灰-纯碱软化处理还可降低二氧化矽的含量，在加入铝酸钠和三氯化铁时会形成碳酸钙以及矽酸、氧化铝和铁的复合物沉淀。通过加入多孔氧化镁和石灰的混合物，采用60-70℃热石灰脱矽酸工艺，能将矽酸浓度降低到1mg/L以下。

石灰软化也可显著去除钡、锶和有机物，但石灰软化处理的问题是需要使用反应器以便在高浓度下形成沉淀晶种，通常要采用上升流固体接触澄清器。过程出水还需要设置多介质过滤器，并在进入膜单元之前要调节pH。使用含铁混凝剂，无论是否同时使用聚合物絮凝剂(阴离子型和非离子型)，均可提高石灰软化的固液分离效果。

只有大型苦咸水/废水系统(大于200m3/H)才会考虑选择石灰软化工艺。

树脂软化

强酸型树脂软化

使用钠离子交换除去结垢型阳离子，如Ca2+、Ba2+、Sr2+，树脂交换饱和后用盐水再生。这种处理方法的弊端是耗盐量高，增加运行费用，另外还有废水排放问题。

弱酸型树脂脱碱度

主要在大型水处理系统中采用弱酸阳离子交换树脂脱碱度，脱碱度处理是一种部分软化技术，可以节约再生剂。通过弱酸性树脂处理，用氢离子交换除去与碳酸氢根相同当量(暂时硬度)的Ca
2+、Ba 2+和Sr
2+等，这样原水的pH值会降低到4-5。由于树脂的酸性基团为羧基，当pH达到4.2时，羧基不再解离，离子交换过程也就停止了。因此，仅能处理部分软化，即与碳酸氢根相结合的结垢阳离子可以被除去。因此这一过程对于碳酸氢根含量高的水源较为理想，碳酸氢根也可转化为CO
2。

HCO 3- +H + =H 2 O+CO 2

一般不希望水中有二氧化碳，必要时要对原水或产水进行脱气，在有生物污染可能时(地表水，高TOC或高菌落总数)，对产水脱气更为合适。在膜系统中高CO
2浓度可以抑制细菌的生长。当希望系统运行在较高的脱盐率时，采用原水脱气较为合适，脱除CO
2将会引起pH的增高，进水pH>6时，膜系统的脱除率比进水pH<5时要高。

再生所需要的酸量不大于105%的理论耗酸量，这样会降低操作费用和对环境的影响;

通过脱除碳酸氢根，降低了水中的TDS，这样产水TDS也较低;

弱酸型树脂处理的缺点是：

残余硬度

如需完全软化，可以增设强酸阳树脂的交换过程，甚至放置在弱酸树脂同一交换柱中(混床)，这样再生剂的耗量仍比单独使用强酸树脂时低，但是初期投入较高，这一组合仅当系统容量很大时才有意义。

处理过程中水会发生pH变化

因树脂的饱和程度在运行时发生变化，经弱酸脱碱处理的出水其pH值将在3.5-6.5范围内变化，这种周期性的pH变化，使脱盐率的控制变的很困难。当pH<4.2时，无机酸将透过膜，可能会增加产水的'
TDS，因此，建议用户增加一个并联弱酸软化器，控制在不同时间进行再生，以便均匀弱酸处理出水pH,其他防止极低pH值出水的方法是脱除CO2或通过投加NaOH调节弱酸软化后出水的pH值。

去除胶体和颗粒物

基层过滤(砂滤)

从水中去除悬浮固体普遍的方法是基层过滤。多基层过滤器以成层状的无烟煤、石英砂、细碎的石榴石或其他材料为床层。床的顶层由质轻和质粗品级的材料组成，而最重和最细品级的材料放在床的底部。其原理为按深度过滤——水中较大的顾粒在顶层被除去，较小的颗粒在过滤器的较深处被除去。

在单一过滤器中，最细的颗粒材料反洗至床的顶部。大多数过滤发生在床顶部5cm区域内，其余作为支撑介质。有一泥浆层形成。虽然单一过滤器的滤速限制为81.5—163L/(min.m2)过滤面积，过滤器的水力过程流速可高达815L/(min.m2)，但因高水质的要求，通常在RO预处理中流速限制在306L/(min.m2)。

由于胶体悬浮物既很细小又由于介质电荷之间的排斥，所以单独过滤不起作用。在这些情况下，在过滤前必须加絮凝剂或絮凝化学药品。常用的絮凝剂有三氯化铁、矾和阳离子聚合物。因为阳离子聚合物在低剂量下就有效果，且不明显地增加过滤器介质的固体负荷，所以最常用。另一方面，如果阳离子聚合物进入现在采用的某些最通用的膜上，则它们却是非常强的污染物。很少量的阳离子聚合物就能堵塞这些膜，且往往难以去除。务须谨记当用阳离子聚合物作为过滤助剂时，必须小心使用。

除铁、锰—氧化过滤

通常某些井水含有二价的铁和锰，有时还会存在硫化氢和氨。如果对这类水源进行氯化处理，或当水中含氧量超过5mg/L时，Fe 2+将转化为Fe
3+形成难溶解性的胶体氢氧化物颗粒。铁和锰的氧化反应如下：

4Fe(HCO 3)2+O 2 +2H 2 O→4Fe(OH)3 +8CO 2

4Mn(HCO3)2+O2+2H2O→4Mn(OH)3+8CO2

由于铁的氧化在很低的pH值时就会发生，因而出现铁污染的情况要比锰污染的情况要多，即使SDI小于5，RO进水的铁含量低于0.1mg/L，仍会产生铁污染的问题。

处理这类水源的另一种是用空气、Cl 2或KMnO
4氧化铁和锰，将所形成的氧化物通过介质过滤器除去，但需要主要的是，由硫化氢氧化形成的胶体硫可能难以由过滤器除去，在介质过滤器内添加氧化剂通过电子转移氧化Fe
2+，即可一步同时完成氧化和过滤。

除铁砂就是这样一种粒状过滤介质，当其氧化能力耗尽时，它可通过KMnO 4的氧化来再生，再生后必须将残留的KMnO
4完全冲洗掉，以防止对膜的破坏。当原水中含Fe 2+的量小于2mg/L时，可以采用这一处理方法，如原水中含更高的Fe
2+的量小于2mg/L时，可以采用这一处理方法，如原水中含更高的Fe 2+时，可在过滤器进水前连续投加KMnO 4
,但是在这种情况下，必须采取措施例如安装活性炭滤器以保证没有高锰酸钾进入膜元件内。

Birm锰砂过滤也可以有效地用于从RO/NF进水中去除Fe
2+，Birm是一种矽酸铝基体上涂有二氧化锰形成沉淀，并且通过滤器反洗可将这些沉淀冲出滤器。由于该过程pH将升高，可能会发生LSI值变化，因而要预防滤器和RO/NF系统内出现CaCO
3沉淀。

微絮凝

如果过滤前对原水中的胶体进行絮凝或混凝处理，可以大幅度地提高介质过滤器效率，使出水的SDI降低到5左右。硫酸铁和三氯化铁可以用于对胶体表面的负电荷进行失稳处理，将胶体捕捉到新生态的氢氧化铁微小絮状物上，使用含铝絮凝剂其原理相似，但因其可能有残留铝离子污染问题，并不推荐使用，除非使用高分子聚合铝。迅速的分散和混合絮凝剂十分重要，建议采用管洛混合器或将注入点设在增压泵的吸入段，通常最佳加药量为10-30mg/L，但应针对具体的专案确定加药量。

MF/UF膜的特性

市场销售的微滤膜的孔径一般在0.1-0.35mm。用于逆渗透预处理的超滤膜的切割分子量一般在20,000到750,000
道尔顿(0.002-0.05mm)。

常见的操作压力在3-60psi。膜材料有聚碸、聚烯烃、聚醚碸、聚丙烯、纤维素类和其他专有配方。大多数膜材料具有相当宽的pH范围，以便于在低和高pH条件下进行化学清洗。大多数膜还具有耐游离氯的性能，可以进行周期性或连续消毒处理。聚合物膜的最大运行温度为40℃。

MF/UF膜有许多构型：卷式平板膜、管式、中空纤维和板框式。用于RO预处理比较普遍的是中空纤维和卷式。

MF/UF运行特性

MF/UF膜有两种不同的运行模式：全量过滤和错流过滤。

全量过滤操作模式(也叫做死端过滤)与筒式滤器相类似，即只有料液流和滤液流(没有浓缩液流)。全量过滤方式水回收率可达到95-98%，但限于原水的悬浮固体含量较低的情况(比如浊度<10NTU)。

错流操作模式的典型水回收率为90-95%。

MF/UF系统如需预处理，只是简单的精密过滤器，精度在50到100μm。有时添加铁盐一类的混凝剂，以获得最好的悬浮固体去除效果。

MF/UF膜的典型通量在36-110gfd之间(60-183l/m2hr)。悬浮物浓度较高或污染倾向较强的料液系统，运行通量也较低;高通量用于处理低悬浮物负载的料液系统(比如地表水的通量可以是70gfd)。一般MF/UF的产水浊度在0.04-0.1
NTU之间，而且不随原水浊度波动。运行良好的传统预处理水的浊度为0.2—1.0NTU。典型的MF/UF产水的SDI为0.3-2，而运行良好的传统预处理水的SDI为2-6。更低的SDI降低了对逆渗透膜的胶体沉积污染。

微孔过滤器

所有RO/NF装置上都配有筒式微孔过滤器，滤器的过滤孔径要求至少为10u。微孔过滤器是膜和高压泵的保护装置，防止可能存在的颗粒物引起的破坏，是最后一道预处理手续。微孔过滤器的孔径不大于5u。当浓水中矽的浓度超饱和时，宜使用1u的滤芯，用来降低矽与铁和铝胶体的相互作用。

微滤/超滤

采用微滤/超滤前处理技术的逆渗透/纳滤系统叫做集成膜系统(IMS)。与传统前处理技术的逆渗透系统相比，IMS设计具有一些明显的优势。

MF/UF透过液水质更好。SDI和浊度更低，明显降低了对逆渗透的胶体和有机物、微生物污染负荷。

由于RO膜是污染物的绝对屏障，MF/UF滤液的高品质可以保持稳定。即便是地表水和废水等水质波动异常频繁的水源，这种稳定性也不会改变。

由于胶体污染减少，逆渗透系统的清洗频率明显降低。

与一些传统过滤技术相比，MF/UF系统操作更容易，耗时更少。

与采用大量化学品的传统技术相比，MF/UF浓缩废液的处置比较容易。

占地面积更小，在一些大系统中，有时只相当于传统工艺的1/5。

有利于系统的扩大增容。

运转费用基本相当，在一些情况下会较少。