从滴定管放纯水于锥形瓶注意

㈠ 将水从滴定管中放入容量瓶中时应注意什么

这是滴定管与容量瓶之间的相互校准实验。降将装好纯水的滴定管固定在滴定管架上，滴定管尖口处深入容量瓶口约10毫米左右，容量瓶适当倾斜，使得滴定管尖贴在容量瓶瓶壁上，使得放出的水沿瓶壁流下，缓慢释放到所需要的刻度，关闭滴定管开关旋钮。拿下滴定管，垂直度数，眼睛与所读液面水平。

㈡ 详细的滴定管的使用方法

1、酸式滴定管的使用方法

（1）洗涤。通常滴定管可用自来水或管刷蘸洗涤剂（不能用去污粉）洗刷，而后用自来水冲洗干净，去离子水润洗3次。有油污的滴定管要用铬酸洗液洗涤。

（2）给旋塞涂凡士林（起密封和润滑的作用）。将管中的水倒掉，平放在台上，把旋塞取出，用滤纸将旋塞和塞槽内的水吸干。用手指蘸少许凡士林，在旋塞芯两头薄薄地涂上一层（导管处不涂凡士林），然后把旋塞插入塞槽内，旋转几次，使油膜在旋塞内均匀透明，且旋塞转动灵活。

（3）试漏。将旋塞关闭，滴定管里注满水，把它固定在滴定管架上，放置10分钟，观察滴定管口及旋塞两端是否有水渗出，旋塞不渗水才可使用。

（4）滴定管内装入标准溶液后要检查尖嘴内是否有气泡。如有气泡，将影响溶液体积的准确测量。排除气泡的方法是：用右手拿住滴定管无刻度部分使其倾斜约30°角，左手迅速打开旋塞，使溶液快速冲出，将气泡带走。

（5） 装标准溶液。应先用标准液（5-6ml）润洗滴定管3次，洗去管内壁的水膜，以确保标准溶液浓度不变。方法是两手平端滴定管同时慢慢转动使标准溶液接触整个内壁，并使溶液从滴定管下端流出。装液时要将标准溶液摇匀，然后不借助任何器皿直接注入滴定管内。

（6） 进行滴定操作时，应将滴定管夹在滴定管架上。左手控制旋塞，大拇指在管前，食指和中指在后，三指轻拿旋塞柄，手指略微弯曲，向内扣住旋塞，避免产生使旋塞拉出的力。向里旋转旋塞使溶液滴出。滴定管应插入锥形瓶口1-2cm，右手持瓶，使瓶内溶液顺时针不断旋转。掌握好滴定速度（连续滴加，逐滴滴加，半滴滴加），终点前用洗瓶冲洗瓶壁，再继续滴定至终点。

（7） 滴定管使用完后，应洗净打开旋塞倒置于滴定管架上。

2、碱式滴定管的使用方法

（1）试漏。给碱式滴定管装满水后夹在滴定管架上静置5分钟。若有漏水应更换橡皮管或管内玻璃珠，直至不漏水且能灵活控制液滴为止。

（2） 滴定管内装入标准溶液后，要将尖嘴内的气泡排出。方法是：把橡皮管向上弯曲，出口上斜，挤捏玻璃珠，使溶液从尖嘴快速喷出，气泡即可随之排掉。

（3）进行滴定操作时，用左手的拇指和食指捏住玻璃珠中部靠上部位的橡皮管外侧，向手心方向捏挤橡皮管，使其与玻璃珠之间形成一条缝隙，溶液即可流出。
其他操作同酸式滴定管。

(2)从滴定管放纯水于锥形瓶注意扩展阅读：

1、滴定管是滴定分析法所用的主要量器、滴定管的容积与其所标出的体积并非完全一致，在准确度要求较高的分析工作中须进行校准j由于玻璃具有热胀冷缩的特性，在不同温度下，滴定管的体积不同。校准时，必须规定一个共同的温度值，这一规定温度值为标准温度。国际上规定玻璃容量器皿的标准温度为20℃，即在校准时都将玻璃容量器皿的容积校准到20℃时的实际容积。

2、滴定管可分为两种：一种是酸式滴定管，另一种是碱式滴定管。

（1）酸式滴定管的下端有玻璃活塞，可装入酸性或氧化性滴定液，不能装入碱性滴定液，因为碱性滴定液可使活塞与活塞套黏合，难于转动。

（2）碱式滴定管用来盛放碱性溶液，它的下端连接一橡皮管，橡皮管内放有玻璃珠以控制溶液流出，橡皮管下端再接有一尖嘴玻璃管。凡是能与橡皮管起反应的溶液，如高锰酸钾、碘等溶液，都不能装入碱式滴定管中。

3、校准：滴定管的校准与容量瓶的校准一样，都采用称量水法，即根据纯水在不同温度下具有不同的密度，称量测量温度下滴定管不同刻度处水的质量，根据V=m/P，计算陔温度下纯水的体积，即为该滴定管在陔刻度处的真实容积。

4、原理

滴定过程需要一个定量进行的反应，此反应必须能完全进行，且速率要快，也就是平衡常数、速率常数都要较大。而且反应还不能有干扰测量的副产物，副反应更是不允许的。

在两种溶液的滴定中，已知浓度的溶液装在滴定管里，未知浓度的溶液装在下方的锥形瓶里。通常把已知浓度的溶液叫做标准溶液，它的浓度是与不易变质的固体基准试剂滴定而测得的。反应停止时，读出用去滴定管中溶液的体积，即可用公式算出浓度。

根据反应类型的不同，滴定分为以下种类：

（1）酸碱中和滴定（利用中和反应）（指示剂常用甲基橙、酚酞）

（2）氧化还原滴定（利用氧化还原反应）

（3）沉淀滴定（利用生成沉淀的反应）

（4）络合滴定（利用络合反应）

5、滴定操作中应注意以下几点：

（1）摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。

（2）滴定时，左手不能离开活塞任其自流。

（3）注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。

（4）开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。最后，每加半滴溶液就摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变化。加半滴溶液的方法如下：微微转动活塞，使溶液悬挂在出口管嘴上，形成半滴，用锥形瓶内壁将其沾落，再用洗瓶以少量蒸馏水吹洗瓶壁。用碱管滴加半滴溶液时，应先松开拇指和食指，将悬挂的半滴溶液沾在锥形瓶内壁上，再放开无名指与小指。这样可以避免出口管尖出现气泡，使读数造成误差。

（5）每次滴定最好都从0.00开始（或从零附近的某一固定刻度线开始），这样可以减小误差。

（6）滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管，并用蒸馏水充满全管，备用。

㈢ 滴定管使用

1.由于未润洗，所以从滴定管加入的待测液的浓度会降低，而后来测量的液体是被稀释后的待测液，所以测得得浓度减小，测定结果偏低。
注意，这里待测液润洗的是滴定管。比如说，用标准盐酸滴定待测氢氧化钠溶液，在操作过程中，需要精确的待测氢氧化钠溶液20ml，就要首先用碱式滴定管量取（请楼主注意，是用碱式滴定管量取待测液）一定体积的待测液，放入锥形瓶中。再用酸式滴定管测量（请楼主注意，这时候是测量）。两次使用滴定管的目的不同。而题中所说的是“往锥形瓶中加待测溶液时”，就是第一次使用滴定管量取待测液，自然会使待测液浓度减小，这和锥形瓶是否润洗无关。
2.滴定中止的定义是：在滴入最后一滴滴定液时，溶液发生突变，且30秒后不恢复，所以滴定终止后溶液不可能会又重现滴定前的颜色（否则就不叫滴定中止）。可能由于外部情况的改变（如气压，温度等），溶液发生改变，但这已经改变不了滴定完成的现实。所以要标注下环境数据以显示滴定时的情况。

㈣ 从滴定管放纯水于称量用锥形瓶中时应注意些什么

滴定管竖直悬空放置~

㈤ 用滴定管滴液体时能不能碰锥形瓶内壁

待测液是不能放入滴定管中的
只能装在锥形瓶里
如滴定未知碱
就需要把已知浓度的酸装入滴定管中,来滴定锥形瓶中的碱
如果反过来,滴定管壁会有残留物,产生很大误差

㈥ 滴定管和移液管在使用前应如何处理锥形瓶是否需要干燥

滴定管和移液管加试剂前要先洗净，再用待装液润洗。然后即可加入试剂使用。
滴定的锥形瓶用水洗净即可，不要用待装液润洗。也不需要干燥。

㈦ 滴定管是在锥形瓶里边不接触内壁就行，还是离锥形瓶有一定的距离，能讲解过程及原因吗

滴定管伸入锥形瓶内是肯定不行的。不仅仅是因为它碰到或碰不到玻璃壁， 因为深入锥形瓶内还可能因水滴溅起的水花污染到滴定管，等等。因此， 滴定管一定要离开锥形瓶一定的距离才是比较正确的做法。

㈧ 从滴定管放去离子水到称量的容量瓶内时,应注意些什么

(1)洗涤 酸式滴定管先用少量的铬酸洗液洗涤后，用自来水洗涤，再用少量蒸馏水洗涤2-3次，最后用待装液润洗2-3次。酸式滴定管用洗涤液洗涤时，应先将乳胶管摘下后再洗，洗净后再装上。
(2)试漏 装入液体至一定刻线，直立滴定管5分钟，观察刻线的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，酸式滴定管旋塞缝隙中有无水渗出。若有滴漏，酸式滴定管应在旋塞上涂一薄层凡士林；碱式滴定管需更换玻璃珠或乳胶管。
(3)赶气泡 酸式滴定管快速方液可赶走气泡，；碱式滴定管将胶管向上弯曲，用力挤捏玻璃珠，使溶液从尖嘴排出，排出气泡。
(4)滴定 左手使用活塞，左手拇指在前，食指和中指在后，轻轻向内扣住活塞，逐渐放出溶液。
(5)读数 读数时视线应与弯月面下缘实线的最低点相切，即实线应与弯月面的最低点在同一水平面上。为了减小误差，每次都从零开始读数。
滴定管(burette)分为碱式滴定管和酸式滴定管。前者用于量取对玻璃管有侵蚀作用的液态试剂；后者用于量取对橡皮有侵蚀作用的液体。滴定管容量一般为50mL，刻度的每一大格为1mL，每一大格又分为10小格，故每一小格为 0.1mL。精确度是百分之一。即可精确到0.01ml . 滴定管为一细长的管状容器，一端具有活栓开关，其上具有刻度指示量度。一般在上部的刻度读数较小，靠底部的读数较大。
http://ke..com/view/122866.htm

㈨ 滴定管校准时为什么要将水注入已称量且干燥的锥形瓶

主要原因是只有干燥以后，才可以防止锥形瓶里面有沾染的水混入到水中，这样的话体积就不准了哦。

㈩ 从滴定管放水于称量用的锥形瓶中应注意什么

滴定管必须垂直水平面，眼睛与滴定管中液面保持水平，放液时不可成股流下，持锥形瓶的手须不停晃动