『壹』 培养基里红色菌落是什么
我觉得，首先你得明确你用的是什么培养基，如果是营养琼脂平板，就可能会是产红色色素的细菌，比如枯草和格氏芽孢杆菌等，如果是MAC琼脂可能就会是大肠杆菌，不同培养基上的颜色也是不同的，其次，你得看菌落的大小，如果很小就可能会是致病性的细菌，如果很大，就可能是真菌或者酵母菌之类的。个别的时候，也可能是你培养基的问题哦。
『贰』 做纯化水微生物检验，这个是营养琼脂培养基，请问长出的那么大菌落是什么菌也是细菌吗
是不是酵母菌啊
『叁』 帮忙看下培养基中红色和橙色菌落分别是什么菌的
都是真菌。细菌一般都是灰白色的。真菌有红，绿，黑，黄色的。
『肆』 纯化水微生物真菌检测，培养出红色小点和白色大圆点，请问这两个分别是什么品种的菌
白色大圆点可能是酵母菌吧，酵母菌菌落形态与细菌相似，但较大较厚，呈乳白色或红色，表面湿润、粘稠，易被挑起。
『伍』 做纯化水微生物限度时滤膜周围长了一圈菌是怎么回事
有可能是污染了，滤膜上是否有菌落？所有器具好好消毒下，在做一下看看！希望对你有帮助
『陆』 为什么纯化水会生长细菌
这是原料与设备以及是否规范操作的问题。
纯化水储存周期不宜大于回24小时，对储答罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。根据GMP标准要求，纯化水微生物限度：细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。所以，长时间存放会长菌。
另外，水系统常见的微生物限度突然升高原因有以下三点：
1、原水水质发生变化。
2、纯化水设备预处理工艺性能下降。
3、反渗透膜功能下降。
『柒』 血平板培养基上长革兰阴性红色菌落是什么菌
红色的菌落多见于粘质沙雷氏菌，这种细菌能够产生红色的色素，因此菌落是红色的，在其他培养基平板上，应该也是红色的才对。但是，这只能提供一个鉴定的可能方向，并不是绝对的，需要准确鉴定细菌，必须通过详细的细菌生化反应来鉴定。
『捌』 微生物检测出现红色菌落是什么细菌
细菌菌落总数是微生态制剂样品检测必做的一项指标。菌落总数检测同其他检验一样，也存在检测误差。平板计数法是检测饲料中细菌总数、活酵母数、芽孢杆菌数及乳酸菌数的常用方法之一，因此，该值准确与否直接关系到微生物饲料添加剂类产品的质量好坏。微生物平板计数的通常方法为每个样品用 3个稀释度，每个稀释度常做 3个重复。但如何对平板菌落进行正确计数、3个稀释度以哪一个稀释度进行计数及微生物检测允许误差等问题，在饲料标准中并未有所规定，而这些问题与统计值的准确性密切相关。我们就实际检测芽孢杆菌工作中遇到一些菌落计数的问题，与大家进行探讨。
1材料与方法
1.1试验材料
1.1.1样品：随机抽取微生态饲料添加剂合生素样品3份。
1.1.2培养基：营养琼脂。
1.1.3仪器设备：磁力搅拌器，无菌培养皿，培养箱，振荡器。
1.2 试验方法
1.2.1样品的振荡时间对菌数检测的影响
选择1个样品，称取10 g，放入无菌锥形瓶内，加入90 mL无离子水，磁力搅拌分别为l0、20、30、40和60 min。
用1 mL移液枪从中吸取1 mL样品悬浊液加入到盛有9 mL去离子水的试管中，用振荡器使样品充分均匀，以此类推，制成10-1～1O-7不同稀释度的样品溶液。
平板涂布法检测菌含量：用移液枪从样品稀释液中各吸取200uL，每个样品稀释液3个重复；将平板倒置于35-37℃培养箱中培养24 h。
1.2.2检测方法对菌数检测的影响
各个样品称取l0 g，放入无菌锥形瓶内，加入90 mL无离子水，磁力搅拌分别为40 min。并稀释成10-1～l0-7不同稀释度的样品溶液。
倾注平板法检测菌含量：用移液枪从各个平行样品相应稀释液中各吸取1 mL，每个样品稀释液3个重复，待培养基表面干燥后，将平板倒置于35-37℃培养箱中培养24 h。
平板涂布法检测菌含量：用移液枪从各个平行样品相应稀释液中各吸取200uL涂布平板，每个样品稀释液3个重复；将平板倒置于35～37℃培养箱中培养24 h。
2结果
2.1样品的振荡时间对菌数检测结果的影响
采用细菌平板计数的方法，不同振荡时间对合生素中芽孢杆菌检出量的结果见表1。从表l中可见：不同振荡时间获得的细菌菌落数量有较大差别。总体而言，在一定时间内，随着振荡时间的延长检出有效菌含量增加，说明细菌从载体上解析需要一定的时间；当振荡时间为40 min后产品中的菌含量基本稳定。采用适当振荡时间才能更精确的显示产品中有效菌的含量。
表1 震荡时间对有效菌含量结果的影响 亿CFU／g
震荡时间
10min
20min
30min
40min
60min
含菌量
2
6
10.5
15
14
2.2 检测方法对菌数检测结果的影响
表2 检测方法对有效菌含量结果的影响 亿CFU／g
检测方法
样品平行
1
2
3
倾注平板法检测有效菌含量
16.1
13.0
15.3
平板涂布法检测有效菌含量
14.5
11.2
14.2
采用不同的检测方法，对合生素中芽孢杆菌检出量的结果见表2。从表2可见：不同方法获得的细菌菌落数量有差别，倾注平板法相较平板涂布法检测的菌含量多，但基本在20％误差范围内。平板计数法操作相对简单、快捷且影响因素较少。倾注法培养基营养分布较均匀，对部分蔓延菌落能控制，但对操作人员熟练程度要求相对较高。
3分析与讨论
3.1样品处理对结果的影响
取样时对样品取样口和取样工具要消毒，防止样品交叉污染。
3.2样品的均质处理对结果的影响
固体样品要用均质器或玻璃珠等充分均质，也可在稀释液中添加相应溶解液（如吐温80和液体石蜡等）的稀释液，以保证样品的充分均质。
测定芽孢杆菌活菌数时，不同振荡时间获得的细菌菌落数量有较大差别，因为细菌从载体上解析并均匀分散到溶液中需要一定的时间，待测样品应在振荡器上充分振荡，使得芽孢杆菌可以充分和均匀地分散到待测溶液中，避免因为菌体未完全释放而引起结果中细菌含量偏低的现象。
3.3 试验过程中操作方法的影响
加样l mL时，用1 mL的吸管并且每做一个稀释度都要换1支吸管，否则稀释度间菌落计数误差会超过10％，说明存在操作误差。用吸管向平皿里加样，平皿开口要小，吸管要直立且加样结束后，让吸头接触皿底干燥处，保证加样的体积不少。
『玖』 纯化水循环老被感染细菌
纯水管道经常被感染一般出现以下情况：
1、纯水设备没有小循环，
2、纯水出版水到纯水箱的管道有死权角
3、纯水分配管道缺乏必要的清洁、灭菌措施
处理办法：
检测纯水设备出水管道、纯水设备至纯水箱的管道是否有死角和菌落总数；
检测纯水储罐的菌落总数
检测纯水分配管道的菌落总数
找出感染点，先做清洁然后在做灭菌，最好是纯蒸汽或者巴斯消毒。如果还不行跟换新的管道。
『拾』 我涂了平板，发现菌落是红色的，请问是红色菌体颜色还是产生色素了。如何鉴别 谢谢！！
菌落是有一个细菌繁殖出来的肉眼可见的数量很大的群体
观察菌落是在培养皿里 怎么会是用平板？
估计你打算用显微镜观察 所以才有你说的我涂了平板
这时候你是看不见细菌的单个细菌一般都是透明的所以你是不是进行了染色
那就是颜料的颜色
如果细菌本身是红色的那么在培养皿的时候就看的出来
就我知道的细菌都是透明的 是他们产生的色素的可能性较大
不知道你在哪里来的菌种？是你不知道的？