纯水的表面张力与温度的关系

㈠ 水的表面张力系数标准值是多少

1、什么是表面张力系数？

促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之版间，单位长度内权互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。比例系数σ就是液体的表面张力系数，它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。

2、毛细现象与表面张力系数的联系：

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。

浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触较为钝角。

上升高度h=2*表面张力系数/（液体密度*重力加速度g*液面半径R）。

上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。

㈡ 常温下水的表面张力系数大约是多少

可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。

毛细现象与表面张力系数：

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。

浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。

上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）。

(2)纯水的表面张力与温度的关系扩展阅读：

影响因素：

如果液体表面积增大ΔS，液体表面自由能增加ΔE，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。

这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。

液体表面张力系数的性质表现为：

1、液体不同表面张力系数不同。例如，密度小的，容易蒸发的液体表面张力系数小，如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大；

2、表面张力系数随温度的升高而减小，近似地为一线性关系；

3、表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关；

4、表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质，比水的表面张力系数小得多。

㈢ 28.8度纯水表面张力

可以用Harkins的经验公式：
水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2.
式中t为摄氏温度，表面张力单位为mN/m。这版个公式在10－60℃时权适用。
将28.8摄氏度代入公式，算得表面张力＝71.421mN/m。

㈣ 水的表面张力

表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。表面张力(surface tension)是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。多相体系中相之间存在着界面（interface）。习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面(surface）。
表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能(surface energy）。在293K下水的表面张力系数为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。
表面张力的测值通常有多种方法，目前实验室及教科书中，通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得，操作方法相对易于学生理解表面张力的原理，因而长期以来是教学的必备方法.
作为表面张力测试仪器的测试方法，通常有白金板法（ Nouy method)\白金环法（Wilhelmy plate method)\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等.
一、定义
①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。
②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。
二、单位
表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm），1dyn/cm = 1mN/m。
三、说明
①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层（跟气体接触的液体薄层）的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分间的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。
比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn/cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。
液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/（2*所取线段长）。
表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。
编辑本段表面张力在自然界
在自然界中，我们可以看到很多表面张力的现象和对张力的运用。比如，露水总是尽可能的呈球型（题图），而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上。
编辑本段实验
实验一
这个实验，也可以说是一个关于表面张力的小游戏。先找一个朋友和你一起来进行这个游戏，然后准备一杯水（把水加到杯子的边缘处，目视水至杯口齐平处），16枚1元的硬币（也可以更多）。然后是这个游戏的规则，和朋友每人一次向杯子里轮流投放硬币，每次投放硬币数没有限制，可以一次放进1枚，可以2或3枚，或者更多，直到谁先把水溢出杯子为止。投放硬币的时候用拇指和食指捏住硬币轻轻的放进盛满水的杯子。本人最多一次投放了82枚1元硬币。其实这个实验也可以放入回形针等较小的物品（即苏教版物理初二上册的实验），起初回形针可能会浮在水面上，也可能会沉下去，但是在表面张力完好时杯中的水不会溢出，当表面张力小于回形针的作用力时，它就会被破坏，表现为水溢出。
实验二
用孔纸片托水
材料：瓶子一个、大头针一个、纸片一张，有色水一满杯
操作：
1.在空瓶内盛满有色水。
2.用大头针在白纸上扎许多孔。
3.把有孔纸片盖住瓶口。
4.用手压着纸片，将瓶倒转，使瓶口朝下。
5.将手轻轻移开，纸片纹丝不动地盖住瓶口，而且水也未从孔中流出来。
讲解
薄纸片能托起瓶中的水，是因为大气压强作用于纸片上，产生了向上的托力。小孔不会漏出水来，是因为水有表面张力，水在纸的表面形成水的薄膜，使水不会漏出来。这如同布做的雨伞，布虽然有很多小孔，仍然不会漏雨一样。
部分液体或固体的表面张力/表面能数据：（25度）
理论纯净水（DI Water) 72 mN/m
碳氢类表面活性剂（Hydrocarbon surfactant) 约 35 mN/m
聚硅氧烷类表面活性剂（Silicon Surfactant) 约 25 mN/m
氟碳氢类表面活性剂（Fluorinate surfactant) 约 < 20 dynes/cm (0.01-0.1%)
环氧树脂（Epoxy Resin) = 47 dynes/cm
聚酰胺类聚合物（Polyamide）（尼龙） = 46 dynes/cm
纤维素（Cellulose) = 45 dynes/cm
聚酯类聚合物（PET Polymer) 约 = 43 dynes/cm
聚氯乙烯类聚合物（Polyvinyl Chloride Polymer) 约 = 39 dynes/cm
聚丙烯酸酯类聚合物（Poly acrilic polymer) 约 = 35 dynes/cm
聚乙烯类聚合物（Poly stylene polymer) 约 = 33 dynes/cm
聚胺脂类聚合物（Poly urithane polymer) 约 = 30 dynes/cm
矽胶类聚合物（Silicon polymer) 约 = 24 dynes/cm
Teflon = 18 dynes/cm
（摘录自美国杜邦化学数据，中译或有错误，请网友指正。）
实验三
准备一盆清水和一根绣花针，将针小心翼翼地，水平地，放在平静的水面，针就会浮着啦。这是因为水分子紧紧地结合在一起，产生了表面张力，把针给“撑”了起来。拿起洗清液，往水里一挤，针沉下去了，因为洗清液破坏了表面张力，所以针沉了。
实验四
准备一根细长的木棍或牙签，用小刀雕刻成独木舟的样子，在独木舟的一端沾上一点洗发水，再将它放在一盆清水中，不用任何动力，独木舟就自己走了起来。
这是因为在洗发水中含有表面活性剂，这些活性剂可以减弱水的表面张力，因此独木舟上沾有洗发水一端周围的水面张力减弱，而其另一端的张力不变，两端的张力差形成了对独木舟的推力，独木舟自然就会自己前进了。
塑料薄膜表面张力检测
一、用BOPP单面胶带进行剥离检验
将BOPP单面胶带粘贴在待测薄膜表面，压紧，而后再撕开。如果薄膜的表面张力达到使用要求，那么剥离时很用力，而且声音小；相反则很容易剥离，并伴有"沙沙"声。
二、利用达因测试笔进行测试
薄膜表面张力值符合要求时 (BOPP:3.8x10-2N/m，PET:5.0x10-2N/m，尼龙:5.2x10-2N/m)，测试笔划过的地方液痕均匀，无断痕，不收缩；否则测试液将收缩。如果一部分收缩，一部分不收缩，说明处理得还不够。
值得一提的是，检测PET和尼龙时，需选用大一级的测试笔。表面张力测试笔的常用规格有：3.8×10-2N/m、4.0×10-2N/m、4.2×10-2N/m、4.4×10-2N/m、4.8×10-2N/m 5种(测铝箔用)。
三、自行配制表面张力测试液
部分表面张力测试液配方见附表。测试方法是用棉球蘸少许测试液涂布在处理面，判断方法与第2点大致相同。
处理后的薄膜不宜放置时间过长，最多放7天。时间越长，表面张力值降低越明显。如果需要放置较长时间，则在处理薄膜时，表面张力初期值要提高（2～4）×10-2N/m。

㈤ 水的表面张力系数是多少

水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在回10－60℃时适用。

毛细答现象与表面张力系数：

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。

(5)纯水的表面张力与温度的关系扩展阅读

液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、 Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。

Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。

㈥ 各个温度下纯水的表面张力标准值

理论值：
1.0摄氏度=75.626
2.5摄氏度回=74.860
3.10摄氏答度=74.113
4.15摄氏度=73.350
5.20摄氏度=72.583.
6.25摄氏度=71.810
7.30摄氏度=71.035
8.35摄氏度=70.230
9.40摄氏度=69.416
10.45摄氏度=68.592
11.50摄氏度=67.799
12.55摄氏度=66.894
13.60摄氏度=66.040
14.65摄氏度=65.167
15.70摄氏度=64.274
16.75摄氏度=63.393
17.80摄氏度=62.500
18.85摄氏度=61.587
19.90摄氏度=60.684
20.95摄氏度=59.763
21.100摄氏度=58.802
表面张力单位：mN/m.

㈦ 24.5度下纯水的表面张力是多少

可以用来Harkins的经验公式：
水的表源面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2.
式中t为摄氏温度，表面张力单位为mN/m。这个公式在10－60℃时适用。
算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m。

㈧ 自来水与纯水的表面张力系数哪个比较大为什么

纯水的表面张力比自来水大
肥皂水比纯水小

㈨ 26.5℃下纯水的表面张力系数

纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。

温度（℃） σ（×专10-2牛/米）
0 ....................... 7．属56
5 .........................7．49
10 .........................7．42
15 ............................7．35
20 ............................ 7．28
25 .................................... 7．20

㈩ 纯水的表面张力和界面张力

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